1,9-нонандиол
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,9-нонандиол | |
Другие имена
1,9-дигидроксинонан
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.021.380 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C9H20OC9H20O2 | |
Молярная масса | 160.25 g/mol |
Появление | Белый твердый |
Температура плавления | 46,4 ° С (115,5 ° F; 319,5 К) [ 1 ] |
Точка кипения | 173 ° C (343 ° F; 446 К) при 20 мм рт. ст. |
Термохимия [ 2 ] | |
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
-657,6 кДж/моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
1,9-нонандиол , также известный как нонаметиленгликоль , представляет собой диол с молекулярной формулой HO(CH 2 ) 9 OH. Это бесцветное твердое вещество, умеренно растворимое в воде, но легко растворимое в этаноле. [ 1 ]
1,9-нонандиол можно получить изомеризацией аллилового спирта . [ 3 ] Его также можно получить путем взаимодействия метилолеата с триэтилсилилгидротриоксидом и литийалюминийгидридом . [ 4 ]
1,9-нонандиол используется в качестве мономера при синтезе некоторых полимеров . Он также используется в качестве промежуточного продукта при производстве ароматических химикатов и в фармацевтической промышленности.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 3.420. ISBN 9781498754293 .
- ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 5.30. ISBN 9781498754293 .
- ^ Цудзи, Дж. (2002). Реагенты и катализаторы переходных металлов: инновации в органическом синтезе . Уайли. п. 183. ИСБН 978-0-471-56027-2 .
- ^ Фукс, Польша (2011). Реагенты для кремнийорганического синтеза . Справочник реагентов для органического синтеза. Уайли. п. 514. ИСБН 978-0-470-71023-4 .