✖


Jump to content

Лерой Худ

Лерой Худ
Лерой Худ, 2011 год.
Рожденный ( 1938-10-10 ) 10 октября 1938 г. (85 лет)
Миссула , Монтана, США
Альма-матер Университет Джонса Хопкинса
Калифорнийский технологический институт
Известный Научное оборудование для секвенирования и синтеза ДНК, системная биология , медицина P4
Супруг Валери Логан [1]
Награды
Киотская премия (2002 г.)
Премия Лемельсона – Массачусетского технологического института (2003)
Премия Хайнца в области технологий, экономики и занятости (2006 г.)
Премия Питтконского наследия (2009)
Премия Кистлера (2010).
Национальная медаль науки (2011 г.)
Медаль IEEE за инновации в технологиях здравоохранения (2014 г.)
Медаль ИРИ (2019 г.)
Научная карьера
Поля биотехнология , геномика
Учреждения Институт системной биологии , Калифорнийский технологический институт , Вашингтонский университет
Диссертация Иммуноглобулины: структура, генетика и эволюция   (1968).
Докторантура Уильям Дж. Дрейер
Докторанты Марк М. Дэвис , Трей Айдекер , Джаред Роуч
Веб-сайт цена капота .системная биология .org / был /leroy-hood-md-phd /

Лерой «Ли» Эдвард Худ (родился 10 октября 1938 года) — американский биолог , работавший на факультетах Калифорнийского технологического института (Калтех) и Вашингтонского университета . [2] Худ разработал новаторские научные инструменты , которые сделали возможным значительный прогресс в биологических и медицинских науках. К ним относятся первый газофазный секвенатор белков (1982 г.) для определения последовательности аминокислот в данном белке; [3] [4] синтезатор ДНК (1983 г.) для синтеза коротких участков ДНК; [3] [5] пептидный синтезатор (1984 г.) для объединения аминокислот в более длинные пептиды и короткие белки; [4] [6] первый автоматизированный секвенатор ДНК (1986 г.) для определения порядка нуклеотидов в ДНК; [2] [7] [8] струйная технология олигонуклеотидов для синтеза ДНК [9] [10] и нанострунная технология для анализа одиночных молекул ДНК и РНК. [11] [12]

Секвенатор белков, синтезатор ДНК, синтезатор пептидов и секвенатор ДНК были коммерциализированы через Applied Biosystems, Inc. [13] : 218  а технология струйной печати была коммерциализирована через Agilent Technologies . [9] [10] Автоматический секвенатор ДНК стал важной технологией для проекта «Геном человека» . [7] и другими при синтезе протеазы ВИЧ Пептидный синтезатор использовался Стивеном Кентом , а также при разработке ингибитора протеазы для лечения СПИДа . [6] [14] [15]

В 1992 году Худ основал первую междисциплинарную кафедру биологии — кафедру молекулярной биотехнологии (МБТ) в Вашингтонском университете. [16] [8] и стал соучредителем Института системной биологии в 2000 году. [11] Худу приписывают введение термина « системная биология ». [17] и выступает за «медицину P4», медицину, которая является «прогностической, персонализированной , профилактической и коллективной». [18] [19] Scientific American включил его в 10 самых влиятельных людей в области биотехнологий в 2015 году. [20]

Худ был избран членом Национальной инженерной академии в 2007 году за изобретение и коммерциализацию ключевых инструментов, в частности автоматического секвенатора ДНК, которые сделали возможным революцию в биотехнологии.

Предыстория [ править ]

Внешние видео
значок видео Лерой Худ: Будущее медицины , TedX Rainier
значок видео Профили инноваций: Ли Худ из Северо-Восточного университета
значок видео Медаль 2014 г. за инновации в технологиях здравоохранения , IEEE.tv

Худ родился 10 октября 1938 года в Миссуле, штат Монтана , в семье Томаса Эдварда Худа и Миртл Эвилан Уодсворт. [21] и вырос в Шелби . [22] Его отец был инженером-электриком , а мать имела высшее образование в области домоводства . Худ был одним из четырех детей, включая сестру и двух братьев, в том числе брата с синдромом Дауна . Один из его дедушек был владельцем ранчо и руководил летним геологическим лагерем для студентов университета, который Худ посещал, будучи учеником старшей школы. Худ преуспел в математике и естественных науках, став одним из сорока студентов по всей стране, выигравших конкурс Westinghouse Science Talent Search . [1] Кроме того, Худ несколько раз участвовал в школьных спортивных состязаниях и участвовал в дебатах, последние из которых он отнесет к своим успехам в научных коммуникациях на более позднем этапе своей карьеры. [23]

Образование [ править ]

Худ получил высшее образование в Калифорнийском технологическом институте (Калифорнийский технологический институт), где среди его профессоров были такие выдающиеся личности, как Ричард Фейнман. [17] и Лайнус Полинг . [13] [1] Худ получил степень доктора медицины в Медицинской школе Джонса Хопкинса в 1964 году и докторскую степень в Калифорнийском технологическом институте в 1968 году. [24] где он работал с Уильямом Дж. Дрейером над разнообразием антител. [16] Дрейеру приписывают то, что он дал Худу два важных совета: «Если вы хотите заниматься биологией, делайте это на переднем крае, а если вы хотите быть на переднем крае, изобретайте новые инструменты для расшифровки биологической информации». [25]

Карьера [ править ]

Худ в 1986 году

В 1967 году Худ присоединился к Национальным институтам здравоохранения (NIH), чтобы работать в отделении иммунологии Национального института рака в качестве старшего исследователя. [26]

В 1970 году он вернулся в Калифорнийский технологический институт в качестве доцента . [16] В 1973 году он получил звание доцента , в 1975 году — профессора , а в 1977 году был назначен профессором биологии Боулза. Он занимал должность председателя отдела биологии с 1980 по 1989 год и директора Специального онкологического центра Калифорнийского технологического института в 1981 году. [21]

Худ был лидером и сторонником междисциплинарных исследований в области химии и биологии. [16] В 1989 году он ушел с поста председателя отдела биологии, чтобы создать и стать директором недавно созданного NSF в Калифорнийском технологическом институте. научно-технологического центра [27] Центр NSF по разработке интегрированной биотехнологии белков и нуклеиновых кислот стал одним из исследовательских центров-основателей Института Бекмана в Калифорнийском технологическом институте в 1989 году. [28] [29] : 339–344  К этому времени в лаборатории Худа работало более 100 исследователей — гораздо большая группа, чем обычно в Калифорнийском технологическом институте. Относительно небольшая школа Калифорнийского технологического института не очень хорошо подходила для создания той крупной междисциплинарной исследовательской организации, которую искал Худ. [30]

В октябре 1991 года Худ объявил, что переедет в Вашингтонский университет в Сиэтле, чтобы основать и возглавить первый междисциплинарный биологический факультет - факультет молекулярной биотехнологии (MBT) в Вашингтонского университета . Медицинской школе [16] [8] Новый отдел финансировался за счет подарка в размере 12 миллионов долларов США от Билла Гейтса , который разделял интерес Худа к объединению биологических исследований и компьютерных технологий и их применению в медицинских исследованиях. [31] [32] Роджер Перлмуттер , который работал в лаборатории Худа в Калифорнийском технологическом институте до того, как перешел в Университет Вашингтона на должность заведующего кафедрой иммунологии, сыграл ключевую роль в организации его набора в Университет Вашингтона. [23] Худ и другие ученые из центра NSF Калифорнийского технологического института переехали в Вашингтонский университет в 1992–1994 годах, где они получили возобновленную поддержку со стороны NSF как Центра молекулярной биотехнологии. [27] [33] (Позже, в 2001 году, кафедра молекулярной биотехнологии и кафедра генетики Университета Вашингтона были реорганизованы в кафедру геномных наук. [34] )

