✖


Jump to content

Телеогриллус океанический

Телеогриллус океанический
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Прямокрылые
Подотряд: Энсифера
Семья: Гриллиды
Подсемейство: Гриллины
Племя: Гриллини
Род: Телеогриллус
Разновидность:
Т. океаникус
Биномиальное имя
Телеогриллус океанический
(Ле Гийу, 1841 г.)
Синонимы

Ахета океаническая
Гриллус океанический
Gryllus innotabilis

Teleogryllus Oceanicus , широко известный как австралийский , тихоокеанский или океанический полевой сверчок , — это сверчок, обитающий по всей Океании и в прибрежной Австралии от Карнарвона в Западной Австралии и Рокгемптона на северо-востоке Квинсленда. [ 1 ]

Популяции T. Oceanicus на Гавайях возникли в результате интродукции с помощью человека. [ 2 ] В настоящее время неизвестно, был ли T. Oceanicus завезен на Гавайи в 1877 году местными торговыми судами. [ 3 ] или 1500 лет назад с первоначальными полинезийскими поселенцами. [ 2 ] Сравнения микроспутников подтверждают идею о том, что колонизация гавайских T. Oceanicus зародилась на западных островах, а затем распространилась на восток. [ 2 ]

Сверчки T. Oceanicus имеют окраску от черного до темно-коричневого цвета с продольными полосами на затылке. Длина самцов составляет в среднем от 28 до 35 мм, а самки обычно длиннее из- за яйцеклада и составляют в среднем 33–42 мм. [ 1 ] Эти сверчки обычно встречаются на почве, прячась в трещинах или ямах местности, и обычно встречаются в больших количествах только в ландшафтах, которые обеспечивают хорошее укрытие. [ 1 ]

T. Oceanicus также может называться черным полевым сверчком, общим названием, которое он разделяет с Teleogryllus commodus . Эти два вида почти морфологически неотличимы, за исключением того, что самцы T. Oceanicus имеют большее количество напильников на крыльях. [ 1 ] Первоначально T. Oceanicus таксономически считался географической расой T. commodus , но позже был признан отдельным видом, поскольку сообщалось о растущем количестве свидетельств репродуктивной изоляции и различий в звуке призыва. [ 4 ] Географические ареалы этих двух видов остаются в основном отдельными, за исключением небольших зон перекрытия в Восточной Австралии. [ 1 ] между видами в этой зоне перекрытия не поступало Сообщений о гибридизации , что, как полагают, связано с различиями в призывной песне, действующей как презиготический барьер . [ 4 ] Никакого смещения признаков не наблюдалось ни у одного из видов в этой области перекрытия. [ 1 ] В отличие от T. commodus , который откладывает яйца только один раз за сезон, сверчки T. Oceanicus размножаются круглый год. [ 1 ]

Производство песен

[ редактировать ]

Как и большинство видов сверчков, самцы Teleogryllus Oceanicus издают призывную песню, чтобы привлечь потенциальных самок. Сверчки издают звук своих криков, используя систему «напильник-скребок», при которой, когда самец открывает и закрывает крылья, плектр (скребок), расположенный на задней стороне левого крыла, трется о подпиленную вену, расположенную справа. крыло. [ 5 ] Структуры, называемые арфой и зеркалом, позволяют вибрациям резонировать, создавая звук, который мы слышим. [ 5 ]

Ухаживание

[ редактировать ]

