Ингибитор ангиогенеза хрящевого происхождения
Ингибитор ангиогенеза хрящевого происхождения представляет собой ингибитор ангиогенеза, продуцируемый хрящевой тканью . Примеры включают пептид тропонин I. [ 1 ] и хондромодулин I. [ 2 ] Антиангиогенный эффект может заключаться в ингибировании деградации базальной мембраны .
Эти ингибирующие агенты предотвращают «сосудистую инвазию», [ 3 ] который представляет собой пролиферацию опухолевых клеток в кровеносных или лимфатических сосудах. Они обычно высоко выражены в хрящах и хондроцитах . Их генетическая транскрипция увеличивается при расширении хрящевых областей. [ 3 ]
Недавние исследования тропонина I [ 4 ] выдвинули гипотезу, что этот белок оказывает антипролиферационное действие на эндотелиальные клетки посредством взаимодействия с рецептором bFGF . [ 4 ] Соседние исследования других антиангиогенных факторов развиваются, однако общий механизм действия на сегодняшний день до сих пор неизвестен.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Керн Б.Е., Балком Дж.Х., Антониу Б.А., Варшоу А.Л., Фернандес-дель Кастильо С (2003). «Пептид тропонина I (Glu94-Leu123), ингибитор ангиогенеза хрящевого происхождения: влияние in vitro и in vivo на эндотелиальные клетки человека и на рак поджелудочной железы». Ж. Гастроинтест. Сург . 7 (8): 961–8, обсуждение 969. doi : 10.1016/j.gassur.2003.08.003 . ПМИД 14675705 . S2CID 35612244 .
- ^ Сетогути К., Мисаки Ю., Кавахата К. и др. (март 2004 г.). «Подавление Т-клеточных ответов хондромодулином I, фактором, ингибирующим ангиогенез хрящевого происхождения: терапевтический потенциал при ревматоидном артрите». Ревмирующий артрит . 50 (3): 828–39. дои : 10.1002/арт.20193 . ПМИД 15022325 .
- ^ Jump up to: а б Шукунами, К.; Хираки, Ю. (2001). «Роль хрящевого антиангионного фактора, хондромодулина-I, в формировании эндохондральной кости» . Остеоартрит и хрящ . 9 (Приложение 1): S91–S101. дои : 10.1053/joca.2001.0450 . ПМИД 11680695 .
- ^ Jump up to: а б Фельдман, Лори; Руло, Сесиль (2002). «Тропонин I ингибирует пролиферацию эндотелиальных клеток капилляров путем взаимодействия с клеточным рецептором bFGF» . Микрососудистые исследования . 63 (1): 41–49. дои : 10.1006/mvre.2001.2364 . ПМИД 11749071 . Проверено 4 декабря 2020 г.