Теория охраны

Теория охраны — это раздел иммунологии , который занимается врожденным восприятием стереотипных последствий фактора вирулентности или патогена . ^{[ 1 ]} Это контрастирует с классическим пониманием распознавания врожденной иммунной системой , которое включает в себя распознавание различных микробных структур — молекулярных паттернов, ассоциированных с патогенами (PAMP) — с помощью рецепторов распознавания образов (PRR) . Некоторые из этих стереотипных последствий факторов вирулентности и патогенов могут включать изменение эндосомального транспорта и изменения цитоскелета . ^{[ 2 ]} Эти механизмы распознавания будут дополнять классические механизмы распознавания образов. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Механизм

В растениях

У растений охранная теория также известна как непрямое узнавание. ^{[ 5 ]} Это связано с тем, что вместо прямого распознавания фактора вирулентности или патогена происходит признание результата процесса, опосредованного фактором вирулентности или патогеном. ^{[ 6 ]} В этих случаях фактор вирулентности, по-видимому, нацелен на дополнительный белок, который является либо мишенью, либо структурным имитатором мишени этого фактора вирулентности. ^{[ 7 ]} позволяя защите растений реагировать на определенную стратегию патогенеза, а не на структуры, которые могут развиваться и меняться с течением времени с большей скоростью, чем растение может адаптироваться. ^{[ 8 ]} Взаимодействие между патогеном и вспомогательным белком приводит к некоторой модификации вспомогательного белка, что позволяет распознавать растительные белки NBS-LRR, которые контролируют инфекцию. ^{[ 9 ]} Эту модель лучше всего иллюстрирует белок RIN4 у A. thaliana. ^{[ 10 ]} RIN4 образует комплекс с белками NB-LRR RPM1 и RPS2. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Эффектор протеазы AvrRpt2 способен разрушать RIN4, вызывая дерепрессию RPS2. ^{[ 13 ]} С другой стороны, фосфорилирование RIN4, опосредованное AvrB или AvrRPM1, приводит к активации RPM1. ^{[ 14 ]} Короче говоря, этот пример поясняет, как один белок NBS-LRR способен распознавать эффекты более чем одного фактора или эффектора вирулентности. ^{[ 15 ]}

Защитные механизмы человека и связь с аллергией

Мало что известно о защитных рецепторах у человека. Один из примеров, который в настоящее время обсуждается, включает распознавание цистеиновых протеаз, секретируемых гельминтами во время инфекции. ^{[ 16 ]} Было высказано предположение, что некоторые аллергии развиваются в результате структурного сходства между аллергеном и высокоактивными цистеиновыми протеазами, секретируемыми гельминтами во время их инфекционного цикла. ^{[ 17 ]} Один из предложенных механизмов, с помощью которого это может происходить, заключается в том, что протеазы, секретируемые гельминтами, расщепляют белки, которые действуют как детекторы, а эти детекторы, в свою очередь, активируют датчики, чтобы предупредить иммунную систему. ^{[ 18 ]}

Ссылки

^ Меджитов Р. (2011). «Инновационная иммунология: интервью с Русланом Меджитовым» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .
^ Меджитов Р. (2011). «Инновационная иммунология: интервью с Русланом Меджитовым» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .
^ Инновации (2011). "Интервью с Русланом Меджитовым" . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .
^ Каган, Джонатан К. (октябрь 2014 г.). «Общие механизмы активируют защитные рецепторы растений и TLR4» . Тенденции в иммунологии . 35 (10): 454–456. дои : 10.1016/j.it.2014.08.009 . ПМК 4186901 . ПМИД 25224694 .
^ Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .
^ Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .
^ ван дер Хорн, РА; Камун, С. (2008). «От охранника к приманке: новая модель восприятия эффекторов патогенов растений» . Растительная клетка . 20 (8): 2009–2017. дои : 10.1105/tpc.108.060194 . ПМЦ 2553620 . ПМИД 18723576 .
^ Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .
^ Чжоу Т, Ван Ю, Чен JQ, Араки Х, Цзин З, Цзян К, Шен Дж, Тянь Д: Полногеномная идентификация генов NBS в рисе японском показывает значительное расширение дивергентных генов NBS-LRR, не относящихся к TIR. Мол Генет Геномикс 2004, 271:402-415.
^ Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .
^ Макки, Д.; Холт, Б.Ф.; Виг, А.; Дангл, Дж.Л. (2002). «RIN4 взаимодействует с эффекторными молекулами Pseudomonas syringae типа 111 и необходим для RPM1-опосредованной устойчивости у Arabidopsis» . Клетка . 108 (6): 743–754. дои : 10.1016/s0092-8674(02)00661-x . ПМИД 11955429 . S2CID 13007551 .
^ Макки, Д.; Бельхадир Ю.; Алонсо, Дж. М.; Экер, младший; Дангл, Дж.Л. (2003). «RIN4 арабидопсиса является мишенью эффектора вирулентности типа 111 AvrRpt2 и модулирует устойчивость, опосредованную RPS2» . Клетка . 112 (3): 379–389. дои : 10.1016/s0092-8674(03)00040-0 . ПМИД 12581527 . S2CID 18756536 .
^ Макки, Д.; Холт, Б.Ф.; Виг, А.; Дангл, Дж.Л. (2002). «RIN4 взаимодействует с эффекторными молекулами Pseudomonas syringae типа 111 и необходим для RPM1-опосредованной устойчивости у Arabidopsis» . Клетка . 108 (6): 743–754. дои : 10.1016/s0092-8674(02)00661-x . ПМИД 11955429 . S2CID 13007551 .
^ Макки, Д.; Бельхадир Ю.; Алонсо, Дж. М.; Экер, младший; Дангл, Дж. (2003). «RIN4 арабидопсиса является мишенью эффектора вирулентности типа 111 AvrRpt2 и модулирует устойчивость, опосредованную RPS2» . Клетка . 112 (3): 379–389. дои : 10.1016/s0092-8674(03)00040-0 . ПМИД 12581527 . S2CID 18756536 .
^ Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .
^ Капрон, М; Троттейн, Ф (2006). «Паразиты и аллергия». Хим-иммунол Аллергия . 90 : 45–64. дои : 10.1159/000088880 . ПМИД 16210902 .
^ Меджитов Р. (2011). «Инновационная иммунология: интервью с Русланом Меджитовым» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .
^ Меджитов Р. (2011). «Инновационная иммунология: интервью с Русланом Меджитовым» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .

[1] Меджитов Р. (2011). «Инновационная иммунология: интервью с Русланом Меджитовым» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .

[2] Меджитов Р. (2011). «Инновационная иммунология: интервью с Русланом Меджитовым» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .

[3] Инновации (2011). "Интервью с Русланом Меджитовым" . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .

[4] Каган, Джонатан К. (октябрь 2014 г.). «Общие механизмы активируют защитные рецепторы растений и TLR4» . Тенденции в иммунологии . 35 (10): 454–456. дои : 10.1016/j.it.2014.08.009 . ПМК 4186901 . ПМИД 25224694 .

[5] Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .

[6] Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .

[7] ван дер Хорн, РА; Камун, С. (2008). «От охранника к приманке: новая модель восприятия эффекторов патогенов растений» . Растительная клетка . 20 (8): 2009–2017. дои : 10.1105/tpc.108.060194 . ПМЦ 2553620 . ПМИД 18723576 .

[8] Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .

[9] Чжоу Т, Ван Ю, Чен JQ, Араки Х, Цзин З, Цзян К, Шен Дж, Тянь Д: Полногеномная идентификация генов NBS в рисе японском показывает значительное расширение дивергентных генов NBS-LRR, не относящихся к TIR. Мол Генет Геномикс 2004, 271:402-415.

[10] Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .

[11] Макки, Д.; Холт, Б.Ф.; Виг, А.; Дангл, Дж.Л. (2002). «RIN4 взаимодействует с эффекторными молекулами Pseudomonas syringae типа 111 и необходим для RPM1-опосредованной устойчивости у Arabidopsis» . Клетка . 108 (6): 743–754. дои : 10.1016/s0092-8674(02)00661-x . ПМИД 11955429 . S2CID 13007551 .

[12] Макки, Д.; Бельхадир Ю.; Алонсо, Дж. М.; Экер, младший; Дангл, Дж.Л. (2003). «RIN4 арабидопсиса является мишенью эффектора вирулентности типа 111 AvrRpt2 и модулирует устойчивость, опосредованную RPS2» . Клетка . 112 (3): 379–389. дои : 10.1016/s0092-8674(03)00040-0 . ПМИД 12581527 . S2CID 18756536 .

[13] Макки, Д.; Холт, Б.Ф.; Виг, А.; Дангл, Дж.Л. (2002). «RIN4 взаимодействует с эффекторными молекулами Pseudomonas syringae типа 111 и необходим для RPM1-опосредованной устойчивости у Arabidopsis» . Клетка . 108 (6): 743–754. дои : 10.1016/s0092-8674(02)00661-x . ПМИД 11955429 . S2CID 13007551 .

[14] Макки, Д.; Бельхадир Ю.; Алонсо, Дж. М.; Экер, младший; Дангл, Дж. (2003). «RIN4 арабидопсиса является мишенью эффектора вирулентности типа 111 AvrRpt2 и модулирует устойчивость, опосредованную RPS2» . Клетка . 112 (3): 379–389. дои : 10.1016/s0092-8674(03)00040-0 . ПМИД 12581527 . S2CID 18756536 .

[15] Доддс, Питер Н.; Ратьен, Джон П. (2010). «Иммунитет растений: к комплексному взгляду на взаимодействие растений и патогенов». Обзоры природы Генетика . 11 (8): 539–48. дои : 10.1038/nrg2812 . hdl : 1885/29324 . ПМИД 20585331 . S2CID 8989912 .

[16] Капрон, М; Троттейн, Ф (2006). «Паразиты и аллергия». Хим-иммунол Аллергия . 90 : 45–64. дои : 10.1159/000088880 . ПМИД 16210902 .

[17] Меджитов Р. (2011). «Инновационная иммунология: интервью с Русланом Меджитовым» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .

[18] Меджитов Р. (2011). «Инновационная иммунология: интервью с Русланом Меджитовым» . Модели и механизмы заболеваний . 4 (4): 430–432. дои : 10.1242/dmm.008151 . ПМК 3124046 . ПМИД 21708899 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]