Фредерик Паркс Вебер

Фредерик Паркс Вебер (8 мая 1863 — 2 июня 1962) — английский дерматолог и писатель, практиковавший медицину в Лондоне .

Фон

Отец Вебера, сэр Герман Дэвид Вебер (1823–1918), был личным врачом королевы Виктории .

Вебер получил образование в Чартерхаусе и Тринити-колледже в Кембридже . Впоследствии он изучал медицину в больнице Св. Варфоломея , а также за границей в Вене и Париже .

Карьера

Вернувшись в Англию, он работал (с 1894 г.) в Немецкой больнице Далстона (Лондон), позже стал домашним врачом и домашним хирургом в больнице Св. Варфоломея. Впоследствии он был домашним врачом в больнице Бромптона и врачом в больнице Маунт-Вернон . ^{[ 1 ]}

Вебер опубликовал более 1200 медицинских статей и написал 23 книги за 50 лет. В 1922 году он вместе со своей женой опубликовал философский медицинский фолиант под названием « Аспекты смерти и коррелирующие аспекты жизни в искусстве, эпиграмме и поэзии» . Вебер блестяще описал новые и уникальные дерматологические термины. Полная коллекция статей Вебера хранится в лондонской библиотеке Wellcome . ^{[ 2 ]}

Хобби

Вместе со своим отцом Вебер был заядлым коллекционером монет; их нумизматическая коллекция была передана в дар нескольким местам, таким как Бостонская медицинская библиотека , Британский музей , Бодлианская библиотека в Оксфорде и Фицуильям-колледж в Кембридже. Он был давним членом Королевского нумизматического общества , которое по сей день вручает премию Паркса Вебера .

Условия

Его имени приписывают несколько расстройств, таких как:

Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера : редкий синдром, характеризующийся увеличением вен и артерий, гипертрофией конечностей и пороками развития капилляров. Назван в честь Мориса Клиппеля и Поля Треноне.
(Пфейфера–) Болезнь Вебера–Кристиан : кожное заболевание, характеризующееся лихорадкой и панникулитом с атрофией подкожного жирового слоя кожи. ^{[ 3 ]} Назван в честь Виктора Пфайфера и Генри Эсбери Кристиана .
Болезнь Ослера-Вебера-Рендю : синдром, характеризующийся увеличением мелких кровеносных сосудов вблизи поверхности кожи ( телеангиэктазии ), а также слизистых оболочек полости рта, носа и желудочно-кишечного тракта. Назван в честь Анри Жюля Луи Мари Рендю и Уильяма Ослера . ^{[ 4 ]}
Синдром Стерджа-Вебера : врожденное заболевание, поражающее мозг, кожу и глаза. ^{[ 5 ]} В 1922 году Вебер сообщил о первых рентгенологических признаках атрофии мозга при этом заболевании. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Назван в честь Уильяма Аллена Стерджа . ^{[ 8 ]}
Синдром Вебера-Коккейна : форма буллезного эпидермолиза . Назван в честь Эдварда Альфреда Кокейна .
Синдром Паркса Вебера : Редкий врожденный порок развития сосудов .

Ссылки

^ «Вебер, Фредерик Паркс (WBR882FP)» . База данных выпускников Кембриджа . Кембриджский университет.
^ Лесли А. Холл: Иллюстрации из библиотеки Wellcome. «Замечательная коллекция»: документы Фредерика Паркса Вебера FRCP 1863–1962 . В: Medical History 45/4 (2001), стр. 523–532.
^ Вебер, Ф. Паркс (июль 1925 г.). «Случай рецидивирующего негнойного узлового панникулита, демонстрирующий фагоцитоз подкожных жировых клеток макрофагами.*». Британский журнал дерматологии . 37 (7): 301–311. дои : 10.1111/j.1365-2133.1925.tb10003.x . S2CID 72524250 .
^ Фучизаки У, Миямори Х, Китагава С, Канеко С, Кобаяши К (ноябрь 2003 г.). «Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рендю – Ослера – Вебера)». Ланцет . 362 (9394): 1490–4. дои : 10.1016/S0140-6736(03)14696-X . ПМИД 14602446 . S2CID 5304256 .
^ Томас-Соль, Кристин А; Васлоу, Дейл Ф; Мария, Бернард Л. (май 2004 г.). «Синдром Стерджа-Вебера: обзор». Детская неврология . 30 (5): 303–310. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2003.12.015 . ПМИД 15165630 .
^ Synd/1764 в Who Named It?
^ Вебер Ф.П. (1922). «Правосторонняя гемигипертрофия, возникшая в результате правосторонней врожденной спастической гемиплегии, с патологическим состоянием левого полушария головного мозга, выявленным по рентгенограммам» . Журнал неврологии и психопатологии . 3 (10). Лондон: 134–9. дои : 10.1136/jnnp.s1-3.10.134 . ПМК 1068054 . ПМИД 21611493 .
^ Стердж, Вашингтон (1879). «Случай парциальной эпилепсии, по-видимому, вследствие поражения одного из сосудодвигательных центров головного мозга». Труды Лондонского клинического общества. 12: 162.

Внешние ссылки

доктор / 413 в Who Named It?

[1] «Вебер, Фредерик Паркс (WBR882FP)» . База данных выпускников Кембриджа . Кембриджский университет.

[2] Лесли А. Холл: Иллюстрации из библиотеки Wellcome. «Замечательная коллекция»: документы Фредерика Паркса Вебера FRCP 1863–1962 . В: Medical History 45/4 (2001), стр. 523–532.

[3] Вебер, Ф. Паркс (июль 1925 г.). «Случай рецидивирующего негнойного узлового панникулита, демонстрирующий фагоцитоз подкожных жировых клеток макрофагами.*». Британский журнал дерматологии . 37 (7): 301–311. дои : 10.1111/j.1365-2133.1925.tb10003.x . S2CID 72524250 .

[pmid14602446-4] Фучизаки У, Миямори Х, Китагава С, Канеко С, Кобаяши К (ноябрь 2003 г.). «Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Рендю – Ослера – Вебера)». Ланцет . 362 (9394): 1490–4. дои : 10.1016/S0140-6736(03)14696-X . ПМИД 14602446 . S2CID 5304256 .

[pmid15165630-5] Томас-Соль, Кристин А; Васлоу, Дейл Ф; Мария, Бернард Л. (май 2004 г.). «Синдром Стерджа-Вебера: обзор». Детская неврология . 30 (5): 303–310. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2003.12.015 . ПМИД 15165630 .

[6] Synd/1764 в Who Named It?

[7] Вебер Ф.П. (1922). «Правосторонняя гемигипертрофия, возникшая в результате правосторонней врожденной спастической гемиплегии, с патологическим состоянием левого полушария головного мозга, выявленным по рентгенограммам» . Журнал неврологии и психопатологии . 3 (10). Лондон: 134–9. дои : 10.1136/jnnp.s1-3.10.134 . ПМК 1068054 . ПМИД 21611493 .

[8] Стердж, Вашингтон (1879). «Случай парциальной эпилепсии, по-видимому, вследствие поражения одного из сосудодвигательных центров головного мозга». Труды Лондонского клинического общества. 12: 162.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	БЫСТРЫЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Франция Данные БнФ Германия Израиль Соединенные Штаты Чешская Республика Нидерланды Польша
Другой	ИдРеф