Гидроксикетон
 | Было предложено объединить эту статью с « Алдолом» в «Алдол и Кетол» . ( Обсудить ) Предлагается с августа 2024 г. |
В органической химии гидроксикетон состоящую (часто называемый просто кетол ) представляет собой функциональную группу, из кетона ( >C=O ), фланкированный гидроксильной группой ( -ОХ ). Химические вещества этой группы можно классифицировать по положению гидроксила относительно кетона. Два основных класса имеют гидроксил на альфа- или бета-углероде , то есть на непосредственно соседнем углероде или следующем за ним углероде соответственно. Таким образом, общая структура двух основных классов такова. R-C(=O)-CR'(OH)-R" (альфа) и R-C(=O)-CH 2 -C(OH)-R' (бета).
Альфа-гидроксикетоны также называют ацилоинами . [1] Они обычно образуются путем конденсации или восстановительного сочетания двух карбонилов ( C=O ) соединения или окисление кетонов. Простейшим таким соединением является гидроксиацетон . Если спирт является первичным , альфа-гидроксикетоны дают положительный результат реакции Фелинга .
Бета-гидроксикетоны представляют собой разновидность альдолов . Обычно они образуются в результате альдольной реакции между двумя карбонильными соединениями. Простой пример – диацетоновый спирт .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) « Ацилоины ». дои : 10.1351/goldbook.A00126
См. также
[ редактировать ]- Примеры известных гидроксикетоновых соединений:
 | Эта статья алкоголе незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |