Эуглосса сердцевидная

Эуглосса сердцевидная
	Euglossa cordata из Перу . Музейный экземпляр
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Перепончатокрылые
Семья:	Апиды
Род:	Эуглосса
Разновидность:	Э. сердцевидная
Биномиальное имя
	Эуглосса сердцевидная ; (Линней, 1758 г.)
Синонимы
	Euglossa cyanaspis Moure, 1968 г. ;

Euglossa cordata — примитивно эусоциальная орхидная пчела из американских тропиков . ^{[ 2 ]} Этот вид известен своим зеленым цветом тела и способностью преодолевать расстояния более 50 км. Самцы в основном рассеиваются и покидают свои домашние гнезда, в то время как у самок наблюдается филопатрическое поведение. ^{[ 3 ]} Из-за этого наблюдения встречаются редко, и об этом виде мало что известно. ^{[ 4 ]} Однако было замечено, что взрослые особи, опыляющие определенные виды орхидей, во время опыления впадают в состояние интоксикации. ^{[ 5 ]}

Таксономия и филогения

cordata — представитель рода Euglossa трибы Euglossini подсемейства Apinae семейства перепончатокрылых Euglossa Apidae . Euglossini опыляют всюду по американским тропикам и известны своим ярким металлическим внешним видом. Euglossini — одно из четырех племен семейства Apinae, наряду с Meliponini (безжалостные пчелы), Bombini (шмели) и Apini (медоносные пчелы). Существует пять родов Euglossini: Algae , Exaerete , Eufriesa , Eulaema и Euglossa . ^{[ 4 ]}

Описание и внешний вид

Euglossa cordata — небольшой вид с коротким языком. ^{[ 6 ]} У самок есть когти с базальным зубом, а у самцов - аналогичные или расщепленные коготки с отсутствующими аролиями (клейкими подушечками) у обоих. В отличие от пчел трибы Bombini, женские челюсти имеют крепкие апикальные зубцы. Гениталии самцов сильно склеротизированы, с отчетливой гонобазой и верхним гоностилем от небольшого до среднего размера. Личинки имеют небольшие заостренные дорсолатеральные бугорки (костные выступы) на грудном и верхнем брюшном сегментах и два бугорка аналогичной формы на макушке. ^{[ 2 ]} cordata не E. является Известно, что среди родов Euglossini Euglossa особенно металлические, блестящие и меньшие по размеру тела, и исключением , поскольку наблюдаются особи ярко-зеленого цвета. ^{[ 4 ]}

Распространение и среда обитания

Euglossa cordata имеет исключительное неотропическое распространение и распространена по всему южноамериканскому региону, особенно в Бразилии . Они проживают в районах с высокой влажностью и относительно стабильной и мягкой температурой, где гнезда были обнаружены в городских районах, например, в парках и садах, где пчелы могут формировать гнезда и собирать пыльцу и нектар. Эти территории были недавно колонизированы, поскольку многие естественные среды обитания были разрушены или серьезно повреждены. Было замечено, что взрослые особи летают на большие расстояния, иногда более 50 км, ради нектара или цветочных запахов, используемых для сексуального влечения. Это приводит к расселению вида, что препятствует инбредному спариванию. ^{[ 7 ]} Гнезда строят и выстилают смолой. ^{[ 4 ]}

Цикл колонии

В первую очередь гнездо закладывает одна самка, и около 50% дочерей следующего поколения останутся со своей матерью в гнезде, устанавливая иерархию с одной доминирующей самкой и одной или несколькими подчиненными самками. Таким образом, у самостоятельно передвигающихся видов нет необходимости в рабочих пчелах или матках. Самки, откладывающие яйца, остаются в гнезде в среднем 191 день; самая длинная наблюдаемая продолжительность самки, собирающей пищу, составляла 53 дня. ^{[ 6 ]} Гнезда с несколькими самками могут существовать в результате реактивации гнезд самками разных поколений, часто в виде гнезд матери-дочери. ^{[ 7 ]}

Поведение

Euglossa cordata относятся к роду Euglossa , виды которого являются одиночными. ^{[ 2 ]} В отличие от таких видов, как Euglossa annectans и Euglossa hyancinthina , которые являются общинными видами, E. cordata имеет полусоциальную и эусоциальную организацию и демонстрирует примитивно эусоциальное поведение. ^{[ 8 ]}

