Гиалосфенииды
Гиалосфенииды Временной диапазон: средний девон. [ 1 ]
| |
---|---|
![]() | |
Гиалосфения бабочка | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Тип: | амебозоа |
Сорт: | Тубулинея |
Заказ: | Арцеллинида |
Подотряд: | Глютиноконча |
Инфрапорядок: | Гиалосфениформные Лар и др. 2019 год [ 4 ] |
Семья: | Гиалосфенииды Шульце , 1877 г. [ 2 ] исправлять. Косакян и Лара, 2012 г. [ 3 ] |
Типовой род | |
Гиалосфения Штейн 1857 г.
| |
Роды | |
Разнообразие | |
78 видов | |
Синонимы [ 5 ] | |
Hyalospheniidae — семейство раковинных арцеллинид амеб и единственное семейство инфраотряда Hyalospheniformes . амебы , обычно называемые «гиалосфенидами», Эти дольчатые характеризуются способностью образовывать оболочку, состоящую либо из органического вещества , либо из кремнеземных частиц, которые могут быть переработаны из эвглифидных амеб. Они обитают в почве или пресноводных средах обитания и в изобилии обитают на сфагновых мхах.
Гиалосфениидные амебы возникли после среднего девона , около 370 миллионов лет назад. Они считаются важными биоиндикаторами и часто используются для мониторинга окружающей среды. Их окаменелости изучаются с целью изучения палеоэкологии доисторических мест обитания водно-болотных угодий . Классификация гиалосфениид несколько раз менялась с XIX века на основе морфологических критериев. Первоначально классифицированные как два отдельных семейства, Hyalospheniidae и Nebelidae, позже было доказано, что они являются синонимами посредством филогенетического анализа .
Морфология
[ редактировать ]Hyalospheniidae — раковинчатые амебы — одноклеточные амебоидные протисты , образующие минеральные агглютинированные оболочки . Для них характерны яйцевидные, грушевидные, вазовидные или колбовидные раковины, сжатые с боков. [ 7 ] [ 8 ] Конструкция и состав раковины существенно различаются внутри семейства. Он может либо полностью секретироваться собственными клетками и состоять из органического матрикса (например, гиалосфения ), либо иметь дополнительные неорганические кремнистые чешуйки. Эти минеральные чешуйки также могут выделяться самостоятельно (например, Quadrulella ) или могут быть переработаны из пластинок панциря мелких эвглифидных амеб или другого подобного материала, такого как панцири диатомей (например, Apodera , Padaungiella , Nebela ). [ 7 ] Признак переработки пластинок панциря эвглифидов известен как «клептосквамия» и, по-видимому, является наследственной чертой внутри семейства. [ 1 ]
Экология
[ редактировать ]Гиалосфенидные амебы считаются важными биоиндикаторами в исследованиях по мониторингу окружающей среды. Их чувствительность к изменениям окружающей среды , таким как загрязнение атмосферы , [ 9 ] сделать их надежными индикаторами гидрологических изменений. Вместе с сохранением их раковин на протяжении тысячелетий их чувствительность к окружающей среде дает им заметную роль в палеоклимата торфяников реконструкции , болот и топей . [ 7 ]
В это семейство входят несколько наиболее распространенных, хорошо изученных лопастных семенниковых амеб . Его представители особенно разнообразны и многочисленны в олиготрофных водно-болотных экосистемах, таких как торфяники, где преобладают сфагновые мхи . Некоторые из них также можно найти в различных мхах, пресноводных местообитаниях и почве . Хотя многие виды гиалосфениид имеют космополитическое распространение , многие виды ограничены южным полушарием и тропическим диапазоном в северном полушарии . [ 8 ]
Один вид, Hyalosphenia papilio , наблюдался с фотосинтезирующими эндосимбионтами ( зоохлореллами ). [ 10 ] Этот вид — облигатный миксотроф , обитающий в постоянной ассоциации с внутриклеточными симбионтами, принадлежащими к зеленых водорослей классу Trebouxiophyceae , в частности с водорослями семейства Chlorellaceae . [ 11 ]