В 2000 году Худ оставил свой пост в Вашингтонском университете, чтобы стать соучредителем и президентом некоммерческого Института системной биологии (ISB). [35] возможно, первая независимая организация системной биологии. [36] Его соучредителями были химик-протеин Руди Эберсольд и иммунолог Алан Адерем . [37] Худ по-прежнему является профессором компьютерных наук Вашингтонского университета. [38] Биоинженерия [39] и иммунология. [40] В апреле 2017 года ISB объявил, что с января 2018 года на посту президента ISB Худа сменит Джеймс Хит , продолжая при этом возглавлять свою исследовательскую группу в ISB и входить в совет директоров ISB. [37]

Худ считает, что сочетание больших данных и системной биологии может произвести революцию в здравоохранении и создать упреждающий медицинский подход, ориентированный на максимальное улучшение здоровья человека. Он ввел термин «медицина P4» в 2003 году. [41] [42] В 2010 году ISB в партнерстве с Медицинским центром Векснера Университета штата Огайо в Колумбусе, штат Огайо , основал некоммерческий институт медицины P4 (P4MI). Его цель была заявлена ​​как «возглавить трансформацию здравоохранения из реактивной системы в систему, которая прогнозирует и предотвращает заболевания, адаптирует диагностику и терапию к индивидуальному потребителю и вовлекает пациентов в активное стремление к количественному пониманию здоровья; т.е. является прогнозирующим, превентивным, персонализированным и совместным (P4)». [43] В 2012 году Медицинский институт P4 заключил соглашение со своим первым партнером в сфере общественного здравоохранения PeaceHealth . PeaceHealth — это некоммерческая католическая система здравоохранения, действующая в различных общинах на Аляске, в Вашингтоне и Орегоне. [44] [45] В 2016 году ISB стал филиалом Providence Health & Services , [46] а Худ стал старшим вице-президентом компании Providence St. Joseph Health и ее главным научным сотрудником. [37]

Худ опубликовал более 700 рецензируемых статей, получил 36 патентов и стал соавтором учебников по биохимии, иммунологии, молекулярной биологии и генетике. Кроме того, вместе с Дэниелом Дж. Кевлесом он является соавтором популярной книги «Код кодов » о секвенировании человеческого генома. [47]

Он сыграл важную роль в основании 15 биотехнологических компаний. [11] включая Amgen , Applied Biosystems, Systemix, Darwin, Rosetta Inpharmatics, Integrated Diagnostics и Accelerator Corporation. [48] В 2015 году он стал соучредителем стартапа под названием Arivale, предлагающего услуги «научного оздоровления» на основе подписки. [49] который закрылся в 2019 году. [50] Высоко оценивая качество своего предложения, отраслевые комментаторы объяснили закрытие Arivale неспособностью получить достаточную пожизненную ценность клиентов для получения прибыли от предоставления услуги, предполагая, что недостаточное количество клиентов придерживается основанных на данных персонализированных диетических и образ жизни, обучающих их. предоставляется на достаточно длительный срок по такой цене, которая позволит бизнес-модели работать. [51]

Исследования [ править ]

Геномика и протеомика [ править ]

В Калифорнийском технологическом институте Худ и его коллеги создали технологическую основу для изучения геномики и протеомики , разработав пять революционных инструментов: секвенатор белков (1982 г.), синтезатор ДНК (1983), пептидный синтезатор (1984),автоматизированный секвенатор ДНК (1986) и позже струйный синтезатор ДНК. [3] [52] [2] [7] [8] В инструментах Худа реализованы концепции высокопроизводительного накопления данных посредством автоматизации и распараллеливания. Применительно к изучению химии белков и ДНК эти идеи были необходимы для быстрой расшифровки биологической информации. [52] [53] [54]

Худ сильно интересовался коммерческим развитием, активно подавал заявки на патенты и искал частное финансирование. [55] Компания Applied Biosystems, Inc. (первоначально называвшаяся GeneCo.) была основана в 1981 году в Фостер-Сити, штат Калифорния, для коммерциализации инструментов, разработанных Худом, Ханкапиллером, Карутерсом и другими. Компанию поддержал венчурный капиталист Уильям К. Боуз , который нанял Сэма Х. Элетра и Андре Мариона в качестве президента и вице-президента новой компании. В августе 1982 года компания поставила первый газофазный секвенатор белков, модель 4790A. Синтезатор ДНК 380 был коммерциализирован в 1983 году, синтезатор пептидов 430A - в 1984 году, а система секвенирования ДНК 370A - в 1986 году. [56] [5]

Эти новые инструменты оказали большое влияние на развивающиеся области протеомики и геномики. [3] [57] Секвенатор белков газожидкостной фазы был разработан совместно с Майклом В. Ханкапиллером, тогдашним научный сотрудник Калифорнийского технологического института. [24] [58] В приборе используется химический процесс, известный как деградация Эдмана , разработанный Пером Эдманом . [58] Конструкция Эдмана и Бегга 1967 года предполагает помещение образца белка или пептида во вращающуюся чашку в камере с контролируемой температурой. Добавляются реагенты для расщепления белка по одной аминокислоте за раз, а затем растворители, позволяющие экстрагировать реагенты и побочные продукты. Для идентификации последовательности выполняют серию циклов анализа, по одному циклу для каждой аминокислоты, причем продолжительность цикла была продолжительной. [59] Худ и Хункапиллер внесли ряд модификаций, которые еще больше автоматизировали этапы анализа, повысили эффективность и сократили время цикла. За счет применения реагентов в газовой фазе вместо жидкой фазы удерживание образца во время анализа и чувствительность прибора были увеличены. [58] Полибрен использовался в качестве покрытия подложки для лучшего закрепления белков и пептидов. [60] улучшилась очистка реагентов. Методы анализа ВЭЖХ использовались для сокращения времени анализа и расширения диапазона применимости метода. [58] Количество белка, необходимое для анализа, уменьшилось с 10–100 наномолей для белкового секвенатора Эдмана и Бегга до диапазона низких пикомолей, что стало революционным увеличением чувствительности технологии. [58] [61] [16] [62] Новый секвенсор предлагал значительные преимущества по скорости и размеру выборки по сравнению с коммерческими секвенаторами того времени, самые популярные из которых были созданы компанией Beckman Instruments . [55] Коммерческий вариант белкового секвенатора модели 470А позволил ученым определять частичные аминокислотные последовательности белков, которые ранее были недоступны, характеризуя новые белки и лучше понимая их активность, функции и эффекты в терапии. Эти открытия имели серьезные последствия в биологии, медицине и фармакологии. [63] [5] [64]

Первый автоматизированный синтезатор ДНК стал результатом сотрудничества с Марвином Х. Карутерсом из Университета Колорадо в Боулдере и был основан на работе Карутерса, разъясняющей химию синтеза фосфорамидитных олигонуклеотидов . [65] [66] [67] Сотрудник Калифорнийского технологического института Сюзанна Дж. Хорват работала с Худом и Ханкапиллером, чтобы изучить методы Карутерса, чтобы разработать прототип, который автоматизирует повторяющиеся шаги, включенные в метод Карутерса для синтеза ДНК. [68] [69] Полученный прототип был способен формировать короткие фрагменты ДНК, называемые олигонуклеотидами, которые можно было использовать для картирования ДНК и идентификации генов. [68] [5] На основе этого прототипа компанией Applied Biosystems был разработан первый коммерческий синтезатор ДНК на основе фосфорамидита. [67] который установил первую модель 380A в лаборатории Карутерса в Университете Колорадо в декабре 1982 года, прежде чем начать официальную коммерческую поставку нового прибора. [65] Произведя революцию в области молекулярной биологии, синтезатор ДНК позволил биологам синтезировать фрагменты ДНК для клонирования и других генетических манипуляций. Молекулярные биологи смогли создать ДНК-зонды и праймеры для использования в секвенировании и картировании ДНК, клонировании и синтезе генов. Синтезатор ДНК сыграл решающую роль в идентификации многих важных генов и в развитии полимеразной цепной реакции (ПЦР) — критического метода, используемого для амплификации сегментов ДНК в миллион раз. [5] [6]

