Ангустифодилактон
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
(1 S , 3A S , 3B S , 5 S , 5A S , 10A S , 11A R , 13 S , 13A R ) -5,13-дигидрокси-1-{(1 R ) -1-гидрокси-1- [ (2 R ) -5- (гидроксиметил) -6-оксо-3,6-дигидро-2 H -Пиран-2-ил] этил} -3a, 6,6,13a-тетраметил-1,2,3,3a, 3b, 4,5,5a, 6,12,13,13a-dodecahydro-8 h- cyclopenta [5,6] Циклопропа [1,8A] Нафто [2,1-C] Окспин-8-О-О-О-О-о
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| Характеристики | |
| C 30 H 42 или 8 | |
| Молярная масса | 530.658 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
(1 S , 3A S , 3B S , 5 S , 5A S , 10A S , 11A R , 13 S , 13A R ) -5,13-дигидрокси-1-{(1 R ) -1-гидрокси-1- [ (2 R ) -5-метил-6-оксо-3,6-дигидро-2 H -Пиран-2-ил] этил} -3a, 6,6,13a-тетраметил-1,2,3,3a, 3b, 4,5,5a, 6,12,13,13a-dodecahydro-8 h- cyclopenta [5,6] Циклопропа [1,8A] Нафто [2,1-C] Окспин-8-О-О-О-О-о
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Химический | |
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| Характеристики | |
| C 30 H 42 O 7 | |
| Молярная масса | 514.659 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Ангустифодилактоны представляют собой природные соединения, выделенные из Кадсуры , и демонстрируют некоторую активность против ВИЧ в клеточной культуре. [ 1 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Солнце, R; Песня, HC; Ван, кр; Шен, KZ; Сюй, YB; Гао, YX; Чен, YG; Донг, JY (2011). «Соединения из Kadsura angustifolia с анти-ВИЧ-активностью». Bioorg Med Chem Lett . 21 (3): 961–5. doi : 10.1016/j.bmcl.2010.12.055 . PMID 21232955 .
 | Эта статья о гетероциклическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |