Lasioglossum aeneiventre
| Lasioglossum aeneiventre | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомое |
| Заказ: | Перепончатокрылые |
| Семья: | Галиктиды |
| Племя: | Халиктини |
| Род: | Лазиоглоссум |
| Разновидность: | Л. энеивентр
|
| Биномиальное имя | |
| Lasioglossum aeneiventre Фризский, 1916 г.
| |
Lasioglossum aeneiventre , также известный как Dialictus aeneiventre , — социальная потная пчела. [ 1 ] и входит в семейство Halictidae отряда Hymenoptera . [ 2 ] Обитает в Центральной Америке . Гнездится в основном на ровной местности, хотя иногда и на вертикальных берегах. [ 3 ] Его часто сравнивают с L.figueresi . [ 4 ]
Таксономия и филогения
[ редактировать ]L. aeneiventre — часть подсемейства Halictinae , семейства перепончатокрылых Halictidae . [ 2 ] Самое большое, самое разнообразное и недавно разошедшееся из четырех подсемейств галиктид. [ 5 ] Halictinae (потные пчелы) состоят из пяти племен, из которых L. aeneiventre является частью Halictini, насчитывающей более 2000 видов. [ 6 ] Род Lasioglossum неофициально делится на две серии: серию Lasioglossum и Hemihalictus . [ 7 ] частью последнего является L. aeneiventre . [ 8 ] L. aeneiventre является частью подрода Dialictus , который состоит в основном из видов Нового Света . [ 1 ]
Описание и идентификация
[ редактировать ]L. aeneiventre морфологически тесно связан с L. figueresi . По сравнению с L. figueresi он меньше по размеру, и его можно отличить по цвету крыльев, рисунку, пунктировке, а также характеристикам грудины и половых органов. В целом L. aeneiventre отличается от других пчел крыльями, опушением и отметинами. [ 4 ] Существуют также различия в размерах гнезд одиночных самок и гнезд с несколькими самками: одиночные самки крупнее, чем гнезда с несколькими самками. [ 3 ]
Женщины
[ редактировать ]
Самка L. aeneiventre может стать основательницей и королевой, рабочей, вспомогательной маткой или сменной маткой. В новых гнездах у основательниц есть неизношенные крылья и челюсти, тогда как в более старых гнездах, состоящих из нескольких самок, у одной самки обычно есть крылья, а у других самок - нет. От предыдущего поколения, скорее всего, сохранилась самка со стертыми крыльями. Также существуют сезонные различия в размерах: в конце апреля и мае появляющееся потомство самок размером с одиночную самку по сравнению с меньшим размером в начале года. [ 3 ]
Самку L. aeneiventre можно узнать по уникальному полосатому рисунку на передней части среднегруди, рисунку точек на переднем щитке среднего грудного сегмента, более крупным размерам, волосам и слегка желтым крыльям, включая перепонку. вены и рыльце. Обычно крупнее самцов, у него металлическая темно-зеленая голова и длина клипе больше, чем у его надклипеальной области, которая слегка закруглена и выпукла. У него нет гребня передней линии ниже основания усика примерно на половине расстояния между усиковыми гнездами и срединным глазком , а его боковые глазки расположены немного ближе друг к другу, чем к сложным глазам. Около глаз, в нижней половине наличника, иногда в надклипеальной области, в передней части среднегруди и на лбу точки имеются, щеки и промежутки надклипеальной области блестящие, лоб матовый. пространства между ними. В середине грудной клетки у него есть бороздка, составляющая две трети длины его металлического темно-зеленого тела. щиток его среднего грудного сегмента с глубокими точками, разделяющимися по мере продвижения к голове, а также примерно с двенадцатью полосами с каждой стороны, почти охватывающими проподеум. Его черное брюшко блестящее и большей частью гладкое, черные с коричневым оттенком ноги блестящие и уплощенные на передней поверхности с четко выраженным приподнятым над поверхностью пластинки у основания лапки каймой, резко закругленные крылья с матовым желтые мембраны с дымчатыми кончиками. Его жилки и стигма коричневые. У него желтоватые волосы на голове, обильные белые волосы на мезосоме, длинные, перистые и золотистые волосы на заднеспинке , терге и метасоме, белые, короткие и тонкие волосы на тегуле, белые волосы с бахромой на псевдопигидиальной области. и густая золотистая полоса волос на лопасти переднеспинки. [ 4 ]
Мужчины
