Алкилфенол

Алкилфенолы представляют собой семейство органических соединений, полученных при алкилировании фенолов . Термин обычно зарезервирован для коммерчески важного пропилфенола, бутилфенола, амилфенола, гептилфенола, октилфенола, нелфенола , додецилфенола и родственного «алкилфенола с длинной цепью» (LCAPS). Метилфенолы и этилфенолы также являются алкилфенолами, но их чаще называют их конкретными именами, крезолами и ксилонолами. ^{[ 1 ]} Некоторые члены этой группы соединений оказались противоречивыми. ^{[ 2 ]}

Производство и использование

длинной цепью приготовлены путем алкилирования фенола : с алкенами Алкилфенолы с

C ₆ H ₅ OH + RR'C = CH2 → RR'CH -CH ₂ -C ₆ H ₄ OH

Таким образом, образуются около 500 млн кг/Y. Алкилфенолы этоксилаты являются общими поверхностно -активными веществами. Алкилфенолы с длинной цепью широко используются в качестве предшественников моющих средств. Благодаря конденсации формальдегидом некоторые алкилфенолы являются компонентами в фенольных смолах . ^{[ 1 ]} Эти соединения также используются в качестве химикатов с блоком здания при изготовлении ароматов, термопластичных эластомеров, антиоксидантов, химических веществ на нефтяном поле и огненных материалов. В качестве пластизаторов и антиоксидантов алкилфенолы также обнаружены в шинах, клетках, покрытиях, безнадежной копии и высокопроизводительной резиновой продукции.

Экологические споры по поводу нонолфенолов

Алкилфенолы являются ксеноэстрогенами . ^{[ 3 ]} Длинные цепные алкилфенолы обладают наиболее мощной эстрогенной активностью. ^{[ 3 ]} Европейский союз внедрил ограничения продаж и использования в определенных приложениях, в которых используются нонолфенолы из -за их предполагаемой «токсичности, настойчивости и ответственности за биоаккумулирование», но EPA Соединенных Штатов приняло более медленный подход, чтобы убедиться, что действие основано на Звуковая наука. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Гельмут Файге; Heinz-Warner Voges; Тошиказу Хамамото; Summio Ummara; Тадао имитируется; Мики; Sharpuro Fujita; Ханс-Джозеф купит; Дорокса Гарбе; Уилфрид Фулиус (2002). "Дериватативы PENOL" Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/14366007.a19 . ISBN 978-3527306732 .
^ Kovarova, J., Blahova, J., Divisova, L. & Svobodova, Z. (2013). Алкилфенол этоксилаты и алкилфенолы - обновление информации о возникновении, судьбе и токсичности в водной среде. Польский журнал ветеринарных наук, 16 (4), 762–771. https://doi.org/10.2478/pjvs-2013-0111
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kochukov, Y.; Jeng, J.; Уотсон С. (май 2009 г.). «Алкилфенол ксеноэстрогены с различной длиной углеродной цепи по -разному и мощно активируют сигнальные и функциональные ответы в соматомамотропе GH3/B6/F10» . Перспективы здоровья окружающей среды . 117 (5): 723–730. doi : 10.1289/ehp.0800182 . ISSN 0091-6765 . PMC 2685833 . PMID 19479013 .
^ Европейские запреты на запуск трансатлантических дебатов о поверхностно -активном веществе
^ J. Kovarova, J. Blahova, L. Divisova, Z.svobodova. «Алкилфенол этоксилаты и алкилфенолы - обновление информации о возникновении, судьбе и токсичности в водной среде» . PMID 24597317 . {{cite web}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[Ullmann-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Гельмут Файге; Heinz-Warner Voges; Тошиказу Хамамото; Summio Ummara; Тадао имитируется; Мики; Sharpuro Fujita; Ханс-Джозеф купит; Дорокса Гарбе; Уилфрид Фулиус (2002). "Дериватативы PENOL" Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/14366007.a19 . ISBN 978-3527306732 .

[2] Kovarova, J., Blahova, J., Divisova, L. & Svobodova, Z. (2013). Алкилфенол этоксилаты и алкилфенолы - обновление информации о возникновении, судьбе и токсичности в водной среде. Польский журнал ветеринарных наук, 16 (4), 762–771. https://doi.org/10.2478/pjvs-2013-0111

[:0-3] Jump up to: ^а ^{беременный} Kochukov, Y.; Jeng, J.; Уотсон С. (май 2009 г.). «Алкилфенол ксеноэстрогены с различной длиной углеродной цепи по -разному и мощно активируют сигнальные и функциональные ответы в соматомамотропе GH3/B6/F10» . Перспективы здоровья окружающей среды . 117 (5): 723–730. doi : 10.1289/ehp.0800182 . ISSN 0091-6765 . PMC 2685833 . PMID 19479013 .

[ACSdebate-4] Европейские запреты на запуск трансатлантических дебатов о поверхностно -активном веществе

[5] J. Kovarova, J. Blahova, L. Divisova, Z.svobodova. «Алкилфенол этоксилаты и алкилфенолы - обновление информации о возникновении, судьбе и токсичности в водной среде» . PMID 24597317 . {{cite web}}: Cs1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]