Аллозин
 | |
 Завод Allozyne в районе Истлейк в Сиэтле | |
| Тип компании | Частный |
|---|---|
| Промышленность | Биотехнология |
| Основан | 2005 г., на сегодняшний день капитал в размере 50 миллионов долларов США привлечен от MPM Capital, OVP Venture Partners и ARCH. |
| Основатель | Уильям А. Годдард III , Дэвид А. Тиррелл , Ди Датта, доктор философии |
| Несуществующий | 2014  |
| Штаб-квартира | , олень |
| Веб-сайт | аллозин |
Аллозин был клинической стадией [ нужны разъяснения ] биотехнологическая компания со штаб-квартирой в . биотехнологическом и инновационном коридоре высоких технологий Сиэтла [ где? ] Компания Allozyne была основана в 2005 году исследователями Калифорнийского технологического института . [ нужны разъяснения ] от корпорации Accelerator. [1] длительного действия Ее главный кандидат на продукт, AZ01, представляет собой бета-интерферон для лечения рецидивирующей ремиттирующей формы рассеянного склероза , хронического дегенеративного заболевания, характеризующегося демиелинизацией нервных волокон, приводящей к серьезному повреждению нервов и увеличению инвалидности. По оценкам, рассеянным склерозом страдают 400 000 человек только в США и 2,5 миллиона человек во всем мире. [2] AZ01 в настоящее время проходит I фазу клинических испытаний в США. Доклинические данные показывают, что AZ01 можно вводить один раз в месяц по сравнению с текущим стандартом лечения, дозирующимся от одного раза в день до одного раза в неделю. [3]
Технология Allozyne также позволяет разрабатывать конъюгаты антитело-лекарство следующего поколения (ADC). Этот подход приводит к получению гомогенных продуктов ADC, которые стабильно конъюгированы. [4]
В 2014 году компания Allozyne была приобретена компанией MedImmune на основе ее технологии ADC. Финансовые условия сделки не разглашаются. [5]
Платформа и терапевтический фокус
[ редактировать ]Аллозин специализируется на лечении хронических заболеваний центральной нервной системы и аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз и болезнь Крона . Две их платформы, Caesar и Vigenère, позволяют создавать новые методы лечения, направленные на удовлетворение неудовлетворенных медицинских потребностей, связанных с этими заболеваниями.
Названия двух платформ были вдохновлены двумя методами шифрования , использовавшимися до и во время Второй мировой войны , известными как шифр Цезаря и шифр Виженера . Эти платформы, как и исторические технологии шифрования, предполагают изменения в способах интерпретации сообщений. Эти изменения включают модификации клеточного механизма как E. coli , так и клеток млекопитающих, так что информация, зашифрованная в их ДНК , может включать в себя множество строительных блоков белков, помимо 20, которые встречаются во всех белках в природе. Этот процесс биологического шифрования стал известен как «биошифрование». Дополнительные доступные строительные блоки позволяют создавать более совершенные белковые терапевтические средства. Возможность настраивать внутренние свойства и расположение 21-й аминокислоты позволяет направлять различные химические процессы биоконъюгации в любое конкретное место внутри белка. Эти платформы биошифрования открыли двери для новых белковых терапевтических конфигураций, включая антитело-токсин, антитело-антитело, длительного действия и другие. Применение этих платформ для разработки терапевтических средств на основе белков позволяет разрабатывать методы лечения, направленные на области неудовлетворенных медицинских потребностей. Первое применение этой технологии было использовано для включения различных аналогов метионина в человеческий рекомбинантный бета-интерферон. [6] Один азид -содержащий аналог метионина был выбран из-за его совместимости с химическим методом биоконъюгации , разработанным нобелевским лауреатом , К. Барри Шарплессом из Научно-исследовательского института Скриппса известным как « Клик-химия». Этот химический метод позволил создать форму человеческого бета-интерферона длительного действия путем конъюгации. к фрагменту, увеличивающему период полувыведения, известному как полиэтиленгликоль (ПЭГ). Результаты были представлены на национальном совещании ACS в 2007 году. [7] 15 июля 2010 года Allozybe объявила о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения с Научно-исследовательским институтом Скриппса на клик-химию. [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Корпорация Accelerator запускает Allozyne» . Архивировано из оригинала 3 сентября 2011 г. Проверено 18 апреля 2011 г.
- ^ Лич РФ, Бушбахер Р.М., Кокс М.Дж., Лонг В.Б., Уинтерс К.Л., Беккер Д.Г. (2004). «Стратегии снижения гипертермии у амбулаторных больных рассеянным склерозом». Имплантаты J Long Term Eff Med . 14 (6): 467–479. doi : 10.1615/jlongtermeffmedimplants.v14.i6.40 . ПМИД 15698375 .
- ^ Каон С., Дин М., Чинг В., Целис А., Лисак Р., Хан О. (май 2006 г.). «Клиническое течение после смены иммуномодулирующей терапии при ремиттирующем рассеянном склерозе». Европейский журнал неврологии . 13 (5): 471–474. дои : 10.1111/j.1468-1331.2006.01273.x . ПМИД 16722971 . S2CID 36638013 .
- ^ «Аллозин» . Обзор АЦП . 27 октября 2014 года . Проверено 19 ноября 2015 г.
- ^ «Allozyne Inc. продана на металлолом, поскольку MedImmune выкупает права» . biospace.com . Проверено 19 ноября 2015 г.
- ^ Ван А., Нэрн Н.В., Джонсон Р.С., Тиррел Д.А., Грабштейн К. (январь 2008 г.). «Процессинг N-концевых неприродных аминокислот в рекомбинантном бета-интерфероне человека в Escherichia coli» . ХимБиоХим . 9 (2): 324–330. дои : 10.1002/cbic.200700379 . ПМИД 18098265 . S2CID 25919901 .
- ^ «Сайт-специфическое ПЭГилирование бета-интерферона путем катализируемого Cu (I) циклоприсоединения» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июля 2011 г. Проверено 21 июля 2010 г.
- ^ «Аллозин укрепляет свою фирменную позицию с помощью лицензии на Click Chemistry, технологии биоконъюгации, обеспечивающей циклоприсоединение, от Исследовательского института Скриппса» (пресс-релиз). БизнесВайр. 15 июля 2010 года . Проверено 21 июля 2010 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]47 ° 38'03 "N 122 ° 19'36" W / 47,63415 ° N 122,326789 ° W