[ редактировать ]Самец L. figueresi отличается от других Dialictus многими женскими характеристиками, а также характеристиками своих гениталий. По сравнению с самкой сложные глаза на темно-зеленой голове больше сходятся внизу и становятся волнистыми, а на наличнике, темени и лбу имеются точки. Скутум среднего грудного сегмента широко разделен матовым основанием в передней и средней областях, имеет глубокобороздчатую среднюю линию и парапсидальную линию, как у самки, наличник темно-зелено-фиолетовый с темно-коричневыми усиками, которые снизу светлее. , у него буровато-черная тегула, а терга в очень близких точках с блестящей тергой I-IV. По сравнению с самками крылья самца более четкие, жилки почти коричневые, а волосы от желтого до золотисто-желтого цвета более редкие. [ 4 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]L. aeneiventre — тропическая пчела, которая гнездится в земле сильно нарушенных, густонаселенных и высокообрабатываемых территорий Центральной Месенты Коста-Рики. Гнезда сделаны из материала, который легко доступен с места их расположения. Погода в этом регионе состоит из сухого сезона с конца ноября или декабря до апреля или мая и последующего сезона дождей с небольшим периодом меньшего количества дождей. Они встречаются группами гнезд, которые обычно располагаются на ровной поверхности, но иногда и на вертикальных берегах. [ 3 ]
Структура гнезда
[ редактировать ]Гнезда L. aeneiventre состоят из земляного материала и обычно располагаются близко друг к другу. Симметричные кучи земли часто окружают входы в гнезда на ровной местности, а более старые гнезда — на вертикальные насыпи, хотя эти насыпи легко смываются дождями. На ровной местности входы перпендикулярны окружающей местности и спускаются прямо вниз с небольшим отклонением или простираются на 10–18 см при вертикальных берегах. Более старые гнезда также могут содержать ответвления от основного туннеля. Клетки длиной 9–11 мм и диаметром 3–4 мм отпочковываются от главного туннеля без боковых туннелей. Поскольку использованные ячейки закупориваются или заполняются почвой, если они содержат фекалии, старые ячейки не подлежат повторному использованию. Существуют также различия между одиночными женскими гнездами и гнездами с несколькими самками. Одиночные женские гнезда, как правило, вновь созданные, имеют более короткие туннели и меньше ячеек, чем гнезда, состоящие из нескольких самок. [ 3 ]
Цикл колонии
[ редактировать ]В отличие от L. figueresi , L. aeneiventre функционируют круглый год, производя до трех выводков в год. Они задерживаются только в октябре и ноябре из-за проливных дождей. В начале засушливого сезона (конец ноября - начало декабря) несколько новых гнезд создают, вероятно, недавно появившиеся пчелы, в то время как большинство недавно использованных гнезд снова используются. К концу засушливого сезона в мае эти гнезда могут увеличиться до 66 ячеек и 14 самок. Самки выходят из своих гнезд в сентябре и спариваются с другими самцами; после этого они становятся неактивными, снабжая свои клетки провизией только в благоприятную погоду. Самцов можно увидеть круглый год, и в среднем около половины самок в гнезде в данный год спариваются. Первые выводки года появляются в конце февраля. Личинке также требуется около 35 дней, чтобы стать взрослой. [ 3 ]
Развитие и воспроизводство
[ редактировать ]Большинство одиночных самок L. aeneiventre, обнаруженных в период с июня по октябрь, спариваются с начинающими развиваться ооцитами и сперматозоидами в их сперматеках . [ 3 ] Однако развитие начинается с того, что личинки, питающиеся пыльцой и нектаром, находятся в гнезде. [ 1 ] По мере взросления самцы и самки живут вместе. Когда они становятся взрослыми примерно через 35 дней, они покидают гнездо и спариваются с другими. Крупные одиночные самки производят потомство более мелкого женского пола. Однако нет никакой связи между размером тела и развитием яичников. [ 3 ]
Поведение и экология
[ редактировать ]Поведение L. aeneiventre варьируется в зависимости от гнезда и сезона. [ 3 ] Гнезда могут быть разного размера, в них могут быть как одиночные самки, так и «примитивно эусоциальные» самки. [ 3 ] Это означает, что королева подталкивает внешних рабочих, чтобы они затянули их обратно в гнездо, чтобы королева легче стимулировала их. [ 9 ] Иногда самки L. aeneiventre узурпируют существующих маток из их гнезд и берут на себя управление операциями. Маловероятно, что высота над уровнем моря оказывает сильное влияние на социальную организацию L. aeneiventre . [ 3 ]
