NSP3 (ротавирус)
| NSP3 (ротавирус) | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | Маршрут_NSP3 | ||
| Пфам | PF01665 | ||
| ИнтерПро | ИПР002873 | ||
| КАТ | 1lj2A00 | ||
| ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ 2 | d1lj2a_ / SCOPe / СУПФАМ | ||
| |||
ротавируса Белок NSP3 (NS34) связан с 3'-концевой консенсусной последовательностью вирусных мРНК в инфицированных клетках. [ 1 ]
Четыре нуклеотида являются минимальным требованием для распознавания РНК неструктурным белком NSP3 ротавируса: с помощью коротких олигорибонуклеотидов установлено, что минимальной последовательностью РНК, необходимой для связывания NSP3A, является GACC . [ 2 ]
белок ротавируса РНК-связывающий NSP3 взаимодействует с eIF4GI и вытесняет поли(А)-связывающий белок из eIF4F . А NSP3A, заменяя PABP на eIF4GI, отвечает за прекращение синтеза клеточного белка. [ 3 ]
Экспрессия NSP3 в клетках млекопитающих обеспечивает эффективную трансляцию вирусоподобной мРНК: NSP3 образует связь между вирусной мРНК и клеточным механизмом трансляции и, следовательно, является функциональным аналогом клеточного поли(А)-связывающего белка. [ 4 ]
Сайт-направленный мутагенез и изотермическая титровальная калориметрия документально подтвердили, что NSP3 и PABP используют аналогичные стратегии распознавания eIF4G, несмотря на заметные различия в третичной структуре. [ 5 ]
С помощью дрожжевого двухгибридного анализа было обнаружено, что RoXan, новый клеточный белок, связывает NSP3. Взаимодействие между NSP3 и RoXaN не ухудшает взаимодействие между NSP3 и eIF4GI, а тройной комплекс, состоящий из NSP3, RoXaN и eIF4G I, может быть обнаружен в инфицированных ротавирусом клетках, что позволяет RoXaN участвовать в регуляции трансляции. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Понсе Д., Апонте С., Коэн Дж. (июнь 1993 г.). «Белок ротавируса NSP3 (NS34) связан с 3'-концевой консенсусной последовательностью вирусных мРНК в инфицированных клетках» (бесплатный полный текст) . Журнал вирусологии . 67 (6): 3159–65. ПМК 237654 . ПМИД 8388495 .
- ^ Понсе Д., Лоран С., Коэн Дж. (сентябрь 1994 г.). «Четыре нуклеотида являются минимальным требованием для распознавания РНК неструктурным белком NSP3 ротавируса» (полный текст) . Журнал ЭМБО . 13 (17): 4165–73. дои : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06734.x . ПМЦ 395339 . ПМИД 8076612 .
- ^ Пирон М., Венде П., Коэн Дж., Понсе Д. (октябрь 1998 г.). «РНК-связывающий белок ротавируса NSP3 взаимодействует с eIF4GI и вытесняет поли(А)-связывающий белок из eIF4F» (бесплатный полный текст) . Журнал ЭМБО . 17 (19): 5811–21. дои : 10.1093/emboj/17.19.5811 . ПМК 1170909 . ПМИД 9755181 .
- ^ Венде П., Пирон М., Кастанье Н., Понсе Д. (август 2000 г.). «Эффективная трансляция мРНК ротавируса требует одновременного взаимодействия NSP3 с эукариотическим фактором инициации трансляции eIF4G и 3'-концом мРНК» . Журнал вирусологии . 74 (15): 7064–71. doi : 10.1128/JVI.74.15.7064-7071.2000 . ПМЦ 112224 . ПМИД 10888646 .
- ^ Грофт CM, Берли СК (июнь 2002 г.). «Распознавание eIF4G ротавирусом NSP3 открывает основу для циркуляризации мРНК» . Молекулярная клетка . 9 (6): 1273–83. дои : 10.1016/S1097-2765(02)00555-5 . ПМИД 12086624 .
- ^ Витур Д., Линденбаум П., Венде П., Беккер М.М., Понсе Д. (апрель 2004 г.). «RoXaN, новый клеточный белок, содержащий мотивы TPR, LD и цинковых пальцев, образует тройной комплекс с эукариотическим фактором инициации 4G и ротавирусом NSP3» . Журнал вирусологии . 78 (8): 3851–62. doi : 10.1128/JVI.78.8.3851-3862.2004 . ПМЦ 374268 . ПМИД 15047801 .