Диффлувия

Внешние видео
Внешние видео
	Раковинные амебы: пузырьки, скромные обитатели ракушек – путешествие в микрокосмос

Диффлувия
	Диффлюгия урцеолата
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Тип:	амебозоа
Сорт:	Тубулинея
Заказ:	Арцеллинида
Семья:	Диффлюгииды
Род:	Диффлувия ; Леклерк, 1815 г.

Difflugia — крупнейший род Arcellinida , одной из нескольких групп Tubulinea в супергруппе эукариот Amoebozoa . ^{[ 1 ]} Виды Arcellinida образуют раковины или панцири из минеральных частиц или биогенных элементов (например, панцирей диатомовых водорослей ), и поэтому их обычно называют раковинными амебами или панцирными амебами. Диффлюгии особенно распространены на болотах и в других пресноводных местах обитания.

История

Род Difflugia был впервые открыт в 1815 году Л. Леклерком. ^{[ 2 ]} но его внутриродовая классификация как группы до сих пор неясна. Род Difflugia — старейший и наиболее разнообразный из раковинных амеб. Он содержит более 300 видов и бесчисленное множество подвидов, поскольку даже незначительные различия в морфологии приводят к его классификации как нового вида. В 1958 году Готье-Льевр и Томас разделили род на 10 групп в зависимости от различий в морфологии раковины. Эти 10 групп основаны на исследовании африканских видов Difflugia. ^{[ 3 ]} Выделяют 10 классификаций формы раковины: лопастные, с воротником, сжатые, костяшевидные, шаровидные, яйцевидно-шаровидные, удлиненные, остроугольные, рогатые и грушевидные.

Таксономия

Были проблемы с достижением конкретного консенсуса по поводу таксономии рода Difflugia . В 1988 году была предпринята попытка охарактеризовать и создать филогенетическое древо на основе состава скорлупы. ^{[ 4 ]} Однако при наличии дополнительных данных было обнаружено, что на самом деле это бесполезная характеристика для оценки. Кроме того, большинство первоначальных описаний видообразования Difflugia были выполнены с использованием световой микроскопии, и поэтому не было технологии, позволяющей показать детали структуры и состава теста. ^{[ 5 ]} Изобретение сканирующей электронной микроскопии позволяет получить более подробную информацию и улучшить таксономическую работу, связанную с Difflugia . Исследования, связанные с Difflugia, были сосредоточены на видах, обитающих в основном в Европе и Африке. ^{[ 5 ]}
Молекулярно -филогенетический анализ показал, что род Difflugia в его традиционном определении не является монофилетической группой. ^{[ 4 ]} В результате несколько шаровидных и яйцевидных видов были переведены в род Netzelia. ^{[ 6 ]} и другие виды были объединены в новый род Cylindrifflugia . ^{[ 7 ]}

Структура

Диффлюгии — семенниковые амебы с агглютинатной оболочкой. Тест может состоять из различных минеральных частиц в зависимости от окружающей среды. Эти минеральные частицы вместе называются ксеносомами. Все виды рода Difflugia приобретают ксеносомы из среды, в которой они обитают. Диффлюгии часто имеют видоспецифичные тесты, которые расположены в зависимости от конкретной формы и размера. Большинство видов Difflugia содержат только одно ядро, но есть несколько видов, которые являются многоядерными. У более крупных видов ядро может быть везикулярным, в отличие от обычного овулярного ядра. Все виды также содержат эпиподий, который представляет собой конечное отверстие в структуре простейших. Установлено, что размер Difflugia колеблется от 15 мкм до 500 мкм.

Во время деления клеток собранные частицы, использованные для проведения теста, напрямую передаются в дочернюю клетку. Сила теста сильно различается у разных видов Difflugia , и силу теста можно разделить на три категории; прочный, средний и хрупкий. Установлено, что в результате надежных испытаний раковина имеет неправильную форму по сравнению с остальными представителями рода. Оболочки, относящиеся к категории хрупких, скорее всего, состоят из кристаллов диатомей.

Среда обитания и экология

Важно учитывать условия окружающей среды, в которых обитает Difflugia , поскольку они сильно влияют на морфологию раковины вида. Состав скорлупы зависит от pH окружающей среды и доступных материалов. Диффлюгию можно встретить в самых разных средах обитания, таких как пресноводные отложения, сухие мхи и почва или озера. Некоторые виды являются планктонными и зимой переходят в донную фазу, во время которой они остаются неподвижными у дна водоема. Одним из способов влияния окружающей среды на характеристики Difflugia является то, что существует несколько пресноводных видов, у которых есть зеленые эндосимбионты или зоохлореллы. Виды Difflugia , содержащие эндосимбионтов, считаются не гетеротрофами, а миксотрофами, поскольку они сочетают в себе автотрофность и гетеротрофность. Источник питания зависит от окружающей среды, но для представителей всего рода в основном это водоросли и грибы. Обнаружено, что более мелкие виды Difflugia поедают бактерии, а также водоросли и грибы.