Вложение

Euglossa cordata использует смолу для герметизации трещин и стыков, а также для заделки входного отверстия внутри гнезда. Чтобы покинуть гнездо, особь проделывает в смоле небольшое круглое отверстие, достаточно большое, чтобы через него мог пройти один. Нора никогда не заделывается при выходе из гнезда, даже при выходе в последний раз, а заделывается много раз в течение дня при работе внутри гнезда, а также вечером. Прежде чем будет создана новая ячейка, текущая ячейка подготавливается и запечатывается. ^{[ 9 ]}

Опыление

Euglossa cordata привлекает орхидеи главным образом запахом. При посещении цветка эвглоссины подушечки волос на передних лапах на короткое время касаются поверхности цветка. Затем они зависают возле цветка и трутся ногами, что затем откладывает какое-то вещество, будь то пыльца или нектар, в их надутые задние голени. Такое поведение повторяется много раз, иногда до 90 минут за одно посещение. Было высказано предположение, что во время посещения цветов орхидеи люди впадают в состояние алкогольного опьянения. ^{[ 5 ]}

Самки собирают пыльцу и нектар в различных цветах, в том числе в цветках, содержащих нектар в коротком венчике, где длинный хоботок мешает ей собирать нектар. Самцы опыляют орхидеи, но их также привлекают гниющие бревна, некоторые грибы и другие предметы, встречающиеся в тропических лесах. ^{[ 2 ]} Орхидеи подтрибы Catasetinae помещают свои поллинарии на пчелу с помощью спускового механизма, который с силой выбрасывает поллинарий. Кроме того, несколько родов подтрибы орхидей Stanhopeinae задействуют механизмы, которые зависят от того, поскользнется ли пчела и упадет. У различных орхидей с более сложной структурой пчела позиционируется внутри цветка с большой осторожностью и точностью, а поллинарии размещаются в определенном месте на теле пчелы.

Поскольку этот вид широко распространен, известно, что E. cordata опыляет более распространенные виды орхидей, такие как Cycnoches ventricosum , Coryanthes macrantha , Coryanthes speciosa , Catasetum barbatum , Catasetum russellianum и Catasetum maculatum . Кроме того, самцы также демонстрируют поведение, чистящее гнилую древесину и зараженные живые деревья, поскольку их могут привлечь продукты грибкового происхождения. Такое поведение могло развиться в результате «случайного» опыления посредством мутации, в результате которой появился привлекательный аромат. Самцы посещают бигнониевую лозу Saritae magnifica и чистят ветку венчика , но не проникают в цветок и не производят опыления , поскольку Saritaea может посетить другой вид, а E. cordata считается дополнительным посетителем. ^{[ 5 ]}

Спаривание

Хотя мало что известно о способах спаривания E. cordata, было замечено, что они демонстрируют поведение, соответствующее другим видам трибы Euglossini . Самцы будут собирать ароматы орхидей и использовать их в актах территориальной демонстрации и ухаживания. ^{[ 4 ]} Одиночное спаривание, или монандрия, во многом одинаково для разных видов: самка выбирает партнера на основе фенотипа мужского аромата. Самцы создают не связанные с ресурсами места для демонстрации ароматических сигналов, обычно сосредоточенные вокруг насестов. Затем самцы испускают свои ароматы, выполняя серию парящих полетов. Затем самки быстро приземляются на насест, где самец садится на них. ^{[ 10 ]}

Иерархия доминирования

В колониях E. cordata доминирующей самкой обозначена самая старая самка, а остальные ведут себя как ее подчиненные. Доминирующие самки будут усиливать свое доминирование над другими самками посредством агрессии и антагонистического поведения. ^{[ 11 ]} Однако все взрослые самки тотипотентны и могут сами откладывать яйца. Хотя доминирующая самка редко покидает гнездо, она будет охранять гнездо и откладывать яйца в ячейках, подготовленных и отложенных подчиненными самками. Такая откладка яиц происходит после оофагии и сразу после того, как подчиненная самка отложила яйцо и запечатала ячейку. Возраст определяет распределение задач. Только когда подчиненная самка заменяет доминирующую самку, задачи меняются местами. ^{[ 8 ]}

Выводковый паразитизм

Доминирующие самки E. cordata демонстрируют поведение, характерное для откладки яиц и замены яиц, характерное для выводкового паразитизма . Было высказано предположение, что для матери было бы эволюционно выгодно откладывать яйца в другом месте, если бы у нее была такая возможность. Таким образом, мать получает преимущество, заменяя яйцеклетки дочери своими собственными, что отвлекает ее ресурсы от производства внучатого потомства к производству большего количества собственного потомства. Наконец, мать может есть яйца своей дочери, чтобы получить больше питательных веществ, увеличивая свою продолжительность жизни и плодовитость . ^{[ 8 ]}

Собирательство

Самки и самцы E. cordata являются собирателями на постоянном участке в течение определенного периода времени. Самки должны добывать нектар, пыльцу и смолы для себя и своего выводка, тогда как самцам нужно добывать корм только для себя. E. cordata местных и интродуцированных видов растений Apocynaceae , Bignoniaceae и посещает трубчатые богатые нектаром цветки Convolvulaceae . Когда территории кормодобывания созданы и обеспечивают достаточно ресурсов, E. cordata не полетит так далеко, как в случае, когда территории нестабильны. Кроме того, когда они летают на большие расстояния, у них есть способность самонаведения, которая позволяет им использовать видимые ориентиры с большого расстояния, чтобы направлять свой путь назад. ^{[ 6 ]}

Паразиты

Stelis (Odontostelis) bilineolata — наблюдаемый паразит гнезд E. cordata . Самка S. bilineolata откроет клетки, закрытые смолой, и удалит E. cordata яйца и личинки . Самка-паразит способна определить, пригодна ли ячейка для выращивания детенышей, не открывая ее. Затем она убьет всех присутствующих личинок, куколок или взрослых особей, раздавив неоткрытую ячейку своими челюстями или открыв ячейку и ужалив пчелу внутри. Клетки, признанные непригодными для развития ее потомства, впоследствии уничтожаются. ^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Руджеро М. (редактор) (2008) Контрольный список World Bee. Архивировано 12 марта 2009 г., в Wayback Machine.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Миченер, Чарльз (2000). Пчелы мира . Балтимор: JHU Press. ISBN 978-0801885730 .
^ Серантола, Н. (14 декабря 2009 г.). «Генетическая дифференциация городских популяций Euglossa cordata из штата Сан-Паулу, Бразилия» (PDF) . Апидология . 42 (2): 214–222. дои : 10.1051/apido/2010055 . S2CID 37156130 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Кэмерон, Сидней А. (1 января 2004 г.). «Филогения и биология неотропических орхидейных пчел (euglossini)». Ежегодный обзор энтомологии . 49 (1): 377–404. дои : 10.1146/annurev.ento.49.072103.115855 . ПМИД 14651469 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Дресслер, Роберт Л. (1 марта 1968 г.). «Опыление пчелами-эглоссинами». Эволюция . 22 (1): 202–210. дои : 10.2307/2406664 . JSTOR 2406664 . ПМИД 28564982 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Лопес-Урибе, Маргарита Мария; Привет, Синтия Акеми; Лама, Марко Антонио Дель (1 июля 2008 г.). «Экстракционное поведение пчел Euglossine (Hymenoptera: Apidae) в городских условиях» . Апидология . 39 (4): 410–418. дои : 10.1051/apido:2008023 . ISSN 0044-8435 . S2CID 44213813 .
^ Jump up to: ^а ^б Аугусто, Южная Каролина; Гарофало, Калифорния (1 ноября 2004 г.). «Биология гнездования и социальная структура Euglossa (Euglossa) Townsendi Cockerell (Hymenoptera, Apidae, Euglossini)». Общество насекомых . 51 (4): 400–409. дои : 10.1007/s00040-004-0760-2 . ISSN 0020-1812 . S2CID 13448653 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Аугусто, Южная Каролина; Гарофало, Калифорния (2009). «Биономика и социологические аспекты Euglossa fimbriata (Apidae, Euglossini)» (PDF) . Генетика и молекулярные исследования . 8 (2): 525–538. дои : 10.4238/vol8-2kerr004 . ПМИД 19551641 .
^ Jump up to: ^а ^б Беннетт, Фредерик Д. (июнь 1966 г.). «Заметки по биологии Stelis (Odontostelis) bilineolata (Spinola), паразита Euglossa cordata (Linnaeus) (Hymenoptera: Apoidea: Megachilidae)». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества . 74 (2): 72–79. JSTOR 25005997 .
^ Циммерманн, Ю.; Рубик, Д.В.; Кесада-Юан, JJG; Пакстон, Р.Дж.; Эльц, Т. (12 мая 2009 г.). «Одиночное спаривание орхидейных пчел (Euglossa, Apinae): значение для выбора партнера и социальной эволюции» . Общество насекомых . 56 (3): 241–249. дои : 10.1007/s00040-009-0017-1 . ISSN 0020-1812 . S2CID 25734690 .
^ НАСИМЕНТО, Фабио; АНДРАДЕ-СИЛЬВА, Алина (2012). «Nestes multifermals и социальное поведение Euglossa melanotricha (Hymenoptera, Apidae, Euglossini)» . Журнал исследований перепончатокрылых . 26 :1–16. doi : 10.3897/26.06.1957 .

