Тетраметилфосфония бромид
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.152.249 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 4 Ч 12 Бр П | |
| Молярная масса | 171.018 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
| |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332+P313, P337+P313 P362 , P403 , P301 , P403+P233 , P405, P5013 +P233, P405, P501, P501, P501 , , P362 , P403+P233, P3 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Тетраметилфосфоний бромид представляет собой фосфорорганическое соединение формулы (CH 3 ) 4 PBr. Это белое водорастворимое твердое вещество, соль катиона тетраметилфосфония и бромид - аниона. Его получают обработкой триметилфосфина бромистым метилом .
Реакции
[ редактировать ]
Депротонирование дает метилентриметилфосфинилид, который может выдержать второе депротонирование: [ 1 ]
- (CH 3 ) 4 PBr + BuLi → CH 3 ) 3 P=CH 2 + LiBr + BuH
- CH 3 ) 3 P=CH 2 + BuLi → CH 3 ) 2 P(CH 2 ) 2 Li + BuH
Последний является предшественником многих координационных комплексов, например двумедного комплекса Cu 2 [(Me 2 P(CH 2 ) 2 ] 2 . [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Х. Ф. Кляйн (1978). «Метилид триметилфосфония (триметилметиленфосфоран)». Неорганические синтезы . Том. XVIII. стр. 138–140. дои : 10.1002/9780470132494.ch23 . ISBN 978-0-471-03393-6 .
- ^ Шмидбаур, Х. (1983). «Илиды фосфора в координационной сфере переходных металлов: опись». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 22 (12): 907–927. дои : 10.1002/anie.198309071 .