Палеэлли

Палеэлли ; Временный диапазон: 50–49 мА Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не ↓
	голотип
Научная классификация
Королевство:	Plantae
Клада :	Трахеофиты
Клада :	Покрытосеменные
Клада :	Монокоты
Заказ:	Аспарагал
Семья:	Amaryllidaceae
Род:	† everum ; Spigg, Bryan & Devore, 2018
Разновидность:	† P. Billenseli
Биномиальное название
	Более того, выставление счетов EliiSthingsli ; Spigg, Bryan & Devore, 2018

Палеоалляй является вымершим родом лукоподобного растения в семействе Amaryllidaceae, известном из однократных видов палеоллиум Billgenseli . Этот вид известен из ранних эоценовых отложений, обнаженных на северо -востоке штата Вашингтон США .

Распределение

Paleoallium billgenseli описан из окаменелостей, обнаруженных в одном месте в Эоценовом Оканаганском нагорье , выходе из Ипразиана ^{[ 1 ]} Клондайк Маунтин Формирование в Республике . ^{[ 2 ]} Типовая серия окаменелостей, голотип , паратипы и дополнительные включенные окаменелости были извлечены из сайта UWBM B4131, который обозначен местностью типа . Современная работа над ископаемыми слоями образования посредством радиометрически датирования дала предполагаемый возраст на поздней стадии Ипразии раннего эоцена, между 49,4 ± 0,5 миллиона лет назад на самой молодой, ^{[ 3 ]} С самой старой возрастной оценкой 51,2 ± 0,1 миллиона лет назад , основанная на детритовых изотопных цирконе , опубликованных в 2021 году. изотопных данных о ^{[ 4 ]}

Было отмечено, что дополнительная приписываемая ископаемость из формирования Алленби вокруг Принстона, Британская Колумбия, была близка к палеоллиуму , в то время как серия окаменелостей из обнажения Макаби возле Кш -Крик, Британская Колумбия, была отмечена как, возможно, схожими, но не будет рассмотрена газетом. ^{[ 2 ]}

История и классификация

Первая иллюстрация окаменелости была в ископаемых заводах 2011 года из Республики: путеводитель, опубликованный для Стоунрозного интерпретирующего центра , где образец SR 08-36-03 был представлен как «дополнительный цветок». Образец формирования Алленби, отмеченный как аналогичный палеоллиуму, был показан как «неизвестная структура» Dilhoff et al (2013). Серия окаменелостей была официально изучена палеоботанистами Кэтлин Пигг, Финли Брайан и Мелани Девор, которые опубликовали свое официальное описание рода и видов в Международном журнале наук о науках 2018 года . ^{[ 2 ]} Pigg, Bryan, Devore назвал голотипом как образцом SR 10-35-06, который в то время находился в палеботанических коллекциях Центра интерпретации каментероза в Республике. Была обозначена дополнительная серия паратипов из 15 окаменелостей, также из коллекций Stonerose, и было обсуждено и фигурировано одно дополнительное ископаемое, SR 13-004-010 A & B, но не включено в серию типов. Paleoallium Название рода было создано как комбинация « allium », современного чесночного и лукового рода, а также префикса палео- . Они отметили, что « Allium » является ссылкой на замечательное сходство между окаменелостями и современным луком, но они указали, что между любыми живыми видами, обсуждаемыми в статье, не существует прямой связи. ^{[ 2 ]} Вид назвал Биллгенсели как патроним, в честь Уильяма Генселя, Дарема, ботаника из Северной Каролины, который сначала указал на сходство между Alliums и окаменелостями и за его более широкий вклад в науки о растениях. ^{[ 2 ]}

С момента описания палеоаллея Billgenseli несколько раз использовался в качестве точки калибровки молекулярных знакомств для происхождения и дивергенции Amaryllidaceae. Род известен как первая амариллидацеаа из ископаемого записи. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Описание