При приближении другой особи сверчок-самец вступает в контакт с посетителем усиками. Этот контакт обеспечивает форму общения посредством хеморецепции и важен для определения пола другого человека. [ 6 ] Если посетитель идентифицирован как женщина, самец начнет ухаживать. Во время ухаживания самец начинает петь брачную песню, которая намного мягче призывной песни и состоит из 7-10 чириканий с амплитудной модуляцией, за которыми следует длинная и быстрая трель. [ 7 ] По мере ухаживания самец будет продолжать стрекотать и поглаживать тело самки своими усиками. Самка может в ответ повернуться к самцу и коснуться его живота передними ногами, усиками и щупиками. Затем самец сглаживает живот и расправляет передние крылья, позволяя самке сесть на него, что в конечном итоге приводит к совокуплению. [ 8 ] Во время совокупления самец передает свою сперму самке через сперматофор . После завершения переноса сперматофора самец будет пытаться поддерживать контакт с самкой, чтобы не дать ей удалить сперматофор. Было показано, что неохраняемые самки сверчков пытаются удалить сперматофор вскоре после совокупления. У сверчков продолжительность охранного поведения самцов тесно связана со временем, необходимым для завершения передачи спермы. [ 9 ]

Женские предпочтения

[ редактировать ]

У сверчков именно женский пол привередлив в реагировании на сексуальные сигналы. Сексуальные сигналы у Telogryllus Oceanicus состоят из множества компонентов. Эти компоненты могут быть акустическими по своей природе, например, призывная песня и песня ухаживания. Химические компоненты также присутствуют в виде кутикулярных углеводородов.

Вызывающая песня

[ редактировать ]
Сонограмма Teleogryllus Oceanicus призывной песни самца

У Teleogryllus Oceanicus призывная песня сложная, состоящая из стрекотания, состоящего из 4 одинаковых импульсов, за которыми следует трель парных импульсов. [ 5 ] Было показано, что свойства этой призывной песни меняются в зависимости от температуры. [ 10 ] Поскольку призывная песня зависит от вида и действует как предзиготический барьер для спаривания у сверчков Teleogryllus , считается, что призывная песня важна для самок, чтобы распознавать самцов того же вида. [ 11 ] Призывная песня самцов также различается в зависимости от популяции. Эти различия наблюдаются в общей длине песни, длительности импульсов и времени между импульсами. Самки во всех популяциях последовательно отдают предпочтение более высокой доле элемента длинного чирикания. [ 12 ] Поскольку элемент длинного щебетания требует больше энергии, это предпочтение может служить для самки честным индикатором физической подготовки самца.

Песня ухаживания

[ редактировать ]

Предполагается, что брачная песня сверчков эволюционно предшествует призывной песне. [ 13 ] Самец начинает брачную песню после того, как самка пассивно реагирует на контакт усиков. [ 13 ] Присутствие брачной песни во время ухаживания самца важно для того, чтобы вызвать реакцию самки. [ 14 ] [ 15 ] Было показано, что брачная песня у Teleogryllus Oceanicus более изменчива , чем призывная песня. [ 16 ] а также его производство энергетически более затратно. [ 17 ] Считается, что призывная песня участвует в распознавании видов, а брачная песня передает информацию о приспособленности поющего самца. [ 16 ] Самки отдают предпочтение брачным песням, имеющим высокое звуковое содержание в единицу времени. [ 17 ] Поскольку производство брачной песни энергетически затратно, она может служить честным индикатором здоровья или физической формы самца. Самцы, подвергшиеся иммунному воздействию, с меньшей вероятностью издавали брачную песню, а самки отдавали предпочтение брачной песне самцов, демонстрировавших более сильный иммунный ответ. [ 18 ]

Кутикулярные углеводороды (CHC)

[ редактировать ]

Помимо акустических сигналов, сверчки используют химические сигналы, закодированные в кутикулярных углеводородах (CHC). CHC — это восковые химические соединения, которые обнаружены в экзоскелете большинства наземных членистоногих и защищают от высыхания. [ 19 ] и было обнаружено, что эти соединения имеют половой диморфизм у Teleogryllus Oceanicus . [ 17 ] Считается, что сверчки используют информацию, содержащуюся в химическом сигнале CHC, для определения генетического сходства. Другими словами, сверчки могут чувствовать, насколько тесно связан соседний особь, обрабатывая запах, излучаемый CHC. Было показано, что женщины отдают предпочтение профилям CHC, которые демонстрируют более высокую степень несходства, что позволяет предположить, что это может служить защитой от инбридинга. [ 19 ] Использование профилей CHC для защиты от инбридинга может произойти до совокупления, поскольку у особей с меньшей вероятностью произойдет спаривание, если их профиль CHC более похож. [ 19 ] Эта защита также может проявляться после совокупления в форме предвзятости оплодотворения. После того, как сперматофор был перенесен в репродуктивные пути самки, сперматозоидам требуется около 40 минут, чтобы попасть в семявыносящий проток . [ 20 ] в течение этого времени самец поддерживает контакт с самкой, занимая охранную позицию. В этот период самки могут использовать сигналы CHC для определения степени родства. Женщины в определенной степени контролируют хранение спермы, и было показано, что они хранят больше спермы от неродственных самцов по сравнению с родственными самцами. [ 20 ]