Первый коммерческий автоматизированный синтезатор пептидов, иногда называемый синтезатором белков, был разработан Худом и Стивеном Б. Х. Кентом , старшим научным сотрудником Калифорнийского технологического института с 1983 по 1989 год. [70] [69] Автоматизированный программируемый синтезатор пептидов ранее был изобретен и разработан Брюсом Меррифилдом и его коллегами из Университета Рокфеллера, и за это изобретение Меррифилд получил Новаторскую премию. [71] Пептидный синтезатор собирает длинные пептиды и короткие белки из аминокислотных субъединиц. [6] в количествах, достаточных для последующего анализа их строения и функций. Коммерчески доступный инструмент от Applied Biosystems привел к ряду значительных результатов, включая синтез протеазы ВИЧ-1 в сотрудничестве Кента и Merck и анализ ее кристаллической структуры. На основе этих исследований компания Merck разработала важный антипротеазный препарат для лечения СПИДа . Кент провел ряд важных исследований по синтезу и структурно-функциональным исследованиям в лаборатории Худа в Калифорнийском технологическом институте. [69]

Среди примечательных изобретений лаборатории Худа был автоматический секвенатор ДНК. Это сделало возможным высокоскоростное секвенирование структуры ДНК, в том числе генома человека. Он автоматизировал многие задачи, которые исследователи раньше выполняли вручную. [30] [72] [73] Исследователи Джейн З. Сандерс и Ллойд М. Смит разработали способ цветового кодирования основных нуклеотидных единиц ДНК с помощью флуоресцентных меток: зеленого цвета для аденина (А), желто-зеленого цвета для гуанина (G), оранжевого цвета для цитозина (C) и красного цвета. для тимина (Т). [74] разного цвета Четыре флуорофора , каждый из которых специфичен к реакции с одним из оснований, ковалентно присоединяются к олигонуклеотидному праймеру для ферментативного анализа последовательности ДНК. [75] Во время анализа фрагменты пропускают вниз через трубку с гелем, при этом самые маленькие и легкие фрагменты проходят через трубку с гелем первыми. Лазерный свет, проходящий через колесо фильтров, вызывает флуоресценцию оснований. Полученные флуоресцентные цвета распознаются фотоумножителем и записываются компьютером. Первым фрагментом ДНК, который нужно было секвенировать, был обычный клонирования вектор M13 . [74] [76] [75]

Секвенатор ДНК был важной технологией для проекта «Геном человека» . [7] [75] Худ участвовал в проекте «Геном человека» с момента его первой встречи, состоявшейся в Калифорнийском университете в Санта-Крус в 1985 году. Худ стал активным сторонником проекта «Геном человека» и его потенциала. [1] [52] [77] [53] Худ руководил секвенированием в Центре генома человека частей хромосом человека 14 и 15 . [78] [79] [80] [81] [82]

В Вашингтонском университете в 1990-х годах Худ, Алан Бланшар и другие разработали технологию струйного синтеза ДНК для создания микрочипов ДНК . [83] [84] К 2004 году их струйный синтезатор ДНК обеспечил высокопроизводительную идентификацию и количественный анализ нуклеиновых кислот благодаря созданию одного из первых чипов массива ДНК с уровнями экспрессии, насчитывающими десятки тысяч генов. [9] [85] Матричный анализ стал стандартным методом для молекулярных биологов, желающих контролировать экспрессию генов. [85] Технология струйных принтеров ДНК оказала значительное влияние на геномику, биологию и медицину. [86] [87] [88]

Иммунология и нейробиология [ править ]

Худ также сделал генеративные открытия в области молекулярной иммунологии . Его исследования аминокислотных последовательностей иммуноглобулинов (также известных как антитела) помогли разжечь дебаты 1970-х годов о формировании иммунного разнообразия и подтвердили гипотезу, выдвинутую Уильямом Дж. Дрейером, о том, что цепи иммуноглобулинов (антител) кодируются двумя отдельными генами. (константный и вариабельный ген). Он (и другие) провел новаторские исследования структуры и разнообразия генов антител. Это исследование привело к проверке гипотезы «два гена, один полипептид» и пониманию механизмов, ответственных за диверсификацию вариабельных генов иммуноглобулинов. [16] [89] [90] [91] [54] За эти исследования Худ получил премию Ласкера в 1987 году. [92]

Кроме того, Худ был одним из первых, кто изучил на уровне генов семейство генов MHC (главный комплекс гистосовместимости). [93] [94] и семейства генов рецепторов Т-клеток [95] а также одним из первых, кто продемонстрировал, что альтернативный сплайсинг РНК является фундаментальным механизмом создания альтернативных форм антител. Он показал, что сплайсинг РНК является механизмом образования мембраносвязанных и секретируемых форм антител. [96] [97]

В нейробиологии Худ и его коллеги первыми клонировали и изучили ген основного белка миелина (ОБМ). ОБМ является центральным компонентом оболочки, которая окутывает и защищает нейроны. [98] [99] Худ продемонстрировал, что состояние, называемое «дрожащая мышь», возникло из-за дефекта гена MBP. Исследовательская группа Худа исправила неврологический дефект у мышей (дефект дрожи) путем переноса нормального гена MBP в оплодотворенную яйцеклетку трясущейся мыши. Эти открытия привели к обширным исследованиям ОБМ и его биологии. [100]

и системная медицина Системная биология

Начиная с 1990-х годов Худ больше сосредоточился на междисциплинарной биологии и системной биологии. В 1992 году он основал первую междисциплинарную кафедру биологии — кафедру молекулярной биотехнологии в Вашингтонском университете . [31] [32] В 2000 году он стал соучредителем Института системной биологии (ISB) в Сиэтле, штат Вашингтон, для разработки стратегий и технологий системных подходов к биологии и медицине. [11] [35] [36]

Худ был пионером концепции системной биологии , рассматривающей биологию человека как «сеть сетей». [101] [102] В этой модели понимание того, как функционируют системы, требует знания: (1) компонентов каждой сети (включая генетические, молекулярные, клеточные и органные сети), (2) того, как эти сети взаимосвязаны и внутри, (3) как сети меняются со временем и подвергаются возмущениям, и (4) как в этих сетях достигается функционирование. [103] В ISB под руководством Худа геномные, транскриптомные, метаболомные и протеомные технологии используются для понимания «сети сетей» и ориентированы на разнообразные биологические системы. [104] (например, дрожжи, мыши и люди). [105]

Худ применяет понятие системной биологии к изучению медицины. [106] [107] специально для рака [108] и нейродегенеративные заболевания . [109] Его исследовательская статья о системном подходе к прионным заболеваниям в 2009 году была одной из первых, в которых подробно исследовалось использование системной биологии для изучения динамических сетевых изменений в моделях заболеваний. Эти исследования являются первыми, объясняющими динамику сетей, нарушенных заболеванием, и были расширены за счет включения лобно-височной деменции и болезни Хантингтона . [110] [111] Худ также изучает глиобластому у мышей и людей с системной точки зрения. [112]

Худ выступает за несколько практик в развивающейся области системной медицины , в том числе: (1) Использование секвенирования семейного генома, объединяющего генетику и геномику, для выявления генетических вариантов, связанных со здоровьем и болезнями. [113] (2) Использование целевой протеомики и биомаркеров как окно в здоровье и болезнь. [114] [115] Он был пионером в открытии панелей биомаркеров рака легких. [116] и синдром посттравматического стресса . [117] (3) Использование системной биологии для разделения болезней на различные подтипы, что позволяет обеспечить более эффективное лечение. [118] [54] (4) Использование системных стратегий для определения новых типов лекарственных средств для облегчения и ускорения процесса открытия лекарств. [108]

P4 медицина [ править ]

С 2002 года Худ постепенно расширял свое видение будущего медицины: сначала сосредоточив внимание на прогностической и профилактической (2P) медицине; затем прогностическая, профилактическая и персонализированная (3P) медицина; и, наконец, прогностический, профилактический, персонализированный и совместный подход, также известный как медицина P4. [119] Худ утверждает, что P4 Medicine — это конвергенция системной медицины, больших данных, здравоохранения и социальных сетей, ориентированных на пациентов (потребителей). [118]

