Пилы ватия

Пилы ватия
	Самка с добычей серебристо-пятнистого шкипера ( Hesperia comma )
	Самка ловит оранжевопоясного шмеля ( Bombus ternarius )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Подтип:	Хелицерата
Сорт:	Паукообразные
Заказ:	Пауки
Инфрапорядок:	Аранеоморфы
Семья:	Томисиды
Род:	Пилы
Разновидность:	М. пустой
Биномиальное имя
	Пилы ватия ; ( Клерк , 1757)
Синонимы
	показывать Список

Misumena vatia — вид пауков -крабов , распространенный в Голарктике . В Северной Америке его называют золотарником-крабовым пауком или цветочным (крабовым) пауком. ^{[ 1 ]} так как он обычно встречается в побегах золотарника и молочая . Их называют пауками-крабами из-за их уникальной способности ходить боком, а также вперед и назад. И самцы, и самки этого вида проходят несколько линек, прежде чем достигнут своих взрослых размеров, хотя самкам приходится линять больше, чтобы достичь большего размера. Самки могут вырасти до 10 мм (0,39 дюйма), а самцы довольно маленькие, максимум достигая 5 мм (0,20 дюйма). Мисумена ватия обычно желтого или белого цвета или имеют узор из этих двух цветов. Они также могут иметь бледно-зеленый или розовый цвет вместо желтого, опять же, по образцу с белым. У них есть способность менять эти цвета в зависимости от окружающей среды в процессе линьки. У них сложная зрительная система с восемью глазами, на которую они полагаются при поимке добычи и способности менять цвет. Иногда, если Misumena vatia съедает цветную добычу, паук сам принимает этот цвет.

Misumena vatia питаются обычными насекомыми, часто поедая добычу, намного крупнее их самих. Они используют яд, чтобы обездвижить свою жертву, хотя для человека они безвредны. Им угрожают паразиты и более крупные насекомые. Для Misumena vatia выживание зависит от выбора места охоты. Пауки внимательно следят за несколькими участками, чтобы увидеть, посещает ли соседние места большее количество потенциальной добычи. Первичное соотношение полов смещено в сторону женщин. Самки неподвижны и выбирают цветок, на котором они могут поселиться, а самцы преодолевают большие расстояния в поисках партнеров. Самки не выделяют феромоны, скорее, при движении они оставляют за собой «драглайны» из шелка, за которыми следуют самцы. В среднем женщины живут дольше мужчин. После спаривания самки охраняют свои гнезда до тех пор, пока не вылупятся детеныши, после чего они погибают.

Таксономия и филогения

Вид Misumena vatia был впервые описан шведским арахнологом и энтомологом Карлом Александром Клерком в его книге Aranei Svecici . ^{[ 2 ]} Misumena vatia принадлежит к семейству Thomisidae, или паукам, известным как пауки-крабы. Семейство включает более 2000 видов, которые встречаются по всему миру. ^{[ 3 ]} Род Misumena включает множество других видов, встречающихся по всему миру. ^{[ 4 ]} Мисумена ватия попадает в клад Томис. Другие клады семейства Thomisidae включают кладу Borboropactus, кладу Epidius и кладу Stephanopis. ^{[ 5 ]}

Описание

У этого вида широкое плоское тело, короткое и похожее на крабовое. Он может ходить боком, а также двигаться вперед и назад. Из восьми ног первые две пары самые длинные. Эти ноги обычно держат открытыми, поскольку паук использует их для захвата добычи. Misumena vatia безвредна для человека, поскольку ее клыки недостаточно сильны, чтобы проникнуть в кожу человека, а яд слишком слаб, чтобы причинить вред более крупным животным. ^{[ 1 ]}

Цвет

Эти пауки могут быть желтыми или белыми. В конечном итоге это зависит от цветка, на который охотятся ( активный камуфляж ). Особенно молодые самки, которые могут охотиться на различные цветы, такие как маргаритки и подсолнухи , имеют сильную тенденцию адаптироваться к цвету окружающего цветка. Однако процесс изменения цвета не происходит мгновенно и может занять до 25 дней. ^{[ 9 ]} Старшим самкам требуется большое количество относительно крупной добычи, чтобы произвести наилучшую кладку яиц. В Северной Америке их чаще всего можно встретить в золотарниках , ярко-желтых цветках, которые привлекают большое количество насекомых, особенно осенью. Даже ищущему человеку зачастую бывает очень сложно заметить этого паука на желтом цветке. ^{[ 9 ]} Этих пауков иногда называют «банановыми пауками» из-за их яркого желтого цвета. ^{[ 10 ]}

У самок светлая кожа, белая или желтая с более темными сторонами. На животе у них могут быть отметины коричневого или красного цвета. Эти отметины генетически детерминированы и на них не влияет изменение цвета фона. ^{[ 11 ]} Самцы темнее самок, с красной или коричневой внешней оболочкой. У них есть характерное белое пятно посередине, которое продолжается через область вокруг глаз. У самцов есть два набора красных и белых полос на спине и по бокам. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} Подобные виды пауков-крабов встречаются в самых разных цветах, например, представители рода Diaea , которые могут быть салатовыми, или некоторые виды Xysticus и Coriarchne , которые имеют коричневый цвет. ^{[ 3 ]}

Изменение цвета

Эти пауки меняют цвет в зависимости от визуальных сигналов. Изменение цвета наиболее заметно у самок этого вида. Способность самцов и молодых особей менять цвет не зарегистрирована. ^{[ 3 ]} Два других известных паука, обладающих этой способностью менять цвет, включают Thomisus onustus и Thomisus spectabilis . В зависимости от цвета цветка, который они видят вокруг себя, они могут выделять жидкий желтый пигмент во внешний слой клеток тела. Основной цвет паука белый. внутренние железы, заполненные белым гуанином . В белом состоянии желтый пигмент скрыт под внешним слоем клеток, так что видны ^{[ 14 ]} На основе спектральных функций отражения они способны с большей точностью сопоставляться с белыми цветами, такими как Chaerophyllum temulum (кервель грубый), в частности, по сравнению с желтыми цветами. ^{[ 15 ]} Пока паук обитает на белом растении, он имеет тенденцию выделять желтый пигмент вместо того, чтобы хранить его в своих железах. Чтобы снова стать желтым, паук должен сначала произвести достаточное количество желтого пигмента. По этой причине этим паукам требуется гораздо больше времени, чтобы превратиться из белого в желтый, чем из желтого в белый. Изменение цвета с белого на желтый может занять от 10 до 25 дней, тогда как противоположное изменение цвета занимает всего около шести дней. Желтые пигменты — кинуренин и 3-гидроксикинуренин . ^{[ 16 ]} Изменения цвета вызываются визуальными сигналами, и пауки с ослабленным зрением теряют эту способность. ^{[ 17 ]}

