Перхлорилбензол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(Триоксо-λ 7 -хлоранил)бензол
| |
| Другие имена
Фенилтриоксо-λ 7 -хлоран
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| С 6 Н 5 Cl О 3 | |
| Молярная масса | 160.55 g·mol −1 |
| Точка кипения | 232 ° C (450 ° F; 505 К) (78 ° C при 2 мм рт. ст.) |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Взрывоопасный |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Перхлорилбензол (C 6 H 5 ClO 3 , PhClO 3 ) представляет собой ароматическое соединение, полученное прямым электрофильным перхлорилированием бензола с использованием перхлорилфторида и трихлорида алюминия: [ 1 ]
Соединение описывается как чувствительная к ударам маслянистая жидкость. Он проявляет низкую химическую активность и инертен по отношению к кислым (HCl (водн.)) или восстановительным (LiAlH 4 , H 2 /Pd) условиям. Однако при кипячении в водном растворе КОН он подвергается гидролизу с образованием фенола и подвергается ароматическому нитрованию с образованием продукта мета -нитрования, как и ожидалось для сильного – I , – M. заместителя
Он и его производные были исследованы как новые энергетические материалы, аналогичные нитросоединениям. [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Инман, CE; Эстерлинг, RE; Тычковский, Э.А. (1 октября 1958 г.). «Реакции перхлорилфторида с органическими соединениями. I. Перхлорилирование ароматических соединений1». Журнал Американского химического общества . 80 (19): 5286–5288. дои : 10.1021/ja01552a069 . ISSN 0002-7863 .
- ^ Ледгард, Джаред (2007). Подготовительное руководство по взрывчатым веществам . ISBN 9780615142906 .