Дебора Никерсон

Дебора Энн Никерсон
Дебора Энн Никерсон
	Портрет Никерсона, дата неизвестна.
Рожденный	1954 ; Минеола, Нью-Йорк , США
Умер	24 декабря 2021 г. (67 лет) ; Сиэтл, Вашингтон , США
Альма-матер	Университет Адельфи (бакалавр наук, 1974 г.) ; Университет Теннесси (доктор философии, 1978 г.)
	Научная карьера
Поля	Геномика
Учреждения	Университет Южной Флориды , Калифорнийский технологический институт , Вашингтонский университет

Дебора Энн «Дебби» Никерсон (1954 – 24 декабря 2021 г.) ^{[ 1 ]} был американским исследователем геномики человека. Она была профессором геномных наук в Вашингтонском университете . Никерсон основал и руководил одним из пяти клинических центров Консорциума Грегора и внес основной вклад во многие проекты в области геномики, включая проект «Геном человека» и международный проект HapMap . ^{[ 1 ]}

Биография

Никерсон родился в Минеоле, штат Нью-Йорк . Она получила степень бакалавра биологии в Университете Адельфи в 1974 году и защитила докторскую диссертацию по иммунологии в Университете Теннесси в 1978 году. С 1978 по 1979 год она работала в постдокторантуре по инфекционным заболеваниям в Университете Кентукки . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Она работала в Университете Южной Флориды и Калифорнийском технологическом институте с Лероем Худом , прежде чем Худ принял ее на работу в Вашингтонский университет в 1992 году. ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Никерсон был одним из основателей факультета геномных наук Вашингтонского университета в 2001 году. ^{[ 5 ]}

Никерсон умер от рака брюшной полости в Сиэтле, штат Вашингтон , 24 декабря 2021 года. ^{[ 2 ]}

Работа

Работа Никерсона была сосредоточена на применении геномных технологий для понимания генетических вариаций, лежащих в основе здоровья и болезней человека. ^{[ 5 ]} и выдвинул идею каталогизации геномного разнообразия человека для улучшения генетических открытий и диагностики. ^{[ 5 ]}

работа группы Никерсона включала освещение фармакогеномики дозирования варфарина Известная , ^{[ 6 ]} и создание ранних каталогов нормальных геномных вариаций человека. ^{[ 4 ]} Используя секвенирование экзома также идентифицировала ген синдрома Миллера , Никерсон вместе со своими коллегами Майклом Бэмшадом и Джеем Шендюром . ^{[ 2 ]}^{[ 4 ]} Это исследование было первым, которое проиллюстрировало практичность использования геномных технологий для выявления генов, лежащих в основе редких менделевских расстройств, путем изучения небольшого числа неродственных больных людей. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Избранные публикации

Никерсон, Д.А.; Тобе, В.О.; Тейлор, С.Л. (1997). «PolyPhred: автоматизация обнаружения и генотипирования одиночных нуклеотидных замен с использованием повторного секвенирования на основе флуоресценции» . Исследования нуклеиновых кислот . 25 (14): 2745–2751. дои : 10.1093/нар/25.14.2745 . ПМК 146817 . ПМИД 9207020 .
Нг, СБ; Тернер, Э.Х.; Робертсон, доктор медицинских наук; Флайгар, Южная Дакота; Бигхэм, AW; Ли, К.; Шаффер, Т.; Вонг, М.; Бхаттачарджи, А.; Эйхлер, Э.Э.; Бамшад, М.; Никерсон, Д.А.; Шендюр, Дж. (2009). «Целевой захват и массовое параллельное секвенирование 12 экзомов человека» . Природа . 461 (7261): 272–276. Бибкод : 2009Natur.461..272N . дои : 10.1038/nature08250 . ПМЦ 2844771 . ПМИД 19684571 .
Нг, СБ; Бэкингем, Кей Джей; Ли, К.; Бигхэм, AW; Табор, Гонконг; Дент, КМ; Хафф, CD; Шеннон, ПТ; Джабс, EW; Никерсон, Д.А.; Шендюр, Дж.; Бамшад, MJ (2010). «Секвенирование экзома выявляет причину менделевского расстройства» . Природная генетика . 42 (1): 30–35. дои : 10.1038/ng.499 . ПМЦ 2847889 . ПМИД 19915526 .