Примечательно, что пауки этого вида иногда предпочитают охотиться на цветы, цвет которых, на первый взгляд, не соответствует человеческому глазу. Например, их можно встретить охотящимися на розовых лепестках пастбищной розы ( Rosa carolina ). Паук кажется белым или становится белым, что выделяет его для наблюдателей-людей. С другой стороны, членистоногие служат одновременно хищниками и добычей Misumena vatia и имеют фоторецепторы, которые позволяют им видеть ультрафиолетовый, синий и зеленый свет, но часто вообще лишены красных рецепторов. В результате Мисумена ватиа маскируется и выглядит темной на темном фоне. ^{[ 3 ]}

Половой диморфизм

Misumena vatia обладает сильным половым диморфизмом. Самки крупнее самцов, их длина обычно составляет 6–9 мм (0,24–0,35 дюйма). С другой стороны, самцы имеют длину всего 3–4 мм (0,12–0,16 дюйма). Ноги самки белые или желтые, первая и вторая ноги самца коричневые или красные, а третья и четвертая желтые. Кроме того, из-за меньшего размера самца, самец Misumena vatia линяет в два раза меньше, чем самка. ^{[ 3 ]}

Другие физические характеристики

Мисумена ватиа имеет два ряда глаз. Те, что в переднем ряду, расположены на одинаковом расстоянии друг от друга и изогнуты назад, тогда как те, что во втором ряду, различаются по внешнему виду от животного к животному и могут быть изогнуты больше или меньше, чем первый. Область вокруг глаз спереди уже, чем сзади. Волосы у паука прямые, могут быть как нитевидными , так и палочковидными. ^{[ 18 ]} На ногах нет шипов, за исключением первых двух пар ног под голенями и плюснами. По внешнему виду наличника и строению головогруди можно отличить род Misumena внутри подсемейства. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Среда обитания и распространение

Misumena vatia встречается только в Северной Америке и Европе . Однако другие виды пауков-крабов можно встретить по всему миру. ^{[ 18 ]} Вид предпочитает умеренный климат и обычно населяет лесные биомы . ^{[ 13 ]} Misumena vatia является наземным растением и может быть найдена на некоторых растениях и цветах, таких как молочая и золотарник в Северной Америке, а также на триллиуме , белой блошке ( Erigeron strigosus ) , ^{[ 13 ]} маргаритка бычья ( Chrysanthemum leucanthemum ), клевер красный ( Trifolium pratense ) и лютики ( Ranunculus acris )». ^{[ 19 ]}

Домашний ассортимент

Самки этого вида не отходят дальше, чем на несколько ярдов (метров) от места кормления. Их привлекает аромат цветов, хотя в выборе территории им помогают и другие визуальные и тактильные подсказки. ^{[ 5 ]} Их выживание зависит от их способности выбрать небольшой участок для обитания цветущих растений, которые привлекут добычу. Самцы очень подвижны и могут расходиться на большие расстояния в поисках партнёрши. Кроме того, паучки могут преодолевать большие расстояния на воздушном шаре , если обнаруживают, что в районе их гнезда не хватает ресурсов. Однако это рискованно, поскольку нет никакой гарантии, что поиск новой территории будет успешным. ^{[ 20 ]}

Выбор патча

Мисумена ватия охотится на крупную добычу с низкой вероятностью успеха. Успех охоты во многом зависит от выбора пауком места охоты. Прежде чем отложить яйца, самки тяжелые и медлительные, что заставляет их выбирать место охоты, на котором они могут остановиться. Охотясь на предпочитаемое ими растение молочая, они наблюдают за соседними зонтиками, чтобы увидеть, будет ли другое место более прибыльным. В течение нескольких часов Мисумена ватия может распознать и переместиться на другое близлежащее место охоты. Чаще всего они перебираются на цветы, которые производят больше нектара и привлекают больше добычи, однако иногда некоторые намеренно и последовательно выбирают для охоты менее прибыльные места. Таким образом, популяция диморфна с точки зрения поведения выбора патча. Причина, по которой меньшинство может намеренно выбирать более бедные охотничьи места, остается неизвестной. ^{[ 3 ]}

Диета

Образцы охоты

Самка нападает на маленькую осу

Пауки-крабы плотоядны и питаются беспозвоночными насекомыми, такими как мухи , пчелы , бабочки , кузнечики , стрекозы и журчалки . ^{[ 3 ]}^{[ 21 ]} Bumblebees ( Шмели ^{[ 22 ]} обеспечивают пауку наибольшую биомассу, но мелкие мухи-сирфиды ( Toxomerus Marginatus чаще всего добычей становятся ). Другой часто ловимой добычей являются медоносные пчелы ( Apis mellifera ) и мотыльки . ^{[ 21 ]} Незрелые Misumena vatia обычно питаются добычей меньшего размера, такой как трипсы , тли семейства Aphididae и танцевальные мухи семейства Empididae . Они также могут использовать нектар и пыльцу в качестве источников пищи, когда добычи мало. ^{[ 20 ]}

Misumena vatia во время охоты в первую очередь зависит от своего зрения, поэтому обычно находит и ловит пищу в течение дня. ^{[ 23 ]} Взрослые самцы ищут потенциальных партнеров в верхних слоях полевой растительности, где самки обычно охотятся. Паук может охотиться на жуков и насекомых крупнее его самого, поскольку он способен использовать парализующий яд, чтобы обездвижить добычу. Мисумена ватия ждет, маскируясь на цветущем растении или на земле, пока добыча пройдет мимо, а затем хватает добычу передними лапами и быстро впрыскивает яд. В отличие от многих пауков, которые заворачивают свою добычу в шелк, Misumena vatia не оборачивает добычу и вместо этого позволяет своему яду подавлять насекомых перед тем, как их съесть. Затем он использует свои клыки, чтобы ввести в обездвиженную добычу пищеварительные ферменты, прежде чем высасывать выделенные телесные жидкости. ^{[ 18 ]} Это форма внешнего пищеварения. В результате размер добычи не является ограничивающим фактором для потребления. ^{[ 20 ]}

Хотя Misumena vatia чаще всего охотится в дневное время, есть свидетельства того, что иногда он вынужден охотиться ночью из-за увеличения ночной активности добычи. Такое поведение чаще всего возникает в ответ на повышенную ночную активность бабочек в начале сентября. ^{[ 23 ]}

Misumena vatia способна сохранять свои выделения в течение как минимум 50 дней и не будет выделять их в небольших помещениях или вблизи мест охоты. Выделения могут предупредить хищников о местонахождении паука. ^{[ 24 ]}