Ископаемая история

Наличие раковины у Difflugia позволило им чрезвычайно хорошо сохраниться в окаменелостях. ^{[ 8 ]} Диффлугии являются частью одной из старейших линий эукариот, основанной на записях окаменелостей, датируемых 750 млн лет назад. Единственной структурой организмов, которую удалось сохранить в окаменелостях, был тест. Таким образом, возникли проблемы с дифференциацией таких родов, как Cryptodifflugia, от Difflugia, основываясь только на летописи окаменелостей. ^{[ 9 ]} Другая проблема возникает из-за искажения теста и изменений ксеносом, из-за чего трудно идентифицировать роды только по ископаемым образцам раковинных амеб.

Ссылки

^ Адл С.М., Симпсон А.Г., Лейн CE, Лукеш Дж., Басс Д., Баузер С.С., Браун М.В., Бурки Ф, Данторн М., Хэмпл В., Хейсс А., Хоппенрат М., Лара Е., Ле Галл Л., Линн Д.Х., Макманус Х., Митчелл Э.А., Мозли-Стэнридж С.Е., Парфри Л.В., Павловски Дж., Рюкерт С., Шедвик Л., Шох К.Л., Смирнов А., Шпигель Ф.В. (2012). «Пересмотренная классификация эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–514. дои : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . ПМЦ 3483872 . ПМИД 23020233 .
^ Мазей, Юрий; Уоррен, Аллен (2012). «Обзор раковинных амеб рода Difflugia Leclerc, 1815 на основе образцов из коллекций Э. Пенарда и К.Г. Огдена Музея естественной истории в Лондоне. Часть 1: Виды с раковинами, заостренными аборально и/или имеющими аборальные выступы» . Протистология (7): 121–171.
^ Снеговая, Нью-Йорк; Тахирова, Е.Н. (2015). «Новый вид раковинных амеб рода Difflugia из пресных вод Азербайджана (Rhizopodia, Testacea, Difflugiidae)». Журнал Национальной академии наук Украины . 49 (2).
^ Jump up to: ^а ^б Гомаа, Фатма; Тодоров, Мильчо; Хегер, Тьерри Ж.; Митчелл, Эдвард А.Д.; Лара, Энрике (01 мая 2012 г.). «Филогения рРНК арцеллинид (Amoebozoa) SSU показывает, что крупнейший род арцеллинид, Difflugia Leclerc 1815, не является монофилетическим» . Протист . 163 (3): 389–399. дои : 10.1016/j.protis.2011.12.001 . ISSN 1434-4610 . ПМИД 22326855 .
^ Jump up to: ^а ^б Лар, диджей; Лопес, СГ (2006). «Морфология, биометрия, экология и биогеография пяти различных видов Difflugia Leclerc, 1815 (Arcellinida: Difflugiidae) из реки Тиете, Бразилия» (PDF) . Акта Протозоология .
^ Гомаа, Фатма; Лар, Дэниел Дж.Г.; Тодоров, Мильчо; Ли, Цзинчунь; Лара, Энрике (01.06.2017). «Вклад в филогению агглютинирующих арцеллинид (Amoebozoa) на основе последовательностей гена рРНК SSU» . Европейский журнал протистологии . 59 : 99–107. дои : 10.1016/j.ejop.2017.03.005 . ISSN 0932-4739 . ПМИД 28433921 .
^ Гонсалес-Мигенс, Рубен; Тодоров, Мильчо; Бланденье, Квентин; Дакерт, Клемент; Порфирио-Соуза, Альфредо Л.; РИБЕЙРО, Джулия М.; РАМОС, Диана; Лар, Дэниел Дж.Г.; Бакли, Дэвид; Лара, Энрике (2022). «Деконструкция Difflugia: переплетенная эволюция раковин амеб с дольками (Amoebozoa: Arcellinida) иллюстрирует важность конвергентной эволюции в филогении протистов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 175 : 107557. doi : 10.1016/j.ympev.2022.107557 . hdl : 10261/281619 . ISSN 1055-7903 . ПМИД 35777650 .
^ Фис-Паласиос, О; Леандер, Б.С.; Хегер, Ти Джей (2014). «Старые линии в новой экосистеме: диверсификация арцелленид амеб (Amoebozoa) и торфяных мхов» . ПЛОС ОДИН . 9 (4): е95238. Бибкод : 2014PLoSO...995238F . дои : 10.1371/journal.pone.0095238 . ПМК 3999201 . ПМИД 24762929 .
^ Чарман, Дэн Дж. (2001). «Тестатные амебы и летопись окаменелостей: проблемы биоразнообразия». Журнал биогеографии . 26 (1): 89–96. дои : 10.1046/j.1365-2699.1999.00286.x . S2CID 85348309 .

