Тетрабензилцирконий

Тетрабензилцирконий
Идентификаторы
Номер CAS	24356-01-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	10254475 ;
ПабХим CID	520121 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80334254 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 28 Н 28 Зр
Молярная масса	455.756 g·mol −1
Появление	оранжевый сплошной
Плотность	1,34-1,39 г/см 3
Температура плавления	133–134 ° C (271–273 ° F; 406–407 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тетрабензилцирконий представляет собой циркониевое соединение формулы Zr(CH ₂ C ₆ H ₅ ) ₄ . Молекула содержит диамагнитный Zr(IV), связанный с четырьмя бензильными лигандами . Это оранжевое твердое вещество, чувствительное к воздуху и свету, растворимое в углеводородных растворителях. Соединение является предшественником катализаторов полимеризации олефинов. ^{[ 2 ]} ^{[ 3 ]}

Структура, синтез, реакции

Структура тетрабензилциркония, определенная методом рентгеновской кристаллографии, атомы H опущены для ясности. ^{[ 1 ]}

Рентгеновская кристаллография показывает, что бензильные лиганды очень гибкие: одна полиморфная модификация содержит четыре η ²-лиганды, тогда как другой имеет два η ¹- и два η ²-бензильные лиганды . ^{[ 1 ]}

Соединение получают путем объединения хлорида бензилмагния и тетрахлорида циркония в диэтиловом эфире. ^{[ 4 ]}

Тетрабензилцирконий легко подвергается протонолизу, например, хлористым водородом :

Zr(CH ₂ C ₆ H ₅ ) ₄ + HCl → Zr(CH ₂ C ₆ H ₅ ) ₃ Cl + CH ₃ C ₆ H ₅

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Ронг, Йи; Аль-Харби, Ахмед; Паркин, Джерард (2012). «Сильно переменные углы связи Zr–CH ₂ –Ph в тетрабензилцирконии: анализ режимов координации бензильных лигандов». Металлоорганические соединения . 31 (23): 8208–8217. дои : 10.1021/om300820b .
^ Чува, Эдит Ю.; Гольдберг, Израиль; Кол, Моше (2000). «Изоспецифичная живая полимеризация 1-гексена с помощью легкодоступного неметаллоценового C ₂ -симметричного циркониевого катализатора». Журнал Американского химического общества . 122 (43): 10706–10707. дои : 10.1021/ja001219g .
^ Цуккини, У.; Альбиццати, Э.; Джаннини, У. (1971). «Синтез и свойства некоторых бензильных производных титана и циркония». Журнал металлоорганической химии . 26 (3): 357–372. дои : 10.1016/S0022-328X(00)82618-2 .
^ Машима, Казуши; Цуруги, Хатато (2013). «Тетрабензилцирконий». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rn01555 . ISBN 978-0471936237 .

[Parkin-1] Jump up to: ^а ^б ^с Ронг, Йи; Аль-Харби, Ахмед; Паркин, Джерард (2012). «Сильно переменные углы связи Zr–CH ₂ –Ph в тетрабензилцирконии: анализ режимов координации бензильных лигандов». Металлоорганические соединения . 31 (23): 8208–8217. дои : 10.1021/om300820b .

[2] Чува, Эдит Ю.; Гольдберг, Израиль; Кол, Моше (2000). «Изоспецифичная живая полимеризация 1-гексена с помощью легкодоступного неметаллоценового C ₂ -симметричного циркониевого катализатора». Журнал Американского химического общества . 122 (43): 10706–10707. дои : 10.1021/ja001219g .

[3] Цуккини, У.; Альбиццати, Э.; Джаннини, У. (1971). «Синтез и свойства некоторых бензильных производных титана и циркония». Журнал металлоорганической химии . 26 (3): 357–372. дои : 10.1016/S0022-328X(00)82618-2 .

[4] Машима, Казуши; Цуруги, Хатато (2013). «Тетрабензилцирконий». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . дои : 10.1002/047084289X.rn01555 . ISBN 978-0471936237 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]