Внешние ссылки

Бенджамин Бембе Пересмотр группы Euglossa cordata и функциональной морфологии и фауны Euglossini (Hymenoptera, Apidae)
Гарофало, Карлос Альберто Социальная структура гнезд Euglossa chordata (Hymenoptera: Apidae: Euglossini) Entomologia Generalis Volume 11 Number 1-2 (1985), p. 77 - 83

[1] Руджеро М. (редактор) (2008) Контрольный список World Bee. Архивировано 12 марта 2009 г., в Wayback Machine.

[:0-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Миченер, Чарльз (2000). Пчелы мира . Балтимор: JHU Press. ISBN 978-0801885730 .

[3] Серантола, Н. (14 декабря 2009 г.). «Генетическая дифференциация городских популяций Euglossa cordata из штата Сан-Паулу, Бразилия» (PDF) . Апидология . 42 (2): 214–222. дои : 10.1051/apido/2010055 . S2CID 37156130 .

[:1-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Кэмерон, Сидней А. (1 января 2004 г.). «Филогения и биология неотропических орхидейных пчел (euglossini)». Ежегодный обзор энтомологии . 49 (1): 377–404. дои : 10.1146/annurev.ento.49.072103.115855 . ПМИД 14651469 .

[:6-5] Jump up to: ^а ^б ^с Дресслер, Роберт Л. (1 марта 1968 г.). «Опыление пчелами-эглоссинами». Эволюция . 22 (1): 202–210. дои : 10.2307/2406664 . JSTOR 2406664 . ПМИД 28564982 .

[:2-6] Jump up to: ^а ^б ^с Лопес-Урибе, Маргарита Мария; Привет, Синтия Акеми; Лама, Марко Антонио Дель (1 июля 2008 г.). «Экстракционное поведение пчел Euglossine (Hymenoptera: Apidae) в городских условиях» . Апидология . 39 (4): 410–418. дои : 10.1051/apido:2008023 . ISSN 0044-8435 . S2CID 44213813 .

[:3-7] Jump up to: ^а ^б Аугусто, Южная Каролина; Гарофало, Калифорния (1 ноября 2004 г.). «Биология гнездования и социальная структура Euglossa (Euglossa) Townsendi Cockerell (Hymenoptera, Apidae, Euglossini)». Общество насекомых . 51 (4): 400–409. дои : 10.1007/s00040-004-0760-2 . ISSN 0020-1812 . S2CID 13448653 .

[:4-8] Jump up to: ^а ^б ^с Аугусто, Южная Каролина; Гарофало, Калифорния (2009). «Биономика и социологические аспекты Euglossa fimbriata (Apidae, Euglossini)» (PDF) . Генетика и молекулярные исследования . 8 (2): 525–538. дои : 10.4238/vol8-2kerr004 . ПМИД 19551641 .

[:5-9] Jump up to: ^а ^б Беннетт, Фредерик Д. (июнь 1966 г.). «Заметки по биологии Stelis (Odontostelis) bilineolata (Spinola), паразита Euglossa cordata (Linnaeus) (Hymenoptera: Apoidea: Megachilidae)». Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества . 74 (2): 72–79. JSTOR 25005997 .

[10] Циммерманн, Ю.; Рубик, Д.В.; Кесада-Юан, JJG; Пакстон, Р.Дж.; Эльц, Т. (12 мая 2009 г.). «Одиночное спаривание орхидейных пчел (Euglossa, Apinae): значение для выбора партнера и социальной эволюции» . Общество насекомых . 56 (3): 241–249. дои : 10.1007/s00040-009-0017-1 . ISSN 0020-1812 . S2CID 25734690 .

[11] НАСИМЕНТО, Фабио; АНДРАДЕ-СИЛЬВА, Алина (2012). «Nestes multifermals и социальное поведение Euglossa melanotricha (Hymenoptera, Apidae, Euglossini)» . Журнал исследований перепончатокрылых . 26 :1–16. doi : 10.3897/26.06.1957 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]