Лиолемус Чили
| Лиолемус Чили | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Заказ: | Чешуйчатый |
| Подотряд: | Игуания |
| Семья: | Лиолаемиды |
| Род: | Давайте праздновать |
| Разновидность: | Л. чиленсис
|
| Биномиальное имя | |
| Лиолемус Чили ( Урок , 1830)
| |
Liolaemus chiliensis ( чилийская древесная игуана ) — вид ящерицы семейства Liolaemidae , также называемый на английском языке плачущей или плачущей ящерицей. Синонимы этого вида включают Liodeira chilensis и Calotes chilensis . [ 1 ] Реже его называют гладкогорлой ящерицей Талькауано. [ 2 ]
Этот вид хорошо известен своими сигналами бедствия, хотя звук этих криков не похож на плач или плач.
Видовое название chiliensis происходит от страны происхождения вида — Чили. Это эндемик центральной части Чили и юго-западной провинции Неукен в Аргентине . Эта ящерица-игуанид обитает в кустах и ветвях открытых лесов и экотональных кустарников или кустарниковых степей, главным образом в чилийском экорегионе Маторрал . [ 3 ]
Таксономия
[ редактировать ]Многие предыдущие филогенетические исследования L. chiliensis были неполными; более поздний биогеографический анализ 2006 года реконструирует филогенетическое древо рода ящериц и разрешает разногласия по поводу подгруппы видов или подвидов внутри L. chiliensis . [ 4 ] Авторы этого исследования объединяют L. chiliensis с L. curicensis, L. nitidus, L. robertmensi, L. saxatillis, L. gracilis и L. tandilensis в группу robertmensi . [ 4 ] Источники различаются тем, относятся ли они к Liolaemus chiliensis как к одному виду или как к группе видов, включающей большинство видов рода Liolaemus. [ 5 ] Некоторые выделили несколько видов внутри L. chiliensis из-за различий в «длине отверстий морды, чешуйчатости, а также цветах спинной и брюшной частей». [ 6 ] Большая часть споров вращается вокруг разницы между подвидом и полноценным видом. Род Liolaemus включает более 160 видов, а группа видов chiliensis, как полагают, включает почти половину видов рода. [ 7 ] Предполагается, что чилийские ящерицы произошли из Андо-Патагонского региона. [ 4 ]
Описание
[ редактировать ]
Чилийская древесная игуана относительно крупного размера по сравнению с другими ящерицами: ее общая длина достигает 25 см (9,8 дюйма). Это яйцекладущий вид. Он плотояден и питается в основном насекомыми и другими беспозвоночными. [ 9 ] Максимальная масса тела 24,03 г. [ 10 ] Особи L. chiliensis в более южных широтах, как правило, меньше по размеру, чем их собратья из северных широт. Учитывая их географическое распространение, ящерицы южнее живут в климате с более низкими температурами. [ 11 ]
Эти ящерицы тусклого цвета, как правило, имеют зеленый и серый цвета, что помогает им маскироваться под камни и растительность. Расстояние между подмышками и пахом у женщин больше, чем у мужчин. Полиплоидия приводит к морфологическим различиям между ящерицами разной плоидности (т. е. по форме головы и различным пропорциям). Механизмы, лежащие в основе этих физических различий, в настоящее время неясны. [ 12 ]
Морфология
[ редактировать ]Как и у большинства рептилий, у этого вида имеется барабанная перепонка . Их отолиты помогают обнаруживать как ускорение, так и звук. [ 13 ] Диапазон их слышимости простирается от 500 Гц до 2000 Гц с порогом 40 дБ. [ 14 ] Эти ящерицы превосходно распознают сигналы бедствия представителей своего вида.
Полиплоидия
[ редактировать ]Полиплоидия редко встречается у нестерильных рептилий, но часто встречается у этого вида. L. chiliensis имеет популяции с диплоидными (2n) особями, триплоидными (3n) особями и диплоидно-триплоидными (2n/3n) мозаичными ящерицами. Одно исследование показало, что [ 15 ] «33% самок были триплоидными, 57,1% — мозаичными и 9,5% — диплоидными» и «86% самцов L. chiliensis были мозаичными (2n/3n) и 14% были диплоидными».