Эволюция
[ редактировать ]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Место гиалосфенид в филогении арцеллинид . [ 12 ] |
Hyalospheniidae — семейство Arcellinida , отряда лопастных семенниковых амеб внутри эукариотической супергруппы Amoebozoa . В отличие от нитевидных семенниковых амеб, обнаруженных в супергруппе Rhizaria (например, эвглифидные амебы), они представляют собой более толстые ложноножки с тупыми концами. Это единственное семейство инфраотряда Hyalospheniformes, входящего в подотряд Glutinoconcha . Glutinoconcha, содержащая большинство видов арцеллинид, произошла от общего предка с минеральными агглютинированными раковинами, в отличие от органических раковин Organoconcha . В частности, Hyalospheniformes и Volnustoma , другой инфраотряд Glutinoconcha, произошли от предков с ксеносомно- агглютинированной оболочкой (т.е. состоящей из частиц, включенных из внешнего источника). [ 4 ] [ 12 ]
С помощью приближений молекулярных часов возраст Hyalospheniidae в 2015 году оценивался примерно в 370 миллионов лет, между девоном и ранним каменноугольным периодом . Эта молекулярная реконструкция предполагает, что гиалосфенииды диверсифицировались после среднего девона, когда в результате диверсификации наземных растений образовались обширные леса с обильным производством органического вещества и почв. Клептосквамия, способность гиалосфенидных амеб «красть» тестовые чешуи у своей добычи, эвглифидных амеб, предположительно является наследственной чертой внутри семейства. Эта рабочая гипотеза основана на наличии клептосквамии у большинства гиалосфениид. [ 1 ] В дополнение к оценкам молекулярных часов было высказано предположение, что к этому семейству могут принадлежать микроокаменелости вазообразной формы возрастом 750 миллионов лет. [ 13 ] [ 7 ] [ 14 ]
Систематика
[ редактировать ]История таксономии
[ редактировать ]Было предпринято несколько попыток отнести Hyalospheniidae к раковинным амебам, а также провести их внутреннюю классификацию. Американский палеонтолог Джозеф Лейди в 1874 году, возможно, был первым, кто заметил общие характеристики между клетками. в форме вазы Он описал тесты , состоящие из мелких кремнеземных частиц («дисковидных пластинок и мельчайших стержней»), захваченных органической матрицей, которую интерпретировали как созданную амебой ( «внутренние»). Он сгруппировал эти виды в род Nebela , исключив их из ранее известного рода раковинных амеб Difflugia . Вместо этого он описал виды Difflugia как имеющие «тест, состоящий из посторонних тел, таких как частицы кварцевого песка и оболочки диатомей ». [ 15 ] [ 7 ]
В 1877 году немецкий зоолог Франц Эйльхард Шульце описал семейства Hyalosphenidae , Arcellidae , Quadrulidae и Difflugidae . Амебы с органическим гомогенным тестом, такие как Hyalosphenia, были помещены в Hyalospheniidiae, тогда как Nebela была помещена в Difflugidae, а Quadrulella в Quadrulidae. [ 2 ] [ 7 ]
В 1882 году Таранек описал семейство Nebelidae , включившее в себя амебы с кремнистыми пластинками: Nebela , Lesquereusia , Quadrulella , Corythion (который позже был исключен), Amphizonella , Cochliopodium , Hyalosphenia , Leptochlamys и Zonomyxa . [ 6 ] Позднее в 1942 году Юнг переопределил это семейство и объединил его в тринадцать вновь описанных им родов: Alocodera , Apodera , Argynnia , Deflandria , Nebela , Leidyella , Penardiella , Physochila , Porosia , Pterygia , Quadrulella , Schaudinnia и Umbonaria . [ 16 ] Однако Юнг не обозначил типовые виды в своей классификации, что сделало недействительными все роды, имеющие более одного вида. [ а ] Следовательно, были признаны только монотипические роды, такие как Alocodera , Physochila и Porosia , а остальные роды были поглощены Nebela . Позже, определив типы, микропалеонтологи Леблих и Таппан подтвердили Apodera и Certesella в 1961 году. [ 18 ] и Вучетич подтвердили Аргиннию в 1974 году. [ 19 ]
