Рид МакНил Изатт

Рид МакНил Изатт (10 октября 1926 - 29 октября 2023) был американским химиком, почетным профессором химии Чарльза Э. Мо в Университете Бригама Янга в Прово, штат Юта . Областью его исследований была макроциклическая химия и технологии разделения металлов. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Биография

Рид МакНил Изатт родился в Логане, штат Юта , 10 октября 1926 года. Его первые десять лет прошли на ранчо в Самптер-Вэлли , штат Орегон , где он посещал школу в двухкомнатном здании. У него появился интерес к геологии и астрономии . Затем его семья вернулась в Логан, штат Юта, и в 1944 году он окончил среднюю школу Логана. 6 июня 1944 года Изатт поступил в сельскохозяйственный колледж штата Юта (ныне Университет штата Юта ).

В 1945 и 1946 годах Изатт служил в армии США , а с 1947 по 1949 год он был миссионером в Соединенном Королевстве Церкви Иисуса Христа Святых последних дней . Находясь в Форт-Дугласе , Изатт учился в Университете Юты и в 1951 году получил степень бакалавра наук по химии . Изатт поступил в аспирантуру по химии в Университете штата Пенсильвания . Его наставником был В. Конард Фернелиус, и в 1954 году он получил докторскую степень.

Изатт умер в Солт-Лейк-Сити, штат Юта , 29 октября 2023 года в возрасте 97 лет. ^{[ 4 ]}

Карьера

Изатт проработал в Институте промышленных исследований Меллона (ныне часть Университета Карнеги-Меллон ) в течение двух лет, прежде чем занять должность преподавателя на факультете химии в Университете Бригама Янга (BYU). Он ушел из BYU в 1993 году в должности профессора химии Чарльза Э. Мо. Изатт и Джеймс Дж. Кристенсен, инженер-химик, основали термохимический институт в УБЯ для продвижения и облегчения междисциплинарных исследований.

Рейтинг ISI

Номер Рида М. Изатта в рейтинге ISI — 68. ^{[ 5 ]}

Научная работа

Изатт и его коллеги Джеймс Дж. Кристенсен и Джон Л. Оскарсон сконструировали и использовали множество новых высокоточных калориметров для изучения ряда химических систем-хозяев и гостей, представляющих как академический, так и коммерческий интерес. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Термодинамические результаты Изатта были использованы при развитии макроциклической и супрамолекулярной химии. ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} молекулярное распознавание , ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} теплоты смешения, ^{[ 17 ]}^{[ 18 ]} нуклеиновых кислот , химия ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} металлов , цианидов химия ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} химическое разделение, ^{[ 23 ]} аминокислот микровидов образование ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]} и химия высокотемпературной коррозии. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Макроциклическая химия

Изатт и Кристенсен провели первое обширное термодинамическое исследование с использованием титрационной калориметрии высокоселективных свойств металлокомплексообразования при взаимодействиях металл-циклический полиэфир. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]} За этой работой последовало исследование, связывающее ионов селективность металлов со структурой макроцикла в различных растворителях с использованием ряда металлов ионов и органических аминов катионов .

Используя хиральные макроциклы и хиральные алкиламмониевые соли , Изатт и его коллеги первыми установили хиральное распознавание хозяин-гость в данной системе более чем одним экспериментальным методом (зависящим от температуры). ¹H-ЯМР-спектроскопия в CD ₂ Cl ₂ , титровальная калориметрия в метаноле и селективная кристаллизация) и сообщать значения K, ΔH и ΔS для взаимодействий, таким образом количественно оценивая реакции. ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]} Последующие результаты рентгеновской кристаллографии послужили структурной основой для распознавания. ^{[ 33 ]}