Ящерицы могут получить от своего отца редуцированную (n) или нередуцированную (2n) эуплоидную гамету. [ 16 ] У мозаичных самцов сперматогенез происходит как из диплоидных, так и из триплоидных сперматогониев. Хотя полиплоидия может быть результатом межвидовой гибридизации, Рауль Арайя-Доносо, Фернандо Торрес-Перес, Давид Велис и Мадлен Ламборо обнаружили, что «связь между гибридизацией и полиплоидией не может быть установлена, поскольку триплоидные и мозаичные ящерицы были гибридами и чистокровными». [ 17 ]
В целом полиплоидные особи могут фенотипически отличаться от диплоидных особей. Исследования показали, что полиплоидные особи могут иметь метаболические отличия от диплоидных особей и могут более гибко адаптироваться к изменяющейся окружающей среде. [ 17 ]
Среда обитания и распространение
[ редактировать ]Этот вид родом из Неотропиков. [ 18 ] Он также встречается в чилийских Маторральских, Патагонских степях и вальдивских умеренных лесах, охватывающих регион, охватывающий Чили и Аргентину. [ 19 ] Полезную карту его распространения и многочисленные наблюдения (и их фотографии) можно найти на iNaturalist . Эта ящерица обитает в пределах 30 и 40° ю.ш., а ее высоты от уровня моря до 2100 метров. [ 12 ]
Ареал обитания этого вида включает кусты и ветки. Эти ящерицы нежатся в кустах, которые скрывают их от возможных хищников, что затрудняет их обнаружение. L. chiliensis отлично умеет бегать и лазить, и его часто можно встретить на ветвях выше, чем ожидалось. [ 20 ] Однако они, как правило, наземные обитатели, обитающие в густых кустарниках, а не непосредственно на земле. [ 21 ] Их географическое распространение простирается от Кокимбо (29°ю.ш.) до Вальдивии (39°ю.ш.). [ 22 ] L. chiliensis активен в течение дня. Наблюдения, как правило, происходят чаще с сентября по февраль, что может быть связано с сезоном спаривания, более теплой погодой в эти месяцы или тем, что люди чаще выходят на улицу в более теплую погоду и, как следствие, замечают больше этих ящериц.
Поведение
[ редактировать ]Диета
[ редактировать ]Рацион L. chiliensis состоит в основном из насекомых и мелких беспозвоночных. Молодые особи ведут себя и охотятся так же, как взрослые. Исследования видов группы chiliensis показали, что эти ящерицы питаются в жесткокрылыми , полужесткокрылыми основном и перепончатокрылыми . Содержимое желудка и фекалий также включало части кузнечиков , скорпионов , растений , чешуекрылых и двукрылых . [ 23 ]
Выпучивание глаз
[ редактировать ]Было замечено, что у этих ящериц выпучиваются глаза, что, как полагают, служит цели терморегуляции или даже очистки глаз. [ 24 ] Такое поведение наблюдалось редко и только в неволе.
Размножение и жизненный цикл
[ редактировать ]Плачущая ящерица яйцекладущая, а это означает, что самки ящерицы откладывают яйца, которые вылупляются вне нее после периода инкубации без ее присутствия. Самки предпочитают откладывать яйца под камнями, где они защищаются от хищников. Самки могут откладывать яйца уже в октябре, но обычно самки беременеют в октябре и откладывают яйца в ноябре, вскоре после начала более теплого сезона в Южном полушарии. В кладке яиц обычно от 7 до 11 яиц, отложенных вместе. [ 25 ] Максимальный когда-либо зарегистрированный размер кладки составлял 18 яиц. [ 26 ] Значительные различия в размере яичной кладки были зарегистрированы ранее. Как правило, более крупные самки откладывают больше яиц, чем более мелкие самки. [ 22 ] Эта тенденция касается как массы, так и объема, поскольку более массивные ящерицы почти всегда более объемны. В результате предыдущее изменение размера яйцекладочной кладки на самом деле может быть результатом неучтенного изменения размеров самок, отложивших кладку.
