Красавец Томас
| Белый паук-краб | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Членистоногие |
| Подтип: | Хелицерата |
| Сорт: | Паукообразные |
| Заказ: | Пауки |
| Инфрапорядок: | Аранеоморфы |
| Семья: | Томисиды |
| Род: | Томис |
| Разновидность: | Т. впечатляющий |
| Биномиальное имя | |
| Красавец Томас Долешалл , 1859 г. | |
Thomisus spectabilis , также известный как белый паук-краб или австралийский паук-краб , представляет собой небольшого паука, обитающего в Австралии и на Дальнем Востоке Азии . [1]
Длина тела самки до 10 мм, самца 6,2 мм. С учетом ног размер паука составляет около 3 см в поперечнике. [2] Этот паук обычно белый, хотя иногда может казаться желтым. Ноги и голова кажутся почти полупрозрачными. Thomisus spectabilis — хищник, устраивающий засады, которого часто можно увидеть отдыхающим в цветах того же цвета. [3] Его яичные мешочки откладываются в сложенном листе, а количество яиц кремового цвета, обычно диаметром 1 мм, колеблется от 200 до 370. [2]
Эти пауки в основном питаются насекомыми, и их предпочтение симметрии помогает им ловить насекомых-опылителей, таких как бабочки и пчелы . [4] Паук также использует способность своей цветовой схемы отражать ультрафиолетовый свет , чтобы создать цветовой контраст в поле зрения пчел, который привлекает пчел. [5]
Австралийский крабовый паук — в основном пригородное или городское животное, обитающее в Восточной Австралии , а его среда обитания — среди белых и жёлтых маргариток. [6]
Thomisus spectabilis — ядовитый вид. Их яд не имеет медицинского значения. Эти пауки не плетут паутину, а преследуют и устраивают засады на свою добычу.
Описание
[ редактировать ]T. spectabilis претерпевает уникальную трансформацию цвета с желтого на белый. Изменение цвета помогает им не только прятаться от хищников, но и выслеживать добычу с помощью маргариток одинакового цвета. Эта трансформация позволяет им переключаться между заметным и загадочным видом для своей добычи. Разноцветные тела позволяют паукам отражать ультрафиолетовый свет , привлекая пчел к их цветку. [7] Когда паук меняет цвет на определенный цвет, цвет равномерно отображается на его голове, ногах и животе. Размах ног этого паука достигает 30 мм. У них маленькие черные глаза, собранные в белую полосу на голове, напоминающую маску. Брюшко паука имеет пятиугольную форму и две небольшие выпуклости поперек него. У них толстые ноги, устроенные как у краба. У паука есть острые клыки, но нет пучков когтей, поэтому он не может лазить по гладким поверхностям. [3]
Филогения
[ редактировать ]Близкородственные виды
[ редактировать ]
Австралийские пауки-крабы очень похожи на других пауков-крабов по всему миру, таких как европейский, аляскинский или канадский паук-краб. Одно из сходств между этими пауками заключается в том, что вместо того, чтобы строить паутину, они прячутся от добычи и устраивают ей засады передними конечностями.
Пауки-крабы относятся к семейству Thomisidae . В этом семействе есть четыре линии/клады: Borboropactus клада , клада Epidius , клада Stephanopis и клада Thomisus . Австралийский паук-краб принадлежит к кладе Thomisus . Генетическая дивергенция в этой кладе очень минимальна. Способность Thomisus spectabilis менять цвет присуща паукам Misumena , Diaea и Runcinia , которые также являются членами семейства Thomisidae и имеют высокое генетическое родство с австралийским пауком-крабом. Misumena vatia является близким родственником T. spectabilis , но имеет голарктическое распространение. Томисиды относятся к более крупной кладе Dionycha , и эта клада определяется потерей у животного непарного когтя предплюсны. Генетическое секвенирование томизидов показало, что длина гена 16S составляла 430 пар оснований , ген H3 - 328 пар оснований, а ген COI - 557 пар оснований. Все эти номера базовых пар уникальны для Томисидов внутри клады Диониха.
