Вероника Кинслер

Вероника Энн Кинслер
Вероника Энн Кинслер
Рожденный	Шотландия, Великобритания
Альма-матер	Кембриджский университет, Университетский колледж Лондона
	Научная карьера
Поля	Детская дерматология, молекулярная генетика, прецизионная медицина
Учреждения	Институт Фрэнсиса Крика Университетский колледж Лондона Больница Грейт-Ормонд-стрит
Веб-сайт	https://www.crick.ac.uk/research/find-a-researcher/veronica-kinsler

Вероника Кинслер — британский учёный-врач, специализирующийся на детской дерматологии и молекулярной генетике . ^{[ 1 ]} Она является профессором детской дерматологии и дерматогенетики в детской больнице Грейт-Ормонд-стрит (GOSH) и Институте здоровья детей GOS Университетского колледжа Лондона . ^{[ 2 ]}

Образование и карьера

Кинслер изучал медицинские науки и клиническую медицину в Кембриджском университете и защитил докторскую диссертацию по молекулярной генетике в Университетском колледже Лондона . ^{[ 3 ]} Она также прошла обучение по детской дерматологии. ^{[ 2 ]}

Кинслер работает как в клинической практике, так и в качестве исследователя. ^{[ 4 ]} Она является профессором детской дерматологии и дерматогенетики в детской больнице Грейт-Ормонд-стрит (GOSH) и Институте здоровья детей GOS Университетского колледжа Лондона . ^{[ 2 ]} Она также работает руководителем основной группы и помощником директора по исследованиям в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне. ^{[ 3 ]} С 2020 по 2022 год она была президентом Европейского общества детской дерматологии. ^{[ 5 ]} Она является старшим редактором «Учебника детской дерматологии Харпера». ^{[ 3 ]} присвоил ей звание профессора-исследователя . В 2021 году Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR) ^{[ 6 ]} Она является членом Королевского колледжа педиатрии и детского здоровья . ^{[ 7 ]}

Исследовать

Ее исследования сосредоточены на детских кожных заболеваниях, включая редкие и генетические заболевания, мозаицизм и заболевания, которые могут привести к раку. ^{[ 4 ]}^{[ 8 ]} Ее исследования привели к открытию генетических причин множества редких заболеваний , включая синдром врожденного меланоцитарного невуса. ^{[ 4 ]}^{[ 9 ]} и артериовенозные мальформации . ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} Ее исследования исследуют новые терапевтические подходы к неизлечимым в настоящее время заболеваниям. ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ «Вероника Кинслер» . ученый.google.com . Проверено 2 февраля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Вероника Кинслер, MA MB BChir FRCPCH PhD» . Сайт больницы ГОШ . Проверено 2 февраля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Вероника Кинслер» . Крик . 01.06.2024 . Проверено 2 февраля 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Кинслер, Вероника А. (1 июня 2024 г.). «Собираем мозаику редких заболеваний кожи: интервью с Вероникой Кинслер» . Модели и механизмы заболеваний . 17 (6). дои : 10.1242/dmm.050636 . ISSN 1754-8403 . ПМЦ 10820732 . ПМИД 38235593 .
^ «История» . Европейское общество детской дерматологии . Проверено 3 февраля 2024 г.
^ «Текущие профессора-исследователи NIHR» . www.nihr.ac.uk. Проверено 2 февраля 2024 г.
^ «Вероника Кинслер» . Университетский колледж Лондона . Проверено 3 февраля 2024 г.
^ «Лекторы» . Курсы детской дерматологии . Проверено 3 февраля 2024 г.
^ Кинслер, Вероника А.; Томас, Анна С.; Исида, Михо; Булстроуд, Нил В.; Лафлин, Сэм; Хинг, Сандра; Чалкер, Джейн; Маккензи, Кэтрин; Абу-Амеро, Сайеда; Слейтер, Ольга; Шануде, Эстель; Палмер, Роджер; Моррог, Дебора; Станье, Филип; Хили, Юджин (сентябрь 2013 г.). «Множественные врожденные меланоцитарные невусы и нейрокожный меланоз вызваны постзиготическими мутациями в кодоне 61 NRAS» . Журнал исследовательской дерматологии . 133 (9): 2229–2236. дои : 10.1038/jid.2013.70 . ПМЦ 3678977 . ПМИД 23392294 .
^ «Лекарства от рака могут лечить редкое заболевание кровеносных сосудов» . 20 февраля 2018 г. Проверено 3 февраля 2024 г.
^ Аль-Олаби, Лара; Полуботу, Сатьяманаса; Доусетт, Кэтрин; Эндрюс, Катрина А.; Стадник, Полина; Джозеф, Агнель П.; Нокс, Рэйчел; Питтман, Алан; Кларк, Грэм; Бэрд, Уильям; Булстроуд, Нил; Гловер, Мэри; Гордон, Кристиана; Харгрейв, Даррен; Хьюсон, Сьюзен М. (01 ноября 2018 г.). «Варианты мозаики RAS/MAPK вызывают спорадические сосудистые мальформации, которые реагируют на таргетную терапию» . Журнал клинических исследований . 128 (11): 5185. doi : 10.1172/JCI124649 . ISSN 0021-9738 . ПМК 6205386 . ПМИД 30382944 .

Внешние ссылки

У Схолии есть профиль Вероники Кинслер (Q89057027) .

[1] «Вероника Кинслер» . ученый.google.com . Проверено 2 февраля 2024 г.

[:2-2] Jump up to: ^а ^б ^с «Вероника Кинслер, MA MB BChir FRCPCH PhD» . Сайт больницы ГОШ . Проверено 2 февраля 2024 г.

[:0-3] Jump up to: ^а ^б ^с «Вероника Кинслер» . Крик . 01.06.2024 . Проверено 2 февраля 2024 г.

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Кинслер, Вероника А. (1 июня 2024 г.). «Собираем мозаику редких заболеваний кожи: интервью с Вероникой Кинслер» . Модели и механизмы заболеваний . 17 (6). дои : 10.1242/dmm.050636 . ISSN 1754-8403 . ПМЦ 10820732 . ПМИД 38235593 .

[5] «История» . Европейское общество детской дерматологии . Проверено 3 февраля 2024 г.

[6] «Текущие профессора-исследователи NIHR» . www.nihr.ac.uk. Проверено 2 февраля 2024 г.

[7] «Вероника Кинслер» . Университетский колледж Лондона . Проверено 3 февраля 2024 г.

[8] «Лекторы» . Курсы детской дерматологии . Проверено 3 февраля 2024 г.

[9] Кинслер, Вероника А.; Томас, Анна С.; Исида, Михо; Булстроуд, Нил В.; Лафлин, Сэм; Хинг, Сандра; Чалкер, Джейн; Маккензи, Кэтрин; Абу-Амеро, Сайеда; Слейтер, Ольга; Шануде, Эстель; Палмер, Роджер; Моррог, Дебора; Станье, Филип; Хили, Юджин (сентябрь 2013 г.). «Множественные врожденные меланоцитарные невусы и нейрокожный меланоз вызваны постзиготическими мутациями в кодоне 61 NRAS» . Журнал исследовательской дерматологии . 133 (9): 2229–2236. дои : 10.1038/jid.2013.70 . ПМЦ 3678977 . ПМИД 23392294 .

[10] «Лекарства от рака могут лечить редкое заболевание кровеносных сосудов» . 20 февраля 2018 г. Проверено 3 февраля 2024 г.

[11] Аль-Олаби, Лара; Полуботу, Сатьяманаса; Доусетт, Кэтрин; Эндрюс, Катрина А.; Стадник, Полина; Джозеф, Агнель П.; Нокс, Рэйчел; Питтман, Алан; Кларк, Грэм; Бэрд, Уильям; Булстроуд, Нил; Гловер, Мэри; Гордон, Кристиана; Харгрейв, Даррен; Хьюсон, Сьюзен М. (01 ноября 2018 г.). «Варианты мозаики RAS/MAPK вызывают спорадические сосудистые мальформации, которые реагируют на таргетную терапию» . Журнал клинических исследований . 128 (11): 5185. doi : 10.1172/JCI124649 . ISSN 0021-9738 . ПМК 6205386 . ПМИД 30382944 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ
Национальный	Чешская Республика
академики	ОРЦИД