Палеоаллев биллгенсели 3–8 mm (1⁄8–3⁄8 in) wide and 5–12 mm (1⁄4–1⁄2 in) long, granting an obovate to elliptically ovate outline. They range from sprouting flat from the scape to sprouting at a right angle to the spathe length. On well preserved specimens, the surfaces show parallel striations running from base to apex. Two sets of reproductive structures have been identified at the spathe apices-flowers and bulbils. The flowers are usually born in groups of two to six grouped in a helical arrangement near the spathe apex. Each bell shaped flower is born on a small pedicel typically between 2–8 mm (1⁄8–3⁄8 in) long. The bell is composed of three to four lobes and is 3–6 mm (1⁄8–1⁄4 in) wide by 4–8 mm (1⁄8–3⁄8 in) long. Careful preparation of several flowers did not find any fruits, seeds, pollen or anthers, suggesting the possibility the flowers were sterile. Some specimens have distinctly elongated pedicels and either small aborted flowers or buds. The bulbils are sessile around the apex of the scape, in confirmed groups of one to three. There is the possibility that higher numbers may have been borne, but if so, the Authors noted they may have been lost during specimen preparation or obscured under layers of matrix rock. The known bulbils range up to 1 мм × 0,2 мм ( 3 ~ 64 дюйма × 1 ~ 64 дюйма) в размере. ^{[ 2 ]}

Из известных экземпляров, scapes удлиняются и узкие, варьируются между 18–40 mm (3⁄4–1+5⁄8 in) long by 0,8–1,2 мм ( 1 ~ 32 - 3 ~ 64 дюйма) в ширину. Все образцы имеют разорванную основу отпуски, и ни одна из них не прикреплен к лампочке. У них есть продольные полосы, которые наблюдаются у некоторых видов лука, и иногда апикальная область будет иметь пузырьки тканей вокруг основания разбрызгивания, предполагаемые быть наружными «слоями лука». ^{[ 2 ]}

Палеоэкология

Pigg и др. Постулировали, что производство как сексуально репродуктивных цветов, так и асексально репродуктивных луковидов была реакцией на факторы окружающей среды в Оканаганском нагорье Ипразиана. Регион был бы подвергнут вулканизму, быстрому географическому подъему и быстрому изменению земли или поверхности в результате деятельности. Эти события могли создать колеблющиеся периоды низкой активности опылителей и высокой активности. Способность чередовать сексуальное и бесполое воспроизведение в качестве оправданных условий позволит растениям воспользоваться доступностью или условиями опылителя, такими как распространение наводнений. ^{[ 2 ]}

Палеоэкола

Формации в Оканаганском нагорье представляют системы нагорного озера, которые были окружены теплой умеренной экосистемой ^{[ 2 ]} с близлежащим вулканизмом ^{[ 9 ]} Знакомство с во время и сразу после раннего эоценового климатического оптимума. Нагорья, вероятно, имели мезоочетный верхний микротермальный или нижний мезотермический климат, в котором зимние температуры редко снижаются достаточно низко для снега, и которые были сезонно справедливыми. ^{[ 10 ]} Палеофоровые леса, окружающие озера, были описаны как предшественники современных умеренных широких литков и смешанных лесов Восточной Северной Америки и Восточной Азии. Основываясь на ископаемых биотах, озера были выше и прохладнее, тогда ковальные прибрежные леса сохранились в группе Пьюджет и чаканут в западном Вашингтоне, которые описываются как низменные тропические лесные экосистемы. Оценки палеоэлевации диапазона от 0,7–1,2 км (0,43–0,75 миль) выше, чем в прибрежных лесах. Это согласуется с оценками палеоэлевации для систем озера, которые варьируются от 1,1 до 2,9 км (1100–2900 м), что аналогично современной высоте 0,8 км (0,50 миль), но выше. ^{[ 10 ]}

