оксетен

оксетен
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 2H – Оксет
	Систематическое название ИЮПАК 1-оксациклобут-2-ен
Идентификаторы
Номер CAS	287-25-2 [ ] ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	4652799
КЭБ	ЧЕБИ:51195 ;
ХимическийПаук	10143952 ;
ПабХим CID	11970569 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID20474941 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C3HC3H4O O
Молярная масса	56.06326
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Оксетин представляет собой ненасыщенный гетероцикл . Соединение нестабильно и было синтезировано. ^{[ 1 ]} По сравнению с оксетаном , насыщенным соединением, оксетен дестабилизирован, поскольку двойная связь увеличивает напряжение кольца . Сообщалось о синтезе некоторых замещенных производных. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Синтез

Оксетин можно синтезировать фотохимической циклизацией акролеина : ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Фридрих, Луи; Лам, Юк-Сун (1981). «Синтез и реакции 3-фенилоксета и исходного незамещенного оксета». Журнал органической химии . 46 (2): 306–311. дои : 10.1021/jo00315a016 .
^ Лонгчар, М.; Бора, У.; Боруа, Колорадо; Сандху, Дж. С. (2002). «Удобный синтез оксетена посредством реакции [2+2] циклоприсоединения при микроволновом облучении». Синтетические коммуникации . 32 (23): 3611. doi : 10.1081/SCC-120014973 .
^ Мартино, Филип К.; Шевлин, Филип Б. (1980). «Оксетен: синтез и энергетика раскрытия электроциклического кольца». Журнал Американского химического общества . 102 (16): 5429. doi : 10.1021/ja00536a069 .
^ Кикучи О. (1981). «Классификация фотохимических электроциклических реакций сопряженных гетероатомных систем». Тетраэдр Летт . 22 (9): 859–862. дои : 10.1016/0040-4039(81)80015-9 .

статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Фридрих, Луи; Лам, Юк-Сун (1981). «Синтез и реакции 3-фенилоксета и исходного незамещенного оксета». Журнал органической химии . 46 (2): 306–311. дои : 10.1021/jo00315a016 .

[2] Лонгчар, М.; Бора, У.; Боруа, Колорадо; Сандху, Дж. С. (2002). «Удобный синтез оксетена посредством реакции [2+2] циклоприсоединения при микроволновом облучении». Синтетические коммуникации . 32 (23): 3611. doi : 10.1081/SCC-120014973 .

[3] Мартино, Филип К.; Шевлин, Филип Б. (1980). «Оксетен: синтез и энергетика раскрытия электроциклического кольца». Журнал Американского химического общества . 102 (16): 5429. doi : 10.1021/ja00536a069 .

[2H-Azirines-4] Кикучи О. (1981). «Классификация фотохимических электроциклических реакций сопряженных гетероатомных систем». Тетраэдр Летт . 22 (9): 859–862. дои : 10.1016/0040-4039(81)80015-9 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]