Социальная организация
[ редактировать ]Гнезда могут содержать одна или несколько самок L. aeneiventre . В одиночных женских гнездах, обычно создаваемых в начале засушливого сезона, потомство появляется в конце января и феврале. Потомство женского пола либо появлялось, спаривалось и основывало новые колонии, либо оставалось в гнезде и становилось рабочими, вспомогательными матками или сменными матками. В гнездах, возглавляемых более чем одной самкой, ячеек больше, и существует значительная положительная корреляция между активными ячейками на одну самку и количеством самок в гнезде, что позволяет предположить, что наличие большего количества самок приводит к более эффективному строительству и обеспечению ячеек. [ 3 ]
Циркадная активность
[ редактировать ]Самки L. aeneiventre начинают свой день с 7:30 до 8 утра, когда температура превышает 18 ° C (64 ° F). Они сидят частично у входа в свое гнездо, скорее всего, разогревают мышцы, необходимые для полета, а затем добывают пищу до 14:30–15:00. Эта активность происходит в ясные или частично пасмурные дни, но прекращается во время дождя и низких облаков. [ 3 ]
Взаимодействие с другими видами
[ редактировать ]L. aeneiventre взаимодействует с растениями и паразитами. Растения снабжают его пыльцой и нектаром в качестве пищи как для себя, так и для своих личинок, а паразиты вторгаются в их гнезда и влияют на их выживание. Они паразитируют гораздо меньше, чем L. figueresi ; [ 3 ] однако они с большей вероятностью будут заражены паразитами, чем пчелы, живущие над землей, из-за места гнездования. [ 10 ]
Диета
[ редактировать ]Рацион L. aeneiventre от личинок до взрослых особей состоит из буханок пыльцы, смешанной с нектаром. Буханки могут быть приготовлены из разных источников пыльцы из-за совместного характера приготовления и указывают на то, что пыльца действительно поступает от разных цветковых растений. [ 3 ]
Паразиты
[ редактировать ]Существует несколько потенциальных паразитов L. aeneiventre . Личинки мух ( Diptera ) и нематоды обнаруживаются в некоторых клетках, а Conopidae и Strepsiptera обнаруживаются внутри у взрослых самок. Кроме того, паразитическая муха Phalacrotophora была замечена летающей в местах гнезд и, следовательно, могла быть еще одним паразитом. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Всисло, WT (1997). Социальные взаимодействия и поведенческий контекст у одиночной пчелы Lasioglossum (Dialictus) figueresi (Hymenoptera, Halictidae), 44, 199-208. Получено из [1]
- ^ Jump up to: а б «Лазиоглоссум энеивентре» . Интегрированная таксономическая информационная система . Проверено 11 октября 2015 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Всисло В.Т., Вилле А., Ороско Э. (1993). Биология гнездования тропических одиночных и социальных потовых пчел Lasioglossum (Dialictus) figueresi Wcislo и L. (D.) aeneiventre (Friese) (Hymenoptera: Halictidae). 40, 21-40. Получено из [2] .
- ^ Jump up to: а б с д Всисло, WT, (1990). Новый вид Lasioglossum из Коста-Рики (Hymenoptera: Halictidae), 63, 450–453. Получено из [3] .
- ^ Шварц, член парламента и др. (2007). «Изменение парадигм социальной эволюции насекомых: идеи галиктиновых и аллодапиновых пчел». Ежегодный обзор энтомологии 52: 127–150. doi:10.1146/annurev.ento.51.110104.15095.
- ^ Дэнфорт, Б.Н. и др. (2008). «Филогения Halictidae с акцентом на эндемичных африканских Halictinae» (PDF) . Апидология 39: 86–101. doi:10.1051/apido:2008002.
- ^ Миченер, компакт-диск (2000). Пчелы мира. Издательство Университета Джонса Хопкинса. 913.
- ^ Дэнфорт Б.Н. и Всисло В.Т. (1999). «Два новых и сильно апоморфных вида подрода Lasioglossum Evylaeus (Hymenoptera: Halictidae) из Центральной Америки» (PDF) . Энн. Энтомол. Соц. Ам., 92(5), 630.
- ^ Флетчер, Д.; Росс К. (1985). «Регуляция размножения эусоциальных перепончатокрылых». Ежегодный обзор энтомологии . 30 : 319–343. дои : 10.1146/annurev.ento.30.1.319 .
- ^ Wcislo WT (1996). «Уровни паразитизма в зависимости от места гнездования у пчел и ос (Hymenoptera: Apoidea)» (Аннотация). Журнал поведения насекомых, 9 (4), 643–656.