Есть три отличительные особенности, которые отличают пауков из семейства Thomisidae: ноги 3 и 4 короче и слабее, чем ноги 1 и 2, боковые глаза больше, чем срединные глаза, и наличие группы щетинок. Клада Thomisus австралийского паука-краба имеет следующие морфологические сходства: круглые волоски лопатки, почти равные луковицы, дискообразный тегулум , семявыносящий проток со сферическим периферическим ходом, без проводника и срединного апофиза. [8]
Среда обитания и распространение
[ редактировать ]среда обитания
[ редактировать ]Австралийские пауки-крабы выбирают места обитания, повышающие их шансы поймать добычу. Поскольку это предполагает создание контраста между собой и цветком, он будет выбирать цвета и положения цветов, которые максимизируют контраст. Из-за важности контраста с цветами эти пауки не могут просто выбирать места обитания с большим количеством добычи. Вместо этого они должны думать как о типе цветка, так и о количестве добычи, выбирая среду обитания таким образом, чтобы максимизировать отлов. T. spectabilis больше всего привлекает пребывание в более новых цветах, и он привлекается к ним через обонятельные сигналы. [6] Чаще всего он встречается в тропических или субтропических регионах, но некоторые также предпочитают белые линии одежды. [9]
Географическое распространение
[ редактировать ]Они распространены по всей Австралии, но в основном расположены в Восточной Австралии. В основном это пригородный паук. [9] В Брисбене их обычно можно встретить на задних дворах, в кустах и садах. [10]
Диета
[ редактировать ]Эти пауки относятся к хищным видам и питаются в основном насекомыми. В основном они питаются живыми или недавно убитыми насекомыми. Некоторыми примерами этих насекомых являются сверчки , дрозофилы и опылители, такие как медоносные пчелы и бабочки . Пауки являются важной формой борьбы с вредителями, поскольку они защищают цветы, в которых они обитают, от нападения насекомых. Энергия, получаемая при поедании этих насекомых, позволяет взрослой самке австралийского паука-краба производить кладку яиц. [4]
Паутина
[ редактировать ]
Австралийские пауки-крабы не строят паутину, поскольку они ловят добычу из засады и укрытия, а не захватывая паутину. [4] Они будут использовать опавшие листья или живую листву, чтобы скрыть свои тела, которые легко замаскировать из-за ее цвета, чтобы устроить засаду на свою добычу. [4] Они могут ждать до 2 часов, спрятавшись под листвой, чтобы атаковать свою добычу. [11] Однако у них все еще есть возможность производить шелк и обычно использовать его для строительства убежищ. В течение дня они отдыхают в этих убежищах, сделанных из шелка и листьев. Ночью они выходят из своих убежищ, чтобы дождаться цветов и устроить засаду на свою добычу. [10]
Поведение
[ редактировать ]
Захват добычи
[ редактировать ]сигналы
[ редактировать ]Это паук, который не ловит добычу через паутину, а сидит на цветах и устраивает засаду на опылителей, когда они подлетают к цветку. Они используют сигналы своей добычи и цветов, чтобы выбрать место обитания. Хотя многие пауки используют камуфляж, чтобы спрятаться от пауков, прежде чем в конечном итоге напасть на них, австралийский паук-краб на самом деле не скрывает свою добычу, поскольку он прячется. На самом деле медоносные пчелы могут визуально определить разницу между пауками и цветами, в которых они ждут. [7] Механизм обмана австралийских пауков-крабов включает в себя влияние и использование сигнальной связи между опылителями и растениями. Насекомые выбирают растения с более крупными цветками, имеющим нектар, специфическим запахом, определенным цветом или определенным симметричным рисунком на цветке. Медоносных пчел больше привлекают цветы с определенным запахом (предполагающим высокое вознаграждение за нектар), цветом и симметричным узором. Австралийский паук-краб использует ту же комбинацию визуальных и обонятельных сигналов, чтобы привлечь пчел к цветку, на котором они сидят.
Близость симметрии
[ редактировать ]Склонность медоносных пчел к симметрии приводит к тому, что они опыляют цветы с симметричными узорами. Пчелы и австралийские пауки-крабы тяготеют к симметрии, и это приводит к тому, что и хищник, и жертва собираются вместе на одних и тех же цветах. [5] Совместная эволюция пчел с австралийским пауком-крабом привела к тому, что пауков привлекли те же сигналы, что и пчел. Это также привело к тому, что у пчел развилось антихищническое поведение. Несмотря на повышенный риск поедания тех же цветов, что и австралийские пауки-крабы, они продолжают это делать, потому что эти цветы представляют собой наивысшую потенциальную награду в виде нектара и свежести для пчел. [4] Медоносные пчелы отдают предпочтение радиальной симметрии двусторонней симметрии, в то время как пауки-крабы не делают различий. Предпочтение белого паука-краба симметрии, а также обонятельные сигналы побуждают его прятаться среди цветов и устраивать засады на медоносных пчел, когда они прилетают. Обонятельные сигналы сообщают пчелам, какие цветы принесут им наибольшую награду, и эти пауки эволюционировали так, чтобы их привлекал тот же запах, потому что пчелы — это награда для пауков.