Изменение цвета, вызванное диетой

Misumena vatia также может менять цвет в результате поедания добычи. После употребления красочная добыча может проступать сквозь тонкий прозрачный эпидермис брюшка, влияя на опистосом окраску . При проглатывании красноглазых плодовых мух живот становится розовым. Изменения окраски, вызванные потреблением добычи, возвращаются к нормальному белому или желтому цвету в течение 4–6 дней после употребления добычи. Интенсивность изменения цвета положительно коррелирует с количеством съеденной разноцветной добычи. Интенсивность изменения цвета также уменьшается с возрастом паука. Было замечено, что у этих пауков есть розовые, оранжевые, желтые, коричневые, зеленые или белые опистосомы в зависимости от потребляемой добычи. ^{[ 25 ]}

Размножение и жизненный цикл

Соотношение полов среди Misumena vatia варьируется от соотношения 1,5 самок на самца при вылуплении до соотношения 2,5–5,1 самки на самца к моменту достижения ими взрослой жизни. Поскольку самцам приходится тратить значительное время на поиски самок, они сталкиваются с опасностью со стороны окружающей среды, сокращающей их численность. Самцы не могут спариваться несколько раз подряд, но между спариваниями требуется двухдневный интервал. ^{[ 26 ]} В природе Misumena vatia производит один выводок. Однако самки способны произвести еще один выводок, если их искусственно стимулировать. ^{[ 27 ]}

Гнезда

Самки Misumena vatia предпочитают молочай обыкновенный ( Asclepias syriaca ), а не собачью баню ( Apocynum androsaemifolium ), пастбищную розу ( Rosa carolina ) и черешню ( Prunus Virginiana для строительства гнезд ). Самки, откладывающие яйца на молочая, имеют более высокий успех гнездования, что коррелирует с ранним выживанием кладок. ^{[ 28 ]} Внешний вид гнезда может сильно различаться в зависимости от типа растения, на котором оно построено. У пастбищной розы и чувствительного папоротника ( Onoclea sinsibilis ) гнезда состоят из нескольких маленьких листьев, связанных вместе. Однако эти гнезда более уязвимы для хищников, поскольку они не так плотно связаны, как гнезда, созданные на молочаях, и имеют большую площадь, покрытую только шелком. ^{[ 29 ]}^{[ 3 ]}

Охрана партнера

Меньшая часть самцов — всего около десяти процентов — охраняет предрепродуктивных самок, пока они линяют до взрослой стадии. Почти все самцы, охраняющие таких самок, спариваются с ними после линьки. Низкий уровень охраны партнера связан с соотношением полов с женским уклоном, выраженным Misumena vatia. Самцы этого вида, как правило, реже охраняют и проявляют меньшую агрессию, чем другие близкородственные виды, такие как Misumenoides formosipes , у которых соотношение полов не предвзято к самкам. ^{[ 30 ]}

Жизненный цикл

В мае и начале июня самцы линяют во взрослую жизнь, при этом пик численности взрослых самцов приходится на период с 5 июня по 15 июля. Самки не линяют во взрослую жизнь до середины-конца июня, при этом пик численности взрослых самок приходится на 25 июня. После линьки самцов , их масса тела не увеличивается, оставаясь на уровне около 4 мг (0,00014 унции). Однако самцы претерпевают изменения в организме по мере того, как вступают во взрослую стадию. Их передние ноги удлиняются, а живот сжимается. ^{[ 19 ]} Самки живут в среднем два года и большую часть этого времени проводят, охраняя свои яйцевые мешки и территорию (цветы), на которой они охотятся. У самцов продолжительность жизни короче примерно на месяц. ^{[ 31 ]} Лишь ближе к концу второго года жизни самки она позволит самцам проникнуть на ее территорию для спаривания. Самки откладывают яйца чаще всего в середине лета; они вылупляются через 3,5 недели. ^{[ 3 ]} Самки обычно умирают вскоре после вылупления яиц, во время второй зимы. ^{[ 20 ]} Молодняк подвергается одной линьке внутри яйцевого мешка и после вылупления появляется во втором возрасте . Они могут поддерживать себя в течение нескольких дней питательными веществами из желточных мешков. ^{[ 3 ]}

Спаривание

Поведение в поисках партнера

Самцы гораздо меньшего размера бегают от цветка к цветку в поисках самок, и их часто можно увидеть без одной или нескольких ног. Это может быть связано либо с попаданием хищников, таких как птицы, либо с борьбой с другими самцами. ^{[ 32 ]} Самцы демонстрируют случайный образец поиска партнеров, пока не обнаруживают самку -драглайн . ^{[ 19 ]} Самки оставляют эти драглайны позади себя в поисках добычи. Самцы следуют за драглайнами в поисках потенциальных партнеров. В отличие от многих видов пауков, самки не откладывают феромонов на этих линиях . Самцы следуют по линиям механически, а не химически. Тенденция самца следовать линии во многом зависит от его жизненного этапа и стадии интересующей самки. Взрослые самцы преимущественно следуют за взрослыми самками и молодыми самками драглайнов, тогда как предпоследние самцы не проявляют особых предпочтений. Самцы Misumena vatia также с большей вероятностью следуют линиям, проложенным их собственным видом, чем линиям родственного вида. ^{[ 33 ]}

Взаимодействие между мужчинами

Два самца, интересующиеся одной и той же самкой, могут соревноваться, поскольку встречи с самками относительно редки. Это может включать легкие прикосновения, преследование, удары передними ногами, борьбу и кусания между самцами. Если самку охраняет существующий самец, охраняющий самец может либо отбиться от претендента, либо быть заменен. Самец, который первым находит интересующую самку, имеет преимущество в любом последующем состязании. У этого вида, в отличие от многих других видов пауков, старшие и молодые самцы обычно одинакового размера. Хотя пожилые самцы чаще инициируют состязания, чем молодые самцы, характер их атак с меньшей вероятностью будет включать в себя обширный телесный контакт. Молодые мужчины выигрывают значительно больше соревнований, чем мужчины старшего возраста. После состязания самцов победитель немедленно спаривается с самкой, а проигравший отступает. ^{[ 31 ]}

Взаимодействие женщины и мужчины

Когда самец находит самку, он перелезает через ее голову, через ее опистосому и на ее нижнюю часть, куда вставляет свои педипальпы , чтобы оплодотворить ее. ^{[ 26 ]} Во время совокупления самец может свободно обернуть самку шелком. У самок есть пара гонопоров , в которые педипальпы самца могут проникать для совокупления. Когда самец вставляет педипальпу в гонопор самки, он совершает ритмичные вибрационные движения, которые могут длиться 1–2 секунды. Контакт гонопора продолжительностью менее 30 секунд приведет к неоплодотворению яиц и неудачному спариванию. ^{[ 34 ]} Спаривание длится в среднем четыре минуты. ^{[ 34 ]}