Сигналы бедствия
[ редактировать ]Вокальные звуки у ящериц за пределами Геккоты встречаются редко . Подавляющее большинство ящериц, не принадлежащих к геккотам, лишены голоса, за исключением плачущей ящерицы, которая является единственным видом этого «безголосого» рода, который может издавать звуки. [ 27 ] Известно, что плачущие ящерицы издают «крики бедствия», когда находятся в стрессе, загнаны в угол или им угрожают, в том числе когда их схватывают люди. И самцы, и самки издают эти крики, которые, как известно, больше похожи на писк, чем на шипение или плач. Считается, что он вырабатывается гортанью. [ 28 ] эти звуки простираются до ультразвукового диапазона. Эти сигналы бедствия можно услышать в нескольких метрах от издающей их ящерицы. [ 28 ] Эти призывы усиливают страх у других ящериц. Напуганные L. chiliensis становятся неподвижными и замедляют любые попытки бегства. [ 29 ] Наличие несколько стабильно высокого риска нападения хищников снижает активность этих ящериц при длительном наблюдении. [ 30 ]
Сигналы бедствия могут различаться по частоте, линейности и наличию гармоник. По сравнению с женщинами, мужчины, как правило, издают более громкие, линейные и менее сложные крики. Считается, что вокализации служат двум целям: 1) они вызывают антихищническое поведение у соседей-сородичей и 2) возможно, отпугивают хищников. Было показано, что сложные (нелинейные, беспорядочные) крики вызывают у ящериц большего страха, чем простые крики; производитель вызова может иметь меньший контроль над своим вызовом, если существует более тревожная угроза. Сигналы бедствия также вызывают большее беспокойство, если их услышать в знакомой обстановке. Ящерицы могут чувствовать себя в большей безопасности в знакомой среде и, следовательно, больше встревожены неожиданными причинами беспокойства. С другой стороны, было показано, что сигналы бедствия уменьшают хищничество змей за счет временного сокращения их исследовательской деятельности, хотя существует риск того, что вокализация поможет хищнику сузить местонахождение вокализатора. [ 31 ] Хотя это может показаться нелогичным, но привлечение нескольких хищников с помощью вокализации также может оказаться выгодным, поскольку более крупные хищники будут уделять приоритетное внимание своей безопасности и возможному конфликту с приближающимися второстепенными или основными хищниками, находящимися поблизости. [ 32 ] Когда L. chiliensis могла также улавливать химические запахи других плачущих ящериц, они мобилизовались быстрее и чаще, чем те, у кого не было запаха. Без запаха ящерицы замерли, чтобы избежать обнаружения; когда считалось, что поблизости находятся другие представители того же вида, они быстрее пытались сбежать. Таким образом, сигналы бедствия были эволюционно выгодны, увеличивая шансы на выживание как в присутствии других ящериц, так и без них.
Представители L. chiliensis из разных регионов также продемонстрировали способность различать крики особей своего региона. Отдельные L. chiliensis в северной области, как правило, реагируют только на сигналы бедствия от других северных ящериц, тогда как южные ящерицы реагируют на сигналы бедствия как от северных, так и от южных ящериц. [ 11 ] Учитывая, что южные ящерицы, как правило, меньше по размеру, предполагаемый риск нападения хищников для них может быть выше, что приводит к повышенной чувствительности к сигналам бедствия, исходящим от плачущих ящериц любого региона. Необходимы дополнительные исследования их способов уклонения и побега.
Хотя эти сигналы бедствия могут служить плачущей ящерице многим полезным целям, есть свидетельства того, что вид Liolaemus lemniscatus подслушивает эти сигналы бедствия. Эта способность позволяет Liolaemus lemniscatus лучше избегать плачущего хищника-ящерицы, поскольку сигналы бедствия могут служить информацией о риске нападения хищников для добычи плачущих ящериц. Следовательно, эти сигналы бедствия могут негативно повлиять на способность плачущих ящериц ловить добычу. [ 33 ]
Внутривидовые взаимодействия
[ редактировать ]Исследование журнала Herpetology предполагает, что L. chiliensis может обнаруживать других представителей своего вида по присутствию липидов в недавно осажденных фекалиях; однако нет никаких доказательств дальнейшего распознавания, кроме знания о том, что поблизости находится другой представитель того же вида. [ 34 ] И самцы, и самки могут обнаружить преклоакальные выделения самок L. chiliensis . [ 35 ] После обнаружения эти женские выделения побуждают представителей обоих полов исследовать и передвигаться. Более высокий интерес и исследование проявляются у самцов, которые, возможно, ищут себе пару. Точно так же самки могут извлечь выгоду из выделения этих выделений, привлекая потенциальных партнеров.