УФ-отражение
[ редактировать ]Пауки способны активно влиять на медоносных пчел, чтобы они подошли к цветку, на котором они расположены. Когда австралийский паук-краб находится в состоянии белого тела, он способен отражать ультрафиолетовый свет. Этот отраженный УФ-свет вызывает активацию УФ-фоторецепторов пчел и увеличивает контраст УФ-рецепторов и контраст между пауками и цветами. Этот контраст привлекает пчел, и они впоследствии направляются к цветам, на которые их устраивают пауки. [12]
У австралийских пауков-крабов существуют временные и индивидуальные различия в отражательной способности УФ-излучения. Это изменение чаще всего находится в диапазоне от 300 до 400 нм. Временные вариации можно увидеть в различиях в отражательной способности УФ-излучения в разные годы. В 2008 году Thomisus spectabilis лучше отражал УФ-излучение и создавал более сильные цветовые контрасты с цветами, чем в 2009 году. Это временное изменение коррелирует с тем, что пауки применяют стратегии переключения между низкой и высокой заметностью. Это обусловлено сочетанием поведения добычи и хищника Thomisus spectabilis , а также балансом привлечения добычи при сохранении безопасности от хищников. Наиболее распространенными хищниками паука являются осы и птицы, и оба этих животных способны воспринимать ультрафиолетовый свет. Таким образом, австралийский крабовый паук с гораздо большей вероятностью пострадает от белого отражающего УФ-излучения, чем от белого, тусклого, отражающего УФ-излучение. [13]
Индивидуальные вариации УФ-отражения не обязательно связаны с количеством добычи, которую они уже съели, поскольку их корректировка основана на наличии добычи и окружающей среде, а не на насыщении. Это также не связано с размером или формой тела пауков. Скорее, он имеет самую сильную связь с присутствием хищников. В отсутствие хищников УФ-отражение всегда будет увеличиваться, поскольку оно всегда увеличивает вероятность привлечения добычи. Это резко контрастирует с другими видами пауков, такими как Misumena vatia , которые почти всегда меняют свое УФ-отражение в зависимости от своего происхождения и меньшей заметности. [13]
Механизмы цветового полифенизма
[ редактировать ]Гиподермальный слой пауков различается по фенотипам цвета тела. У желтотелых пауков гиподерма состоит из гранул, заполненных электронами, и не содержит кристаллов. У белых пауков, не излучающих ультрафиолет, гиподермальный слой заполнен случайными узорами из кристаллов. Белые УФ-пауки имеют гранулы и практически не имеют кристаллов в подкожной клетчатке. Наиболее важным аспектом вариации является отсутствие гранул у белых пауков, не подверженных УФ-излучению. Кристаллы гиподермы флуоресцируют под действием УФ-света. В структуре слоя гуаноцитов не наблюдается четких закономерностей для разных цветовых фенотипов. [14]
Thomisus spectabilis отличается от других пауков-крабов тем, что его профили отражения УФ-излучения, оттенка, насыщенности и яркости сильно различаются между тремя фенотипами. Существует сдвиг оттенка на 56 нм от белых УФ-пауков к белым не-УФ-паукам, а также разница в насыщенности между белыми УФ-пауками и белыми не-УФ-пауками на 0,05. Яркость белых УФ-пауков была на 7,9% выше, чем у белых неУФ-пауков. Кутикулы белых УФ-пауков и белых не-УФ-пауков отражают УФ-свет очень одинаково по всему спектру, но желтые не-УФ-пауки пропускают меньше света во всем спектре, особенно в области 380–500 нм. Точно так же гуаноциты белых не-УФ- и белых УФ-пауков одинаково отражают УФ-свет, но желтые не-УФ-пауки также отражают меньше во всем спектре. У гуаноцитов всех фенотипов резко снизилось отражение на длинах волн ниже 330 нм. [14]
Позиционирование
[ редактировать ]Еще один важный аспект поимки добычи австралийским пауком-крабом заключается в ее точном расположении на самом цветке. Медоносных пчел привлекают цветы частично в зависимости от количества получаемых ими наград, и это определяется по взгляду на центр цветка. Чтобы они не мешали этому, пауку очень важно расположиться на язычковом соцветии цветка подальше от центра. Это позволяет им создавать цветовой контраст в глазах пчел, который привлекает их к цветам, населенным пауками. [15]