Соревнования между мужчинами

[ редактировать ]

Если звонящий самец сверчка встречает другого сверчка, он устанавливает антенный контакт с незнакомцем, чтобы узнать пол посетителя. Если обнаружится, что посетителем является другой самец, вызывающий самец начнет агрессивное поведение. Самец начинает с пения агрессивной песни самцу-сопернику, в результате чего соперник отвечает взаимностью или отступает. [ 13 ] Конфликты самцов включают контакт усиков, броски, агрессивное щебетание и кусание. [ 21 ] Исход боев зависит от множества факторов, включая различия в размерах, проживании на территории, различия в поведении и боевом опыте. [ 21 ] Доминирующие самцы, которые ранее выигрывали бои, с гораздо большей вероятностью выиграют будущие бои. Было показано, что мужчины, выигравшие 5 боев подряд, имеют 87% вероятность победы в следующем. [ 21 ] Агрессивная песня самца сверчка меняется в зависимости от исхода боя (усиливается после победы или снижается после поражения), тем самым усиливая доминирование или подчинение самца. [ 13 ] Поскольку конфликты могут стоить очень дорого, победа в боях может служить честным индикатором физической подготовки мужчины, который могут оценить женщины. [ 22 ] Доминирование самца также имеет эффект после совокупления, влияя на успех оплодотворения. Доминирующие самцы производят эякулят более высокого качества, в результате чего самки откладывают больше яиц при спаривании с доминирующим самцом по сравнению с подчиненным самцом. [ 22 ] Вместо того, чтобы сосредоточиться на качестве эякулята, подчиненные самцы усиливают выработку своих кутикулярных углеводородов, чтобы казаться более привлекательными для самок. [ 22 ]

Самцы также оценивают наличие конкуренции самцов по слуховым сигналам. Самцы в районе, где много поющих самцов, будут увеличивать выработку спермы, чтобы бороться с предполагаемой конкуренцией сперматозоидов. [ 23 ]

Хищники

[ редактировать ]

Как и другие мелкие насекомые, сверчки Teleogryllus Oceanicus подвергаются нападениям хищников из многих источников. Сюда входят другие насекомые, грызуны, ящерицы и млекопитающие. Сексуальные сигналы, используемые для привлечения партнера, часто заметны и могут быть использованы для «подслушивания» хищниками или паразитами. [ 24 ] Таким образом, вторичным признакам, развившимся посредством полового отбора, может одновременно противодействовать естественный отбор. Затем эти виды сталкиваются с конфликтом между влечением к партнеру и выживанием. [ 24 ] Самцы сверчков особенно уязвимы для нападения из-за их заметной призывной песни. Хотя такое поведение жизненно важно для привлечения партнера, оно также выдает местонахождение вызывающей особи близлежащим хищникам, особенно тем, которые охотятся с использованием акустических сигналов. Наиболее распространенными акустически ориентированными хищниками, представляющими угрозу, являются насекомоядные летучие мыши. Для некоторых популяций T. Oceanicus на Гавайях вид паразитоидных мух Ormia ochracea большую угрозу также представляет .