Самцы могут точно определить репродуктивное состояние потенциальных партнеров. Они предпочитают спариваться с девственными самками, а не с теми, которые уже спаривались ранее. Самцы спариваются с девственными самками дольше и производят больше движений педипальп, чем во время совокупления с ранее спаривавшимися самками. Самцы, скорее всего, проникнут в обе гонопоры девственной самки, тогда как они могут войти только в одну гонопору ранее спаривавшейся самки. У самок низкая вероятность спаривания со вторым самцом, но вероятность спаривания со вторым самцом выше, чем с третьим. ^{[ 34 ]}

Затем самка откладывает яйца преимущественно на растениях рода Asclepias (молочаях). ^{[ 22 ]} Готовясь к кладке яиц, она сначала определяет подходящее место для своего выводка. Она спускается по стеблю растения к выбранному ею листу, а затем сворачивает конец листа. Она закрепляет лист, расстелив шелк, создавая структуру, похожую на кокон, и откладывает яйца в созданное ею гнездо. ^{[ 20 ]} Она имеет тенденцию откладывать яйца ночью. ^{[ 35 ]} К осени молодые особи вырастают примерно до 5 мм (0,20 дюйма) и остаются на земле всю зиму. Их последняя линька , от предпоследнего возраста до взрослых особей, происходит в мае следующего года. ^{[ 36 ]}

Поскольку Misumena vatia использует маскировку, она может сосредоточить больше энергии на росте и размножении, а не на поиске пищи и спасании от хищников. Как и у многих видов Thomisidae , существует положительная корреляция между весом самки и размером яичной кладки или плодовитостью. ^{[ 37 ]} Таким образом, отбор самок большего размера увеличивает репродуктивный успех. ^{[ 38 ]}

Количество спермы

первого самца Этот вид демонстрирует высокий приоритет сперматозоидов , поэтому выгодно обеспечить девственную самку большим количеством сперматозоидов. Поскольку в любой момент времени доступно очень ограниченное количество девственных самок, существует сильное давление отбора, отдающее предпочтение самцам, дающим большое количество спермы. Необходимость производить большое количество спермы для каждого совокупления не позволяет самцам быстро спариваться. Кроме того, самки, скорее всего, откажутся от последующих самцов после первого спаривания, поскольку дальнейшее размножение будет слишком сильно мешать успеху самки в поисках пищи. Большее количество спариваний также неблагоприятно, поскольку может увеличить риск заражения паразитами, передающимися половым путем, или болезнями. ^{[ 34 ]}

В некоторых случаях самцы могут на расстоянии определить, спаривалась ли самка ранее. Возможно, это связано с повышенной агрессией самки, которая проявляется после однократного спаривания. Однако чаще всего, чтобы оценить репродуктивную историю данной самки, самец должен сначала сесть на нее, что опасно для самца, поскольку есть вероятность, что самка может напасть, схватить и убить его. Поскольку самок трудно обнаружить, а затраты на их поиск очень высоки, риск для самца обычно оправдан. Кроме того, поскольку найти самок сложно, вероятность того, что другой самец ранее оплодотворил данную самку, мала, поэтому самцам выгодно предоставлять большое количество спермы. Эта адаптация полезна и в том случае, если самка теряет первый выводок. Когда самка была оплодотворена большим количеством спермы, ее может быть достаточно для оплодотворения второго выводка, чтобы заменить потерянный первый выводок. ^{[ 34 ]}

Сексуальный каннибализм

Как и многие другие паукообразные и насекомые , Misumena vatia может проявлять сексуальный каннибализм ; однако это считается умеренно распространенным. В случаях прекопулятивного сексуального каннибализма пожилые самцы с большей вероятностью, чем молодые самцы, становятся объектами нападения и с большей вероятностью погибнут или получат травмы в результате такого нападения, особенно во второй половине брачного сезона. Это может быть результатом снижения способности пожилых самцов уклоняться от нападения самок. Самцы старшего возраста не склонны проявлять более рискованное поведение при спаривании, чем молодые самцы. Размер самца не влияет на вероятность быть съеденным во время совокупления. По мере развития брачного сезона самки увеличивают количество каннибалистических атак. После середины июля больше самцов, как правило, подвергаются каннибализации, что может быть результатом старения самцов, но, скорее всего, является результатом повышенной агрессии самок в это время. ^{[ 39 ]} Нерепродуктивный каннибализм среди Misumena vatia встречается редко . Однако это наблюдалось у особей примерно в одном проценте выводков. В этих выводках среди паучков, как правило, наблюдается каннибализм. Особи-каннибалы могут быть в три раза крупнее тех, кто не является каннибалом. ^{[ 40 ]}

Родительская забота

Защита яиц

Как и многие другие виды, Misumena vatia охраняет свое гнездо, чтобы защитить уязвимые яйца от нападения. Охрана гнезда увеличивает общий репродуктивный успех паука, защищая от нападения ихневмонид и двукрылых хищников, питающихся яйцами. Обычно этих пауков охраняют гнездо, стоя на его нижней стороне, самой уязвимой стороне гнезда. Большинство пауков-охранников остаются у гнезда до тех пор, пока детеныши не начнут выходить из яиц - около трех недель. Меньшая часть пауков покидает свои гнезда до того, как вылупятся паучки, а некоторые могут оставаться там до тех пор, пока не вылупятся все детеныши или дольше. Большинство из них умирают в течение нескольких дней после вылупления детенышей. ^{[ 35 ]}

Враги

Паразитирование осой ихневмонидной Trychosis cyperia , питающейся яйцами, является обычным явлением. ^{[ 28 ]} Оса откладывает яйцо в гнездо, и его личинка питается яйцами. Одна атака может полностью уничтожить гнездо. Misumena vatia подвергается жесткому отбору, чтобы свести к минимуму нападение ос, поэтому охрана яиц самкой важна для репродуктивного успеха. Осы, как правило, питаются небольшими массами яиц, охраняемыми маленькими пауками, поскольку маленькие пауки не могут так эффективно защищать свои гнезда. ^{[ 35 ]} Другие известные хищники включают муравьев , других пауков , птиц , ящериц и землероек . ^{[ 41 ]} Защищая гнездо от приближающегося хищника, самки обычно поднимают передние ноги, демонстрируя это, что в противном случае наблюдается, когда они нападают на добычу. ^{[ 35 ]}

Физиология

ощущение

Эти пауки быстро реагируют на движение, находящееся как в пределах, так и за пределами их поля зрения. Для этого они в значительной степени полагаются на несколько типов механорецепторов . Тактильные волоски чувствуют прикосновение, трихоботрии — воздушные потоки, а щелевые сенсиллы чувствительны к вибрациям и механическим воздействиям. Хотя зрение по-прежнему важно, оно играет менее важную роль в обнаружении добычи. Примечательно, что Misumena vatia не замечает добычу, когда она неподвижна. ^{[ 3 ]}

