Ганс Меервейн
Ганс Меервейн | |
---|---|
![]() | |
Рожденный | |
Умер | 24 октября 1965 г. | (86 лет) (
Национальность | Немецкий |
Альма-матер | Боннский университет |
Научная карьера | |
Поля | Органическая химия |
Учреждения | Боннский университет , Кенигсбергский университет , Университет Марбурга |
Докторанты | Георг Виттиг |
Ханс Меервейн (20 мая 1879, Гамбург , Германия — 24 октября 1965, Марбург , Германия ) — немецкий химик . [1] Несколько реакций и реагентов носят его имя, в первую очередь восстановление Меервейна-Понндорфа-Верли , перегруппировка Вагнера-Меервейна , реакция арилирования Меервейна и соль Меервейна .
Жизнь и работа [ править ]
![Изоборнилхлорид, дающий карбокатион. Изображение Меервейна вверху, современный вид внизу.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f5/Isobornyl.gif/350px-Isobornyl.gif)
Его отцом был архитектор Вильгельм Эмиль Меервейн . Первоначально он учился на техника-химика или «химотехника» в Университете прикладных наук Фрезениуса (между 1898 и 1900 годами), а затем получил степень по химии в Боннском университете . После защиты докторской степени у Рихарда Аншюца он работал в Берлинском университете , а затем вернулся в Бонн, где стал профессором в 1914 году. С 1922 по 1928 год он был профессором органической химии в Кенигсбергском университете . Последней переменой в его академической карьере стал Марбургский университет . Война опустошила институт, и Меервейн планировал восстановление, которое было завершено в 1953 году, когда он ушел с преподавания. Он вел экспериментальную работу с помощью двух постдоков до своей смерти в 1965 году.
Его наибольшее влияние на органическую химию заключалось в том, что он предложил карбокатион 2 в качестве реакционноспособного промежуточного соединения, первоначально как рационализацию рацемизации изоборнилхлорида 1, кислотой катализируемой Льюиса, такой как SnCl 4 . Предложенный им механизм рацемизации включал последующий перенос [2,6] гидрида , который позволяет карбокатиону располагаться в любом из этих двух симметричных положений. Альтернативный механизм — миграция [1,2]-метила, [ нужны разъяснения ] тип реакции, ныне известный как сдвиг Вагнера-Меервейна, фактически был впервые предложен Йозефом Хубеном и Пфанкухом. [2]
Награды [ править ]
- Премия Отто Хана 1959 года по химии и физике
Ссылки [ править ]
- ^ Карл Димрот (1967). «Ганс Меервейн. 1879–1965». Химические отчеты . 100 (1): LV – XCIV. дои : 10.1002/cber.19671000143 .
- ^ Хубен, Джозеф ; Пфанкух, Э. (1933). «О превращении камфоры и оптически активных систем камфорного ряда в их пространственные аналоги. (О камфоре и терпенах. IX)». Анналы химии Юстуса Либиха (на немецком языке). 501 (1): 219–246. дои : 10.1002/jlac.19335010113 .