Палеоэндемизм

Палеоэндемизм наряду с неоэндемизмом является возможной подкатегорией эндемизма . Палеоэндемизм относится к видам, которые раньше были широко распространены, но теперь ограничены меньшей территорией. Неоэндемизм относится к видам, которые возникли недавно, например, в результате дивергенции и репродуктивной изоляции или в результате гибридизации и полиплоидии растений.

Этимология

Первая часть слова «палео» происходит от греческого слова palaiós, что означает «древний». ^{[ 1 ]} Вторая часть слова, эндемизм, происходит от неолатинского endēmicus , от греческого ενδήμος, endēmos , «родной». Endēmos образован от en , что означает «внутри», и dēmos, что означает «народ». ^{[ 2 ]}

Причины

Считается, что изменения климата являются движущей силой создания палеоэндемичных видов, как правило, из-за утраты среды обитания. Регионы, где климат оставался относительно стабильным, образуют рефугиумы , которые сегодня с большей вероятностью станут эндемичными горячими точками. ^{[ 3 ]} Это относится как к неоэндемизму, так и к палеоэндемизму. Однако палеоэндемизм отличается тем, что не требует дополнительных факторов, таких как барьеры и экологические возможности, поскольку он не полагается на адаптивную радиацию , как неоэндемизм. ^{[ 3 ]} Вместо этого он полагается на нестабильность климата других регионов, что может ограничить ареал вида более стабильным регионом, тем самым делая этот вид палеоэндемичным. Ограниченная способность к распространению также важна для создания эндемичных видов. ^{[ 4 ]} По сути, эти два термина можно определить как «колыбели» новых видов (неоэндемизм) или «музеи» старых видов (палеоэндемизм). ^{[ 3 ]}

Примеры

Не всегда ясно, является ли конкретный вид палеоэндемичным или неоэндемичным.

Гинкго — палеоэндемичный род. От мезозоя до середины кайнозоя эти деревья можно было встретить по всему миру. Однако сегодня их можно встретить только в Китае в дикой природе. ^{[ 5 ]}

Несколько примеров встречаются у растений, произрастающих на юго-востоке США :

Abies frasieri
Асплениум сколопендриум вар. Американский
Франклиния Алатахама
Гейлуссация брахицера
Gymnocladus dioicus
Таксус Флоридана
Торрея таксифолия
Ванден-Босхийский лес

Палеоэндемизм на островах

Острова как гавани для эндемичных видов объясняются теорией островной биогеографии . ^{[ 6 ]} Однако для того, чтобы считаться палеоэндемиком на острове, этот вид должен был ранее иметь широкое распространение. ^{[ 1 ]} тем самым устраняя вновь образовавшиеся острова как потенциальные убежища палеоэндемиков.

См. также

Реликт

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Стеббинс, Г. Ледьярд; Майор, Джек (1965). «Эндемизм и видообразование во флоре Калифорнии». Экологические монографии . 35 (1): 2–35. дои : 10.2307/1942216 . JSTOR 1942216 .
^ Варгас, Пабло (2007). «Являются ли Макаронезийские острова убежищем реликтовых растений?: Молекулярное исследование». Филогеография южноевропейских рефугиумов . стр. 297–314. дои : 10.1007/1-4020-4904-8_11 . ISBN 978-1-4020-4903-3 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Харрисон, Сьюзен; Носс, Рид (январь 2017 г.). «Горячие точки эндемизма связаны со стабильными климатическими рефугиумами» . Анналы ботаники . 119 (2): 207–14. дои : 10.1093/aob/mcw248 . ПМК 5321063 . ПМИД 28064195 .
^ Сандел, Б.; Арге, Л.; Далсгаард, Б.; Дэвис, Р.Г.; Гастон, Кей Джей; Сазерленд, штат Вашингтон; Свеннинг, Дж.-К. (6 октября 2011 г.). «Влияние скорости изменения климата в позднечетвертичном периоде на эндемизм видов». Наука . 334 (6056): 660–4. Бибкод : 2011Sci...334..660S . дои : 10.1126/science.1210173 . ПМИД 21979937 .
^ Ройер, Дана Л.; Хики, Лео Дж.; Винг, Скотт Л. (март 2003 г.). «Экологический консерватизм в «живом ископаемом» гинкго». Палеобиология . 29 (1): 84–104. doi : 10.1666/0094-8373(2003)029<0084:ECITLF>2.0.CO;2 .
^ Макартур, Роберт Х.; Уилсон, Эдвард О. (18 марта 2001 г.). Теория островной биогеографии . Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691088365 . Проверено 6 марта 2019 г.

[Stebbins_1965_2–35-1] Jump up to: ^а ^б Стеббинс, Г. Ледьярд; Майор, Джек (1965). «Эндемизм и видообразование во флоре Калифорнии». Экологические монографии . 35 (1): 2–35. дои : 10.2307/1942216 . JSTOR 1942216 .

[Vargas_2007_297–314-2] Варгас, Пабло (2007). «Являются ли Макаронезийские острова убежищем реликтовых растений?: Молекулярное исследование». Филогеография южноевропейских рефугиумов . стр. 297–314. дои : 10.1007/1-4020-4904-8_11 . ISBN 978-1-4020-4903-3 .

[pmid28064195-3] Jump up to: ^а ^б ^с Харрисон, Сьюзен; Носс, Рид (январь 2017 г.). «Горячие точки эндемизма связаны со стабильными климатическими рефугиумами» . Анналы ботаники . 119 (2): 207–14. дои : 10.1093/aob/mcw248 . ПМК 5321063 . ПМИД 28064195 .

[4] Сандел, Б.; Арге, Л.; Далсгаард, Б.; Дэвис, Р.Г.; Гастон, Кей Джей; Сазерленд, штат Вашингтон; Свеннинг, Дж.-К. (6 октября 2011 г.). «Влияние скорости изменения климата в позднечетвертичном периоде на эндемизм видов». Наука . 334 (6056): 660–4. Бибкод : 2011Sci...334..660S . дои : 10.1126/science.1210173 . ПМИД 21979937 .

[5] Ройер, Дана Л.; Хики, Лео Дж.; Винг, Скотт Л. (март 2003 г.). «Экологический консерватизм в «живом ископаемом» гинкго». Палеобиология . 29 (1): 84–104. doi : 10.1666/0094-8373(2003)029<0084:ECITLF>2.0.CO;2 .

[The_Theory_of_Island_Biogeography-6] Макартур, Роберт Х.; Уилсон, Эдвард О. (18 марта 2001 г.). Теория островной биогеографии . Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691088365 . Проверено 6 марта 2019 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]