Зрение

У этих пауков два ряда по четыре глаза в каждом, всего восемь глаз. Передне-латеральные (диаметр 75 мкм) и задне-латеральные (диаметр 65 мкм) глаза больше по размеру из четырех пар глаз. Передне-срединный (диаметр 59 мкм) считается основным глазом и вместе с задне-срединным (диаметр 55 мкм) составляет меньший из наборов. Все глаза, кроме основных, считаются вторичными. Передне-срединные глаза кажутся наиболее ясными, тогда как остальные пары глаз кажутся более темными. Задне-срединные глаза смотрят прямо вверх, и их поле зрения несколько перекрывается с полем зрения задне-боковых глаз. Передне-латеральные и задне-боковые глаза также имеют небольшое перекрытие полей зрения. Передне-боковые глаза дают этим паукам область бинокулярного зрения. Организация передне-латеральных, задне-срединных и задне-латеральных глаз позволяет этим паукам видеть почти всю верхнюю зрительную среду. ^{[ 17 ]}

Четыре пары глаз схожи по строению, все они содержат сетчатку , диоптрический аппарат и клеточное стекловидное тело. Самый внешний слой глаза – хрусталик. Столбчатые клетки стекловидного тела располагаются между хрусталиком и сетчаткой, а их ядра лежат рядом с сетчаткой. Стекловидное тело окружают три слоя пигментных клеток. Эпидермис является внешним слоем и содержит электронно-плотные гранулы и электронно-прозрачные включения микрокристаллов. ^{[ 17 ]} Средний слой содержит темные пигментные гранулы, а самый внутренний слой содержит более крупные темные пигментные гранулы внутри глиальных клеток. Эти слои не позволяют свету, который может проникнуть через близлежащую прозрачную кутикулу, достичь сетчатки, сохраняя каждый глаз изолированным. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки и другие поддерживающие клетки. ^{[ 17 ]}

Основные глаза имеют сложную и уникальную организацию. У них есть три разных фоторецепторных сегмента. Периферия содержит полукруг одного типа рабдомеров , а центр пигментирован и содержит два типа рабдомеров. У этих пауков также есть «гигантский рабдом» в самом нижнем слое центра сетчатки. Только свет, попадающий вдоль его оптической оси, стимулирует этот гигантский рабдом, поэтому зрительная информация поступает в форме точки. Misumena vatia может контролировать траекторию гигантского рабдома, двигая глазными мышцами, а это означает, что эти отдельные точки визуальной информации интегрируются для создания поля зрения паука. ^{[ 17 ]}

Зрение играет важную роль в подборе цвета субстрата паука. Misumena vatia обладают необходимым физиологическим механизмом, чтобы видеть цвет, и наиболее чувствительны к длинам волн света в диапазоне 340–520 нм. Основные глаза Мисумена ватиа имеют многоярусную сетчатку с четырьмя слоями, содержащими различные типы фоторецепторов. Доказано, что у этих пауков есть зеленые и УФ-фоторецепторы, а также, вероятно, есть много других типов, которые позволяют им видеть полный спектр цветов. Вторичные глаза дихромальны , что означает, что они имеют два типа фоторецепторов. Поскольку Мисумена ватиа используют свою зрительную систему для информирования об изменениях цвета, они должны быть способны видеть цвет в окружающей среде и на своем собственном теле. Поле зрения передне-латеральных и передне-медиальных глаз позволяет пауку видеть свои ноги, а задне-боковые глаза видят опистому. Поскольку поля зрения очень широки, эти пауки видят свое тело и цвет окружающей среды, что подтверждает идею о том, что зрительная система облегчает сопоставление цветов. ^{[ 17 ]}

Аутотомия

Аутотомия , потеря одной ноги, может произойти в самых разных критических ситуациях, включая бегство от хищников, борьбу и избавление от паразитов. Недостаток очевиден, но у большинства пауков могут отрастить утраченные конечности, если потеря происходит на молодом этапе и до окончательной линьки. ^{[ 42 ]}

Потеря передней ноги распространена среди мужчин. За свою жизнь примерно 30 процентов мужчин теряют одну из передних ног. Одним из прямых недостатков потери ноги является снижение подвижности. Пауки со всеми восемью ногами имеют значительно большую массу тела, что показывает, что потеря ног отрицательно влияет на поиск пищи и значительно снижает скорость, с которой они могут двигаться по линиям. ^{[ 42 ]} Поскольку самки широко рассредоточены, нарушение подвижности отрицательно влияет на репродуктивный успех самцов. ^{[ 42 ]}

