Виды климакса
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( апрель 2016 г. ) |
Климаксные виды, также называемые поздними серийными , позднесукцессионными , K-селектированными или равновесными видами, представляют собой растений виды , которые могут прорастать и расти при ограниченных ресурсах; например, им необходимо воздействие тепла или низкая доступность воды. [ 1 ] Это виды внутри лесной сукцессии , которые более адаптированы к стабильной и предсказуемой среде обитания и будут оставаться практически неизменными с точки зрения видового состава до тех пор, пока участок остается нетронутым. [ 2 ]
Сеянцы . климаксных видов могут расти в тени родительских деревьев, обеспечивая свое доминирование на неопределенный срок Присутствие климаксных видов также может снизить распространенность других видов в экосистеме. [ 3 ] Однако возмущение , такое как пожар, может убить кульминационные виды, позволяя первопроходцам или более ранним сукцессионным видам на какое-то время восстановиться. [ 4 ] Они являются противоположностью видов-пионеров , также известных как рудеральные , беглые, оппортунистические или R-селектированные виды, в том смысле, что кульминационные виды являются хорошими конкурентами, но плохими колонизаторами, тогда как виды-пионеры являются хорошими колонизаторами, но плохими конкурентами. [ 5 ]
Учитывая сложившиеся экологические условия, в климаксном сообществе доминируют климаксные виды . Когда темп сукцессии замедляется в результате экологического гомеостаза максимально допустимое биоразнообразие . , достигается [ 6 ] Их репродуктивные стратегии и другие адаптивные характеристики можно считать более сложными, чем у оппортунистических видов. [ 7 ]
Посредством отрицательной обратной связи они адаптируются к конкретным условиям окружающей среды. Климаксные виды чаще всего встречаются в лесах. Климаксные виды, строго контролируемые несущей способностью , следуют стратегиям K , при которых виды производят меньшее количество потенциального потомства, но вкладывают больше средств в обеспечение репродуктивного успеха каждого из них в условиях микросреды его конкретной экологической ниши . Климаксные виды могут быть итерородящими , эффективно потреблять энергию и осуществлять круговорот питательных веществ . [ 8 ]
Спорный срок
[ редактировать ]Идея кульминационного вида подверглась критике в недавней экологической литературе. [ 9 ] Любая оценка сукцессионных состояний зависит от предположений о естественном пожарном режиме. Но идея доминирующего вида до сих пор широко используется в лесоводческих программах и литературе Департамента лесного хозяйства Калифорнии . [ нужна ссылка ]
Примеры
[ редактировать ]Ель белая ( Picea glauca ) является примером кульминационного вида северных лесов Северной Америки благодаря своей способности адаптироваться к скудным ресурсам, стабильным условиям; она доминирует в экосистеме северных лесов при отсутствии нарушений. [ 10 ]
Другие примеры климаксных видов в старовозрастных лесах:
- канадский болиголов
- Пихта тихоокеанская серебристая
- Белая ель
- Желтый карабин
- Синяя грама
- Дуглас за
- Береговое красное дерево
- Европейский бук
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Шимано К (01 февраля 2000 г.). «Силовая функция структуры леса и модели регенерации пионерных и климаксовых видов в лоскутных мозаичных лесах». Экология растений . 146 (2): 205–218. дои : 10.1023/А:1009867302660 . ISSN 1573-5052 . S2CID 275790 .
- ^ Вехенкель С., Бергманн Ф., Грегориус Х.Р. (1 июля 2006 г.). «Существует ли компромисс между видовым разнообразием и генетическим разнообразием в сообществах лесных деревьев?». Экология растений . 185 (1): 151–161. дои : 10.1007/s11258-005-9091-2 . S2CID 20085178 .
- ^ До Х.Т., Грант Дж.С., Циммер Х.К., Трин Б.Н., Николс Дж.Д. (29 мая 2020 г.). «Условия участка для регенерации климаксных видов – ключ к восстановлению влажных лиственных тропических лесов Южного Вьетнама» . ПЛОС ОДИН . 15 (5): e0233524. Бибкод : 2020PLoSO..1533524D . дои : 10.1371/journal.pone.0233524 . ПМЦ 7259571 . ПМИД 32469962 .
- ^ Вехенкель С., Бергманн Ф., Грегориус Х.Р. (1 июля 2006 г.). «Существует ли компромисс между видовым разнообразием и генетическим разнообразием в сообществах лесных деревьев?». Экология растений . 185 (1): 151–161. дои : 10.1007/s11258-005-9091-2 . ISSN 1573-5052 . S2CID 20085178 .
- ^ Браун С., Докери Дж., Пернаровски М. (март 2005 г.). «Решения в виде бегущей волны для модели реакционной диффузии для конкурирующих видов-первопроходцев и кульминирующих видов». Математические биологические науки . 194 (1): 21–36. дои : 10.1016/j.mbs.2004.10.001 . ПМИД 15836862 .
- ^ Эрнест С.К. (январь 2008 г.). «Гомеостаз». В Jørgensen SE, Fath BD (ред.). Энциклопедия экологии . Оксфорд: Академическая пресса. стр. 1879–1884. дои : 10.1016/b978-008045405-4.00507-3 . ISBN 978-0-08-045405-4 .
- ^ Шимано К (01 февраля 2000 г.). «Силовая функция структуры леса и модели регенерации пионерных и климаксовых видов в лоскутных мозаичных лесах». Экология растений . 146 (2): 205–218. дои : 10.1023/А:1009867302660 . ISSN 1573-5052 . S2CID 275790 .
- ^ МакШаффри Д. «Отношения между видами» . Мариеттский колледж. Архивировано из оригинала 16 июня 2009 года.
- ^ Результаты, анализ компании Timberland, принадлежащей компании San Jose Water Company. Архивировано 17 июня 2013 г. в Wayback Machine 27 апреля 2007 г.
- ^ «Пицеа глаука» . www.fs.fed.us. Проверено 3 декабря 2020 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Селлек Г.В. (октябрь 1960 г.). «Концепция кульминации». Ботаническое обозрение . 26 (4): 534–45. дои : 10.1007/BF02940574 . S2CID 25696601 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
- Друри WH, Нисбет IC (1973). «Преемственность». Журнал Дендрария Арнольда . 54 (3): 331–368. дои : 10.5962/стр.325716 . S2CID 240339706 .
- Хорн HS (ноябрь 1974 г.). «Экология вторичной сукцессии». Ежегодный обзор экологии и систематики . 5 (1): 25–37. doi : 10.1146/annurev.es.05.110174.000325 . \
- Суэйн, доктор медицинских наук, Уитмор, Т.К. (май 1988 г.). «Об определении экологических групп видов во влажных тропических лесах». Экология растений . 75 (1–2). Спрингер: 81–86. дои : 10.1007/BF00044629 . S2CID 37620288 .
- Бьюкенен-младший (апрель 2005 г.). «Нестабильность Тьюринга во взаимодействиях видов-пионеров и кульминаций». Математические биологические науки . 194 (2): 199–216. дои : 10.1016/j.mbs.2004.10.010 . ПМИД 15854676 .