Эрика Ф. Августин
Эрика Ф. Августин | |
|---|---|
| Национальность | Американский |
| Альма-матер | Гарвардский университет Медицинский центр Рочестерского университета |
| Известный | Изучение нейрональных цероидных липофусцинозов и использование телемедицины для оказания дистанционной помощи при редких заболеваниях |
| Награды | 2023 г. - лауреат премии Сидни Картера в области неврологии, 2017 г. - награда за преподавательскую деятельность AB Baker, 2013 г. - награда за преподавание преподавателей. |
| Научная карьера | |
| Поля | Неврология, педиатрия |
| Учреждения | Институт Кеннеди Крюгера Медицинский центр Рочестерского университета |
Эрика Ф. Августин — заместитель главного научного сотрудника и директор отдела клинических исследований Института Кеннеди Кригера. Ранее она была доцентом кафедры неврологии и педиатрии в Медицинском центре Рочестерского университета в Рочестере, штат Нью-Йорк . Августин был соруководителем Центра Баттена Рочестерского университета и был заместителем директора Центра здравоохранения и технологий и Центра передового опыта Удалла в области исследований болезни Паркинсона. Клинические исследования и медицинская практика Августина специализируются на детских двигательных расстройствах. Она возглавляет клинические исследования болезни Баттена, группы редких нейродегенеративных заболеваний у детей, и разработала новую модель телемедицины для повышения эффективности дистанционного ухода за пациентами с редкими заболеваниями.
Ранняя жизнь и образование
[ редактировать ]Августина продолжила свое высшее образование в Гарвардском университете . [1] Она специализировалась в области биологической антропологии и получила степень бакалавра искусств в 1999 году. [1] После получения степени бакалавра она поступила на медицинскую школу в Рочестерском университете. [2] Она получила степень доктора медицины в 2003 году, а затем вернулась в Бостон, чтобы продолжить обучение в ординатуре в Бостонской детской больнице . В 2008 году она завершила ординатуру по педиатрии и детской неврологии, а затем вернулась в Рочестер для получения стипендии. [2] В 2009 году она прошла стажировку по экспериментальной терапии, а в 2010 году — по педиатрическим двигательным расстройствам. Затем она получила степень магистра наук в области трансляционных исследований в Рочестерском университете в 2014 году. [2]
Карьера и исследования
[ редактировать ]В 2012 году Августин был назначен доцентом кафедры неврологии, педиатрии и Центра здоровья и технологий Медицинского центра Университета Рочестера (URMC). [2] В 2013 году она стала помощником директора программы стипендии экспериментальной терапии неврологических расстройств, а в 2015 году — заместителем директора Центра здоровья и технологий УрМЦ. [2] В 2017 году она получила звание доцента кафедры неврологии, педиатрии и Центра экспериментальной терапии человека. [3] выбрали URMC В 2018 году Национальные институты здравоохранения для размещения Центра передового опыта Морриса К. Удалла в области исследований болезни Паркинсона, а Августина стала членом исполнительного комитета, в частности заместителем директора центра, где она является директором. исследователь клинических испытаний, финансируемых FDA. [4]
Помимо URMC, Августин является членом целевой группы Национального института здравоохранения по детским двигательным расстройствам. [1] Она также объединяет трансляционные исследования с клиникой, работая консультантом в Комиссии по неврологическим устройствам Управления по контролю за продуктами и лекарствами , чтобы ускорить использование информационных носимых технологий для сбора данных у пациентов с неврологическими заболеваниями для отслеживания заболеваний и выздоровления. [1] Она также является специалистом по вопросам разнообразия в новой программе развития карьеры детского невролога Национального института здравоохранения K12 (CNCD-K12), где она рассматривает заявки врачей-ученых на получение финансирования. [5] Она также организует и курирует Программу стипендиатов-исследователей из числа меньшинств через CNCDP-K12, которая предоставляет гранты на поездки людям для участия в симпозиуме по нейробиологии заболеваний у детей и ежегодном собрании Общества детской неврологии. [5] Кроме того, Августин является председателем научного программного комитета по планированию симпозиума по детской неврологии. [6] Августин также является членом NeuroNEXT, сети, распределенной по учреждениям и финансируемой Национальными институтами неврологических расстройств, целью которой является ускорение разработки методов лечения неврологических расстройств. [3] Августина была представлена на нескольких медиа-платформах, таких как WXXINews, где обсуждались ее исследования редких неврологических заболеваний. [7] и она также была участником дискуссии на Second Opinion TV. [1]