В 2002 году немецкий протозоолог Ральф Мейстерфельд написал последний обзор семейства, основанный исключительно на морфологических признаках. Он переклассифицировал Nebela и подобные роды в два семейства: Hyalospheniidae, состоящее из родов с жесткими хитиноидными панцирями органическими ( Hyalosphenia и Leptochlamys ); и Nebelidae, состоящие из родов, раковины которых построены из пластинок мелких эвглифид или фрагментов диатомей ( Apodera , Argynnia , Certesella , Nebela , Physochila , Porosia , Schoenbornia ). Согласно классификации 1979 г. [ 20 ] в своих тестах он исключил род Quadrulella в семейство Lesquereusiidae вместе с другими родами арцеллинид с самосекретируемыми кремниевыми палочками. [ 21 ] [ 7 ]
Первые филогенетические анализы Arcellinida , основанные на молекулярных данных , показали, что Nebela и Nebelidae не были монофилетическими , т. е. не образовывали кладу или группу таксонов, произошедших от общего предка без включения других родов из Hyalospheniidae. [ 22 ] Виды Apodera , Porosia , Nebela и Hyalosphenia смешались друг с другом в кладе, известной как «ядро Nebelas». [ 8 ] Из-за этого результата, а также наличия отличительных черт Hyalospheniidae у некоторых Nebelidae эти два семейства были синонимизированы под одним названием. [ 3 ] Кроме того, многие виды полифилетической Nebela были выделены в новые монофилетические роды, а именно Padaungiella в 2012 г. [ 3 ] Корнутека , Гиббокарина , Лонгинебела , Мрабелла и Планокарина в 2016 году, [ 23 ] и, наконец, Алабаста в 2018 году. [ 24 ]
Классификация
[ редактировать ]Филогения гиалосфенидов |
На основании филогенетического анализа большинства родов, проведенного в 2018 г., [ 24 ] и анализ 2021 года, который выявил как сестринскую группу Alocodera Apodera и Padaungiella . [ 25 ] Porosia , исключенная из анализов, считается близким родственником Certesella . [ 26 ] |
Современная систематика семейства насчитывает 14 родов. [ 4 ] [ 12 ] всего 78 видов:
- Certesella Loeblich & Tappan, 1961 — 5 видов. [ 29 ] [ 30 ]
- Cornutheca Kosakyan, Lahr, Mulot, Meisterfeld, Mitchell & Lara, 2016 — 3 вида. [ 23 ]
- Гиббокарина Косакян, Лар, Мюло, Мейстерфельд, Митчелл и Лара, 2016 г. (= Умбонария Юнг, 1942 г. ) [ 31 ] — 3 вида. [ 23 ] [ 31 ]
- Гиалосфения (Stein, 1857) Schulze , 1877 — 17 видов. [ 7 ]
- Лонгинебела Косакян, Лар, Мюло, Мейстерфельд, Митчелл и Лара, 2016 г. — 5 видов. [ 23 ] [ 32 ]
- Padaungiella Lara et Todorov, 2012 — 5 видов. [ 3 ]
- Планокарина Косакян, Лар, Мюло, Мейстерфельд, Митчелл и Лара, 2016 г. — 4 вида. [ 23 ]
- Квадрулелла Кокерелл, 1909 г. Косакян, Лар, Мюло, Мейстерфельд, Митчелл и Лара, 2016 г. — 11 видов. [ 23 ]
Примечания
[ редактировать ]- ^ В соответствии со статьей 13.3 Международного кодекса зоологической номенклатуры , [ 7 ] существует типовой вид . Роды, описанные после 1930 г., могут быть подтверждены только в том случае, если для них [ 17 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Лар, Дэниел Дж.Г.; Босак, Таня; Лара, Энрике; Митчелл, Эдвард А.Д. (сентябрь 2015 г.). «Фанерозойская диверсификация раковинных амеб, циклирующих кремнезем, и ее возможные связи с изменениями в наземных экосистемах» . ПерДж . 3 : е1234. дои : 10.7717/peerj.1234 . ПМЦ 4699787 . ПМИД 26734499 .
- ^ Jump up to: а б Шульце Ф.Е. (1877). «Исследования корненожек VI» . Архив микроскопической анатомии . 13 :9-30. дои : 10.1007/BF02933929 . Архивировано из оригинала 25 октября 2022 г. Проверено 24 сентября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с д Косакян А., Хегер Т.Дж., Леандер Б.С., Тодоров М., Митчелл И.Д., Лара Э. (2012). «Штрих-кодирование COI раковинных амеб Nebelid (Amoebozoa: Arcellinida): обширное загадочное разнообразие и новое определение Hyalospheniidae Schultze». Протист . 163 (3): 415–434. дои : 10.1016/j.protis.2011.10.003 . ПМИД 22130576 .
- ^ Jump up to: а б с Лар Д., Косакян А., Лара Э., Митчелл Э., Мораис Л., Порфирио-Соуза А.Л., Рибейро Г.М., Тиче А.К., Панек Т., Канг С., Браун М.В. (2019). «Филогеномика и морфологическая реконструкция раковинных амеб Arcellinida подчеркивают разнообразие микробных эукариот в неопротерозое» . Современная биология . 29 (6): 991–1001. дои : 10.1016/j.cub.2019.01.078 . hdl : 11380/1301486 . ПМИД 30827918 . S2CID 72333352 .
- ^ Косакян, Ануш; Гомаа, Фатма; Лара, Энрике; Лар, Дэниел Дж. Г. (2016). «Текущие и будущие перспективы систематики, таксономии и номенклатуры раковинных амеб». Европейский журнал протистологии . 55Б (Пт Б): 105–117. дои : 10.1016/j.ejop.2016.02.001 . ПМИД 27004416 .
- ^ Jump up to: а б Таранек К.Дж. (1882). «Монография небелидов Богемии. Вклад в познание пресноводной моноталамии» [Монография небелидов Богемии. Вклад в знание пресноводных моноталамидов. Трактаты Королевского чешского общества наук (на немецком языке). VI : 1–56.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Косакян, Ануш (16 апреля 2014 г.). Филогения, систематика и экология свободноживущих простейших. Тематическое исследование: семейство Hyalospheniidae (Диссертация). Университет Невшателя. Архивировано из оригинала 29 сентября 2023 года . Проверено 24 сентября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с Лара Э., Хегер Т.Дж., Экелунд Ф., Ламентович М., Митчелл И.Д. (2008). «Гены рибосомальной РНК бросают вызов монофилии Hyalospheniidae (Amoebozoa: Arcellinida)» . Протист . 159 (2): 165–176. дои : 10.1016/j.protis.2007.09.003 . ПМИД 18023614 . Архивировано из оригинала 23 июня 2021 г. Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ Пейн Р., Митчелл Э., Нгуен-Вьет Х., Гилберт Д. (2012). «Может ли загрязнение повлиять на реконструкцию палеоклимата торфяников?». Четвертичные исследования . 78 (2): 170–173. Бибкод : 2012QuRes..78..170P . дои : 10.1016/j.yqres.2012.05.004 . S2CID 27837542 .
- ^ Загумённая ОН, Филиппов Д.А., Загумённый Д.Г., Комаров А.А., Цыганов АН, Тихоненков Д.В. (2023). «Изменения в сообществах раковинных амеб в ряде различных типов водных и наземных местообитаний водно-болотных и лесных экосистем». Биологический вестник . 50 : 1719–1737. дои : 10.1134/S1062359023080332 .
- ^ Гомаа, Фатма; Косакян, Ануш; Хегер, Тьерри Ж.; Корсаро, Даниэле; Митчелл, Эдвард А.Д.; Лара, Энрике (2014). «Одна водоросль, чтобы управлять ими всеми: неродственные миксотрофные панцирные амебы (Amoebozoa, Rhizaria и Stramenopiles) имеют один и тот же симбионт (Trebouxiophyceae)». Протист . 165 (2): 161–176. дои : 10.1016/j.protis.2014.01.002 .