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Желудь, Джон и Шелдон, Ян. (2003). Ошибки Онтарио, Эдмонтон: издательство Lone Pine Publishing
^ Клерк, Карл; Бергквист, Карл; Борг, Эрик; Готтман, Лоуренс; Сальвиус, Ларс (1757). Шведские пауки: разделены на основные роды и описаны около шестидесяти конкретных видов: и освещены освещенными фигурами . Stockholmiae: Literis Laur. Мудрец. дои : 10.5962/bhl.title.119890 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Морс, Дуглас Х. (2007). Хищник на цветке: история жизни и приспособленность крабового паука . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-02480-9 .
^ Берн, Музей естественной истории. «NMBE — Мировой каталог пауков» . wsc.nmbe.ch. Проверено 22 марта 2021 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Бенджамин, Суреш П.; Димитров, Димитар; Гиллеспи, Розмари Г.; Хормига, Густаво (2008). «Семейные связи: молекулярная филогения пауков-крабов (Araneae: Thomisidae)» . Кладистика . 24 (5): 708–722. дои : 10.1111/j.1096-0031.2008.00202.x . S2CID 49532398 .
^ «Золотарник-краб-паук – цветочный краб-паук – Misumena vatia» . Биоразнообразие Центрального побережья . Проверено 20 ноября 2020 г.
^ Хейнс, Дин Л. (31 мая 2012 г.). «Хищное поведение Philodromus rufus Walckenaer (Araneae: Thomisidae)» . Канадский энтомолог . 98 (2): 113–133. дои : 10.4039/Ent98113-2 . S2CID 85794351 – через издательство Кембриджского университета.
^ Авраам, Барбара Дж. (1983). «Пространственные и временные закономерности в сообществе полынных степных пауков (Arachnida, Araneae)» . Журнал арахнологии . 11 (1): 31–50 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Мисумена – Цветочный Краб-Паук» . usaspiders.com. 13 декабря 2019 года . Проверено 12 мая 2020 г.
^ «Золотарник-крабовый паук» . Альянс Принца Уильяма по охране природы . Проверено 25 октября 2020 г.
^ «Паук-краб Misumena vatia» . Веб-сайт схемы записи Spider and Harvestman . Проверено 27 октября 2020 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Кастон, Элизабет. Как узнать пауков . МакГроу-Хилл Наука/инженерия/математика.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Комсток, Джон. Книга Паука . Забытые книги.
^ Инсаусти, Тересита К.; Касас, Жером (2008). «Функциональная морфология изменения цвета у паука: развитие гранул оммохромного пигмента» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (5): 780–789. дои : 10.1242/jeb.014043 . ПМИД 18281341 .
^ Читтка, Ларс (2001). «Маскировка хищных пауков-крабов на цветах и цветовое восприятие пчел (Aranida: Thomisidae / Hymenoptera: Apidae)». Общая энтомология . 25 (3): 181–187. дои : 10.1127/entom.gen/25/2001/181 .
^ Оксфорд, GS; Гиллеспи, Р.Г. (1998). «Эволюция и экология окраски пауков». Ежегодный обзор энтомологии . 43 (1): 619–643. дои : 10.1146/annurev.ento.43.1.619 . ПМИД 15012400 . S2CID 6963733 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Инсаусти, Тересита К.; Дефриз, Жереми; Лаццари, Клаудио Р.; Касас, Жером (2012). «Поля зрения и морфология глаз поддерживают цветовое зрение у крабо-паука, меняющего цвет». Строение и развитие членистоногих . 41 (2): 155–163. дои : 10.1016/j.asd.2011.11.003 . ПМИД 22309704 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Мисумена Ватиа» . Сеть разнообразия животных . Проверено 17 октября 2020 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерсон, Джилл Т.; Морс, Дуглас Х. (2001). «Линии пикапа: сигналы, используемые самцами пауков-крабов для поиска репродуктивных самок» . Поведенческая экология . 12 (3): 360–366. дои : 10.1093/beheco/12.3.360 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и «Паук-краб: луговой хищник, прячущийся на виду» (PDF) . Калифорнийская ассоциация коренных лугов . Проверено 20 ноября 2020 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Морс, Дуглас Х. (1981). «Захват добычи пауком-крабом Misumena vatia (Clerck) (Thomisidae) на трех обычных местных цветах». Американский натуралист из Мидленда . 105 (2): 358–367. дои : 10.2307/2424754 . JSTOR 2424754 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Васконселлос-Нето, Жуан; МЕССА, Юрий Фанчини; да Силва Соуза, Эбер; Вильянуэва-Бонила, Герман Антонио; Ромеро, Густаво Кеведо (2017). «Взаимодействие паука и растения: экологический подход». В Виере, Кармен; ГОНЗАГА, Марсело О. (ред.). Поведение и экология пауков: вклад Неотропического региона . Спрингер. стр. 165–214 [178]. дои : 10.1007/978-3-319-65717-2_7 . ISBN 978-3-319-65717-2 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Локли, Тимоти К.; Янг, Орри П.; Хейс, Джейн Лесли (1989). «Ночное хищничество Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 17 (2): 249–251. JSTOR 3705635 .
^ Морс, Дуглас Х. (2008). «Экреторное поведение взрослых самок пауков-крабов Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 36 (3): 612–614. дои : 10.1636/ST07-96.1 . JSTOR 25434338 . S2CID 53062637 .
^ Шмальхофер, Виктория Р. (2000). «Вызванные диетой и морфологические изменения цвета у молодых крабовых пауков (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 28 (1): 56–60. doi : 10.1636/0161-8202(2000)028[0056:DIAMCC]2.0.CO;2 . JSTOR 3706359 . S2CID 86169877 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Морс, Дуглас Х. (2007). «Частота спаривания самцов пауков-крабов, Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 35 (1): 84–88. дои : 10.1636/ST06-13.1 . JSTOR 25067813 . S2CID 86287483 .
^ Морс, Дуглас Х. (1994). «Количество выводков, производимых пауком-крабом Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)». Журнал арахнологии . 22 (3): 195–199. JSTOR 3705422 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Морс, Дуглас Х. (1990). «Выбор листьев пауков-крабов, строящих гнезда ( Misumena vatia )». Поведенческая экология и социобиология . 27 (4): 265–267. дои : 10.1007/BF00164898 . JSTOR 4600476 . S2CID 20063676 .
^ Морс, Дуглас Х. (1989). «Принятие гнезда крабовым пауком Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 17 (1): 49–57. JSTOR 3705404 – через JSTOR.
^ Холдсворт, Эндрю Р.; Морс, Дуглас Х. (2000). «Охрана партнера и агрессия паука-краба Misumena vatia в отношении репродуктивного статуса самок и соотношения полов». Американский натуралист из Мидленда . 143 (1): 201–211. doi : 10.1674/0003-0031(2000)143[0201:MGAABT]2.0.CO;2 . JSTOR 3082995 . S2CID 85755389 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ху, Хелен Х.; Морс, Дуглас Х. (2004). «Влияние возраста на встречи самцов пауков-крабов» . Поведенческая экология . 15 (5): 883–888. дои : 10.1093/beheco/arh114 .
^ Морс, Дуглас Х. (2016). «Потеря конечностей и регенерация конечностей пауков-крабов Misumena vatia ». Журнал арахнологии . 44 (2): 165–170. дои : 10.1636/15-003 . JSTOR 24892332 . S2CID 89303822 .
^ Леонард, Энн С.; Морс, Дуглас Х. (2006). «Предпочтения самцов пауков-крабов, Misumena vatia, следующие по линии». Поведение животных . 71 (3): 717–724. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.08.004 . S2CID 53202836 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Морс, Дуглас Х. (2010). «Выбор партнера-самца и реакция самки в зависимости от статуса спаривания и времени, прошедшего после спаривания» . Поведенческая экология . 21 (2): 250–256. дои : 10.1093/beheco/arp183 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Морс, Дуглас Х. (1987). «Схемы посещаемости, поимка добычи, изменения массы и выживание крабовых пауков Misumena vatia (Araneae, Thomisidae), охраняющих свои гнезда». Журнал арахнологии . 15 (2): 193–204. JSTOR 3705729 .
^ «Мисумена – Цветочный Краб-Паук» . usaspiders.com. 13 декабря 2019 года . Проверено 12 мая 2020 г.
^ Фриц, Роберт С.; Морс, Дуглас Х. (1985). «Репродуктивный успех и кормление паука-краба Misumena vatia ». Экология . 65 (2): 194–200. Бибкод : 1985Oecol..65..194F . дои : 10.1007/BF00379217 . JSTOR 4217515 . ПМИД 28310665 . S2CID 22817217 .
^ Хед, Грэм (1995). «Отбор по плодовитости и изменчивости степени полового диморфизма размеров среди видов пауков (класс Araneae)» . Эволюция . 49 (4): 776–781. дои : 10.1111/j.1558-5646.1995.tb02313.x . JSTOR 2410330 . ПМИД 28565139 .
^ Морс, Дуглас Х.; Ху, Хелен Х. (2004). «Возраст влияет на риск сексуального каннибализма у самцов пауков-крабов ( Misumena vatia )». Американский натуралист из Мидленда . 151 (2): 318–325. doi : 10.1674/0003-0031(2004)151[0318:AATROS]2.0.CO;2 . JSTOR 3566748 . S2CID 86038838 .
^ Морс, Дуглас Х. (2011). «Каннибализм в гнездах паука-краба Misumena vatia » . Журнал арахнологии . 39 (1): 168–170. дои : 10.1636/Hi10-32.1 . JSTOR 23048796 . S2CID 83891820 .
^ «Мисумена ватиа» . Биокидс . Проверено 26 октября 2020 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Лутци, Ребекка М.; Морс, Дуглас Х. (ноябрь 2008 г.). «Влияние потери ног на самцов пауков-крабов Misumena vatia» . Поведение животных . 76 (5): 1519–1527. дои : 10.1016/j.anbehav.2008.04.025 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53171226 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Мисумена ватия, на Викискладе?