Новые методы лечения редких неврологических заболеваний
[ редактировать ]Поскольку редкие и орфанные заболевания крайне недостаточно изучены, а пациенты с этими заболеваниями практически не сталкиваются с лечением или лечением, Августин посвятил большую часть клинических исследований, чтобы понять эти заболевания и разработать методы их лечения. [3] Она специализируется на нейрональных цероидных липофусцинозах (НЦЛ) или болезни Баттена , которые представляют собой группу редких педиатрических нейродегенеративных заболеваний, проявляющихся симптомами, сходными с деменцией и паркинсонизмом, часто со слепотой, судорогами и двигательными нарушениями. [8] Ее работа помогла выяснить отличительные характеристики ювенильных НКЛ, заключающиеся в том, что они не демонстрируют миоклонических судорог в той же степени, что и другие подгруппы НКЛ. [8] Августин также начал пилотные исследования по дистанционной оценке симптомов заболевания и прогрессированию с помощью аудиовизуальной технологической оценки нейропсихологических симптомов. [9] Эта работа имеет решающее значение, поскольку пациентам часто приходится путешествовать на большие расстояния, чтобы обратиться за специализированным лечением НЦЛ, поэтому удаленные данные и мониторинг заболеваний значительно повысят качество ухода и лечения. [9] Охарактеризовав расстройство и изучив способы отслеживания прогресса заболевания, Августин предпринял шаги по выявлению фармакологических соединений, которые помогут лучше воздействовать на причины заболевания и лечить симптомы у пациентов с НКЛ. [10] Данные показывают, что воспаление и аутоиммунитет характерны для НКЛ, поэтому Августин протестировал микофенолат на пациентах с НКЛ, иммунодепрессантом, чтобы сначала посмотреть, как переносится кратковременное введение. [10] Она обнаружила, что иммуносупрессия с помощью микофенолата хорошо переносится пациентами, и сейчас они переходят к долгосрочным клиническим испытаниям, чтобы проверить эффективность в уменьшении симптомов НКЛ. [10]
Дистанционный мониторинг редких заболеваний
[ редактировать ]Поскольку дистанционный мониторинг заболеваний имеет решающее значение для эффективного лечения пациентов с редкими заболеваниями, которые часто не живут рядом со специализированной клиникой, куда они обращаются за лечением и контролем здоровья, Августин изучает новые способы наилучшего оказания удаленной помощи этим пациентам. Она исследовала, как телемедицина действует как средство применения подшкалы физических нарушений Единой шкалы оценки заболеваний Баттена (UBDRS) для оценки тяжести заболевания. [11] С помощью видео в реальном времени пациенты оцениваются обученными экспертами, и они обнаружили, что этот метод хорошо работает для диагностики тяжести заболевания у пациентов с болезнью Баттена. [11] Продолжая эту работу, Августин и ее коллеги разработали пересмотренную модель лечения редких заболеваний, поскольку популяция пациентов и их потребности отличаются от распространенных заболеваний, при которых оказание местной помощи гораздо более осуществимо. [12] Ее модель включает использование телездравоохранения для устранения географических барьеров для доступа к здравоохранению, а также улучшения сбора данных и связи между пациентом, поставщиком медицинских услуг и исследователем. [12]
Половые различия при неврологических заболеваниях
[ редактировать ]Исследование Августина также изучило половые различия при неврологических заболеваниях. [13] По неофициальным данным родителей, симптомы болезни Баттена выражены сильнее, поэтому Августин решил изучить этот вопрос дальше. [13] Она обнаружила, что у женщин в среднем заболевание начиналось позже и наступала более ранняя смерть, а также более ранняя потеря функциональных способностей. [13] Августин также исследовал половые различия при болезни Паркинсона. [14] Она обнаружила, что в целом мужчины и женщины не имеют различий в клинических двигательных нарушениях на раннем этапе заболевания. [14] Она заметила различия в немоторных симптомах, таких как когнитивные функции, депрессия и нарушения сна. [14]