Межвидовые взаимодействия
[ редактировать ]На L. chiliensis иногда охотится чилийский зеленый скакун ( Philodryas chamissonis ). [ 18 ] Spauligodon , род нематод, специфичных для хозяина, является паразитом этих ящериц. Ящерицы Liolaemus являются наиболее охотничьими ящерицами в их естественной среде обитания в Чили из-за их численности и экологической ниши. [ 21 ] Кроме того, эти ящерицы способны обнаруживать хищных змей по запаху. Обнаружение привело к соответствующему снижению активности ящерицы. [ 36 ]
Сохранение
[ редактировать ]L. chiliensis содержат в качестве домашних животных, [ 37 ] хотя такая практика нарушает принципы биологии сохранения из-за ограниченного ареала L. Chiliensis и, таким образом, уязвима для разрушения среды обитания и сокращения популяции. Этот вид не находился под угрозой исчезновения или на грани исчезновения; сегодня это вид, вызывающий наименьшее беспокойство. Их популярность в качестве домашних животных сохраняется из-за их частого присутствия в этом диапазоне и сигналов бедствия. Эти ящерицы были сфотографированы, когда они держались в руках человека недалеко от места их обитания в естественной местности, что позволяет предположить, что либо человек смог быстро схватить осторожную ящерицу, либо ящерица была достаточно любопытной и спокойной, чтобы позволить себя взять на руки.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ БАЗА ДАННЫХ ПО РЕПТИЛИЯМ. Liolaemus chiliensis (УРОК, 1830 г.)
- ^ Авторы и группа. Год. Талькауано Гладгорлая ящерица Liolaemus chiliensis
- ^ К. Майкл Хоган и Всемирный фонд дикой природы. 2013. Чилийский матораль. ред. М. МакГинли. Энциклопедия Земли. Национальный совет по науке и окружающей среде . Вашингтон, округ Колумбия
- ^ Перейти обратно: а б с Хуан Мануэль Диас ГомесФернандо Лобо. 2006. Историческая биогеография клады Liolaemus (Iguania: Liolaemidae) на основе ареалов предков и анализа расселения и викариации (DIVA).
- ^ Волчья Чайка, Фернандо Джозеф. 2001. Филогенетический анализ ящериц группы Liolaemus chiliensis (Lguania Tropiduridae).
- ^ Андрес Себастьян Кинтерос, Кристиан Симон Абдала, Хуан Мануэль Диас Гомес, Густаво Хосе Скрокки. 2008. Два новых вида Liolaemus (Iguania: Liolaemidae) из центрально-западной Аргентины.
- ^ ФЕРНАНДО ЛОБО. 2001. ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ЯЩЕРИЦ ГРУППЫ LIOLAEMUS CHILIENSIS (IGUANIA: TROPIDURIDAE). ГЕРПЕТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, Vol. 1 1 , стр. 1 37-1 50.
- ^ Iconographia Zoologica - Специальные коллекции Амстердамского университета. 1700-1880. Калотес чилийский - 1700-1880 гг.
- ^ «Лиоламус чилийский» . Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 г. Проверено 26 ноября 2013 г.
- ^ Хон и др. 2013. Наборы данных о размерах тела для бумаги PLOS ONE.
- ^ Перейти обратно: а б Антоньета Лабра, Клаудио Рейес-Оливарес, Михаэль Вейманн. Асимметричный ответ на гетеротипические сигналы бедствия у ящерицы Liolaemus chiliensis .
- ^ Перейти обратно: а б Рауль Арайя-Доносо, Давид Велис, Марсела Видаль и Мадлен Ламборо. 2017. Связь морфологической изменчивости диплоидов, триплоидов и мозаик Liolaemus chiliensis (Sauria: Liolaemidae).
- ^ Ладич и Поппер. 2004. Параллельная эволюция органов слуха рыб. Справочник Спрингера по слуховым исследованиям, 95–127.
- ^ Дулинг и др. 2000. Слух птиц и рептилий. Сравнительный слух: птицы и рептилии
- ^ Мадлен Ламборо, М. Е. Манзур и Э. Альварес-Саррет. 2006. Триплоидия и мозаицизм у Liolaemus chiliensis (Sauria: Tropiduridae).
- ^ Рауль Арайя-Доносо, Давид Велис, Марсела Видаль и Мадлен Ламборо. 2017. Связь морфологической изменчивости диплоидов, триплоидов и мозаик Liolaemus chiliensis (Sauria: Liolaemidae).
- ^ Перейти обратно: а б Рауль Арайя-Доносо, Фернандо Торрес-Перес, Давид Велис, Мадлен Ламборо. 2019. Гибридизация и полиплоидия плакучей ящерицы Liolaemus chiliensis (Squamata: Liolaemidae)
- ^ Перейти обратно: а б «Чилийская древесная игуана» . ЭОЛ . Проверено 7 октября 2021 г.
