Jump to content

Парамелаконит

Парамелаконит
Парамелаконит из рудника Коппер Квин , округ Кочиз, Аризона, США.
Общий
Категория Оксидный минерал
Формула
(повторяющаяся единица)
С я
2
у.е. II
2
O2O3 [1] (или Cu 4 O 3 ) [2]
Имеет символ IMA. Пмл [3]
Классификация Штрунца 4.АА.15
Классификация Дана 4.6.4.1
Кристаллическая система четырехугольный
Кристаллический класс Дитетрагональная дипирамидальная (4/ммм)
Группа HM : (4/м 2/м 2/м)
Космическая группа I4 1 /амд {I4 1 /а 2/м 2 /сут}
Элементарная ячейка а = 5,837 Å,
с = 9,932 Å; З = 4 [1]
Идентификация
Цвет От черного до черного с легким фиолетовым оттенком
Белый с розовато-коричневым оттенком в отраженном свете
Кристальная привычка Встречается в виде полосатых призматических кристаллов; массивный
Расщепление Ничего не наблюдалось
Перелом раковистый
упорство хрупкий
шкала Мооса твердость 4.5
Блеск Субадамантиновый, жирный, полуметаллический
Полоса Коричнево-черный
прозрачность Непрозрачный
Удельный вес 6.04–6.11 (измерено)
Оптические свойства Одноосный [1]
Плеохроизм Слабый
Ультрафиолетовая флуоресценция Не флуоресцентный
Растворимость Растворим в HCl и HNO3 . [4]
Ссылки [5]

Парамелаконит — редкий меди (I,II) минерал оксида черного цвета с формулой Cu. я
2
у.е. II
2
O 3 (или Cu 4 O 3 ). Он был обнаружен в шахте Медная королева в Бисби, штат Аризона , примерно в 1890 году. Он был описан в 1892 году и более полно в 1941 году. Его название происходит от греческого слова, означающего «близкий», и аналогичного минерала мелаконита, теперь известного как тенорит .

Описание и возникновение

[ редактировать ]
Типовой материал из шахты Медная королева, хранящийся в Музее минералов А.Э. Симана.

Парамелаконит имеет цвет от черного до черного с легким фиолетовым оттенком и белый с розовато-коричневым оттенком в отраженном свете. Минерал встречается массивным или в виде кристаллов размером до 7,5 см (3 дюйма). [1] Желтый цвет образуется при растворении минерала в соляной кислоте , синий — при растворении в азотной кислоте и слегка коричневый осадок — при воздействии гидроксида аммония . [4] При нагревании парамелаконит распадается на смесь тенорита и куприта . [6]

Парамелаконит — очень редкий минерал; многие образцы, предполагаемые как таковые, на самом деле представляют собой смесь куприта и тенорита. [7] Парамелаконит образуется как вторичный минерал в гидротермальных месторождениях меди. Встречается в ассоциации с атакамитом , хризоколлой , коннеллитом , купритом , диоптазом , гетитом , малахитом , планхеитом и теноритом . [1] Минерал был найден на Кипре, в Великобритании и США. [5]

Структура

[ редактировать ]

Парамелаконит кристаллизуется в тетрагональной кристаллической системе . [5] Его космическая группа была правильно идентифицирована Фронделем как I4 1 /amd. В 1978 году О'Киф и Бовин определили формулу Cu 4 O 3 , точнее Cu я
2
у.е. II
2
О 3 . Произошло недопонимание и искажение кристаллической структуры минерала , отчасти из-за типографской ошибки в статье О'Киффа и Бовина, а также из-за частого выбора неправильного происхождения пространственной группы I4 1 /amd. [2] Одновременно с отчетом О'Киф и Бовина в статье Датты и Джеффри была определена структура минерала на основе неправильной формулы Cu. II
12
меди я
4
O 14 . [2] [8] Формула возникла из-за неправильного предположения, что анализ Фронделя касался однородного кристалла парамелаконита. [2]

В 1986 г. сообщалось о синтезе микроскопического парамелаконита как продукта разложения CuO в электронном микроскопе . Однако этот метод нелегко масштабировать для получения достаточно больших выборок для изучения. Восстановлением CuO и разложением в вакууме, а также контролируемым окислением Cu 2 O минерал не удалось синтезировать. Эксперименты Национального бюро стандартов с использованием водных растворов при температуре до 250 °C дали только Cu 2 O и CuO. Окисление меди или ее сплавов также не приводит к образованию парамелаконита, несмотря на сообщения об обратном. [9]