Худ предполагает, что к середине 2020-х годов каждый человек будет окружен виртуальным облаком из миллиардов точек данных и будет иметь вычислительные инструменты для анализа этих данных и разработки простых подходов для оптимизации здоровья и минимизации заболеваний для каждого человека. [42] [53] [54] Согласно этой точке зрения, потребность пациентов в улучшении медицинского обслуживания станет реальной движущей силой принятия медицины P4 медицинским сообществом. Примером этой движущей силы является движение, известное как количественное «я» , которое использует цифровые устройства для мониторинга своих параметров, таких как вес, активность, сон, диета и т. д. По его мнению, P4 Medicine изменит медицинскую практику в следующем году. десятилетие, переведя его от преимущественно реактивного подхода к лечению заболеваний к проактивному подходу P4, который является прогностическим, профилактическим, персонализированным и основанным на широком участии. [118]

В 2010 году Худ стал соучредителем Института медицины P4 (P4Mi), занимающегося развитием прогностической, профилактической, персонализированной и совместной медицины (P4). [43] В 2021 году Худ основал некоммерческую организацию Phenome Health, занимающуюся реализацией своего видения. Он утверждает, что P4 Medicine улучшит здравоохранение, снизит его стоимость и будет способствовать инновациям. [120]

Награды и почести [ править ]

Лерой Худ , лауреат премии Pittcon Heritage Award 2008 г.
Доктор Ли Худ получает Национальную медаль науки от президента Обамы
Доктор Ли Худ получает Национальную медаль науки от президента Обамы

Лерой Худ — член Национальной академии наук (НАН, 1982 г.), [121] Национальная инженерная академия (2007 г.), [122] Национальная медицинская академия (бывший Медицинский институт, 2003 г.), [123] и Национальная академия изобретателей (2012 г.). [124] Он один из 15 ученых, когда-либо избранных во все три национальные академии. [125] Он также член Американской академии искусств и наук (1982), [126] член Американского философского общества (2000), [127] член Американского общества микробиологии , [128] и член-учредитель Национальной академии изобретателей (2012 г.). [129] [130] Имеет 17 почетных степеней. [11] из учреждений, включая Джонса Хопкинса [131] и Йельский университет . [132]

В 1987 году Худ разделил премию Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования с Филипом Ледером и Сусуму Тонегавой за исследования механизма иммунного разнообразия. [92] Впоследствии он был награжден премией Диксона в 1988 году. [133] В 1987 году Худ также получил премию «Золотая тарелка» Американской академии достижений . [134]

В 2002 году он выиграл Киотскую премию в области передовых технологий за разработку автоматизированных технологий анализа белков и генов; [2] 2003 года премия Лемельсона-MIT за инновации и изобретения за изобретение «четырех инструментов, которые раскрыли большую часть тайн биологии человека», помогая расшифровать геном ; [135] 2004 года Премия «Биотехнологическое наследие» ; [136] [137] 2004 г. Премия Ассоциации молекулярной патологии за выдающиеся достижения в области молекулярной диагностики [138] 2006 г. Премия Хайнца в области технологий, экономики и занятости, [139] за прорывы в биомедицинской науке на генетическом уровне; включение в Зал славы изобретателей 2007 года автоматизированного секвенатора ДНК; [140] 2008 года премия Pittcon Heritage Award за помощь в преобразовании биотехнологической отрасли; [141] [142] и 2010 года Премия Кистлера за вклад в генетику, позволивший расширить знания о геноме человека и его взаимосвязи с обществом. [18] Лерой Худ получил в 2011 году премию Фрица Дж. и Долорес Х. Расс «за автоматизацию секвенирования ДНК, которая произвела революцию в биомедицине и судебной медицине»; [143] 2011 года Национальная медаль науки , врученная на церемонии в Белом доме президентом Обамой в начале 2013 года; [144] Медаль IEEE за инновации в технологиях здравоохранения в 2014 г., [9] и 2016 года Почетная медаль острова Эллис . [125] В 2017 году он получил премию НАН за химию на службе общества . [8] В 2019 году Худ был награжден медалью IRI , учрежденной Институтом промышленных исследований (IRI). [145]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Худ, Лерой. «Моя жизнь и приключения в сочетании биологии и технологий: памятная лекция по Киотской премии 2002 года в области передовых технологий» (PDF) . Системная биология . Архивировано из оригинала 16 июля 2012 года . Проверено 1 декабря 2016 г. {{cite web}}: CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  2. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д «Лерой Эдвард Худ» . Киотская премия . Проверено 31 мая 2017 г.
  3. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Вайнгарт, Питер; Штер, Нико, ред. (2000). Практика междисциплинарности . Торонто: Издательство Университета Торонто. стр. 237–238. ISBN  978-0802081391 . Проверено 8 июня 2017 г.
  4. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вандеркам, Лаура (16 июня 2008 г.). «Любые знания, которые могут пригодиться: Лерой Худ» . Научный американец . Проверено 2 июня 2017 г.
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Стивенсон, Фрэнк (2006). «Двадцать пять лет развития науки» (PDF) . Прикладные биосистемы .
  6. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Худ, Лерой (октябрь 2002 г.). «Личный взгляд на молекулярную технологию и как она изменила биологию» (PDF) . Журнал исследований протеома . 1 (5): 399–409. CiteSeerX   10.1.1.589.5336 . дои : 10.1021/pr020299f . ПМИД   12645911 . Проверено 1 июня 2017 г.
  7. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Хатчисон, Калифорния (28 августа 2007 г.). «Секвенирование ДНК: от стола до постели и за его пределами» . Исследования нуклеиновых кислот . 35 (18): 6227–6237. дои : 10.1093/нар/gkm688 . ПМК   2094077 . ПМИД   17855400 .
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и «Премия NAS 2017 года за химию на службе общества Лероя Э. Худа» . Национальная академия наук . Проверено 1 июня 2017 г.
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д «Получатели медали IEEE за инновации в области технологий здравоохранения» . ИИЭЭ . Проверено 1 июня 2017 г.
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хамаде, Хишам К.; Афшари, Синтия А., ред. (2004). Токсикогеномика: принципы и приложения . Хобокен, Нью-Джерси: Вили-Лисс. п. 50. ISBN  978-0-471-43417-7 . Проверено 2 июня 2017 г.
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и «Лерой Худ, доктор медицинских наук» . Институт системной биологии . Проверено 31 мая 2017 г.
  12. ^ Мур, Чарльз (7 апреля 2015 г.). «MD Anderson и NanoString Technologies будут совместно разрабатывать мультиомные анализы, одновременно профилирующие экспрессию генов и белков» . Биологические новости Техаса . Архивировано из оригинала 10 апреля 2016 года . Проверено 2 июня 2017 г.
  13. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хауген, Питер (2007). Биология: десятилетие за десятилетием . Нью-Йорк: факты в архиве. п. 216. ИСБН  9780816055302 . Проверено 31 мая 2017 г.
  14. ^ «Активный аналог протеазы ВИЧ, синтезированный химическим путем». Новости химии и техники . 73 (9): 38. 27 февраля 1995 г. doi : 10.1021/cen-v073n009.p038 .
  15. ^ Шнайдер, Йенс; Кент, Стивен Б.Х. (июль 1988 г.). «Ферментативная активность синтетического белка из 99 остатков, соответствующего предполагаемой протеазе ВИЧ-1» (PDF) . Клетка . 54 (3): 363–368. дои : 10.1016/0092-8674(88)90199-7 . ПМИД   3293801 . S2CID   46170353 . Проверено 1 июня 2017 г.
  16. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Гардинер, Мэри Бет (2003). «Лерой Худ: Гуру биотехнологий Discovery Science Лерой Худ ведет исследователей в новом направлении» . Линза: новый взгляд на науку . Проверено 2 июня 2017 г.
  17. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Рау, Марлен; Вегенер, Анна-Линн; Фуртадо, Соня (2009). «Новые подходы к старым системам: интервью с Лероем Худом» (PDF) . Наука в школе (12): 14–18. Архивировано из оригинала (PDF) 12 декабря 2017 года . Проверено 31 мая 2017 г.
  18. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Фонд будущего вручит премию Кистлера в размере 100 000 долларов доктору Лерою Худу за пять изобретений Технологического фонда геномики и протеомики» . БизнесВайр . 6 мая 2010 г.
  19. ^ Карлсон, Боб (2010). «Медицина P4 может изменить здравоохранение, но плательщики и врачи еще не убеждены» . Биотехнология Здравоохранение . 7 (3): 7–8. ПМЦ   2957728 . ПМИД   22478823 .
  20. ^ «WorldView 100: Кто сегодня самые влиятельные люди в биотехнологиях?» (PDF) . Scientific American WorldView: глобальная биотехнологическая перспектива . 2015. с. 5,10–11 . Проверено 2 июня 2017 г.
  21. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Слиман, Элизабет (2003). Международный справочник «Кто есть кто» 2004 г. (67 изд.). Лондон: Европа. п. 750. ИСБН  9781857432176 . Проверено 3 июня 2017 г.
  22. ^ Вандеркам, Лаура. «Любые знания, которые могут пригодиться: Лерой Худ» . Научный американец . Проверено 10 февраля 2023 г.
  23. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Тиммерман, Люк Д. (2016). Худ: Первопроходец эпохи геномики . Трейси Катчлоу, Роберт Симисон. [Место издания не указано]. стр. 235–240, 7, 31. ISBN.  978-0-9977093-0-8 . OCLC   959626112 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  24. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Секвенирование ДНК (РУ 9549)» . Архив Смитсоновского института . Архивировано из оригинала 26 сентября 2017 года . Проверено 2 июня 2017 г.
  25. ^ Холл, Бронвин Х.; Розенберг, Натан (2010). Справочник по экономике инноваций (1-е изд.). Амстердам: Эльзевир/Северная Голландия. п. 229. ИСБН  9780080931111 . Проверено 4 июня 2017 г.
  26. ^ Юнт, Лиза (2003). Биологи от А до Я. Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 132–134. ISBN  9780816045419 . Проверено 15 июня 2017 г.
  27. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Резюме премии №9214821 Научно-технический центр молекулярной биотехнологии» . Национальный научный фонд . 24 ноября 1999 г.
  28. ^ «Институт Бекмана становится конкретным» (PDF) . Техника и наука (весна): 22–34. 1989 год . Проверено 2 июня 2017 г.
  29. ^ Арнольд Текрей и Майнор Майерс-младший (2000). Арнольд О. Бекман: ​​сто лет совершенства . предисловие Джеймса Д. Уотсона. Филадельфия, Пенсильвания: Фонд химического наследия. ISBN  978-0-941901-23-9 .
  30. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Медицина без границ» . Экономист . 15 сентября 2005 года . Проверено 12 июня 2017 г.