Оценки среднегодовой температуры были получены из анализа многомерного программы климатического листа (CLAMP) и анализа маржи листьев (LMA) как Принстона, так и республики палеофлор. Результаты зажима после множественных линейных регрессий для республики дали средний годовой температуру приблизительно 8,0 ° C (46,4 ° F), в то время как LMA давал 9,2 ± 2,0 ° C (48,6 ± 3,6 ° F). Результаты множественного линейного регрессионного зажима Принстона дали немного ниже 5,1 ° C (41,2 ° F), а LMA вернула среднегодовую температуру 5,1 ± 2,2 ° C (41,2 ± 4,0 ° F). Это ниже, чем средние годовые температурные оценки, приведенные для прибрежной группы Пьюджет, которая, по оценкам, была между 15–18,6 ° C (59,0–65,5 ° F). Биоклиматический анализ для Республики и Принстона предполагает средние годовые количество осадков 115 ± 39 см (45 ± 15 дюймов) и 114 ± 42 см (45 ± 17 дюймов) соответственно. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Мосс, P.; Гринвуд, Д.; Арчибальд С. (2005). «Региональное и местное растительное сообщество динамики эоценового Оканаганского нагорья (Британская Колумбия - штат Вашингтон) из палинологии» . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 187–204. Bibcode : 2005cjes..42..187m . doi : 10.1139/e04-095 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Кэтлин Б. Пигг; Финли А. Брайан; Мелани Л. Девор (2018). « Paleoallium Billgenseli Gen. Et Sp. Nov.: Fossil Monocot остается из последней ранней эоценовой республики Флоры, Северо -Восточный штат Вашингтон, США». Международный журнал растительных наук . 179 (6): 477–486. doi : 10.1086/697898 . S2CID 91055581 .
^ Maarkin, v.; Archibald, SB (2014). «Необычный новый ископаемый род, пробегающий на психидиды (Neuroptera) от Эоценового Окананагского нагорья, Западная Северная Америка» Zootaxa 3838 (3): 385–3 Citeseerx 10.1.1.1.692.1 Doi : 10.11646/Zootaxa.3838.3 . PMID 25081783
^ Рубино, E.; Leier, A.; Cassel, E.; Archibald, S.; Foster-Baril, Z.; Барбо Д. младший (2021). «Детральное цирконное возрасты и HF-изотопы из эоценовых межмонтановых отложений бассейна южного канадского кордильеры» . Осадочная геология . 422 . Bibcode : 2021sedg..42205969R . doi : 10.1016/j.sedge.2021.105969 . S2CID 237717862 .
^ Xie, DF; Тан, JB; Yu, Y.; GUI, LJ; Su, dm; Чжоу, SD; Он, XJ (2020). «Понимание филогения, возраста и эволюции Allium (amaryllidaceae) на основе целых последовательностей пластома» . Анналы ботаники . 125 (7): 1039–1055. doi : 10.1093/aob/mcaa024 . PMC 7262478 . PMID 32239179 .
^ Хан, Т.С.; Чжэн, QJ; Onstein, re; Рохас-Андрес, Б.М.; Hauenschild, F.; Muellner-Riehl, An; Син, YW (2020). «Полиплоидия способствует диверсификации видов Allium с помощью экологических сдвигов». Новый фитолог . 225 (1): 571–583. doi : 10.1111/nph.16098 . HDL : 10366/154734 . PMID 31394010 .
^ Namgung, J.; Делай, hdk; Ким, C.; Чой, HJ; Ким, JH (2021). «Полные геномы хлоропластов проливают свет на филогенетические отношения, время дивергенции и биогеографию Allioideae (Amaryllidaceae)» . Научные отчеты . 11 (1): 3262. Bibcode : 2021natsr..11.3262n . doi : 10.1038/s41598-021-82692-5 . PMC 7865063 . PMID 33547390 .
^ Говард, CC; Cellinese, N. (2020). «Изменение размера валикации луковицы у монокотов, объясненных температурой и фенологией» . Экология и эволюция . 10 (5): 2299–2309. Bibcode : 2020ECOEV..10.2299H . doi : 10.1002/ECE3.5996 . PMC 7069286 . PMID 32184982 .
^ Archibald, S.; Гринвуд, Д.; Смит, Р.; Мэтьюз, Р.; Басингер, J. (2011). «Великий канадский лагрсттерттен . Geoscience Canada . 38 (4): 155–164.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Гринвуд, доктор; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из Оканаганского нагорья, южной британской Колумбии и штата Северо -Восточный штат Вашингтон: климаты и экосистемы по всему эоценовому ландшафту». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005cajes..42..167G . doi : 10.1139/e04-100 .

