Джерард Шелленберг
Доктор Джерард Шелленберг | |
---|---|
Образование | Калифорнийский университет в Риверсайде |
Известный | Исследования генетики болезни Альцгеймера |
Джерард Дэвид Шелленберг — академический невропатолог, специализирующийся на исследовании болезни Альцгеймера . Он является директором Пенсильванского центра нейродегенерации и геномики, а также профессором патологии и лабораторной медицины в Пенсильванском университете . Он является ведущим участником исследований болезни Альцгеймера.
Образование
[ редактировать ]Джерард Шелленберг получил степень бакалавра клеточной биологии со специализацией «Биохимия» в Калифорнийском университете в Риверсайде в 1973 году. Затем он получил степень доктора философии. Степень бакалавра клеточной биологии со специализацией биохимии в Калифорнийском университете в Риверсайде в 1978 году. [ 1 ] Шелленберг завершил свои постдокторские исследования в области нейробиологии и генетики в Вашингтонском университете в 1983 году.
Исследования и карьера
[ редактировать ]Шелленберг остался в Вашингтонском университете в качестве преподавателя на кафедрах неврологии, геронтологии, гериатрической медицины и фармакологии. В 2008 году Шелленберг поступил на факультет Пенсильванского университета на Медицинской школы Перельмана кафедру патологии и лабораторной медицины. Шелленберг является главным исследователем Консорциума генетики болезни Альцгеймера, соглавным исследователем Геномного центра болезни Альцгеймера (GCAD) и одним из основателей Международного проекта геномики болезни Альцгеймера (IGAP). [ 2 ]
Находясь в Вашингтоне, он был старшим автором научной статьи, посвященной обнаружению гена и мутаций, ответственных за синдром Вернера , форму прогерии . Его исследования нейродегенеративных заболеваний способствовали идентификации генов, участвующих в болезни Альцгеймера, в том числе генов пресенилина-1 и пресенилина-2, связанных с ранним началом болезни Альцгеймера. [ 3 ] [ 4 ] ген геликазы RecQ (WRN), вызывающий синдром Вернера , [ 5 ] [ 6 ] мутации MAPT, которые вызывают тип FTLD-тау, [ 7 ] и впоследствии связь MAPT с боковым амиотрофическим склерозом Гуама / комплексом деменции Паркинсона. [ 8 ] и болезнь Альцгеймера. [ 9 ]
В 1994 году он был удостоен премии Потамкина за исследования болезни Альцгеймера Американской академии неврологии . [ 10 ] премия Metropolitan Life Foundation за медицинские исследования в 1995 году, [ 1 ] и был лауреатом медицинской премии Ассоциации Альцгеймера в 1996 году. [ 1 ] В 2004 году Национальный институт старения наградил его премией R37 за заслуги перед геномным анализом болезни Альцгеймера. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д «Джерард Д. Шелленберг | Пенсильванский университет | Патология и лабораторная медицина» . патология.med.upenn.edu . Проверено 26 октября 2021 г.
- ^ «Джерард Д. Шелленберг | Факультет | О нас | Медицинская школа Перельмана | Медицинская школа Перельмана при Пенсильванском университете» . www.med.upenn.edu . Проверено 26 октября 2021 г.
- ^ Леви-Лахад, Ефрафа; Васко, Вильма; Пуркадж, Парвоне; Романо, Донна М.; Осима, Джунко; Петтингелл, Уоррен Х.; Ты, Чан-эн; Хондро, Пол Д.; Шмидт, Стивен Д.; Ван, Кай; Кроули, Аннетт С.; Фу, Ин-Хуэй; Генетт, Сюзанна Ю.; Галас, Дэвид Дж .; Неменс, Эллен Дж.; Вейсман, Эллен М.; Берд, Томас Д .; Шелленберг, Джерард Д.; Танзи, Рудольф Э. (18 августа 1995 г.). «Ген-кандидат в локус семейной болезни Альцгеймера на хромосоме 1» . Наука 269 (5226): 973–977. Бибкод : 1995Sci...269..973L . дои : 10.1126/science.7638622 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 7638622 . S2CID 27296868 .