- ^ Всемирный фонд дикой природы. 2006. [www.worldwildlife.org/WildFinder Онлайн-база данных о распространении видов, вер. 6 января]
- ^ Доносо-Баррос, Р. 1966. Рептилии Чили. Сантьяго, Чили. Издания Чилийского университета
- ^ Перейти обратно: а б Яксич, Фабиан М.; Грин, Гарри В.; Швенк, Курт; Сейб, Роберт Л. (январь 1982 г.). «Хищничество рептилий в средиземноморских средах обитания Чили, Испании и Калифорнии: сравнительный анализ» . Экология . 53 (2): 152–159. Бибкод : 1982Oecol..53..152J . дои : 10.1007/BF00545658 . ПМИД 28311104 . S2CID 22881961 . Проверено 28 ноября 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б Хайме Тронкосо-Палас и Антоньета Воркс. 2017. Новый рекорд яйцекладки Liolaemus chiliensis (Урок, 1830 г.) (Iguania: Liolaemidae).
- ^ Халлой1, Роблес2, Куэццо3, Моника1, Сесилия2, Фабиана3 (2006). «Диета двух синтопных неотропических видов ящериц Liolaemus (Liolaemidae): межвидовые и межполовые различия» . Преподобный Исп. Герп . 20 : 47–56.
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка ) - ^ Оливковые короли, Клавдий; Рейн Гарридо, Ингер; Работай, Антоньета. 2016. Выпученность глаз у ящериц Liolaemus (Weigmann 1843).
- ^ Пинчейра-Доносо, Д., Нуньес, Х. 2005. Чилийский вид рода Liolaemus Wiegmann, 1834 (Iguania: Tropiduridae: Liolaeminae): таксономия, систематика и эволюция. Национальный музей естественной истории Чили
- ^ Ибаргуэнгойтия. 2008. Репродуктивные стратегии рептилий.
- ^ Антоньета Лабра, Габриэла Сильва, Фернанда Норамбуэна, Нельсон Веласкес и Марио Пенна. 2013. Акустические характеристики сигнала бедствия плачущей ящерицы.
- ^ Перейти обратно: а б Джон Х. Каротерс, Джеффри Г. Грот и Фабиан М. Якшич. 2010. Вокализация как реакция на поимку у центральночилийской ящерицы Liolaemus chiliensis (Tropiduridae).
- ^ Марио Р. Руис-Моначези и Антоньета Лабра. Сложные сигналы бедствия звучат устрашающе: случай плачущей ящерицы .
- ^ Хавьера Констанцо-Чавес, Марио Пенна, Антоньета Лабра. 2018. Сравнение антихищнического поведения двух симпатрических, но не синтопных ящериц Liolaemus.
- ^ Миск Хоар, Антониета Лабра. 2013. В поисках аудитории сигнала бедствия плачущей ящерицы
- ^ Хёгштедт. 1983. Змея модулирует сокращение в ответ на сердцебиение добычи.
- ^ Фонг, Лидия Дж. М.; Навеа, Фернандо; Лабра, Антоньета (2021). «Подслушивает ли Liolaemus lemniscatus сигналы бедствия симпатрической плачущей ящерицы?» . Журнал этологии . 39 . Лидия Дж. М. Фонг: 11–17. дои : 10.1007/s10164-020-00666-y . hdl : 10852/83945 . S2CID 220966872 .
- ^ Соледад Вальдекантос; Марио Р. Руис-Моначези; Антоньета Лабра. 2020. Тестирование функциональности липидов фекалий при конспецифическом распознавании плачущей ящерицы Liolaemus chiliensis.
- ^ Соледад Вальдекантос, Антониета Лабра. 2017. Проверка функциональности преклоакальных секретов обоих полов у южноамериканской ящерицы Liolaemus chiliensis.
- ^ Лабра, Антоньета; Хоар, Миск (17 сентября 2014 г.). «Химическое распознавание в системе хищник-жертва змея-ящерица» . Акта Этологика . 18 (2): 173–179. дои : 10.1007/s10211-014-0203-7 . S2CID 14953912 . Проверено 28 ноября 2021 г.
- ^ Герман А.Дж. в ден Босхе. «Как сохранить лацертиды: Лиолемус» . Подарцис . Проверено 19 сентября 2012 г.
