Аллатостатин

Аллатостатины — нейропептидные гормоны насекомых и ракообразных . У них двойная функция: они оба подавляют выработку ювенильного гормона. ^{[ 1 ]} и сократить потребление пищи. Поэтому они являются предполагаемыми объектами исследований инсектицидов . ^{[ 2 ]}

Типы

Существует три различных типа аллатостатина: A, B и C. В результате размножения генов аллатостатин C имеет 3 подтипа: C, CC и CCC. ^{[ 3 ]} Каждый тип аллатостатина имеет уникальную эволюционную историю, что приводит к различным консервациям и функциям в животном мире. ^{[ 4 ]}^{[ 1 ]} Хотя первоначально они были идентифицированы у разных насекомых, все три типа обнаружены у дрозофилы (нужен источник) .

Аллатостатин А

Пептиды аллатостатина А (AstA) обнаружены у всех членистоногих и содержат С-концевой Y/FXFGLамид. ^{[ 4 ]} У дрозофилы имеется 4 пептида AstA (AstA-1, AstA-2, AstA-3, AstA-4) и 2 рецептора AstA (AstA-R1 и AstA-R2). ^{[ 5 ]} Рецептор AstA представляет собой канал GIRK1 и гомологичен галанина млекопитающих. рецептору ^{[ 6 ]}

Контроль приема пищи

Аллатостатин обнаружен в клетках небольшого кластера нейронов — лобного ганглия. Он также присутствует в аксонах, которые выходят из лобного ганглия и проходят по поверхности кишечника. Применение низких концентраций аллатостатина подавляет спонтанные сокращения кишечника. Все три формы аллатостатина, по-видимому, подавляют перистальтику кишечника у всех протестированных насекомых.

Взаимодействие с ювенильным гормоном

Ювенильный гормон синтезируется в аллата телах . У каждого протестированного насекомого по крайней мере один из трех типов аллатостатина ингибирует биосинтез ювенильного гормона. Это достигается паракринным высвобождением аллатостатина из нейронов головного мозга, которые заканчиваются в аллата телах. Сигнал передается рецепторами GPCR , но внутриклеточный путь еще не известен. Другие аминные и нейропептидные нейромедиаторы также могут ингибировать биосинтез ювенильных гормонов.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Оставайся Б, Тобе СС (2007). «Роль аллатостатинов в синтезе ювенильных гормонов у насекомых и ракообразных». Анну. Преподобный Энтомол . 52 : 277–99. дои : 10.1146/annurev.ento.51.110104.151050 . ПМИД 16968202 .
^ Геде Г., Голдсуорси Г.Дж. (2003). «Пептидные гормоны насекомых: выборочный обзор их физиологии и потенциальное применение для борьбы с вредителями». Управление по борьбе с вредителями. Наука . 59 (10): 1063–75. дои : 10.1002/ps.755 . ПМИД 14561063 .
^ Венстра, Ян А. (01 мая 2016 г.). «Аллатостатины C, двойной C и тройной C, результат локальной трипликации генов у предков членистоногих» . Общая и сравнительная эндокринология . 230–231: 153–157. дои : 10.1016/j.ygcen.2016.04.013 . ISSN 0016-6480 . ПМИД 27102937 .
^ Jump up to: ^а ^б Вегенер, Кристиан; Чен, Цзянтянь (2022). «Передача сигналов аллатостатина А: прогресс и новые проблемы со стороны парадигматического семейства плейотропных нейропептидов беспозвоночных» . Границы в физиологии . 13 : 920529. doi : 10.3389/fphys.2022.920529 . ISSN 1664-042X . ПМЦ 9263205 . ПМИД 35812311 .
^ Нэссель, Дик Р.; Зандавала, знакомьтесь (01.08.2019). «Последние достижения в передаче сигналов нейропептидов у дрозофилы: от генов до физиологии и поведения» . Прогресс нейробиологии . 179 : 101607. doi : 10.1016/j.pneurobio.2019.02.003 . ISSN 0301-0082 . ПМИД 30905728 . S2CID 84846652 .
^ Биргюль, Н.; Вайзе, К.; Крайенкамп, HJ; Рихтер, Д. (1 ноября 1999 г.). «Обратная физиология у дрозофилы: идентификация нового аллатостатиноподобного нейропептида и его родственного рецептора, структурно родственного семейству соматостатин/галанин/опиоидных рецепторов млекопитающих» . Журнал ЭМБО . 18 (21): 5892–5900. дои : 10.1093/emboj/18.21.5892 . ISSN 0261-4189 . ПМЦ 1171655 . ПМИД 10545101 .

[:0-1] Jump up to: ^а ^б Оставайся Б, Тобе СС (2007). «Роль аллатостатинов в синтезе ювенильных гормонов у насекомых и ракообразных». Анну. Преподобный Энтомол . 52 : 277–99. дои : 10.1146/annurev.ento.51.110104.151050 . ПМИД 16968202 .

[2] Геде Г., Голдсуорси Г.Дж. (2003). «Пептидные гормоны насекомых: выборочный обзор их физиологии и потенциальное применение для борьбы с вредителями». Управление по борьбе с вредителями. Наука . 59 (10): 1063–75. дои : 10.1002/ps.755 . ПМИД 14561063 .

[3] Венстра, Ян А. (01 мая 2016 г.). «Аллатостатины C, двойной C и тройной C, результат локальной трипликации генов у предков членистоногих» . Общая и сравнительная эндокринология . 230–231: 153–157. дои : 10.1016/j.ygcen.2016.04.013 . ISSN 0016-6480 . ПМИД 27102937 .

[:1-4] Jump up to: ^а ^б Вегенер, Кристиан; Чен, Цзянтянь (2022). «Передача сигналов аллатостатина А: прогресс и новые проблемы со стороны парадигматического семейства плейотропных нейропептидов беспозвоночных» . Границы в физиологии . 13 : 920529. doi : 10.3389/fphys.2022.920529 . ISSN 1664-042X . ПМЦ 9263205 . ПМИД 35812311 .

[5] Нэссель, Дик Р.; Зандавала, знакомьтесь (01.08.2019). «Последние достижения в передаче сигналов нейропептидов у дрозофилы: от генов до физиологии и поведения» . Прогресс нейробиологии . 179 : 101607. doi : 10.1016/j.pneurobio.2019.02.003 . ISSN 0301-0082 . ПМИД 30905728 . S2CID 84846652 .

[6] Биргюль, Н.; Вайзе, К.; Крайенкамп, HJ; Рихтер, Д. (1 ноября 1999 г.). «Обратная физиология у дрозофилы: идентификация нового аллатостатиноподобного нейропептида и его родственного рецептора, структурно родственного семейству соматостатин/галанин/опиоидных рецепторов млекопитающих» . Журнал ЭМБО . 18 (21): 5892–5900. дои : 10.1093/emboj/18.21.5892 . ISSN 0261-4189 . ПМЦ 1171655 . ПМИД 10545101 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]