[Acorn_2003-1] Перейти обратно: ^а ^б Желудь, Джон и Шелдон, Ян. (2003). Ошибки Онтарио, Эдмонтон: издательство Lone Pine Publishing

[2] Клерк, Карл; Бергквист, Карл; Борг, Эрик; Готтман, Лоуренс; Сальвиус, Ларс (1757). Шведские пауки: разделены на основные роды и описаны около шестидесяти конкретных видов: и освещены освещенными фигурами . Stockholmiae: Literis Laur. Мудрец. дои : 10.5962/bhl.title.119890 .

[:16-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Морс, Дуглас Х. (2007). Хищник на цветке: история жизни и приспособленность крабового паука . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. ISBN 978-0-674-02480-9 .

[4] Берн, Музей естественной истории. «NMBE — Мировой каталог пауков» . wsc.nmbe.ch. Проверено 22 марта 2021 г.

[:11-5] Перейти обратно: ^а ^б Бенджамин, Суреш П.; Димитров, Димитар; Гиллеспи, Розмари Г.; Хормига, Густаво (2008). «Семейные связи: молекулярная филогения пауков-крабов (Araneae: Thomisidae)» . Кладистика . 24 (5): 708–722. дои : 10.1111/j.1096-0031.2008.00202.x . S2CID 49532398 .

[6] «Золотарник-краб-паук – цветочный краб-паук – Misumena vatia» . Биоразнообразие Центрального побережья . Проверено 20 ноября 2020 г.

[7] Хейнс, Дин Л. (31 мая 2012 г.). «Хищное поведение Philodromus rufus Walckenaer (Araneae: Thomisidae)» . Канадский энтомолог . 98 (2): 113–133. дои : 10.4039/Ent98113-2 . S2CID 85794351 – через издательство Кембриджского университета.

[8] Авраам, Барбара Дж. (1983). «Пространственные и временные закономерности в сообществе полынных степных пауков (Arachnida, Araneae)» . Журнал арахнологии . 11 (1): 31–50 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.

[usaspider-9] Перейти обратно: ^а ^б «Мисумена – Цветочный Краб-Паук» . usaspiders.com. 13 декабря 2019 года . Проверено 12 мая 2020 г.

[10] «Золотарник-крабовый паук» . Альянс Принца Уильяма по охране природы . Проверено 25 октября 2020 г.

[11] «Паук-краб Misumena vatia» . Веб-сайт схемы записи Spider and Harvestman . Проверено 27 октября 2020 г.

[:0-12] Перейти обратно: ^а ^б Кастон, Элизабет. Как узнать пауков . МакГроу-Хилл Наука/инженерия/математика.

[:1-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Комсток, Джон. Книга Паука . Забытые книги.

[:13-14] Инсаусти, Тересита К.; Касас, Жером (2008). «Функциональная морфология изменения цвета у паука: развитие гранул оммохромного пигмента» . Журнал экспериментальной биологии . 211 (5): 780–789. дои : 10.1242/jeb.014043 . ПМИД 18281341 .

[:5-15] Читтка, Ларс (2001). «Маскировка хищных пауков-крабов на цветах и цветовое восприятие пчел (Aranida: Thomisidae / Hymenoptera: Apidae)». Общая энтомология . 25 (3): 181–187. дои : 10.1127/entom.gen/25/2001/181 .

[OxfordGillespie19982-16] Оксфорд, GS; Гиллеспи, Р.Г. (1998). «Эволюция и экология окраски пауков». Ежегодный обзор энтомологии . 43 (1): 619–643. дои : 10.1146/annurev.ento.43.1.619 . ПМИД 15012400 . S2CID 6963733 .

[:12-17] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Инсаусти, Тересита К.; Дефриз, Жереми; Лаццари, Клаудио Р.; Касас, Жером (2012). «Поля зрения и морфология глаз поддерживают цветовое зрение у крабо-паука, меняющего цвет». Строение и развитие членистоногих . 41 (2): 155–163. дои : 10.1016/j.asd.2011.11.003 . ПМИД 22309704 .

[:2-18] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Мисумена Ватиа» . Сеть разнообразия животных . Проверено 17 октября 2020 г.

[:4-19] Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерсон, Джилл Т.; Морс, Дуглас Х. (2001). «Линии пикапа: сигналы, используемые самцами пауков-крабов для поиска репродуктивных самок» . Поведенческая экология . 12 (3): 360–366. дои : 10.1093/beheco/12.3.360 .

[:10-20] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и «Паук-краб: луговой хищник, прячущийся на виду» (PDF) . Калифорнийская ассоциация коренных лугов . Проверено 20 ноября 2020 г.

[:14-21] Перейти обратно: ^а ^б Морс, Дуглас Х. (1981). «Захват добычи пауком-крабом Misumena vatia (Clerck) (Thomisidae) на трех обычных местных цветах». Американский натуралист из Мидленда . 105 (2): 358–367. дои : 10.2307/2424754 . JSTOR 2424754 .

[Viera2-22] Перейти обратно: ^а ^б Васконселлос-Нето, Жуан; МЕССА, Юрий Фанчини; да Силва Соуза, Эбер; Вильянуэва-Бонила, Герман Антонио; Ромеро, Густаво Кеведо (2017). «Взаимодействие паука и растения: экологический подход». В Виере, Кармен; ГОНЗАГА, Марсело О. (ред.). Поведение и экология пауков: вклад Неотропического региона . Спрингер. стр. 165–214 [178]. дои : 10.1007/978-3-319-65717-2_7 . ISBN 978-3-319-65717-2 .