Внешние ссылки

Древо Жизни: Диффлугия

[1] Адл С.М., Симпсон А.Г., Лейн CE, Лукеш Дж., Басс Д., Баузер С.С., Браун М.В., Бурки Ф, Данторн М., Хэмпл В., Хейсс А., Хоппенрат М., Лара Е., Ле Галл Л., Линн Д.Х., Макманус Х., Митчелл Э.А., Мозли-Стэнридж С.Е., Парфри Л.В., Павловски Дж., Рюкерт С., Шедвик Л., Шох К.Л., Смирнов А., Шпигель Ф.В. (2012). «Пересмотренная классификация эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 59 (5): 429–514. дои : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . ПМЦ 3483872 . ПМИД 23020233 .

[Mazei2012-2] Мазей, Юрий; Уоррен, Аллен (2012). «Обзор раковинных амеб рода Difflugia Leclerc, 1815 на основе образцов из коллекций Э. Пенарда и К.Г. Огдена Музея естественной истории в Лондоне. Часть 1: Виды с раковинами, заостренными аборально и/или имеющими аборальные выступы» . Протистология (7): 121–171.

[Snegovaya2015-3] Снеговая, Нью-Йорк; Тахирова, Е.Н. (2015). «Новый вид раковинных амеб рода Difflugia из пресных вод Азербайджана (Rhizopodia, Testacea, Difflugiidae)». Журнал Национальной академии наук Украины . 49 (2).

[Gomaa2012-4] Jump up to: ^а ^б Гомаа, Фатма; Тодоров, Мильчо; Хегер, Тьерри Ж.; Митчелл, Эдвард А.Д.; Лара, Энрике (01 мая 2012 г.). «Филогения рРНК арцеллинид (Amoebozoa) SSU показывает, что крупнейший род арцеллинид, Difflugia Leclerc 1815, не является монофилетическим» . Протист . 163 (3): 389–399. дои : 10.1016/j.protis.2011.12.001 . ISSN 1434-4610 . ПМИД 22326855 .

[Lahr2006-5] Jump up to: ^а ^б Лар, диджей; Лопес, СГ (2006). «Морфология, биометрия, экология и биогеография пяти различных видов Difflugia Leclerc, 1815 (Arcellinida: Difflugiidae) из реки Тиете, Бразилия» (PDF) . Акта Протозоология .

[6] Гомаа, Фатма; Лар, Дэниел Дж.Г.; Тодоров, Мильчо; Ли, Цзинчунь; Лара, Энрике (01.06.2017). «Вклад в филогению агглютинирующих арцеллинид (Amoebozoa) на основе последовательностей гена рРНК SSU» . Европейский журнал протистологии . 59 : 99–107. дои : 10.1016/j.ejop.2017.03.005 . ISSN 0932-4739 . ПМИД 28433921 .

[7] Гонсалес-Мигенс, Рубен; Тодоров, Мильчо; Бланденье, Квентин; Дакерт, Клемент; Порфирио-Соуза, Альфредо Л.; РИБЕЙРО, Джулия М.; РАМОС, Диана; Лар, Дэниел Дж.Г.; Бакли, Дэвид; Лара, Энрике (2022). «Деконструкция Difflugia: переплетенная эволюция раковин амеб с дольками (Amoebozoa: Arcellinida) иллюстрирует важность конвергентной эволюции в филогении протистов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 175 : 107557. doi : 10.1016/j.ympev.2022.107557 . hdl : 10261/281619 . ISSN 1055-7903 . ПМИД 35777650 .

[Fiz-Palacios2014-8] Фис-Паласиос, О; Леандер, Б.С.; Хегер, Ти Джей (2014). «Старые линии в новой экосистеме: диверсификация арцелленид амеб (Amoebozoa) и торфяных мхов» . ПЛОС ОДИН . 9 (4): е95238. Бибкод : 2014PLoSO...995238F . дои : 10.1371/journal.pone.0095238 . ПМК 3999201 . ПМИД 24762929 .

[Charman2001-9] Чарман, Дэн Дж. (2001). «Тестатные амебы и летопись окаменелостей: проблемы биоразнообразия». Журнал биогеографии . 26 (1): 89–96. дои : 10.1046/j.1365-2699.1999.00286.x . S2CID 85348309 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]