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б «Дебби Никерсон» . Национальный институт исследования генома человека . 20 января 2022 г. . Проверено 22 января 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Сандомир, Ричард (20 января 2022 г.). «Дебора Никерсон, новаторский исследователь генома, умерла в возрасте 67 лет» . Нью-Йорк Таймс .
^ Немех, Х. (2020). «Никерсон, Дебора А». Американские мужчины и женщины науки: биографический справочник сегодняшних лидеров в области физических, биологических и смежных наук . Том. 11 (38 изд.). Гейл . п. 8131.
^ Jump up to: ^а ^б ^с «В память о Деборе Никерсон, пионере генома» . newsroom.uw.edu . 29 декабря 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Чакраварти, Аравинда; Эйхлер, Эван Э.; Гиббс, Ричард А.; Грин, Эрик Д.; Майерс, Ричард М.; Сассман, Хиллари Э. (февраль 2022 г.). «Дебора А. Никерсон (1954–2021) » Геномные исследования . 32 (2): v – vi. дои : 10.1101/гр.276582.122 . ISSN 1088-9051 . ПМЦ 8805716 .
^ Ридер, Марк Дж.; Райнер, Александр П.; Гейдж, Брайан Ф.; Никерсон, Дебора А.; Эби, Чарльз С.; Маклеод, Ховард Л.; Блау, Дэвид К.; Таммел, Кеннет Э.; Винстра, Дэвид Л.; Ретти, Аллан Э. (2 июня 2005 г.). «Влияние гаплотипов VKORC1 на регуляцию транскрипции и дозу варфарина» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (22): 2285–2293. doi : 10.1056/NEJMoa044503 . ISSN 1533-4406 . ПМИД 15930419 .
^ Нг, Сара Б.; Бэкингем, Кэти Дж.; Ли, Чоли; Бигэм, Эбигейл В.; Табор, Холли К.; Дент, Карин М.; Хафф, Чад Д.; Шеннон, Пол Т.; Джабс, Этилин Ванг; Никерсон, Дебора А.; Шендюр, Джей; Бамшад, Майкл Дж. (январь 2010 г.). «Секвенирование экзома выявляет причину менделевского расстройства» . Природная генетика . 42 (1): 30–35. дои : 10.1038/ng.499 . ISSN 1546-1718 . ПМЦ 2847889 . ПМИД 19915526 .
^ Бамшад, Майкл Дж.; Нг, Сара Б.; Бигэм, Эбигейл В.; Табор, Холли К.; Эмонд, Мэри Дж.; Никерсон, Дебора А.; Шендуре, Джей (27 сентября 2011 г.). «Секвенирование экзома как инструмент для открытия генов менделевской болезни» . Обзоры природы. Генетика . 12 (11): 745–755. дои : 10.1038/nrg3031 . ISSN 1471-0064 . ПМИД 21946919 . S2CID 15615317 .

Эта статья о генетике или эволюционисте незавершена биологе - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о биологе из США незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[genome-1] Jump up to: ^а ^б «Дебби Никерсон» . Национальный институт исследования генома человека . 20 января 2022 г. . Проверено 22 января 2021 г.

[nyt-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Сандомир, Ричард (20 января 2022 г.). «Дебора Никерсон, новаторский исследователь генома, умерла в возрасте 67 лет» . Нью-Йорк Таймс .

[gale-3] Немех, Х. (2020). «Никерсон, Дебора А». Американские мужчины и женщины науки: биографический справочник сегодняшних лидеров в области физических, биологических и смежных наук . Том. 11 (38 изд.). Гейл . п. 8131.

[uw-4] Jump up to: ^а ^б ^с «В память о Деборе Никерсон, пионере генома» . newsroom.uw.edu . 29 декабря 2021 г.

[:0-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Чакраварти, Аравинда; Эйхлер, Эван Э.; Гиббс, Ричард А.; Грин, Эрик Д.; Майерс, Ричард М.; Сассман, Хиллари Э. (февраль 2022 г.). «Дебора А. Никерсон (1954–2021) » Геномные исследования . 32 (2): v – vi. дои : 10.1101/гр.276582.122 . ISSN 1088-9051 . ПМЦ 8805716 .

[6] Ридер, Марк Дж.; Райнер, Александр П.; Гейдж, Брайан Ф.; Никерсон, Дебора А.; Эби, Чарльз С.; Маклеод, Ховард Л.; Блау, Дэвид К.; Таммел, Кеннет Э.; Винстра, Дэвид Л.; Ретти, Аллан Э. (2 июня 2005 г.). «Влияние гаплотипов VKORC1 на регуляцию транскрипции и дозу варфарина» . Медицинский журнал Новой Англии . 352 (22): 2285–2293. doi : 10.1056/NEJMoa044503 . ISSN 1533-4406 . ПМИД 15930419 .

[7] Нг, Сара Б.; Бэкингем, Кэти Дж.; Ли, Чоли; Бигэм, Эбигейл В.; Табор, Холли К.; Дент, Карин М.; Хафф, Чад Д.; Шеннон, Пол Т.; Джабс, Этилин Ванг; Никерсон, Дебора А.; Шендюр, Джей; Бамшад, Майкл Дж. (январь 2010 г.). «Секвенирование экзома выявляет причину менделевского расстройства» . Природная генетика . 42 (1): 30–35. дои : 10.1038/ng.499 . ISSN 1546-1718 . ПМЦ 2847889 . ПМИД 19915526 .

[8] Бамшад, Майкл Дж.; Нг, Сара Б.; Бигэм, Эбигейл В.; Табор, Холли К.; Эмонд, Мэри Дж.; Никерсон, Дебора А.; Шендуре, Джей (27 сентября 2011 г.). «Секвенирование экзома как инструмент для открытия генов менделевской болезни» . Обзоры природы. Генетика . 12 (11): 745–755. дои : 10.1038/nrg3031 . ISSN 1471-0064 . ПМИД 21946919 . S2CID 15615317 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Соединенные Штаты
академики	Google Академика ОРЦИД