Хищничество летучих мышей

[ редактировать ]

Летучие мыши очень хорошо приспособлены для охоты на сверчков. в полете В то время как некоторые летучие мыши полагаются исключительно на эхолокацию , чтобы определить местонахождение своей добычи, другие виды обнаруживают свою добычу посредством пассивного слушания, ориентируясь на звуки, издаваемые добычей, и часто издавая более слабый эхолокационный сигнал при приближении к цели. [ 25 ] [ 26 ] Было показано, что сверчки Teleogryllus Oceanicus способны различать диапазон эхолокационных частот, реагируя уклонением от летучих мышей. [ 26 ] несколько видов летучих мышей ( Nyctophilus major и N. geoffroyi ) предпочитают трели в песне сверчка, а не щебетанию. Было показано, что [ 25 ] В результате самцы сверчков предпочитают кричать из укрытия, а крики самцов, находящихся в укрытии, содержат большее количество трелей, чем те, которые издает самец, не имеющий укрытия. [ 25 ]

Ормия охрацеа паразитизм

[ редактировать ]

Ormia ochracea — акустически ориентирующаяся паразитоидная муха, произрастающая в Северной Америке, но также завезенная на Гавайи. [ 27 ] Самки этого вида способны находить поющих самцов сверчков Teleogryllus Oceanicus, используя слуховой аппарат, эволюционно сходный с самками T. Oceanicus . [ 27 ] Как только поющий самец обнаружен, самка мухи откладывает яйца на самце сверчка и вокруг него, позволяя своим личинкам зарыться в хозяина. Личинки питаются и растут внутри сверчка, появляясь примерно через 7 дней для окукливания, убивая при этом самца сверчка. [ 28 ]

T. Oceanicus и O. ochracea Географическое распространение перекрывается только на Гавайях. На Гавайях некоторые популяции T. Oceanicus живут в присутствии паразитоидных мух, а другие — нет. Популяции, подверженные паразитизму мух, демонстрируют различия в вызывающем поведении по сравнению с популяциями, в которых муха отсутствует. Популяции, зараженные паразитами, воздерживаются от пения на рассвете или в сумерках, когда мухи активны. [ 27 ] Кроме того, различия в самой призывной песне объясняются давлением присутствия мухи. Популяции с большей плотностью мух демонстрируют больше различий в своей призывной песне, чем популяции с более низкой плотностью мух, которые больше напоминают песни незараженных популяций. [ 29 ]

Самцы T. Oceanicus , зараженные O. ochracea, демонстрируют снижение репродуктивных инвестиций. [ 30 ] Инфицированные особи мужского пола тратят меньше энергии на производство и призыв сперматофоров и отдают меньшую массу репродуктивным тканям. [ 30 ] Это снижение противоречит гипотезе репродуктивной компенсации, которая предсказывает, что паразитированные особи будут увеличивать репродуктивные усилия, чтобы противодействовать уменьшению продолжительности жизни. Является ли снижение репродуктивных усилий результатом энергетического компромисса или химических изменений, произведенных мухой для воздействия на хозяина, еще неизвестно. [ 30 ]

Морфы плоскокрылых крыльев

[ редактировать ]

на Кауаи была выявлена ​​новая мутация В 2003 году в сильно зараженной паразитами популяции Teleogryllus Oceanicus , которая привела к такой морфологии крыльев, которая делает самцов облигатно молчаливыми (так называемое плоскокрылие). [ 31 ] Эта мутация наследуется через один аллель, сцепленный с полом. [ 32 ] При таком большом присутствии паразитов самцы с мутацией могли иметь преимущество в выживании, что привело к быстрой эволюции: более 90% самцов проявляли плоскокрылую морфологию менее чем через 20 поколений. [ 31 ] Хотя эти самцы имели преимущество, когда дело касалось выживания, они также находились в невыгодном положении, когда дело касалось размножения, поскольку они не могли петь, чтобы привлечь партнера. Чтобы преодолеть этот барьер и передать мутацию будущим поколениям, необходимо было бы компенсировать изменение поведения в отношении воспроизводства. Такое поведение известно как поведение спутника.