Влияние размера и движения паука на поведение добычи
[ редактировать ]Thomisus spectabilis с более крупными размерами тела лучше способен ловить добычу. Медоносные пчелы с большей вероятностью приземлятся на цветы с более крупными пауками, чем на более мелкие пауки. Таким образом, более крупным австралийским паукам-крабам не приходится использовать свои свойства отражения ультрафиолета в такой степени, как более мелким паукам, для привлечения пчел. Для более мелких пауков использование УФ-отражения приводит к меньшему успеху в охоте, чем у более крупных пауков, использующих УФ-отражение; Размер паука является более важным фактором, чем отражение ультрафиолетового излучения, для прогнозирования привлекательности пчел и успеха охоты. Кроме того, уровни отражения УФ-излучения увеличиваются у более крупных пауков, что позволяет предположить совместную эволюцию размера и характеристик отражения УФ-излучения. [16]
Передвижение Thomisus spectabilis оказывает большое влияние на поведение медоносных пчел. Если они уйдут до подхода медоносных пчел, пчелы с большей вероятностью будут держаться подальше от цветка. Этот эффект более выражен, когда пауки ждут под соцветием цветка, а не над ним. Оставшиеся ниже соцветия пауки увеличивают вероятность привлечения паука на землю на 70%, но над соцветием они на 50% чаще привлекают паука на землю, оставаясь неподвижными. [16]
Движение пауков-крабов предупреждает пчел об их присутствии. Это заставляет пчел принимать решение, взвешивая риск пауков и награду в виде нектара. На эти решения также влияет восприимчивость пчелы. Высоковосприимчивые пчелы в основном посещают безопасные цветы, даже если ресурсы в этих районах бедны. Другим пчелам часто приходится выбирать более рискованные участки цветов, потому что эти цветы часто содержат наибольшее количество нектара. Поскольку цветы, на которых прячутся пауки, часто повреждаются из-за засады пчел, они на самом деле эволюционировали, чтобы увеличить выработку нектара, чтобы продолжать привлекать пчел, несмотря на угрозу нападения хищников. Медоносные пчелы умеют находить лучшие цветочные грядки, чтобы максимизировать вознаграждение за нектар и минимизировать риск нападения хищников благодаря своей впечатляющей системе связи. Пчелы могут нанимать пчелиных товарищей в цветочные места, которые они обнаружили как места с высоким содержанием нектара, а также могут сообщать друг другу, когда есть участок, где прячутся пауки. [13]
Взаимодействие между женщиной и мужчиной
[ редактировать ]T. spectabilis имеет половой диморфизм: самка паука крупнее и сильнее самца. Таким образом, именно самка паука лежит в цветах и ждет, пока опылители устроят засаду и поймают. Самец паука проводит большую часть своего времени в поисках самок для спаривания, и в целом они едят очень мало. В ходе эволюции у самок появилась более высокая отражательная способность света на брюшке, чем у самцов пауков; это отражение жизненно важно для того, чтобы помочь им обмануть и поймать опылителей. [17] Самки также отвечают за построение яйцевых мешков. Они строят их на изогнутых листьях и отвечают за охрану яиц и потомства. [10]
Коэволюция добычи и хищника
[ редактировать ]Австралийский паук-краб питается множеством пчел, но двумя основными видами являются медоносные пчелы и местные австралийские пчелы . Хотя методы ловли добычи, используемые пауком, эффективны для обоих типов пчел, медоносная пчела особенно восприимчива из-за отсутствия коэволюции с австралийским пауком-крабом. Когда паук создает цветовые контрасты с разными цветами, чтобы обмануть пчел, медоносную пчелу немедленно привлекает приземлиться на цветок, в котором ее ждет паук. С другой стороны, местные австралийские пчелы эволюционировали совместно с австралийскими пауками-крабами и, таким образом, могут различать цветы, на которых есть пауки, и те, у которых их нет. Чтобы эта дискриминация сработала, пчелы должны близко подойти к цветку. Местные пчелы приземляются на цветок, свободный от паука. В результате паук-краб захватывает гораздо больше медоносных пчел, чем местных австралийских пчел. [18] Также возможно, что местные австралийские пчелы научились улавливать запах пауков-крабов, чтобы помочь им избежать цветов, наполненных пауками. [19]
Паук-краб также эволюционировал, чтобы лучше соответствовать разновидностям пчел, которыми они окружены. Разные виды-опылители привлекают разные уровни УФ-контрастов, поэтому Thomisus spectabilis развился, чтобы иметь возможность регулировать УФ-контраст, который они создают с цветами, отражая различное количество УФ-света. Поскольку медоносные пчелы не способны различать цветы с пауками-крабами и без них, Thomisus spectabilis чаще создает УФ-контраст, привлекающий медоносных пчел, чем УФ-контраст, привлекающий австралийских местных пчел. На УФ-контраст также влияют хищники Thomisus spectabilis , обитающие в этом районе. Если поблизости много хищников, паук-краб будет использовать низкий коэффициент отражения ультрафиолета, чтобы привлечь наименьшее количество внимания, и наоборот, когда хищников очень мало. [19]
Незагадочная природа австралийских пауков-крабов влияет на тип пчел, которых они могут поймать. Обман, который Thomisus spectabilis использует для привлечения добычи, на самом деле делает их более заметными для добычи. Пчелы по-разному реагируют на заметность. Например, пчелы Austroplebeia australis не любят бросаться в глаза, поэтому незаметный характер Thomisus spectabilis снижает вероятность поимки этих типов пчел. Напротив, пчелы Trigona Carbonaria не меняют своего поведения в зависимости от заметности пауков, поэтому у австралийского паука-краба больше шансов поймать их. [20]
Кусать
[ редактировать ]T. specabilis обычно кусает чаще, чем большинство пауков. Укусы ядовиты и могут оказывать легкое, но серьезное воздействие на человека. Эти эффекты варьируются от локализованной боли, покраснения, головокружения, головных болей, тошноты и отека, но симптомы обычно исчезают через 1–2 часа после появления. [9]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ « Томисус зрелищалис » . Атлас живой Австралии . Проверено 3 февраля 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Австралийские пауки в цвете - Рамон Маскорд, 1970 SBN 589 07065 7, стр. 48
- ^ Перейти обратно: а б Австралия, Атлас жизни. «Вид: Thomisus spectabilis» . bie.ala.org.au. Проверено 19 октября 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Астрид М. Хейлинг, Кен Ченг, Мари Э. Герберштейн, Использование цветочных сигналов пауками-крабами ( Thomisus spectabilis , Thomisidae), Поведенческая экология , Том 15, Выпуск 2, март 2004 г., страницы 321–326, два : 10.1093/beheco/arh012
- ^ Перейти обратно: а б Виньял, Энн Э.; Хайлинг, Астрид М.; Ченг, Кен; Герберштейн, Мари Э. (2006). «Предпочтения цветочной симметрии медоносных пчел и их хищников-пауков-крабов» . Этология . 112 (5): 510–518. Бибкод : 2006Этол.112..510Вт . дои : 10.1111/j.1439-0310.2006.01199.x . ISSN 1439-0310 .
- ^ Перейти обратно: а б Дж. К. О'Хэнлон, М. Е. Герберштейн, Г. И. Холвелл, Выбор среды обитания у обманчивого хищника: максимизация доступности ресурсов и эффективности сигналов, Поведенческая экология , том 26, выпуск 1, январь – февраль 2015 г., страницы 194–199, два : 10.1093/beheco/aru179
- ^ Перейти обратно: а б Хайлинг, Астрид М.; Читтка, Ларс; Ченг, Кен; Герберштейн, Мари Э. (15 мая 2005 г.). «Окраска пауков-крабов: выбор субстрата и привлечение добычи» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (10): 1785–1792. дои : 10.1242/jeb.01585 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 15879060 .
- ^ Бенджамин, Суреш П.; Димитров, Димитар; Гиллеспи, Розмари Г.; Хормига, Густаво (2008). «Семейные связи: молекулярная филогения пауков-крабов (Araneae: Thomisidae)» . Кладистика . 24 (5): 708–722. дои : 10.1111/j.1096-0031.2008.00202.x . ISSN 1096-0031 . S2CID 49532398 .