Награды и почести
[ редактировать ]- 1999 г. Стипендия декана, Медицинский факультет Рочестерского университета. [2]
- 2003 Альфа Омега Альфа , Медицинский факультет Рочестерского университета [2]
- Стипендия программы резидентов Американской неврологической ассоциации 2007 г. [2]
- Премия преподавателям факультета 2013 г. от кафедры неврологии Медицинского центра Рочестерского университета. [2]
- Программа оценки ранней карьеры 2015 г., Национальные институты здравоохранения [15]
- 2017 Признание преподавания AB Baker, Американская академия неврологии [16]
- 2018 г. Роберт Дж. Джойнт стал профессором экспериментальной терапии неврологии. [17]
Выберите публикации
[ редактировать ]- Адамс Х.Р., Дефендорф С., Вирхил А., Минк Дж.В., Маршалл Ф.Дж., Августин Э.Ф. Новый гибридный дизайн клинических исследований в одном и нескольких центрах по изучению болезни CLN3, ультраредкого лизосомального заболевания накопления. Клинские испытания. 2019;16(5):555-560. дои: 10.1177/1740774519855715 [18]
- Августин Э.Ф., Бек К.А., Адамс Х.Р. и др. Кратковременное введение микофенолата хорошо переносится при заболевании CLN3 (ювенильный нейрональный цероидный липофусциноз). Представитель JIMD, 2019 г.;43:117-124. дои: 10.1007/8904_2018_113 [18]
- Августин Э.Ф., Адамс Х.Р., Битско Р.Х. и др. Разработка многоцентрового исследования по оценке влияния тиков на отдельных лиц, семьи и сообщества. Педиатр Нейрол. 2017;68:49-58.e3. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2016.10.017 [18]
- Папандреу А., Шнайдер Р.Б., Августин Э.Ф. и др. Определение двигательных нарушений, связанных с мутациями FOXG1. Неврология. 2016;86(19):1794–1800. doi:10.1212/WNL.0000000000002585 [18]
- Августин Э.Ф., Перес А., Дхалл Р. и др. Половые различия в клинических особенностях ранней стадии болезни Паркинсона. ПЛОС Один. 2015;10(7):e0133002. Опубликовано 14 июля 2015 г. doi:10.1371/journal.pone.0133002 [18]
- Августин Э.Ф., Адамс Х.Р., Бек К.А. и др. Стандартизированная оценка судорог у пациентов с ювенильным нейрональным цероидным липофусцинозом. Дев Мед Детский Нейрол. 2015;57(4):366-371. doi:10.1111/dmcn.12634 [18]
- Августин Э.Ф., Адамс Х.Р., Минк Дж.В. Клинические исследования редких заболеваний: проблемы и возможности. J Детский Нейрол. 2013;28(9):1142-1150. дои: 10.1177/0883073813495959 [18]
- Стэтленд Дж.М., Григгс Р.К., Августин Э.Ф. Новые специальности в неврологии: стажировка в области экспериментальной терапии неврологических заболеваний. Неврология. 2012;79(13):e106-e108. doi:10.1212/WNL.0b013e31826c19b4 [18]
- Сиалоне Дж., Адамс Х., Августин Э.Ф. и др. У женщин болезнь Баттена протекает более тяжело [опубликованная коррекция опубликована в J Inherit Metab Dis. 2012, май;35(3):559]. J Наследовать Metab Dis. 2012;35(3):549-555. doi:10.1007/s10545-011-9421-6 [18]
- Чиалоне Дж., Августин Э.Ф., Ньюхаус Н., Вирхил А., Маршалл Ф.Дж., Минк Дж.В. Количественные оценки телемедицины при болезни Баттена: значение для исследований редких заболеваний. Неврология. 2011;77(20):1808-1811. doi:10.1212/WNL.0b013e3182377e29 [18]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и «Участник дискуссии: Эрика Ф. Августин, доктор медицинских наук | Второе мнение» . www . Secondopinion-TV.org . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я «Эрика У. Августин, доктор медицинских наук - Медицинский центр Рочестерского университета» . www.urmc.rochester.edu . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Эрика Августин, доктор медицинских наук, магистр | NeuroNEXT» . Neuronext.org . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ «Лидерство» . Центр Удалла при Рочестерском университете . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Институт Кеннеди Кригера» . Институт Кеннеди Кригера . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ «Связи: объединение членов ЦНС вместе, чтобы сделать жизнь детей лучше» (PDF) . childneurologysociety.org . 2019 . Проверено 12 июня 2020 г.