Стратегия сателлитных самцов была продемонстрирована у широкого спектра видов, включая рыбу, [ 33 ] лягушки [ 34 ] и другие виды сверчков. [ 35 ] Самцы-сателлиты применяют альтернативную стратегию размножения, при которой их привлекают доминантные или, в случае T. Oceanicus , призывающие самцов в надежде перехватить самку. Всех самцов T. Oceanicus привлекает песня других самцов, но самцы дикого типа обычно дистанцируются от звонящего не менее чем на 1 метр. [ 31 ] Самцы плоскокрылых в поле движутся к источнику призывной песни быстрее и располагаются ближе по сравнению с самцами дикого типа. [ 31 ]

Как только плоскокрылый самец успешно перехватывает самку, он не может издать брачную песню, чтобы побудить самку сесть на нее. Для того чтобы плоскокрылые самцы сохранились в популяции, должны были произойти изменения в предпочтениях самок. Поскольку популяции островов-основателей могут быть довольно небольшими, для самок может быть менее выгодно быть разборчивыми. [ 36 ] В то время как самки предковых, не зараженных паразитами австралийских самок по-прежнему будут спариваться с молчаливыми плоскокрылыми самцами, самки из зараженных паразитами популяций Гавайских островов значительно меньше дискриминируют молчаливых ухаживающих самцов. [ 36 ]

Недавние работы продемонстрировали удивительную степень параллельной адаптации, происходящей в этой системе. Было показано, что, хотя они внешне похожи, молчащие плоскокрылые морфы, наблюдаемые в популяциях на трех разных Гавайских островах, являются результатом отдельных мутационных событий, которые произошли в одних и тех же или близлежащих геномных регионах. [ 37 ] Кроме того, адаптивное молчание развилось благодаря морфологически отчетливым изменениям в морфологии крыльев, включая изменения трехмерной морфологии переднего крыла («кудрявый» фенотип) и размера («маленькое крыло»), которые аналогичным образом защищают самцов от паразитизма O. ochracea . [ 38 ] Таким образом, адаптивное молчание развивалось независимо по крайней мере в пяти случаях.

Мурлыкающий морф

[ редактировать ]

В 2017 г. самцы с новым типом крыла были выявлены в другой популяции T. Oceanicus на острове Молокаи. Эти самцы при стрижении издают другую песню, которая на первый взгляд звучит как кошачье мурлыканье. В отличие от молчаливой плоскокрылой морфы, мурлыкающие самцы могут использовать эту новую призывную песню, чтобы привлечь самок. Это может быть развивающийся частный способ общения между сверчками, позволяющий избежать паразитизма. [ 39 ]


Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г Отте Д. и Александр Р.Д. 1983. Австралийские сверчки (Orthoptera: Gryllidae) . Академия естественных наук Филадельфии, Филадельфия, Пенсильвания
  2. ^ Jump up to: а б с Тингителла, РМ; Зук, М; Беверидж, М; Симмонс, LW (июнь 2011 г.). «Прыжки по островам знакомят полинезийских полевых сверчков с новой средой обитания, генетическими узкими местами и быстрой эволюцией» . Журнал эволюционной биологии . 24 (6): 1199–211. дои : 10.1111/j.1420-9101.2011.02255.x . ПМИД   21418117 . S2CID   31780433 .
  3. ^ Кеван, ДКМ (1990). «Завезли кузнечиков и сверчков в Микронезию». Бол. Сан. Вег . 20 : 105–123.
  4. ^ Jump up to: а б Хилл, КГ; Лофтус-Хиллз, Дж.; Гартсайд, Д. (1972). «Изоляция перед спариванием австралийских полевых сверчков Teleogryllus commodus и T. Oceanicus (Orthoptera: Gryllidae)». Ауст. Дж. Зул . 20 (2): 153–163. дои : 10.1071/zo9720153 .
  5. ^ Jump up to: а б с Беннет-Кларк, ХК (1 мая 2003 г.). «Резонансы крыльев австралийского полевого крикета Teleogryllus Oceanicus» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (9): 1479–1496. дои : 10.1242/jeb.00281 . ПМИД   12654887 .
  6. ^ Харди, Тэд Н.; Шоу, Кеннет К. (1983). «Роль хеморецепции в распознавании пола самцами сверчков: Acheta Domesticus и Teleogryllus Oceanicus». Физиологическая энтомология . 8 (2): 151–166. дои : 10.1111/j.1365-3032.1983.tb00344.x . S2CID   85962428 .
  7. ^ Балакришнан, Р.; Поллак, Г. (1996). «Распознавание брачной песни полевого сверчка Teleogryllus Oceanicus» (PDF) . Поведение животных . 51 (2): 353–366. дои : 10.1006/anbe.1996.0034 . S2CID   16028662 .
  8. ^ Балакришнан, Р; Поллак, Дж. (1997). «Роль сенсорных сигналов усиков в реакции самок на ухаживание за самцами сверчка Teleogryllus Oceanicus». Журнал экспериментальной биологии . 200 (Часть 3): 511–22. дои : 10.1242/jeb.200.3.511 . ПМИД   9318192 .
  9. ^ Симмонс, Л.В. (1991). «О посткопулятивном охранном поведении самцов полевых сверчков». Поведение животных . 42 (3): 504–505. дои : 10.1016/s0003-3472(05)80053-3 . S2CID   53193592 .
  10. ^ Уокер, Шон Э; Кейд, Уильям Х (2003). «Влияние температуры и возраста на призывную песню полевого сверчка со сложной призывной песней (Orthoptera: Gryllidae)». Канадский журнал зоологии . 81 (8): 1414–1420. дои : 10.1139/Z03-106 .
  11. ^ Хондасуми, Э. (2005). «Разница в призывной песне трех полевых сверчков рода: роль в изоляции перед спариванием». Поведение животных . 69 (4): 881–889. дои : 10.1016/j.anbehav.2004.05.015 . S2CID   53197526 .
  12. ^ Симмонс, Ли В. (2004). «Генотипические вариации призывной песни и женских предпочтений полевого сверчка Teleogryllus Oceanicus». Поведение животных . 68 (2): 313–322. дои : 10.1016/j.anbehav.2003.12.004 . S2CID   53169163 .
  13. ^ Jump up to: а б с д Александр, Ричард Д. (1962). «Эволюционное изменение в акустической коммуникации крикета». Эволюция . 16 (4): 443–467. дои : 10.2307/2406178 . hdl : 2027.42/137461 . JSTOR   2406178 .
  14. ^ Балакришнан, Рохини; Поллак, Джеральд С. (1996). «Распознавание брачной песни полевого сверчка Teleogryllus Oceanicus». Аним. Поведение . 51 (2): 353–366. дои : 10.1006/anbe.1996.0034 . S2CID   16028662 .
  15. ^ Ребар, Д.; Бейли, Северо-Запад; Зук, М. (21 октября 2009 г.). «Роль песни ухаживания при выборе партнера самкой в ​​полевом крикете Teleogryllus Oceanicus» . Поведенческая экология . 20 (6): 1307–1314. дои : 10.1093/beheco/arp143 . hdl : 10.1093/beheco/arp143 .
  16. ^ Jump up to: а б Зук, Марлен; Ребар, Даррен; Скотт, Сара Примроуз (2008). «Брачная песня более разнообразна, чем призывная песня полевого сверчка Teleogryllus Oceanicus». Поведение животных . 76 (3): 1065–1071. дои : 10.1016/j.anbehav.2008.02.018 . S2CID   38475318 .
  17. ^ Jump up to: а б с Симмонс, ЛВ; Томас, ML; Симмонс, ФРВ; Зук, М. (2013). «Предпочтения самок в отношении акустических и обонятельных сигналов во время ухаживания: сверчки-самцы посылают множество сообщений» . Поведенческая экология . 24 (5): 1099–1107. дои : 10.1093/beheco/art036 .
  18. ^ Трегенза, Том; Симмонс, Ли В.; Веделл, Нина; Зук, Марлен (2006). «Женское предпочтение мужской брачной песни и ее роль как сигнала иммунной функции и состояния». Поведение животных . 72 (4): 809–818. дои : 10.1016/j.anbehav.2006.01.019 . S2CID   31318627 .
  19. ^ Jump up to: а б с Томас, ML; Симмонс, Л.В. (2011). «Сверчки обнаруживают генетическое сходство партнеров по спариванию с помощью кутикулярных углеводородов» . Журнал эволюционной биологии . 24 (8): 1793–1800. дои : 10.1111/j.1420-9101.2011.02319.x . ПМИД   21649764 .
  20. ^ Jump up to: а б Туни, К.; Беверидж, М.; Симмонс, Л.В. (2013). «Самки сверчков оценивают родство во время охраны партнера и смещают хранение спермы в сторону неродственных самцов» . Журнал эволюционной биологии . 26 (6): 1261–1268. дои : 10.1111/jeb.12118 . ПМИД   23745826 . S2CID   21871118 .
  21. ^ Jump up to: а б с Берк, Теодор (1983). «Мужская агрессия и женский выбор у полевого сверчка (Teleogryllus Oceanicus): важность песни ухаживания». В системах спаривания прямокрылых: сексуальная конкуренция в разнообразной группе насекомых . Боулдер, Колорадо: Вествью: 97–119.
  22. ^ Jump up to: а б с Томас, ML; Симмонс, Л.В. (2009). «Доминирование самцов влияет на экспрессию феромонов, качество эякулята и успех оплодотворения у австралийского полевого сверчка Teleogryllus Oceanicus». Поведенческая экология . 20 (5): 1118–1124. дои : 10.1093/beheco/arp105 . hdl : 10.1093/beheco/arp105 .
  23. ^ Грей, Б.; Симмонс, LW (21 февраля 2013 г.). «Акустические сигналы меняют восприятие риска конкуренции сперматозоидов у полевого крикета Teleogryllus Oceanicus» . Поведенческая экология . 24 (4): 982–986. дои : 10.1093/beheco/art009 .
  24. ^ Jump up to: а б Зук, Марлен; Коллуру, Г. (1998). «Эксплуатация сексуальных сигналов хищниками и паразитоидами». Ежеквартальный обзор биологии . 73 (4): 415–438. дои : 10.1086/420412 . S2CID   19287833 .
  25. ^ Jump up to: а б с Бейли, С.; Хейторнтвейт, С. (1998). «Риски вызова полевого крикета Teleogryllus Oceanicus; потенциальное хищничество со стороны австралийских ушастых летучих мышей». Дж. Зул. Лонд . 244 (4): 505–513. дои : 10.1017/s095283699800404x .
  26. ^ Jump up to: а б Фуллард, Джеймс Х.; Рэтклифф, Джон М.; Гиньон, Кассандра (11 мая 2005 г.). «Сенсорная экология взаимодействия хищник-жертва: ответы интернейрона AN2 у полевого сверчка Teleogryllus Oceanicus на эхолокационные крики симпатрических летучих мышей». Журнал сравнительной физиологии А. 191 (7): 605–618. дои : 10.1007/s00359-005-0610-3 . ПМИД   15886992 . S2CID   24223092 .
  27. ^ Jump up to: а б с Зук, Марлен; Симмонс, Л.; Купп, Л. (1993). «Вызовные характеристики паразитированных и незараженных популяций полевого сверчка Teleogryllus Oceanicus». Поведенческая экология и социобиология . 33 (5): 339–343. дои : 10.1007/bf00172933 . S2CID   25964255 .
  28. ^ Вагнер, Уильям Э. (1996). «Конвергентные песенные предпочтения самок полевых сверчков и акустически ориентирующихся паразитоидных мух» . Поведенческая экология . 7 (3): 279–285. дои : 10.1093/beheco/7.3.279 .
