гидроксид 4-метилбензилтриметиламмония

гидроксид 4-метилбензилтриметиламмония
Имена
	Другие имена п- Метилбензилтриметиламмония гидроксид
Идентификаторы
Номер CAS	43011-61-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ПабХим CID	12324565 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 11 Н 19 Н О
Молярная масса	181.279 g·mol −1
Точка кипения	декабрь
Родственные соединения
Родственные соединения	Бензилтриметиламмония гидроксид
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Гидроксид 4-метилбензилтриметиламмония представляет собой четвертичное соединение аммония формулы C ₁₁ H ₁₈ N. ⁺ОЙ ⁻. Его можно синтезировать путем взаимодействия 4-метилбензилбромида с триэтиламином с последующим перемешиванием с оксидом серебра в воде. ^{[ 1 ]}

Реакции

При нагревании с фенотиазином в толуоле он подвергается элиминированию Гофмана с образованием [2.2] Парациклофана . ^{[ 1 ]}

Парациклогетерофаны можно получить путем нагревания их с другими гидроксидами четвертичного аммония (например, с гидроксидом (5-метил-2-тиенилметил)триметиламмония с образованием [2,2]парацикло(2,5)тиофенофана). ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Х. Э. Винберг, Ф. С. Фосетт (1962). «[2.2]Парациклофан». Органические синтезы . 42 : 83. дои : 10.15227/orgsyn.042.0083 .
^ Оцубо Т., Мизогами С., Осака Н., Саката Ю. и Мисуми С. (1977). Слоистые соединения. XLII. Синтез и свойства слоистых парациклогетерофанов. Бюллетень Химического общества Японии, 50 (7), 1841–1849 гг. два : 10.1246/bcsj.50.1841

[OrgSyn-1] Jump up to: ^а ^б Х. Э. Винберг, Ф. С. Фосетт (1962). «[2.2]Парациклофан». Органические синтезы . 42 : 83. дои : 10.15227/orgsyn.042.0083 .

[2] Оцубо Т., Мизогами С., Осака Н., Саката Ю. и Мисуми С. (1977). Слоистые соединения. XLII. Синтез и свойства слоистых парациклогетерофанов. Бюллетень Химического общества Японии, 50 (7), 1841–1849 гг. два : 10.1246/bcsj.50.1841

[ 1 ]

[ 2 ]