- ^ Перейти обратно: а б с Музей, c=AU; co = Правительство Квинсленда; ou=Квинсленд. «Крабовые пауки» . www.qm.qld.gov.au. Проверено 19 октября 2020 г.
{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б с «Белый крабовый паук — Thomisus spectabilis» . www.brisbaneinsects.com . Проверено 19 ноября 2020 г.
- ^ Шефер, Х. Мартин; Ракстон, Грэм Д. (1 декабря 2009 г.). «Обман у растений: мимикрия или эксплуатация восприятия?» . Тенденции в экологии и эволюции . 24 (12): 676–685. Бибкод : 2009TEcoE..24..676S . дои : 10.1016/j.tree.2009.06.006 . ISSN 0169-5347 . ПМИД 19683828 .
- ^ Хайлинг, Астрид М.; Ченг, Кен; Читтка, Ларс; Гет, Энн; Герберштейн, Мари Э. (15 октября 2005 г.). «Роль УФ в сигналах пауков-крабов: влияние на восприятие добычи и хищников» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (20): 3925–3931. дои : 10.1242/jeb.01861 . ISSN 0022-0949 . ПМИД 16215219 .
- ^ Перейти обратно: а б с Гавришевски, Фелипе М., Ана Л. Лландрес и Мари Э. Герберштейн. «Временные и индивидуальные вариации УФ-окраски австралийского паука-краба: связь между цветом, состоянием и фоном». Взаимодействия между пауками-крабами и опылителями: стратегии охоты пауков-крабов и антихищнические стратегии опылителей : 57.
- ^ Перейти обратно: а б Гавришевски, Фелипе М.; Берч, Дебра; Кемп, Даррелл Дж.; Герберштейн, Мари Э. (2015). «Анализ вариаций визуальных признаков: непосредственная основа отражения ультрафиолетового и видимого света у пауков-крабов (Thomisidae)» . Функциональная экология . 29 (1): 44–54. Бибкод : 2015FuEco..29...44G . дои : 10.1111/1365-2435.12300 . ISSN 1365-2435 .
- ^ Ченг, Кен; Хайлинг, Астрид М.; Герберштейн, Мари Э. (1 января 2006 г.). «Выбор правильного места: пауки-крабы располагаются на цветах, чтобы максимально привлечь добычу» . Поведение . 143 (8): 957–968. дои : 10.1163/156853906778623662 . ISSN 0005-7959 .
- ^ Перейти обратно: а б Лландрес А.Л., Родригес-Жироне, Массачусетс (2011)Движение пауков, отражение ультрафиолетового излучения и размер, но не крипсис паука, влияют на реакцию медоносных пчел на австралийских пауков-крабов. PLoS ONE 6(2): e17136. дои : 10.1371/journal.pone.0017136
- ^ Брандт, Эрин Э.; Маста, Сьюзен Э. (3 мая 2017 г.). «Самки — более яркий пол: различия во внешней флуоресценции между полами и стадиями жизни паука-краба» . ПЛОС ОДИН . 12 (5): e0175667. Бибкод : 2017PLoSO..1275667B . дои : 10.1371/journal.pone.0175667 . ISSN 1932-6203 . ПМК 5414973 . ПМИД 28467416 .
- ^ Хайлинг, AM; Герберштейн, Мэн (7 мая 2004 г.). «Коэволюция хищника и жертвы: местные австралийские пчелы избегают своих хищников-пауков» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 271 (приложение_4): S196–S198. дои : 10.1098/rsbl.2003.0138 . ПМК 1810033 . ПМИД 15252982 .
- ^ Перейти обратно: а б Лландрес, Ана Л.; Гавришевски, Фелипе М.; Хайлинг, Астрид М.; Герберштейн, Мари Э. (2011). «Влияние окраски хищников на поведение опылителей: австралийских пауков-крабов и местных пчел» . Экологическая энтомология . 36 (1): 72–81. Бибкод : 2011EcoEn..36...72L . дои : 10.1111/j.1365-2311.2010.01246.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 86553724 .
- ^ Наката, Кенсуке; Сигемия, Юске (01 декабря 2015 г.). «Изменение цвета тела паука-кругопряда и его влияние на успех хищничества» . Биологический журнал Линнеевского общества . 116 (4): 954–963. дои : 10.1111/bij.12640 . ISSN 0024-4066 .