Использование флуорофоров , присоединенных к макроциклам, дает преимущества перед другими методами селективного и чувствительного обнаружения ионов металлов. Изатт продемонстрировал, что некоторые производные 8-гидроксихинолина, присоединенные к диазамакроциклам, вызывают сильную флуоресцентную металлов с закрытой оболочкой реакцию при образовании комплекса с выбранными ионами . ^{[ 34 ]} То есть, Хг ²⁺, [[Кд ²⁺]], [[Zn ²⁺]] и [[Мг ²⁺]]. Новизна данной работы заключается в высокой флуоресцентной селективности этих лигандов по отношению к ионам указанных металлов в присутствии конкурирующих ионов металлов. В работе представлена возможность создания новых поддерживаемых сенсорных систем, способных обнаруживать металлы. В принципе, пределы обнаружения могут быть значительно ниже частей на триллион (нг/мл). Такой уровень обнаружения в сочетании с высокой селективностью ионов металлов, обеспечиваемой макроциклическим лигандом, может сделать эти системы ценными для обнаружения целевых ионов металлов в химии окружающей среды и в качестве средства непрерывного мониторинга концентрации целевых ионов металлов в промышленных потоках. ^{[ нужна ссылка ]}

Химия разделения

Изатт и его коллеги были первыми, кто прикрепил макроциклы к твердой матрице и осуществил высокоселективное разделение металлов. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} Это достижение привело к созданию компании IBC Advanced Technologies, Inc. (IBC), которая коммерциализировала открытие. ^{[ 37 ]}

Награды

Изатт был членом Американской ассоциации содействия развитию науки (1982). В 1970 году он читал ежегодную лекцию на факультете УБЯ. Изатт получил Премию Юты (1971) (Секция Солт-Лейк-Сити, Американское химическое общество); Премия Хаффмана (1983) (Конференция по калориметрии); Премия Американского химического общества за разделение науки и технологий (1996 г.); Медаль губернатора Юты за науку и технику (1990 г.); и Первая ежегодная премия за достижения выпускников (2001 г.) (факультет химии и биохимии Университета штата Юта).

Наследие

Коммерциализация результатов исследований

В 1960-х годах Изатт и Кристенсен разработали высокоточные калориметры для титрования, способные измерять константы равновесия и теплоты химических реакций . быстро и точно ^{[ 38 ]} Эти калориметры продавались по всему миру через TRONAC, компанию по производству химических приборов, расположенную в Прово, штат Юта . Эта линия калориметров позже была приобретена TA Instruments. ^{[ нужна ссылка ]}

В 1988 году Изатт, Брэдшоу и Кристенсен в Прово, штат Юта, основали компанию IBC Advanced Technologies, Incorporated (IBC). IBC коммерциализировал работу по химическому разделению с использованием экологически безопасного процесса, основанного на технологии молекулярного распознавания (MRT). ^{[ 39 ]}^{[ 40 ]} Процесс МРТ позволяет быстро и высокоселективно отделять металлы от растворов даже в присутствии сложных матриц, состоящих из высоких концентраций конкурирующих металлов и высоких концентраций кислот или оснований. ^{[ 41 ]} Эта технология важна для очистки драгоценных, редких и цветных металлов в процессе нефтепереработки, а также для восстановления этих металлов из отработанных продуктов, таких как катализаторы и электроника . ^{[ 40 ]}^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}^{[ 44 ]}^{[ 45 ]} Продукты MRT компании IBC эффективны при утилизации радиоактивных отходов , избирательно отделяя и концентрируя радионуклиды, такие как Cs, Sr, Tc и Ra. ^{[ 46 ]}^{[ 47 ]}^{[ 48 ]}^{[ 49 ]} Кроме того, продукты МРТ IBC используются для аналитической подготовки проб и определения металлов, в том числе токсичных металлов и радионуклидов. ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}^{[ 53 ]}

Международные симпозиумы по макроциклической химии

В 1977 году Изатт и Кристенсен организовали первый симпозиум по макроциклическим соединениям в Прово, штат Юта. В 1985 году этот и связанные с ним симпозиумы были включены в Международный симпозиум по макроциклической химии (ISMC) . ^{[ 54 ]} В 2006 году ISMC был расширен за счет включения супрамолекулярной химии , а название было изменено на Международный симпозиум по макроциклической и супрамолекулярной химии (ISMSC).

