Бензилтриметиламмония гидроксид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Бензил(триметил)азания гидроксид
| |
| Другие имена
Тритон Б, гидроксид триметилбензиламмония, N , N , N -триметил-1-фенилметанаминия гидроксид
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.632 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Н 17 Н О | |
| Молярная масса | 167.252 g·mol −1 |
| Появление | Жидкость, прозрачная, слегка желтоватая |
| Плотность | 0,95 г/мл |
| Смешивается с водой | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гидроксид бензилтриметиламмония , также известный как Тритон Б или гидроксид триметилбензиламмония , представляет собой соль четвертичного аммония , действующую как органическое основание. Обычно с ним обращаются как с раствором в воде или метаноле . Соединение бесцветно, хотя растворы часто кажутся желтоватыми. [ 1 ] Коммерческие образцы часто имеют характерный рыбный запах, предположительно из-за присутствия триметиламина, образующегося в результате гидролиза.
Использование
[ редактировать ]Вместе с солью бензилтриэтиламмония гидроксид бензилтриметиламмония является популярным катализатором межфазного переноса . [ 2 ]
Он используется в реакциях альдольной конденсации катализируемых основаниями и реакциях дегидратации, . Андо Он также используется в качестве основы в Z-селективном варианте реакций олефинирования Хорнера-Уодсворта-Эммонса . [ 3 ]
По сравнению с гидроксидом тетраметиламмония гидроксид бензилтриэтиламмония более лабилен. В 6М NaOH при 160 °С их период полураспада составляет 61,9 и 4 часа соответственно. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мэри Эллен Бос «Гидроксид бензилтриметиламмония» в Энциклопедии реагентов для органического синтеза, 2001 John Wiley & Sons. дои : 10.1002/047084289X.rb079
- ^ Халперн, Марк (2000). «Фазовый катализ». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_293 . ISBN 3527306730 .
- ^ Чатурведи Д. и Рэй С. (2006). Эффективный синтез сложных эфиров карбаматов из спиртовых тозилатов, катализируемый тритоном b, в одном реакторе. Monatshefte fuer Chemie, 137. Получено с https://doi.org/10.1007%2Fs00706-005-0452-2. два : 10.1007/s00706-005-0452-2
- ^ Марино, Миннесота; Крейер, К.Д. (2015). «Щелочная стабильность катионов четвертичного аммония для мембран щелочных топливных элементов и ионных жидкостей». ChemSusChem . 8 (3): 513–523. дои : 10.1002/cssc.201403022 . ПМИД 25431246 .