  31. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Дитрих, Билл (9 февраля 1992 г.). «Будущее идеальное: благодаря пожертвованию Билла Гейтса в размере 12 миллионов долларов учёный Лерой Худ продолжает поиск новой генетической судьбы» . Сиэтл Таймс . Проверено 17 марта 2012 г.
  32. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Херринг, Анжела (6 ноября 2012 г.). «Биология — дело сложное» . Новости @ Северо-Западный . Проверено 1 декабря 2016 г.
  33. ^ Хэнсон, Сьюзен Л.; Линди, М. Сьюзен; Спикер Элизабет (1993 г.). Путеводитель по проекту «Геном человека: технологии, люди и институты» . Филадельфия, Пенсильвания: Фонд химического наследия. п. 30. ISBN  9780941901109 . Проверено 2 июня 2017 г.
  34. ^ «Совместная наука раскрывает секреты генома» (PDF) . Геномные науки, Вашингтонский университет . Проверено 3 июня 2017 г.
  35. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Поллак, Эндрю (17 апреля 2001 г.). «УЧЕНЫЙ ЗА РАБОТУ: ЛЕРОЙ ХУД; Суперзвезда биотехнологий смотрит на более широкую картину» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 31 мая 2017 г.
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вермюлен, Ники (2010). Расширение науки при создании крупномасштабных исследовательских проектов в области биологии . Книги Гарднера. стр. 135–136. ISBN  9781599423647 . Проверено 3 июня 2017 г.
  37. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Сяо-Цзин Чоу (3 апреля 2017 г.). «Институт системной биологии нанимает пионера технологий Джеймса Хита на пост президента» . Институт системной биологии . Проверено 3 апреля 2017 г.
  38. ^ «Биографическая справка Д-РА ЛЕРОЙ Э. ХУД» (PDF) . Институт системной биологии . Проверено 3 июня 2017 г.
  39. ^ «Лерой Э. Худ» . Кафедра биоинженерии . Медицинский факультет Вашингтонского университета . Проверено 3 июня 2017 г.
  40. ^ «Лерой Худ, доктор медицинских наук». Кафедра иммунологии . Медицинский факультет Вашингтонского университета . Проверено 3 июня 2017 г.
  41. ^ Гость, Грег; Нэми, Эмили Э. (2015). Методы исследования общественного здравоохранения . Пабы Sage. п. 669. ИСБН  9781452241333 . Проверено 3 июня 2017 г.
  42. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Худ, Лерой; Флорес, Маурисио (сентябрь 2012 г.). «Личный взгляд на системную медицину и появление проактивной медицины P4: прогностической, профилактической, персонализированной и совместной». Новая биотехнология . 29 (6): 613–624. дои : 10.1016/j.nbt.2012.03.004 . ПМИД   22450380 . S2CID   873920 .
  43. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Кирк, Шерри Л. (14 мая 2010 г.). «Штат Огайо сотрудничает с исследовательским гигантом для развития здравоохранения и создания Медицинского института P4» . Медицинский институт P4 . Архивировано из оригинала 9 июня 2017 года . Проверено 3 июня 2017 г.
  44. ^ PeaceHealth (15 марта 2012 г.). «Медицинский институт P4 и PeaceHealth запускают партнерство для пилотного внедрения новой модели здравоохранения» . Пиар-новости . Проверено 3 июня 2017 г.
  45. ^ Тиммерман, Люк (15 марта 2012 г.). «Инициатива Ли Худа P4 находит партнера сообщества, PeaceHealth» . Экономика . Проверено 3 июня 2017 г.
  46. ^ Романо, Бенджамин (14 марта 2016 г.). «Институт системной биологии, Провиденс, объединился для профилактической помощи» . Экономика . Проверено 4 июня 2017 г.
  47. ^ Хатчинс, Шон. «Пионер системной биологии Лерой Худ выступит на первой лекции» . Университет Райса . Проверено 4 июня 2017 г. [ постоянная мертвая ссылка ]
  48. ^ Филиппидис, Алекс (13 ноября 2012 г.). «13 счастливых серийных предпринимателей знакомятся с самыми предприимчивыми людьми в биотехнологиях» . Новости генной инженерии и биотехнологии . Проверено 4 июня 2017 г.
  49. ^ Король, Энтони; О'Салливан, Кевин. «Новая стратегия «научного здоровья» может сократить число хронических заболеваний и сэкономить деньги» . Ирландские Таймс . Проверено 25 апреля 2019 г.
  50. ^ «Научно-оздоровительный стартап Arivale внезапно закрывается, «трагически» нарушив концепцию преобразования личного здоровья» . GeekWire . 24 апреля 2019 г. Проверено 25 апреля 2019 г.
  51. ^ «Закрытие высокотехнологичной медицинской фирмы Arivale ошеломляет пациентов: «Я чувствую себя так, словно мне отрубили одну руку» » . Сиэтл Таймс . 26 апреля 2019 г. Проверено 2 июня 2019 г.
  52. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Переписывая жизнь под капотом биологии» . Обзор технологий Массачусетского технологического института . 1 сентября 2001 года . Проверено 4 июня 2017 г.
  53. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Худ, Лерой; Роуэн, Ли (2013). «Проект генома человека: большая наука трансформирует биологию и медицину» . Геномная медицина . 5 (9): 79. дои : 10,1186/gm483 . ПМК   4066586 . ПМИД   24040834 .
  54. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д «Лерой Худ: В медицине произойдет фантастическая революция» . Фонд Альберта и Мэри Ласкер . Проверено 10 апреля 2017 г.
  55. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Гарсиа-Санчо, Мигель (2012). Биология, вычислительная техника и история молекулярного секвенирования: от белков к ДНК, 1945–2000 гг . Нью-Йорк: Пэлгрейв Макмиллан. ISBN  9780230250321 . Проверено 8 июня 2017 г.
  56. ^ «Бизнес-план GeneCo» . Журнал ЛСФ . Зима: 14–15. 2014. Архивировано из оригинала 5 сентября 2017 года . Проверено 8 июня 2017 г.
  57. ^ Паттерсон, Скотт Д.; Эберсольд, Руди Х. (март 2003 г.). «Протеомика: первое десятилетие и далее». Природная генетика . 33 (3с): 311–323. дои : 10.1038/ng1106 . ПМИД   12610541 . S2CID   9800076 .
  58. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Кинтер, Майкл; Шерман, Николас Э. (2000). Секвенирование и идентификация белков с использованием тандемной масс-спектрометрии . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Wiley-Interscience. стр. 13–14. ISBN  9780471322498 . Проверено 8 июня 2017 г.
  59. ^ Лундблад, Роджер Л. (1995). Методы модификации белков . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. стр. 40–41. ISBN  9780849326066 .
  60. ^ Хугли, Тони Э. (1 января 1989 г.). Методы химии белков . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press, Inc., с. 17. ISBN  9781483268231 . Проверено 9 июня 2017 г.
  61. ^ Виттманн-Либольд, Бриджит (2005). «Размышления о конференциях MPSA: развитие и инновации в анализе структуры белков и пептидов за последние 30 лет» (PDF) . МПСА .
  62. ^ Хьюик, РМ; Хункапиллер, Миссури; Худ, LE; Дрейер, WJ (10 августа 1981 г.). «Газожидкостный твердофазный секвенатор пептидов и белков» (PDF) . J Биол Хим . 256 (15): 7990–7. дои : 10.1016/S0021-9258(18)43377-7 . ПМИД   7263636 . Проверено 8 июня 2017 г.
  63. ^ Маркс, Жан Л. (1989). Революция в биотехнологии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 12. ISBN  9780521327497 . Проверено 9 июня 2017 г.
  64. ^ Спрингер, Марк (2006). «Прикладные биосистемы: празднование 25-летия развития науки» (PDF) . Американские лабораторные новости . Может . Проверено 9 июня 2017 г.
  65. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Карутерс, Миннесота (6 декабря 2012 г.). «Химический синтез ДНК/РНК: наш дар науке» . Журнал биологической химии . 288 (2): 1420–1427. дои : 10.1074/jbc.X112.442855 . ПМК   3543024 . ПМИД   23223445 .
  66. ^ Лайхтер, Андрей; Линсе, Клаус Д. «Химический синтез олигонуклеотидов» . Биосинтез . Проверено 9 июня 2017 г.
  67. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хогрефе, Ричард. «Краткая история синтеза олигонуклеотидов» . Трилинк Биотехнологии . Проверено 2 июня 2017 г.
  68. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Эмери, Тео. «Пионер в области картирования генов получил премию Лемельсона-MIT» . Ассошиэйтед Пресс . Проверено 24 апреля 2003 г.
  69. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Худ, Ли (июль 2008 г.). «Личное путешествие открытий: развитие технологий и изменение биологии». Ежегодный обзор аналитической химии . 1 (1): 1–43. Бибкод : 2008ARAC....1....1H . дои : 10.1146/annurev.anchem.1.031207.113113 . ПМИД   20636073 .
  70. ^ «Стивен Кент» . Чикагский университет . Проверено 12 июня 2017 г.
  71. ^ «Программист, синтезатор пептидов» .