- ^ Jump up to: а б с Гонсалес-Мигенс, Рубен; Тодоров, Мильчо; Бланденье, Квентин; Дакерт, Клемент; Порфирио-Соуза, Альфредо Л.; РИБЕЙРО, Джулия М.; РАМОС, Диана; Лар, Дэниел Дж.Г.; Бакли, Дэвид; Лара, Энрике (2022). «Деконструкция Difflugia : переплетенная эволюция раковин лопастных амеб (Amoebozoa: Arcellinida) иллюстрирует важность конвергентной эволюции в филогении протистов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 175 : 107557. doi : 10.1016/j.ympev.2022.107557 . hdl : 10261/281619 . ПМИД 35777650 .
- ^ Портер С.М., Мейстерфельд Р., Нолл А.Х. (май 2003 г.). «Микроокаменелости в форме вазы из неопротерозойской группы чуар, Гранд-Каньон: классификация, основанная на современных раковинных амебах» (PDF) . Журнал палеонтологии . 77 (3): 409–429. doi : 10.1666/0022-3360(2003)077<0409:VMFTNC>2.0.CO;2 . Архивировано (PDF) из оригинала 08 марта 2018 г. Проверено 24 сентября 2023 г.
- ^ Тингл К.Э., Портер С.М., Рэйвен М.Р., Чая А.Д., Уэбб С.М., Блоезер Б (2023). «Органическая консервация микрокаменелостей вазообразной формы из поздней тонийской группы чуар, Гранд-Каньон, Аризона, США» . Геобиология . 21 (3): 290–309. дои : 10.1111/gbi.12544 . ПМИД 36651474 .
- ^ Лейди Дж. (1874 г.). «Уведомление о некоторых новых пресноводных корненожках» (PDF) . Анналы и журнал естественной истории . 14 (83): 383–385. дои : 10.1080/00222937408680997 .
- ^ Янг В. (1942). «Иллюстрированные идентификационные таблицы текатных амеб I. Систематика небелинов». Архив исследований протистов (на немецком языке). 95 : 357-390.
- ^ «Кодекс МКЗН, статья 13» . Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 25 сентября 2023 г.
- ^ Леблих, Альфред Рихард ; Таппан, Хелен Нинья (1961). «Замечания о систематике Sarkodina (Protozoa), переименованных омонимов и новых и подтвержденных родах» . Труды Биологического общества Вашингтона . 74 : 213–234. Архивировано из оригинала 30 сентября 2023 г. Проверено 24 сентября 2023 г.
- ^ Вучетич М.К. (1974). «Критические комментарии к Argynnia Jung, 1942 (Rhizopoda, Testacea)» [Критические комментарии к Argynnia Jung, 1942 (Rhizopoda, Testacea)]. Neotropica (на испанском языке). 20 (63): 126–128.
- ^ Огден К.Г. (1979). «Кремневые структуры, выделяемые представителями подкласса Lobosia (Rhizopodea, Protozoa)» . Бюллетень Британского музея (естественная история) Зоология . 36 : 203–207. Архивировано из оригинала 03 октября 2023 г. Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ Мейстерфельд Р. (2002). «Орден Арцеллиниды Кент, 1880 г.» (PDF) . Ли Джей-Джей, Лидейл Г.Ф., Брэдбери П. (ред.). Иллюстрированный справочник по простейшим: организмы, традиционно называемые простейшими, или недавно открытые группы (2-е изд.). Лоуренс, Канзас, США: Общество протозоологов. стр. 827–860. Архивировано из оригинала 29 сентября 2023 г. Проверено 25 сентября 2023 г.