Международная премия Изатта-Кристенсена

С 1991 года Международная премия Изатта-Кристенсена вручается ежегодно на заседаниях ISMC (до 2005 года) и ISMSC (с 2006 года). Эта награда признает выдающиеся достижения в области макроциклической и супрамолекулярной химии и считается высшей международной наградой в этих областях. Среди получателей:

Жан-Пьер Соваж (1991)
Эйити Кимура (1992)
Дж. Фрейзер Стоддарт (1993)
Дэрил Х. Буш (1994)
Дэвид Н. Рейнхудт (1995)
Джордж В. Гокель (1996)
Алан М. Сарджесон (1997)
Сейджи Синкай (1998)
Фриц Фёгтле (1999)
Джерри Л. Этвуд (2000)
Джонатан Сесслер (2001)
Дэвид Гуч (2002)
Джереми Сандерс (2003)
Макото Фудзита (2004)
Кеннет Рэймонд (2005)
Руланд Нолти (2006)
Дэвид Ли (2007)
Акира Харада (2008)
Омар М. Яги (2009)
Луиджи Фаббрицци (2010)
Эндрю Д. Гамильтон (2011)
Кимун Ким (2012)
Эрик В. Анслин (2013)
Мир Вайс Хоссейни (2014)
Пол Д. Бир (2015)
Ханади Сулейман (2016)
Гарри Л. Андерсон (2017)
Филип А. Гейл (2018)
Луиза Де Кола (2019)
Мицухико Сионоя (2020)
Иван Гук (2021)
Джонатан Ничке (2022)
Сийбрен Отто (2023)

Обладатель премий Рида М. Изатта и Джеймса Дж. Кристенсена.

В 2007 году Изатт учредил фонд в Университете имени Бригама Янга, чтобы вознаграждать преподавателей за выдающиеся достижения в исследованиях на факультете химии и биохимии и на факультете химической инженерии, а также предоставлять средства для приглашения выдающегося ученого или инженера со всего мира для представления двух лекции для объединенных кафедр химии, биохимии и химической инженерии, одна более универсальная по своему характеру для широкой публики, а вторая более техническая по своему характеру для преподавателей и студентов. Среди лауреатов Премии Рида М. Изатта за выдающиеся достижения в области химических исследований:

Милтон Л. Ли (2008)
Пол Б. Сэвидж (2010)
Адам Т. Вулли (2012)

Среди лекторов Рида М. Изатта и Джеймса Дж. Кристенсена:

Дж. Фрейзер Стоддарт (15–16 ноября 2007 г.)
Габор А. Соморжай (21–22 января 2009 г.)
Джордж М. Уайтсайдс (3–4 ноября 2009 г.)
Роберт Байрон Берд (17–18 ноября 2010 г.)
Ричард Н. Зар (7–8 февраля 2012 г.)
Роберт Лангер (6–7 февраля 2013 г.)
Марио Капечки (23–24 января 2014 г.)
Алексис Т. Белл (19 марта, 2015 г.)
Р. Грэм Кукс (20–21 марта 2017 г.)
Франклин Орр (19–20 октября 2017 г.)
Джеральдин Л. Ричмонд (26–27 февраля 2019 г.)
Томас Ф. Эдгар (19–20 февраля 2020 г.)
Джон Дж. де Поль (16 февраля 2023 г.)
Фрэнсис Лиглер (12–13 марта 2024 г.)
Николас А. Пеппас (13–14 марта 2024 г.)