[:3-23] Перейти обратно: ^а ^б Локли, Тимоти К.; Янг, Орри П.; Хейс, Джейн Лесли (1989). «Ночное хищничество Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 17 (2): 249–251. JSTOR 3705635 .

[24] Морс, Дуглас Х. (2008). «Экреторное поведение взрослых самок пауков-крабов Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 36 (3): 612–614. дои : 10.1636/ST07-96.1 . JSTOR 25434338 . S2CID 53062637 .

[25] Шмальхофер, Виктория Р. (2000). «Вызванные диетой и морфологические изменения цвета у молодых крабовых пауков (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 28 (1): 56–60. doi : 10.1636/0161-8202(2000)028[0056:DIAMCC]2.0.CO;2 . JSTOR 3706359 . S2CID 86169877 .

[:7-26] Перейти обратно: ^а ^б Морс, Дуглас Х. (2007). «Частота спаривания самцов пауков-крабов, Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 35 (1): 84–88. дои : 10.1636/ST06-13.1 . JSTOR 25067813 . S2CID 86287483 .

[27] Морс, Дуглас Х. (1994). «Количество выводков, производимых пауком-крабом Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)». Журнал арахнологии . 22 (3): 195–199. JSTOR 3705422 .

[:52-28] Перейти обратно: ^а ^б Морс, Дуглас Х. (1990). «Выбор листьев пауков-крабов, строящих гнезда ( Misumena vatia )». Поведенческая экология и социобиология . 27 (4): 265–267. дои : 10.1007/BF00164898 . JSTOR 4600476 . S2CID 20063676 .

[29] Морс, Дуглас Х. (1989). «Принятие гнезда крабовым пауком Misumena vatia (Araneae, Thomisidae)» . Журнал арахнологии . 17 (1): 49–57. JSTOR 3705404 – через JSTOR.

[30] Холдсворт, Эндрю Р.; Морс, Дуглас Х. (2000). «Охрана партнера и агрессия паука-краба Misumena vatia в отношении репродуктивного статуса самок и соотношения полов». Американский натуралист из Мидленда . 143 (1): 201–211. doi : 10.1674/0003-0031(2000)143[0201:MGAABT]2.0.CO;2 . JSTOR 3082995 . S2CID 85755389 .

[:9-31] Перейти обратно: ^а ^б Ху, Хелен Х.; Морс, Дуглас Х. (2004). «Влияние возраста на встречи самцов пауков-крабов» . Поведенческая экология . 15 (5): 883–888. дои : 10.1093/beheco/arh114 .

[32] Морс, Дуглас Х. (2016). «Потеря конечностей и регенерация конечностей пауков-крабов Misumena vatia ». Журнал арахнологии . 44 (2): 165–170. дои : 10.1636/15-003 . JSTOR 24892332 . S2CID 89303822 .

[33] Леонард, Энн С.; Морс, Дуглас Х. (2006). «Предпочтения самцов пауков-крабов, Misumena vatia, следующие по линии». Поведение животных . 71 (3): 717–724. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.08.004 . S2CID 53202836 .

[:8-34] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Морс, Дуглас Х. (2010). «Выбор партнера-самца и реакция самки в зависимости от статуса спаривания и времени, прошедшего после спаривания» . Поведенческая экология . 21 (2): 250–256. дои : 10.1093/beheco/arp183 .

[:6-35] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Морс, Дуглас Х. (1987). «Схемы посещаемости, поимка добычи, изменения массы и выживание крабовых пауков Misumena vatia (Araneae, Thomisidae), охраняющих свои гнезда». Журнал арахнологии . 15 (2): 193–204. JSTOR 3705729 .

[usaspider2-36] «Мисумена – Цветочный Краб-Паук» . usaspiders.com. 13 декабря 2019 года . Проверено 12 мая 2020 г.

[37] Фриц, Роберт С.; Морс, Дуглас Х. (1985). «Репродуктивный успех и кормление паука-краба Misumena vatia ». Экология . 65 (2): 194–200. Бибкод : 1985Oecol..65..194F . дои : 10.1007/BF00379217 . JSTOR 4217515 . ПМИД 28310665 . S2CID 22817217 .

[38] Хед, Грэм (1995). «Отбор по плодовитости и изменчивости степени полового диморфизма размеров среди видов пауков (класс Araneae)» . Эволюция . 49 (4): 776–781. дои : 10.1111/j.1558-5646.1995.tb02313.x . JSTOR 2410330 . ПМИД 28565139 .

[39] Морс, Дуглас Х.; Ху, Хелен Х. (2004). «Возраст влияет на риск сексуального каннибализма у самцов пауков-крабов ( Misumena vatia )». Американский натуралист из Мидленда . 151 (2): 318–325. doi : 10.1674/0003-0031(2004)151[0318:AATROS]2.0.CO;2 . JSTOR 3566748 . S2CID 86038838 .

[40] Морс, Дуглас Х. (2011). «Каннибализм в гнездах паука-краба Misumena vatia » . Журнал арахнологии . 39 (1): 168–170. дои : 10.1636/Hi10-32.1 . JSTOR 23048796 . S2CID 83891820 .

[41] «Мисумена ватиа» . Биокидс . Проверено 26 октября 2020 г.

[:15-42] Перейти обратно: ^а ^б ^с Лутци, Ребекка М.; Морс, Дуглас Х. (ноябрь 2008 г.). «Влияние потери ног на самцов пауков-крабов Misumena vatia» . Поведение животных . 76 (5): 1519–1527. дои : 10.1016/j.anbehav.2008.04.025 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53171226 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

Пилы ватия

Самка с добычей серебристо-пятнистого шкипера ( Hesperia comma )

Самка ловит оранжевопоясного шмеля ( Bombus ternarius )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Подтип:	Хелицерата
Сорт:	Паукообразные
Заказ:	Пауки
Инфрапорядок:	Аранеоморфы
Семья:	Томисиды
Род:	Пилы
Разновидность:	М. пустой
Биномиальное имя
*Пилы ватия* ( Клерк , 1757)
Синонимы
Список Araneus vatius Aranea calycina Aranea 4-lineata Aranea kleinii Aranea osbekii Aranea hasselquistii Aranea uddmanni Aranea scorpiformis Aranea virginea Aranea citrea Aranea citrina Aranea sulphereoglobosa Aranea sulphurea Aranea quinquepuncata Aranea albonigricans Aranea calicina Aranea cretata Misumena citrea Thomisus citreus Thomisus calycinus Thomisus dauci Thomisus pratensis Thomisus spinipes Thomisus scorpiformis Thomisus quadrilineatus Thomisus viridis Thomisus phrygiatus Thomisus devius Thomisus fartus Thomisus vatius Pachyptile devia Thomisus cucurbitinus Misumena oblonga Misumena calycina Misumena occidentalis Misumenops vatia