- ^ «Ютуб» . www.youtube.com . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Августин, Эрика Ф.; Адамс, Хизер Р.; Бек, Кристофер А.; Вирхил, Эми; Квон, Дженнифер; Ротберг, Пол Г.; Маршалл, Фредерик; Блок, Роберт; Долан, Джеймс; Минк, Джонатан В.; Исследовательская группа Баттена (апрель 2015 г.). «Стандартизированная оценка судорог у больных ювенильным нейрональным цероидным липофусцинозом» . Медицина развития и детская неврология . 57 (4): 366–371. дои : 10.1111/dmcn.12634 . ISSN 1469-8749 . ПМК 4610252 . ПМИД 25387857 .
- ^ Перейти обратно: а б Рэгбир, Шейн Н.; Августин, Эрика Ф.; Минк, Джонатан В.; Тэтчер, Алисса Р.; Вирхил, Эми Э.; Адамс, Хизер Р. (март 2016 г.). «Дистанционная оценка когнитивных функций при ювенильном нейрональном цероидном липофусцинозе (болезнь Баттена): пилотное исследование осуществимости и надежности» . Журнал детской неврологии . 31 (4): 481–487. дои : 10.1177/0883073815600863 . ISSN 1708-8283 . ПМЦ 4749443 . ПМИД 26336202 .
- ^ Перейти обратно: а б с Августин, Эрика Ф.; Бек, Кристофер А.; Адамс, Хизер Р.; Дефендорф, Сара; Вирхил, Эми; Тимм, Дерек; Веймер, Джилл М.; Минк, Джонатан В.; Маршалл, Фредерик Дж. (2019). «Кратковременное введение микофенолата хорошо переносится при заболевании CLN3 (ювенильный нейрональный цероидный липофусциноз)» . Отчеты JIMD . 43 : 117–124. дои : 10.1007/8904_2018_113 . ISBN 978-3-662-58613-6 . ISSN 2192-8304 . ПМК 6323012 . ПМИД 29923092 .
- ^ Перейти обратно: а б Чиалоне, Дж.; Августин, EF; Ньюхаус, Н.; Вирхил, А.; Маршалл, Ф.Дж.; Минк, JW (15 ноября 2011 г.). «Количественные оценки телемедицины при болезни Баттена: значение для исследований редких заболеваний» . Неврология . 77 (20): 1808–1811. дои : 10.1212/WNL.0b013e3182377e29 . ISSN 1526-632X . ПМК 3233206 . ПМИД 22013181 .
- ^ Перейти обратно: а б Августин, Эрика Ф.; Дорси, Э. Рэй; Солтонстолл, Питер Л. (01 сентября 2017 г.). «Континуум ухода: развивающаяся модель ухода и исследований редких заболеваний» . Педиатрия . 140 (3): e20170108. дои : 10.1542/пед.2017-0108 . ISSN 0031-4005 . ПМИД 28818836 .
- ^ Перейти обратно: а б с Чиалоне, Дженнифер; Адамс, Хизер; Августин, Эрика Ф.; Маршалл, Фредерик Дж.; Квон, Дженнифер М.; Ньюхаус, Николь; Вирхил, Эми; Леви, Эрика; Дюре, Леон С.; Роуз, Кэтрин Р.; Рамирес-Монтеалегре, Дения (май 2012 г.). «У женщин болезнь Баттена протекает более тяжело» . Журнал наследственных метаболических заболеваний . 35 (3): 549–555. дои : 10.1007/s10545-011-9421-6 . ISSN 1573-2665 . ПМК 3320704 . ПМИД 22167274 .
- ^ Перейти обратно: а б с Августин, Эрика Ф.; Перес, Адриана; Дхалл, Рохит; Умех, Чизоба К.; Виденович, Александр; Камби, Франка; Уиллс, Энн-Мари А.; Элм, Джордан Дж.; Цвейг, Ричард М.; Шульман, Лиза М.; Нэнси, Марта А. (2015). «Половые различия в клинических особенностях ранней стадии болезни Паркинсона» . ПЛОС ОДИН . 10 (7): e0133002. Бибкод : 2015PLoSO..1033002A . дои : 10.1371/journal.pone.0133002 . ISSN 1932-6203 . ПМК 4501841 . ПМИД 26171861 .
- ^ «О программе | Программа развития карьеры детского невролога» . Институт Кеннеди Кригера . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ «Премия в области преподавания и инноваций» . www.aan.com . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ «Факультет – Резидентура по детской неврологии – Потенциальные ординаторы – Высшее медицинское образование – Образование – Медицинский центр Университета Рочестера» . www.urmc.rochester.edu . Проверено 14 июня 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Августин EF — Результаты поиска» . ПабМед . Проверено 14 июня 2020 г.