Сестринские хроматиды
Сестринская хроматида относится к идентичным копиям ( хроматидам ), образующимся в результате репликации ДНК хромосомы , причем обе копии соединены общей центромерой . Другими словами, можно сказать, что сестринская хроматида представляет собой «половину» дуплицированной хромосомы. Пара сестринских хроматид называется диадой. Полный набор сестринских хроматид создается во время фазы синтеза ( S ) интерфазы , когда все хромосомы в клетке реплицируются. Две сестринские хроматиды отделяются друг от друга на две разные клетки во время митоза или во время второго деления мейоза .
Сравните сестринские хроматиды с гомологичными хромосомами , которые представляют собой две разные копии хромосомы, которые наследуют диплоидные организмы (например, люди), по одной от каждого родителя. Сестринские хроматиды в целом идентичны (поскольку они несут одни и те же аллели, также называемые вариантами или версиями генов), поскольку они происходят из одной исходной хромосомы. Исключение составляет конец мейоза, после того, как произошел кроссинговер , поскольку участки каждой сестринской хроматиды могли быть заменены соответствующими участками гомологичных хроматид, с которыми они спариваются во время мейоза. Гомологичные хромосомы могут быть одинаковыми, а могут и не совпадать друг с другом, поскольку они происходят от разных родителей.
Есть свидетельства того, что у некоторых видов сестринские хроматиды являются предпочтительной матрицей для репарации ДНК . [1] Сплоченность сестринских хроматид необходима для правильного распределения генетической информации между дочерними клетками и восстановления поврежденных хромосом. Дефекты этого процесса могут привести к анеуплоидии и раку, особенно когда контрольные точки не обнаруживают повреждения ДНК или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не функционируют должным образом.
Митоз
[ редактировать ]
Митотическая рекомбинация является, прежде всего, результатом процессов репарации ДНК в ответ на спонтанные или индуцированные повреждения. [2] [3] [4] Гомологичная рекомбинационная репарация во время митоза в значительной степени ограничивается взаимодействием между соседними сестринскими хроматидами, которые присутствуют в клетке после репликации ДНК, но до деления клетки. Из-за особых близких отношений, которые они разделяют, сестринские хроматиды не только предпочтительнее отдаленных гомологичных хроматид в качестве субстратов для рекоминационной репарации, но и обладают способностью восстанавливать больше повреждений ДНК, чем гомологи. [1]
Мейоз
[ редактировать ]Исследования с почкующимися дрожжами Saccharomyces cerevisiae . [5] указывают на то, что межсестринская рекомбинация часто происходит во время мейоза, и до одной трети всех событий рекомбинации происходит между сестринскими хроматидами. [ нужна ссылка ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Кадык, ЛК; Хартвелл, Левый край (октябрь 1992 г.). «Сестринские хроматиды предпочтительнее гомологов в качестве субстратов для рекомбинационной репарации у Saccharomyces cerevisiae» (бесплатный полный текст) . Генетика . 132 (2): 387–402. дои : 10.1093/генетика/132.2.387 . ISSN 0016-6731 . ПМК 1205144 . ПМИД 1427035 .
- ^ Мойнахан М.Э., Джасин М. (2010). «Митотическая гомологичная рекомбинация поддерживает стабильность генома и подавляет онкогенез» . Нат. Преподобный мол. Клеточная Биол . 11 (3): 196–207. дои : 10.1038/nrm2851 . ПМК 3261768 . ПМИД 20177395 .
- ^ Симингтон Л.С., Ротштейн Р., Лисби М. (2014). «Механизмы и регуляция митотической рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae» . Генетика . 198 (3): 795–835. дои : 10.1534/genetics.114.166140 . ПМК 4224172 . ПМИД 25381364 .
- ^ Луиза, Боццано Г. (2 декабря 2012 г.). Старение, пол и восстановление ДНК . Академическая пресса. ISBN 978-0-323-13877-2 .
- ^ Гольдфарб Т., Лихтен М. (2010). «Частое и эффективное использование сестринской хроматиды для восстановления двухцепочечного разрыва ДНК во время мейоза почкующихся дрожжей» . ПЛОС Биол . 8 (10): е1000520. дои : 10.1371/journal.pbio.1000520 . ПМК 2957403 . ПМИД 20976044 .