- ^ Николаев С.И., Митчелл Э.А., Петров Н.Б., Берни Дж., Фарни Дж., Павловский Дж. (2005). «Семенниковые лопастные амебы (отряд Arcellinida Kent, 1880) наконец нашли свой дом в составе Amoebozoa» . Протист . 156 (2): 191–202. дои : 10.1016/j.protis.2005.03.002 . ПМИД 16171186 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Косакян, Ануш; Лар, Дэниел Дж.Г.; Мюло, Матье; Мейстерфельд, Ральф; Митчелл, Эдвард А.Д.; Лара, Энрике (2016). «Филогенетическая реконструкция, основанная на COI, перетасовывает таксономию гиалосфенидных панцирных амеб и выявляет запутанную эволюцию форм панцирных пластинок» . Кладистика . 32 (6): 606–623. дои : 10.1111/cla.12167 . ПМИД 34727671 .
- ^ Jump up to: а б с Дакерт С., Бланденье К., Купфершмид ФАЛ, Косакян А., Митчелл И.А.Д., Лара Э., Сингер Д. (2018). «На страже! Новое определение Nebela militaris (Arcellinida, Hyalospheniidae) и возведение Alabasta gen. nov» (PDF ) Европейский журнал протистологии . 66 : 156–165. дои : 10.1016/j.ejop.2018.08.005 . ПМИД 30366198 . S2CID 53116247 . Архивировано (PDF) из оригинала 1 июня 2020 г. Получено 0 января 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Дакерт С., Бланденье К., Маккеун М., Хохайя Х., Лукета С., Уилмшерст Дж. и др. (2021). «Поверхностно описано и игнорировано в течение 92 лет, заново открыто и исправлено: Apodera angatakere (Amoebozoa: Arcellinida: Hyalospheniformes) — новый флагманский таксон раковинных амеб из Аотеароа (Новая Зеландия)» . Журнал эукариотической микробиологии . 68 (6): e12867. дои : 10.1111/jeu.12867 . ПМЦ 9292727 . ПМИД 34351666 .
- ^ Jump up to: а б Бобров Анатолий; Косакян, Ануш. «Новый вид из горно-лесных почв Японии: Porosia paracarinata sp. nov. и таксономическая концепция рода Porosia Jung, 1942» . Акта Протозоология . 54 (4): 289–294. дои : 10.4467/16890027AP.15.024.3538 .
- ^ Jump up to: а б Янг В. (1942). «Южно-чилийская Текамеба». Архив исследований протистов . 95 : 253-356.
- ^ Лукета, Стефан (2015). «Описание семейства Padaungiellidae и морфологической изменчивости Padaungiella lageniformis (Amoebozoides: Arcellinida) из района озера Власина, Сербия» . Архив биологических наук, Белград . 67 (4): 1331–1337. дои : 10.2298/ABS150312110L .
- ^ Бобров Анатолий; Дакерт, Клеман; Митчелл, Эдвард AD (2021). « Certesella larai (Amoebozoa: Arcellinida: Hyalospheniformes) — новый вид почвенной раковинной амебы из Доминиканской Республики и Чили, бросающий вызов определению родов Certesella и Porosia » . Акта Протозоология . 60 : 61–75. дои : 10.4467/16890027AP.21.007.15381 .
- ^ Вучетич, Мария Кристина (1978). & Tappan, 1961 и исследование стереоструктуры текаты трех австроамериканских видов» «Комментарии к роду Certesella Loeblich (Rhizopoda Testacealobosa)] (PDF) . Столетняя работа, Музей серебра, Зоология (на испанском языке). 6 : 305–313. Архивировано (PDF) из оригинала 20 февраля 2022 г. Проверено 23 сентября 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Лукета, Стефан (2017). «Морфологическая изменчивость Gibbocarina galeata и G. penardiana comb. nov. (Arcellinida: Hyalospheniidae) из Восточной Герцеговины» . Протистология . 11 (1): 37–47. дои : 10.21685/1680-0826-2017-11-1-3 .
- ^ Тодоров, Мильчо; Банков, Николай; Ганева, Анна (2018). « Longinebela ampulla sp. n. (Arcellinida: Hyalospheniidae), амеба Нового Завета из сфагновых торфяников в Болгарии» (PDF) . Болгарский зоологический акт . 70 (3): 285–292. Архивировано (PDF) из оригинала 1 марта 2023 г. Получено 2 октября 2023 г.