Циклододеканон

Циклододеканон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Циклододеканон
Идентификаторы
Номер CAS	830-13-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	12690 ;
Информационная карта ECHA	100.011.450
ПабХим CID	13246 ;
НЕКОТОРЫЙ	WL053118A9 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3027322 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 В 22 Вт
Молярная масса	182.307 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	60,8 ° C (141,4 ° F; 333,9 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Циклододеканон представляет собой органическое соединение формулы (CH ₂ ) ₁₁ CO. Это циклический кетон , который существует в виде белого твердого вещества при комнатной температуре.

Синтез

Его получают окислением циклододекана через циклододеканол. ^{[ 1 ]}

Использование

Циклододеканон в основном используется в качестве предшественника 1,12-додекандиовой кислоты и лауролактама , которые являются предшественниками некоторых специализированных нейлонов .
Небольшие количества также преобразуются в циклогексадеканон , который используется в некоторых ароматах. ^{[ 2 ]}

Употребление наркотиков

Образование гидразона с пимагедином приводит к гипогликемической формуле. ^{[ 3 ]} Обратите внимание, что форму молекулы можно сделать похожей на аптечный крест.

Ссылки

^ Шиффер, Т.; Оэнбринк, Г. «Циклододеканол, циклододеканон и лауролактам» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана: Wiley-VCH, 2009. два : 10.1002/14356007.a08_201.pub2
^ Йоханнес Пантен и Хорст Сурбург «Вкусы и ароматизаторы, 2. Алифатические соединения» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2015, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.t11_t01
^ Дж. Нордманн и др. Патент США 3746764 (1973 г., Ugine Kuhlmann SA).

Эта статья кетонах незавершена . о Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Шиффер, Т.; Оэнбринк, Г. «Циклододеканол, циклододеканон и лауролактам» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана: Wiley-VCH, 2009. два : 10.1002/14356007.a08_201.pub2

[2] Йоханнес Пантен и Хорст Сурбург «Вкусы и ароматизаторы, 2. Алифатические соединения» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2015, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.t11_t01

[3] Дж. Нордманн и др. Патент США 3746764 (1973 г., Ugine Kuhlmann SA).

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]