  29. ^ Ротенберри, Джон Т.; Зук, Марлен; Симмонс, Ли В.; Хейс, Кассандра (1996). «Фонотактические паразитоиды и структура песни сверчка: оценка альтернативных гипотез». Эволюционная экология . 10 (3): 233–243. дои : 10.1007/BF01237681 . S2CID   19942877 .
  30. ^ Jump up to: а б с Коллуру, Гита; Зук, М.; Чаппелл, М. (2002). «Снижение репродуктивных усилий у самцов полевых сверчков, зараженных личинками паразитоидных мух» . Поведенческая экология . 13 (5): 607–614. дои : 10.1093/beheco/13.5.607 .
  31. ^ Jump up to: а б с д Зук, М.; Ротенберри, Дж. Т.; Тингителла, RM (2006). «Тихая ночь: адаптивное исчезновение полового сигнала у паразитированной популяции полевых сверчков» . Письма по биологии . 2 (4): 521–524. дои : 10.1098/rsbl.2006.0539 . ПМК   1834006 . ПМИД   17148278 .
  32. ^ Тингителла, РМ (2007). «Быстрое эволюционное изменение полового сигнала: генетический контроль мутации «плоскокрыло», которая делает самцов полевых сверчков (Teleogryllus Oceanicus) немыми» . Наследственность . 100 (3): 261–267. дои : 10.1038/sj.hdy.6801069 . ПМИД   18000520 .
  33. ^ Росс, Майкл Р. (1983). «Частота строительства гнезд и поведение самцов-сателлитов у гольяна». Экологическая биология рыб . 9 (1): 65–70. дои : 10.1007/BF00001059 . S2CID   41536500 .
  34. ^ Перрилл, Б.; Герхардт, Х.; Дэниел, Р. (1982). «Изменения в стратегии спаривания у самцов зеленых квакш (Hyla Cinerea): экспериментальное исследование». Поведение животных . 30 : 43–48. дои : 10.1016/s0003-3472(82)80235-2 . S2CID   53172602 .
  35. ^ Роуэлл, Г.; Кейд, В. (1993). «Моделирование альтернативного репродуктивного поведения самцов: призывное и спутниковое поведение у полевых сверчков». Экологическое моделирование . 65 (3–4): 265–280. дои : 10.1016/0304-3800(93)90083-5 .
  36. ^ Jump up to: а б Тингителла, Робин М.; Зук, Марлен (2009). «Асимметричные предпочтения спаривания привели к быстрой эволюционной утрате полового сигнала» . Эволюция . 63 (8): 2087–2098. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00698.x . ПМИД   19473387 .
  37. ^ Чжан, Сяо; Рейнер, Джек Г.; Блакстер, Марк; Бейли, Натан В. (4 января 2021 г.). «Быстрая параллельная адаптация, несмотря на поток генов у молчаливых сверчков» . Природные коммуникации . 12 (1): 50. дои : 10.1038/s41467-020-20263-4 . hdl : 10023/21265 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   7782688 . ПМИД   33397914 .
  38. ^ Рейнер, Джек Г.; Олдридж, Сара; Монтеалегре-З, Фернандо; Бейли, Натан В. (2019). «Безмолвный оркестр: конвергентная потеря песен у гавайских сверчков повторяется, морфологически разнообразна и широко распространена» . Экология . 100 (8): e02694. дои : 10.1002/ecy.2694 . hdl : 10023/17637 . ISSN   1939-9170 . ПМИД   30945280 . S2CID   93000322 .
  39. ^ Тингителла, Робин М.; Бродер, Э. Дейл; Гуруле-Смолл, Габриэль А.; Халлаган, Клаудия Дж.; Уилсон, Джейкоб Д. (03 октября 2018 г.). «Мурчащие сверчки: эволюция нового сексуального сигнала». Американский натуралист . 192 (6): 773–782. дои : 10.1086/700116 . ISSN   0003-0147 . ПМИД   30444653 . S2CID   53568708 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Teleogryllus_oceanicus&oldid=1190477490"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a8b7ac165760c370d6f1886fd18eb039__1702858740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a8/39/a8b7ac165760c370d6f1886fd18eb039.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Teleogryllus oceanicus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)