  72. ^ Перкель, Джеффри (27 сентября 2004 г.). «Автоматизированный секвенатор ДНК» . Ученый . Проверено 12 июня 2017 г.
  73. ^ «Калифорнийский технологический институт и проект генома человека» . Новости Калифорнийского технологического института . 26 июня 2000 г.
  74. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мэтьюз, Джей (12 июня 1986 г.). «Ожидается, что новая машина для анализа ДНК Калифорнийского технологического института ускорит исследования рака» . Вашингтон Пост . Проверено 12 июня 2017 г.
  75. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Смит, Ллойд М.; Сандерс, Джейн З.; Кайзер, Роберт Дж.; Хьюз, Питер; Додд, Крис; Коннелл, Чарльз Р.; Хайнер, Шерил; Кент, Стивен Б.Х.; Худ, Лерой Э. (12 июня 1986 г.). «Обнаружение флуоресценции при автоматизированном анализе последовательностей ДНК». Природа . 321 (6071): 674–679. Бибкод : 1986Natur.321..674S . дои : 10.1038/321674a0 . ПМИД   3713851 . S2CID   27800972 .
  76. ^ Смит, Л.М.; Фунг, С; Хункапиллер, Миссури; Ханкапиллер, Ти Джей; Худ, Ле (11 апреля 1985 г.). «Синтез олигонуклеотидов, содержащих алифатическую аминогруппу на 5'-конце: синтез флуоресцентных праймеров ДНК для использования в анализе последовательности ДНК» . Исследования нуклеиновых кислот . 13 (7): 2399–2412. дои : 10.1093/нар/13.7.2399 . ПМК   341163 . ПМИД   4000959 .
  77. ^ Ганнетт, Лиза (2012). «Проект генома человека» . В Залте, Эдвард Н. (ред.). Стэнфордская энциклопедия философии . Стэнфорд, Калифорния: Лаборатория метафизических исследований, Стэнфордский университет.
  78. ^ «Премия НАН за химию на службе общества» . Национальная академия наук . Проверено 4 июня 2017 г.
  79. ^ Брюльс, Томас; и др. (15 февраля 2001 г.). «Физическая карта 14-й хромосомы человека» . Природа . 409 (6822): 947–948. Бибкод : 2001Natur.409..947B . дои : 10.1038/35057177 . ПМИД   11237018 .
  80. ^ Ландер, Эрик С.; и др. (15 февраля 2001 г.). «Первичное секвенирование и анализ генома человека» (PDF) . Природа . 409 (6822): 860–921. Бибкод : 2001Natur.409..860L . дои : 10.1038/35057062 . ПМИД   11237011 .
  81. ^ Хейлиг, Роланд; и др. (1 января 2003 г.). «Последовательность ДНК и анализ 14 хромосомы человека» . Природа . 421 (6923): 601–607. Бибкод : 2003Natur.421..601H . дои : 10.1038/nature01348 . ПМИД   12508121 .
  82. ^ Зоди, Майкл С.; и др. (30 марта 2006 г.). «Анализ последовательности ДНК и истории дупликации 15-й хромосомы человека» . Природа . 440 (7084): 671–675. Бибкод : 2006Natur.440..671Z . дои : 10.1038/nature04601 . ПМИД   16572171 .
  83. ^ Бамгарнер, Роджер (январь 2013 г.). «Обзор ДНК-микрочипов: типы, применение и их будущее». Массивы нуклеиновых кислот . Современные протоколы молекулярной биологии. Том. 101. С. 22.1.1–22.1.11. дои : 10.1002/0471142727.mb2201s101 . ISBN  978-0471142720 . ПМК   4011503 . ПМИД   23288464 .
  84. ^ Бланшар, AP; Кайзер, Р.Дж.; Худ, Ле (январь 1996 г.). «Массивы олигонуклеотидов высокой плотности» (PDF) . Биосенсоры и биоэлектроника . 11 (6–7): 687–690. дои : 10.1016/0956-5663(96)83302-1 . S2CID   13321733 . Архивировано из оригинала (PDF) 13 марта 2018 г. Проверено 12 июня 2017 г.
  85. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Лаустед, Кристофер; Даль, Тимоти; Уоррен, Чарльз; Кинг, Кимберли; Смит, Кимберли; Джонсон, Майкл; Салим, Рэмси; Эйчисон, Джон; Худ, Ли; Ласки, Стивен Р. (2004). «POSaM: быстрый, гибкий, струйный синтезатор олигонуклеотидов и микрочип с открытым исходным кодом» . Геномная биология . 5 (8): 58 р. дои : 10.1186/gb-2004-5-8-r58 . ПМК   507883 . ПМИД   15287980 .
  86. ^ Косури, Шрирам; Черч, Джордж М. (29 апреля 2014 г.). «Крупномасштабный синтез ДНК de novo: технологии и приложения» . Природные методы . 11 (5): 499–507. дои : 10.1038/nmeth.2918 . ПМК   7098426 . ПМИД   24781323 .
  87. ^ Чжан, Сара (20 ноября 2015 г.). «Дешевое секвенирование ДНК уже здесь. Следующее — написание ДНК» . Проводной . Проверено 12 июня 2017 г.
  88. ^ Хван, Сэмюэл Джеймс (2008). ДНК как программируемый материал: синтез генов de novo и исправление ошибок (Диссертация). Массачусетский технологический институт. hdl : 1721.1/44423 .
  89. ^ Носсаль, Густав СП (23 января 2003 г.). «Двойная спираль и иммунология» . Природа . 421 (6921): 440–444. Бибкод : 2003Natur.421..440N . дои : 10.1038/nature01409 . ПМИД   12540919 .
  90. ^ Рис, Энтони Р. (2015). Молекула антитела: от антитоксинов к терапевтическим антителам . Издательство Оксфордского университета. стр. 104–120. ISBN  978-0199646579 . Проверено 12 июня 2017 г.
  91. ^ Худ, Л.; Дэвис, М.; Рано, П.; Калам, К.; Ким, С.; Крюс, С.; Хуанг, Х. (1981). «Два типа перестроек ДНК в генах иммуноглобулинов» . Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии . 45 (2): 887–898. дои : 10.1101/sqb.1981.045.01.106 . ПМИД   6790221 . Проверено 12 июня 2017 г.
  92. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Премия Альберта Ласкера 1987 года за фундаментальные медицинские исследования «Генетическая основа разнообразия антител» . Фонд Альберта и Мэри Ласкер, созданный blenderbox . Проверено 2 июня 2017 г.
  93. ^ Худ, Лерой; Стейнмец, Майкл; Гуденау, Роберт (апрель 1982 г.). «Гены главного комплекса гистосовместимости» (PDF) . Клетка . 28 (4): 685–687. дои : 10.1016/0092-8674(82)90046-0 . ПМИД   6284368 . S2CID   41098069 . Проверено 12 июня 2017 г.
  94. ^ Худ, Л; Штейнмец, М; Малиссен, Б. (апрель 1983 г.). «Гены главного комплекса гистосовместимости мыши». Ежегодный обзор иммунологии . 1 (1): 529–568. дои : 10.1146/annurev.iy.01.040183.002525 . ПМИД   6152713 .
  95. ^ Глусман, Густаво; Роуэн, Ли; Ли, Иньюл; Бойзен, Сесилия; Роуч, Джаред К.; Смит, Ариан Ф.А.; Ван, Кай; Куп, Бен Ф.; Худ, Лерой (сентябрь 2001 г.). «Сравнительная геномика локусов рецепторов Т-клеток человека и мыши» . Иммунитет . 15 (3): 337–349. дои : 10.1016/S1074-7613(01)00200-X . ПМИД   11567625 .
  96. ^ Э, Чжиго; Ван, Лей; Чжоу, Цзяньхуа (30 сентября 2013 г.). «Сплайсинг и альтернативный сплайсинг у риса и человека» . Отчеты БМБ . 46 (9): 439–447. дои : 10.5483/BMBRep.2013.46.9.161 . ПМК   4133877 . ПМИД   24064058 .
  97. ^ Рано, П; Роджерс, Дж; Дэвис, М; Калам, К; Бонд, М; Стена, Р; Худ, Л. (июнь 1980 г.). «Две мРНК могут быть получены из одного гена иммуноглобулина ? альтернативными путями процессинга РНК». Клетка . 20 (2): 313–319. дои : 10.1016/0092-8674(80)90617-0 . ПМИД   6771020 . S2CID   39580237 .
  98. ^ Камхольц, Дж; Спилман, Р; Гоголин, К; Моди, Вт; О'Брайен, С; Лаццарини, Р. (1987). «Ген основного белка миелина человека: хромосомная локализация и RFLP-анализ» . Ам Джей Хум Жене . 40 (4): 365–373. ПМК   1684086 . ПМИД   2437795 .
  99. ^ Сакс Д.Ф., Такахаши Н., Худ Л., Саймон М.И. (1985). «Локализация гена основного белка миелина человека (MBP) в области 18q22----qter путем гибридизации in situ». Цитогенет. Клеточная генетика . 39 (4): 246–9. дои : 10.1159/000132152 . ПМИД   2414074 .
  100. ^ Уолтерс, Лерой; Палмер, Джули Гейдж (1996). Этика генной терапии человека . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 61–62. ISBN  9780195059557 . Проверено 12 июня 2017 г.
  101. ^ «Худ читает лекцию Родбелла, 10 марта» . Запись НИЗ . Национальные институты здравоохранения . Проверено 12 июня 2017 г.
  102. ^ «Инновации в области медико-биологических наук в Сиэтле находятся на вершине успеха» . АЙОГО . 14 июня 2016 г. Проверено 12 июня 2017 г.
  103. ^ Насс, Шэрил Дж.; Виземанн, Тереза, ред. (2012). «Глава 3: Информатика и персонализированная медицина» . ПОТРЕБНОСТИ И ПРОБЛЕМЫ В ИНФОРМАТИКЕ В ИССЛЕДОВАНИЯХ РАКА Краткое содержание семинара . Вашингтон, округ Колумбия: ПРЕССА НАЦИОНАЛЬНЫХ АКАДЕМИЙ. стр. 31–42 . Проверено 12 июня 2017 г.
  104. ^ Ван, Даоцзин; Бодовиц, Стивен (июнь 2010 г.). «Анализ одиночных клеток: новый рубеж в омике?» . Тенденции в биотехнологии . 28 (6): 281–290. дои : 10.1016/j.tibtech.2010.03.002 . ПМЦ   2876223 . ПМИД   20434785 .
  105. ^ Худ, Лерой; Куп, Бен; Говерман, Джоан; Хункапиллер, Тим (1992). «Модельные геномы: преимущества анализа гомологичных последовательностей человека и мыши». Тенденции в биотехнологии . 10 (1–2): 19–22. дои : 10.1016/0167-7799(92)90161-Н . ПМИД   1367926 .