[Moss2005-1] Мосс, P.; Гринвуд, Д.; Арчибальд С. (2005). «Региональное и местное растительное сообщество динамики эоценового Оканаганского нагорья (Британская Колумбия - штат Вашингтон) из палинологии» . Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 187–204. Bibcode : 2005cjes..42..187m . doi : 10.1139/e04-095 .

[Pigg2018-2] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Кэтлин Б. Пигг; Финли А. Брайан; Мелани Л. Девор (2018). « Paleoallium Billgenseli Gen. Et Sp. Nov.: Fossil Monocot остается из последней ранней эоценовой республики Флоры, Северо -Восточный штат Вашингтон, США». Международный журнал растительных наук . 179 (6): 477–486. doi : 10.1086/697898 . S2CID 91055581 .

[Makarkin2014-3] Maarkin, v.; Archibald, SB (2014). «Необычный новый ископаемый род, пробегающий на психидиды (Neuroptera) от Эоценового Окананагского нагорья, Западная Северная Америка» Zootaxa 3838 (3): 385–3 Citeseerx 10.1.1.1.692.1 Doi : 10.11646/Zootaxa.3838.3 . PMID 25081783

[Isotopes_2021-4] Рубино, E.; Leier, A.; Cassel, E.; Archibald, S.; Foster-Baril, Z.; Барбо Д. младший (2021). «Детральное цирконное возрасты и HF-изотопы из эоценовых межмонтановых отложений бассейна южного канадского кордильеры» . Осадочная геология . 422 . Bibcode : 2021sedg..42205969R . doi : 10.1016/j.sedge.2021.105969 . S2CID 237717862 .

[Xie2020-5] Xie, DF; Тан, JB; Yu, Y.; GUI, LJ; Su, dm; Чжоу, SD; Он, XJ (2020). «Понимание филогения, возраста и эволюции Allium (amaryllidaceae) на основе целых последовательностей пластома» . Анналы ботаники . 125 (7): 1039–1055. doi : 10.1093/aob/mcaa024 . PMC 7262478 . PMID 32239179 .

[Han2020-6] Хан, Т.С.; Чжэн, QJ; Onstein, re; Рохас-Андрес, Б.М.; Hauenschild, F.; Muellner-Riehl, An; Син, YW (2020). «Полиплоидия способствует диверсификации видов Allium с помощью экологических сдвигов». Новый фитолог . 225 (1): 571–583. doi : 10.1111/nph.16098 . HDL : 10366/154734 . PMID 31394010 .

[Namgung2021-7] Namgung, J.; Делай, hdk; Ким, C.; Чой, HJ; Ким, JH (2021). «Полные геномы хлоропластов проливают свет на филогенетические отношения, время дивергенции и биогеографию Allioideae (Amaryllidaceae)» . Научные отчеты . 11 (1): 3262. Bibcode : 2021natsr..11.3262n . doi : 10.1038/s41598-021-82692-5 . PMC 7865063 . PMID 33547390 .

[Howard2020-8] Говард, CC; Cellinese, N. (2020). «Изменение размера валикации луковицы у монокотов, объясненных температурой и фенологией» . Экология и эволюция . 10 (5): 2299–2309. Bibcode : 2020ECOEV..10.2299H . doi : 10.1002/ECE3.5996 . PMC 7069286 . PMID 32184982 .

[GCL2011-9] Archibald, S.; Гринвуд, Д.; Смит, Р.; Мэтьюз, Р.; Басингер, J. (2011). «Великий канадский лагрсттерттен . Geoscience Canada . 38 (4): 155–164.

[Greenwood2005-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Гринвуд, доктор; Арчибальд, SB; Мэтьюз, RW; Мосс, PT (2005). «Ископаемые биоты из Оканаганского нагорья, южной британской Колумбии и штата Северо -Восточный штат Вашингтон: климаты и экосистемы по всему эоценовому ландшафту». Канадский журнал наук о Земле . 42 (2): 167–185. Bibcode : 2005cajes..42..167G . doi : 10.1139/e04-100 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]