Первый однозначный синтез минерала был достигнут в 1990-х годах и опубликован в 1996 году. Полученный материал содержал 35% Cu 4 O 3 , 27% Cu 2 O и 38% CuO. [2] Процесс заключается в выщелачивании меди или ее оксидов концентрированным водным раствором аммиака в экстракторе Сокслета . В результате реакции образуется темно-синий комплекс медно- аммониевой кислоты, который в аппарате превращается в остаток черного оксида. [9]

Рисунок экземпляра, найденного Футом; центральная пирамида – парамелаконит

Альберт Э. Фут посетил шахту Медная королева примерно в 1890 году. [10] где он получил два образца, содержащие неизвестные минералы. Он мог связать их только с анатазом , но считал маловероятным, чтобы эти минералы представляли собой какую-либо форму оксида титана. [11] Образцы были проданы Кларенсу М. Бементу по пятьдесят долларов за штуку, и с его разрешения их изучал Джордж Август Кениг. [10] [11] Коллекция Бемента, включая образцы парамелаконита, была куплена Дж. П. Морганом в 1900 году и передана Американскому музею естественной истории . [2] [10]

Из-за уникального внешнего вида Кениг отнес минерал к новому виду. [12] Его описание минерала появилось в публикации Академии естественных наук Филадельфии в 1892 году . [11] Он назвал минерал парамелаконитом от греческого παρά, что означает «близкий», и минерал мелаконит (ныне известный как тенорит ) из-за его сходства по составу с мелаконитом. [5] [11] Однако в то время минерал не был признан действительным видом. [10]

Клиффорд Фрондел изучил минерал более подробно и опубликовал свои результаты в журнале American Mineralogist в 1941 году. [7] [13] Когда Международная минералогическая ассоциация в 1959 году была основана , парамелаконит был признан действительным минеральным видом. [5] В начале 1960-х годов третий известный образец парамелаконита был обнаружен на руднике Медная королева; Кениг подарил его Музею минералов AE Seaman . Другие образцы в музее, помеченные как происходящие из шахты Алгома в округе Онтонагон, штат Мичиган , также содержали парамелаконит. [14]

Типовой материал хранится в Музее минералов А.Э. Симана в Хоутоне, штат Мичиган, Американском музее естественной истории в Нью-Йорке, Гарвардском университете в Кембридже, штат Массачусетс, Национальном музее естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия, и Музее естественной истории. в Лондоне. [1]

  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Энтони, Джон В.; Бидо, Ричард А.; Блад, Кеннет В.; Николс, Монте К. (ред.). «Парамелаконит» (PDF) . Справочник по минералогии . Шантильи, Вирджиния: Минералогическое общество Америки.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Морган и др. 1996 , стр. 33.
  3. ^ Уорр, Л.Н. (2021). «Утвержденные IMA–CNMNC символы минералов» . Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. дои : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID   235729616 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Кениг 1892 , с. 287.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и «Парамелаконит» . Миндат . Проверено 3 сентября 2012 г.
  6. ^ Фрондель 1941 , стр. 657–658.
  7. ^ Перейти обратно: а б О'Киф и Бовин 1978 , с. 180.
  8. ^ Датта и Джеффри 1978 , с. 22.
  9. ^ Перейти обратно: а б Морган и др. 1996 , стр. 35.
  10. ^ Перейти обратно: а б с д Фрондель 1941 , с. 658
  11. ^ Перейти обратно: а б с д Кениг 1892 , с. 284.
  12. ^ Кениг 1892 , с. 289.
  13. ^ Фрондель 1941 , с. 657
  14. ^ Уильямс 1962 , с. 778.

Библиография

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Пинсард-Годар, Л.; Родригес-Карвахаль, Ж.; Гукасов А.; Моно, П. (1 марта 2004 г.). «Магнитные свойства парамелаконита (Cu 4 O 3 ): решетка пирохлора с S = 1/2». Физический обзор B . 69 (10): 104408. Бибкод : 2004PhRvB..69j4408P . дои : 10.1103/PhysRevB.69.104408 . (требуется подписка)
[ редактировать ]

СМИ, связанные с парамелаконитом, на Викискладе?

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 98b6d4d87b93c29b89dd6b3eb348f86e__1702186140
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/98/6e/98b6d4d87b93c29b89dd6b3eb348f86e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Paramelaconite - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)