  106. ^ Волькенхауэр, Олаф; Офре, Чарльз; Джастер, Роберт; Штайнхофф, Густав; Дамманн, Олаф (11 января 2013 г.). «Путь от системной биологии к системной медицине» . Педиатрические исследования . 73 (4–2): 502–507. дои : 10.1038/пр.2013.4 . ПМИД   23314297 .
  107. ^ Офре, Чарльз; Чен, Чжу; Худ, Лерой (2009). «Системная медицина: будущее медицинской геномики и здравоохранения» . Геномная медицина . 1 (1): 2. дои : 10,1186/гм2 . ПМЦ   2651587 . ПМИД   19348689 .
  108. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Тиан, К.; Цена, без даты; Худ, Л. (февраль 2012 г.). «Системная медицина рака: к реализации прогностической, профилактической, персонализированной и совместной (P4) медицины» . Журнал внутренней медицины . 271 (2): 111–121. дои : 10.1111/j.1365-2796.2011.02498.x . ПМЦ   3978383 . ПМИД   22142401 .
  109. ^ Лаустед, Кристофер; Ли, Иньюл; Чжоу, Юн; Цинь, Шижень; Сон, Джэюн; Прайс, Натан Д.; Худ, Лерой; Ван, Кай (6 января 2014 г.). «Системный подход к открытию биомаркеров нейродегенеративных заболеваний» . Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 54 (1): 457–481. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-011613-135928 . ПМИД   24160693 .
  110. ^ Оменн, Гилберт С. (24 марта 2009 г.). «Важный системный анализ прионных заболеваний головного мозга» . Молекулярная системная биология . 5 : 254. дои : 10.1038/msb.2009.12 . ПМК   2671917 . ПМИД   19308093 .
  111. ^ Хван, Дэхи; Ли, Инёл Ю; Йоу, Хёнтэ; Геленборг, Нильс; Чо, Джи-Хун; Петритис, Брианна; Бакстер, Дэвид; Питстик, Роуз; Янг, Ребекка; Спайсер, Дуг; Прайс, Натан Д; Хоманн, Джон Дж; ДеАрмонд, Стивен Дж; Карлсон, Джордж А; Худ, Лерой Э. (24 марта 2009 г.). «Системный подход к прионным заболеваниям» . Молекулярная системная биология . 5 : 252. дои : 10.1038/msb.2009.10 . ПМК   2671916 . ПМИД   19308092 .
  112. ^ Гош, Дхиманкришна; Фанк, Кори К.; Кабальеро, Хуан; Шах, Намита; Руло, Кэтрин; Эрлс, Джон К.; Сорочану, Лилиана; Фольц, Грег; Коббс, Чарльз С.; Прайс, Натан Д.; Худ, Лерой (май 2017 г.). «Сигнатура мембранного белка клеточной поверхности глиобластомы» . Клеточные системы . 4 (5): 516–529.e7. дои : 10.1016/j.cels.2017.03.004 . ПМЦ   5512565 . ПМИД   28365151 .
  113. ^ Роуч, Джей Си; Глусман, Г.; Смит, AFA; Хафф, CD; Хабли, Р.; Шеннон, ПТ; Роуэн, Л.; Пант, КП; Гудман, Н.; Бамшад, М.; Шендюр, Дж.; Дрманац, Р.; Джорде, LB; Худ, Л.; Галас, диджей (10 марта 2010 г.). «Анализ генетической наследственности в семейном квартете методом полногеномного секвенирования» . Наука . 328 (5978): 636–639. Бибкод : 2010Sci...328..636R . дои : 10.1126/science.1186802 . ПМК   3037280 . ПМИД   20220176 .
  114. ^ Мустафа, Гюль М (2015). «Целевая протеомика для открытия и подтверждения биомаркеров гепатоцеллюлярной карциномы у пациентов, инфицированных гепатитом С» . Всемирный журнал гепатологии . 7 (10): 1312–24. дои : 10.4254/wjh.v7.i10.1312 . ПМК   4450195 . ПМИД   26052377 .
  115. ^ Венстра, Т.Д. (25 января 2005 г.). «Биомаркеры: изучение протеома биожидкости» . Молекулярная и клеточная протеомика . 4 (4): 409–418. дои : 10.1074/mcp.M500006-MCP200 . ПМИД   15684407 .
  116. ^ Цзэн, Сюэмэй; Худ, Брайан Л.; Солнце, Май; Конрадс, Томас П.; Дэй, Роджер С.; Вайсфельд, Джоэл Л.; Зигфрид, Джилл М.; Бигби, Уильям Л. (3 декабря 2010 г.). «Открытие биомаркеров сыворотки рака легких с использованием захвата гликопротеинов и жидкостной хроматографии, масс-спектрометрии» . Журнал исследований протеома . 9 (12): 6440–6449. дои : 10.1021/pr100696n . ПМК   3184639 . ПМИД   20931982 .
  117. ^ « Декодирование ДНК: будущее секвенирования ДНК»: доктор Ли Худ выступает на австралийском радиошоу» . Институт системной биологии . 28 февраля 2014 г. Проверено 13 июня 2017 г.
  118. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Флорес, Маурисио; Глусман, Густаво; Брогаард, Кристин; Прайс, Натан Д; Худ, Лерой (август 2013 г.). «Медицина P4: как системная медицина изменит сферу здравоохранения и общество» . Персонализированная медицина . 10 (6): 565–576. дои : 10.2217/PME.13.57 . ПМК   4204402 . ПМИД   25342952 .
  119. ^ Чейз, Дэйв. «Тампа заявляет о своем стремлении вести здравоохранение в будущее» . Доктор взвешивается . Архивировано из оригинала 1 сентября 2014 года . Проверено 21 мая 2013 г.
  120. ^ Стрикленд, Элиза (29 августа 2014 г.). «Следующая большая миссия медицины: понимание здоровья» . IEEE-спектр . Проверено 1 июня 2017 г.
  121. ^ «Лерой Э. Худ» . Национальная академия наук . Проверено 2 июня 2017 г.
  122. ^ «Доктор Лерой Худ» . Национальная инженерная академия . Проверено 2 июня 2017 г.
  123. ^ «Национальная медицинская академия» . Университет Вашингтона . Проверено 2 июня 2017 г.
  124. ^ «Список товарищей» . Национальная академия изобретателей . Проверено 13 июня 2022 г.
  125. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Доктор Ли Худ получает Почетную медаль острова Эллис» . Институт системной биологии. 21 апреля 2004 года . Проверено 1 декабря 2016 г.
  126. ^ «Американская академия искусств и наук» . Университет Вашингтона . Проверено 2 июня 2017 г.
  127. ^ «Американское философское общество» . Университет Вашингтона . Проверено 2 июня 2017 г.
  128. ^ «Новости АСМ» . Американское общество микробиологии . Архивировано из оригинала 11 ноября 2012 года . Проверено 2 июня 2017 г.
  129. ^ «Чартерный член Национальной академии изобретателей 2012 г.: доктор Ли Худ» . Новости ИББ . 18 декабря 2012 г. Проверено 2 июня 2017 г.
  130. ^ «Национальная академия изобретателей поздравляет членов NAI Роберта Лангера и Лероя Худа, а также члена NAI Джеймса Винна с получением национальных медалей США» . Новости исследований USF . Университет Южной Флориды. 8 января 2013 года . Проверено 2 июня 2017 г.
  131. ^ «Награждены почетными степенями» . Университет Джонса Хопкинса . Архивировано из оригинала 21 февраля 2018 года . Проверено 2 июня 2017 г.
  132. ^ «Начало награждения почетными степенями в 2009 г.» . Йельские новости . 25 мая 2009 года . Проверено 2 июня 2017 г.
  133. ^ «Премия Диксона: прошлые победители» . Университет Карнеги-Меллон . Проверено 2 июня 2017 г.
  134. ^ «Обладатели Золотой пластины Американской академии достижений» . www.achievement.org . Американская академия достижений .
  135. ^ «Лерой Худ» . Программа Лемельсона-MIT . Архивировано из оригинала 4 июля 2020 года . Проверено 1 декабря 2016 г.
  136. ^ «Премия биотехнологического наследия» . Институт истории науки . 31 мая 2016 г. Проверено 21 февраля 2018 г.
  137. ^ «Лерой Худ получит премию биотехнологического наследия 2004 года» . Эврика, оповещение . 26 мая 2004 года . Проверено 1 июня 2017 г.
  138. ^ «Предыдущие получатели» . Ассоциация молекулярной патологии . Проверено 3 марта 2023 г.
  139. ^ «Доктор Лерой Худ» . Премия Хайнца . Проверено 1 декабря 2016 г.
  140. ^ Национальный зал славы изобретателей (8 февраля 2007 г.). «Национальный зал славы изобретателей объявляет призывников 2007 года» . Эврика, оповещение . Проверено 1 июня 2017 г.
  141. ^ «Премия Питтконского наследия» . Институт истории науки . 31 мая 2016 г. Проверено 21 февраля 2018 г.
  142. ^ Ван, Линда (24 марта 2008 г.). «Премия Питткона 2008» . Новости химии и техники . 86 (12): 67–68 . Проверено 1 июня 2017 г.
  143. ^ «Премия Фрица Дж. и Долорес Х. Расс» . Национальная инженерная академия . Проверено 1 июня 2017 г.
  144. ^ «Национальная медаль науки президента: сведения о получателе» . Национальный научный фонд . Проверено 1 июня 2017 г.
  145. ^ «Награды — лучшие практики в области цифровых инноваций» . Обмен инновационными исследованиями . Проверено 10 февраля 2023 г.

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Leroy_Hood&oldid=1217057862"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0ac9e95ea525e0dd930f450b3108b362__1712149020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0a/62/0ac9e95ea525e0dd930f450b3108b362.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Leroy Hood - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)