Комплекс антенны в фиолетовых бактериях
 | Эта статья может быть слишком технической для большинства читателей, чтобы понять . ( Июнь 2016 г. ) |
| Антенный комплекс альфа/бета -субъединица | |||
|---|---|---|---|
 Структура легкого комплекса II. [ 1 ] | |||
| Идентификаторы | |||
| Символ | LHC | ||
| Pfam | PF00556 | ||
| InterPro | IPR000066 | ||
| PROSITE | PDOC00748 | ||
| Краткое содержание | 1lgh / scope / supfam | ||
| OPM Суперсемейство | 2 | ||
| OPM белок | 1lgh | ||
| |||
в Комплекс антенн фиолетовых фотосинтетических бактериях - белковые комплексы [ 1 ] Отвечает за передачу солнечной энергии в центр фотосинтетической реакции . [ 2 ] Фиолетовые бактерии, в частности, Rhodopseudomonas acidophila бактерий, не являющихся сульфурными бактериями, были одной из основных групп организмов, используемых для изучения бактериальных антенных комплексов, так много известны о компонентах этой группы. [ 3 ] Это один из множества независимых типов светопоглощающего комплекса, используемого различными фотосинтетическими организмами.
У фотосинтетических фиолетовых бактерий обычно существуют два антенных комплекса, которые обычно состоят из двух типов полипептидов (альфа и бета -цепочки). [ 4 ] [ 5 ] [ 2 ] Эти белки расположены в кольцевом виде, создавая цилиндр, который охватывает мембрану; Белки связывают два или три типа молекул бактериохлорофилла (BCHL) и различные типы каротиноидов в зависимости от вида. [ 4 ] [ 5 ] LH2 - это внешний антенный комплекс, который охватывает мембрану. Он является периферическим к LH1, антеннным комплексом (также известным как основной антенный комплекс), который непосредственно связан с реакционным центром, [ 2 ] [ 3 ] [ 6 ] с RC в центре его эллиптического кольца. [ 7 ] В отличие от комплексов LH1, количество присутствующих комплексов LH2 варьируется в зависимости от условий роста и интенсивности света. [ 2 ]
Как альфа, так и бета-цепи антенных комплексов представляют собой небольшие белки от 42 до 68 остатков , которые имеют трехдоменную организацию. Они состоят из N-концевого гидрофильного цитоплазматического домена с последующей трансмембранной областью и С-концевой гидрофильной периплазматической домены. В трансмембранной области обеих цепей существует консервативный гистидин , который, скорее всего, участвует в связывании атома магния бактериохлорофилл. Бета-цепи содержат дополнительный консервативный гистидин, который расположен на С-концевой конечности цитоплазматического домена и который также считается участвующим в связывании бактериохлорофилла.
Конкретная химическая среда молекул BCHL влияет на длину волны света, которую они способны поглощать. [ 2 ] [ 6 ] Комплексы LH2 R. acidophils имеют молекулы BCHL , которые поглощают при 850 нм и 800 нм соответственно. [ 2 ] [ 6 ] BCHL Молекулы , которые поглощают при 850 нм, присутствуют в гидрофобной среде. [ 2 ] [ 6 ] Эти пигменты находятся в контакте с рядом неполярных гидрофобных остатков. [ 6 ] BCHL A Молекулы, которые поглощают при 800 нм, присутствуют в относительно полярной среде. [ 2 ] [ 6 ] За это отвечают съемный N-конец альфа-полипептида, близлежащего гистидина и молекулы воды. [ 2 ]
Подсемейства
[ редактировать ]- Комплекс антенны, альфа -субъединица InterPro : IPR002361
- Комплекс антенны, бета -субъединица InterPro : IPR002362
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Koepke J, Hu X, Muenke C, Schulten K, Michel H (May 1996). «Кристаллическая структура светопоглощающего комплекса II (B800-850) из Rhodospirillum molischianum» . Структура 4 (5): 581–97. doi : 10.1016/s0969-2126 (96) 00063-9 . PMID 8736556 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Кюльбрандт, Вернер (июнь 1995 г.). «Структура и функция бактериальных комплексов с выгрязнением света» . Структура 3 (6): 521–525. doi : 10.1016/s0969-2126 (01) 00184-8 . PMID 8590011 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Codgell, Richard J.; Исаакс, Нил В.; Говард, Тина Д.; McLuskey, Карен; Найл, Дж. Фрейзер; Принц, Стивен М. (июль 1999 г.). «Как фотосинтетические бактерии собирают солнечную энергию» . Журнал бактериологии . 181 (13): 3869–3879. doi : 10.1128/jb.181.13.3869-3879.1999 . PMC 93873 . PMID 10383951 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Wagner-Huber R, Brunischoz RA, Bissig I, Frank G, Suter F, Zuber H (1992). «Первичная структура антеннных полипептов UCPeethiorhodospira halochloris и Uctehiorhodospiria halophila. Четыре ядесявые антенны-полипетты у E. halochloris и E. Halochloris и E. Halochloris » Евро. J. Biochem 205 (3): 917–9 Doi : 10.1111/ j.1432-1033.1992.tb16858.x 1577009PMID
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Brunisholz RA, Zuber H (1992). «Структура, функция и организация антенных полипептидов и антенных комплексов из трех семейств Rhodospirillaneae». J. Photochem. Фотобиол. Беременный 15 (1): 113–140. doi : 10.1016/1011-1344 (92) 87010-7 . PMID 1460542 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон McDermott, G.; Принц, СМ; Freer, AA; Hawthornthwaite-Lawless, Am; Papiz, MZ; Cogdell, RJ; Isaacs, NW (1995-04-06). «Кристаллическая структура интегрального мембранного комплекса света из фотосинтетических бактерий». Природа . 374 (6522): 517–521. Bibcode : 1995natur.374..517m . doi : 10.1038/374517a0 . ISSN 1476-4687 . S2CID 4258914 .
- ^ Гардинер, в; Nguyen-phan, TC; Cogdell, RJ (август 2020 г.). «Сравнительный взгляд на структурные различия среди ядра RC-LH1« ядро », присутствующие в аноксигенных фототрофных бактериях» . Фотосинтез исследования . 145 (2): 83–96. doi : 10.1007/s11120-020-00758-3 . PMC 7423801 . PMID 32430765 .