Окетен

Окетен
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 2 H -Oxte
	Систематическое имя IUPAC 1-OxacyClobut-2-ene
Идентификаторы
Номер CAS	287-25-2 Pubchem ] ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Бейльштейн ссылка	4652799
Чеби	Чеби: 51195 ;
Chemspider	10143952 ;
PubChem CID	11970569 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID20474941 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 3 H 4 O
Молярная масса	56.06326
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

Окетен - ненасыщенный гетероцикл . Соединение нестабильно и синтезировано. ^{[ 1 ]} По сравнению с осетаном , насыщенное соединение, оксетен дестабилизируется, потому что двойная связь увеличивает штамм кольца . Сообщалось о синтезе некоторых замещенных производных. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Синтез

Окетен может быть синтезирован с помощью фотохимической циклизации акролеина : ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Фридрих, Луи; Лам, Юк-Сун (1981). «Синтез и реакции 3-фенилоксета и родительского необоснащенного оксет». Журнал органической химии . 46 (2): 306–311. doi : 10.1021/jo00315a016 .
^ Longchar, M.; Bora, U.; Боруа, RC; Сандху, JS (2002). «Удобный синтез оксетена через реакцию циклического цикла при микроволновом облучении». Синтетическая связь . 32 (23): 3611. DOI : 10.1081/SCC-120014973 .
^ Мартино, Филипп С.; Шевлин, Филипп Б. (1980). «Осетен: синтез и энергетика электроциклического открытия кольца». Журнал Американского химического общества . 102 (16): 5429. DOI : 10.1021/JA00536A069 .
^ Кикучи О. (1981). «Классификация фотохимических электроциклических реакций конъюгированных с гетероатомом систем». Тетраэдр Летт . 22 (9): 859–862. doi : 10.1016/0040-4039 (81) 80015-9 .

Эта статья о гетероциклическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Фридрих, Луи; Лам, Юк-Сун (1981). «Синтез и реакции 3-фенилоксета и родительского необоснащенного оксет». Журнал органической химии . 46 (2): 306–311. doi : 10.1021/jo00315a016 .

[2] Longchar, M.; Bora, U.; Боруа, RC; Сандху, JS (2002). «Удобный синтез оксетена через реакцию циклического цикла при микроволновом облучении». Синтетическая связь . 32 (23): 3611. DOI : 10.1081/SCC-120014973 .

[3] Мартино, Филипп С.; Шевлин, Филипп Б. (1980). «Осетен: синтез и энергетика электроциклического открытия кольца». Журнал Американского химического общества . 102 (16): 5429. DOI : 10.1021/JA00536A069 .

[2H-Azirines-4] Кикучи О. (1981). «Классификация фотохимических электроциклических реакций конъюгированных с гетероатомом систем». Тетраэдр Летт . 22 (9): 859–862. doi : 10.1016/0040-4039 (81) 80015-9 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]