- ^ Шелленберг, Джерард Д.; Берд, Томас Д.; Вейсман, Эллен М.; Орр, Гарри Т.; Андерсон, Леожан; Неменс, Эллен; Уайт, Джун А.; Бонникасл, Лори; Вебер, Джеймс Л.; Алонсо, М. Элиза; Поттер, Хантингтон (23 октября 1992 г.). «Доказательства генетического сцепления локуса семейной болезни Альцгеймера на 14-й хромосоме» . Наука . 258 (5082): 668–671. Бибкод : 1992Sci...258..668S . дои : 10.1126/science.1411576 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 1411576 .
- ^ Осима, Джунко; Ю, Чан-Эн; Бенке, Майкл; Вебер, Джеймс Л.; Эдельхофф, Сюзанна; Вагнер, Майкл Дж.; Уэллс, Дэн Э.; Вуд, Стивен; Дистече, Кристина М.; Мартин, Джордж М.; Шелленберг, Джерард Д. (1994–2009). «Комплексный картографический анализ участка синдрома Вернера 8-й хромосомы» . Геномика . 23 (1): 100–113. дои : 10.1006/geno.1994.1464 . hdl : 2027.42/31345 . ISSN 0888-7543 . ПМИД 7829057 .
- ^ Годдард, Калифорния; Ю, CE; Осима, Дж.; Мики, Т.; Накура, Дж.; Пюссан, К.; Мартин, генеральный менеджер; Шелленберг, Германия; Вейсман, Э.М. (1996–2006). «К локализации гена синдрома Вернера посредством неравновесия по сцеплению и наследственного гаплотипирования: уроки, извлеченные из анализа 35 маркеров хромосом 8p11.1-21.1» . Американский журнал генетики человека . 58 (6): 1286–1302. ISSN 0002-9297 . ЧВК 1915073 . ПМИД 8651307 .
- ^ Пуркадж, Парвоне; Берд, Томас Д.; Вейсман, Эллен; Неменс, Эллен; Гарруто, Ральф М.; Андерсон, Леожан; Андреадис, Афина; Видерхольт, Вигберт К.; Раскинд, Мюррей; Шелленберг, Джерард Д. (1998–2006). «Тау является геном-кандидатом для лобно-височной деменции на хромосоме 17» . Анналы неврологии 43 (6): 815–825. дои : 10.1002/ana.410430617 . ISSN 0364-5134 . ПМИД 9629852 . S2CID 19624219 .
- ^ Сундар, Пурнима Десаи; Ты, Чан-Эн; Сие, Вейва; Стейнбарт, Эллен; Гарруто, Ральф М.; Оянаги, Киёмицу; Крейг, Улла-Кэтрин; Берд, Томас Д.; Вейсман, Эллен М.; Галаско, Дуглас Р.; Шелленберг, Джерард Д. (21 декабря 2006 г.). «Два участка в регионе MAPT сопряжены с генетическим риском развития на Гуаме БАС/ПДЦ и деменции» . Молекулярная генетика человека . 16 (3): 295–306. дои : 10.1093/hmg/ddl463 . ISSN 1460-2083 . ПМИД 17185385 .
- ^ июнь, Гюнга; Ибрагим-Вербас, Карла А.; Вронская, Мария; Ламбер, Жан-Шарль; Чунг, Джеюн; Надж, Адам С.; Канкл, Брайан В.; Ван, Ли-Сан; Бис, Джошуа К.; Белленгес, Селин; Гарольд, Дениз (2016). «Новый локус болезни Альцгеймера, расположенный рядом с геном, кодирующим тау-белок» . Молекулярная психиатрия . 21 (1): 108–117. дои : 10.1038/mp.2015.23 . ISSN 1359-4184 . ПМЦ 4573764 . ПМИД 25778476 .
- ^ «Предыдущие получатели» . Потамкинская премия . Проверено 11 декабря 2021 г.