Ссылки

^ «Рид М. Изатт» .
^ Исследователи из университетов штата Юта входят в число наиболее цитируемых. Новости Дезерета. 28 ноября 2010 г.
^ http://www.rsc.org/images/H-index%20ranking%20of%20living%20chemists%28December%202011%29_tcm18-211414.pdf . Мир химии 12 декабря 2011 г.
^ «Доктор Рид МакНил Изатт, американский химик, умер в возрасте 97 лет» . Пиар-новости. 1 ноября 2023 г. Проверено 1 ноября 2023 г.
^ http://www.highlycited.com/ Highlycited.com
^ Хейл, Дж. и др. Калориметрическое исследование теплоты ионизации воды при 25 градусах Цельсия. Дж. Физ. хим. 1963. Том 67, стр. 2605-2608.
^ Кристенсен, Дж. и др. Новый прецизионный термометрический титровальный калориметр. Преподобный учёный. Инструмент. 1976 Том 47, стр. 730-734.
^ Кристенсен, Дж. и др. Изотермический изобарический проточный калориметр высокого давления. Преподобный о. наук. Инструмент. 1981, том 52, стр. 1226–1231.
^ Кристенсен, Дж. и др. Изотермический, изобарный, проточный калориметр повышенной температуры и высокого давления. Преподобный учёный. Инструмент. 1981, том 52, стр. 1226–1231.
^ Фуангсвасди, С. и др. Новый проточный калориметр, использующий эвтектическую расплавленную соль в качестве среды контроля температуры. Термохим. Acta 2001, том 373, стр. 13-22.
^ Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия катиона и макроцикла. хим. Ред. том 85, стр. 271-339.
^ Сиповска, Дж. и др. Избыточные энтальпии бутана и метанола при температурах (298,15 и 348,15) К и давлениях (5 и 15) МПа. Дж. Хим. Термодин. 1992, том 24, стр. 1087–1093.
^ Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия катиона и макроцикла. хим. Ред. 1985, том 85, стр. 271-339.
^ Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия макроциклов с катионами, анионами и нейтральными молекулами. хим. Ред. 1995, том 95, стр. 2529-2586.
^ Чжан, X. и др. Энантиомерное узнавание аминных соединений хиральными макроциклическими рецепторами. хим. Ред. 1997 г., том 97, стр. 3313-3361.
^ Изатт, Н. и др. Вклад профессора Рида М. Изатта в технологию молекулярного распознавания: от лаборатории до коммерческого применения. Индийский англ. хим. Рез. 2000, том 39, стр. 3405-3411.
^ Кристенсен, Дж. и др. Теплоты микширования: сборник. Уайли, Нью-Йорк, 1982, стр. 1616.
^ Кристенсен, Дж. и др. Теплоты смешения в критической области. Жидкостное фазовое равновесие. 1987, том 38, стр. 163–193.
^ Изатт, Р. и др. Сайты и термодинамические величины, связанные с взаимодействием протонов и ионов металлов с рибонуклеиновой кислотой, дезоксирибонуклеиновой кислотой и их составляющими основаниями, нуклеозидами и нуклеотидами. хим. Ред. 1971, том 71, стр. 439–481.
^ Оскарсон, Дж. и др. Термодинамика протонирования AMP, ADP и АТФ от 50 до 125 градусов CJ. Solution Chem. 1995, том 24, стр. 171-200.
^ Изатт, Р. и др. Термодинамика координации цианидов металлов. Часть VII. Log K, ΔH ^тот, и ΔS ^тот значения для взаимодействия CN ⁻ с палладием ²⁺. Значения ΔHo для взаимодействия Cl ⁻ и Бр ⁻с палладием ²⁺. J. Chem Soc. (A) 1967 pp1304-1308.
^ Изатт, Р. и др. Калориметрическое исследование берлинской лазури и образования голубого Тернбулла. Неорг. хим. 1970, том 9, стр. 2019–2021.
^ Изатт, Р.М. Обзор селективного разделения ионов в BYU с использованием процедур жидкостной мембраны и твердофазной экстракции. Дж. Вкл. Феномен. Мол. Распознать. хим. 1997, том 29, стр. 197-220.
^ Кристенсен, Дж. и др. Термодинамика диссоциации протонов в разбавленном водном растворе. IX. рК, ΔH ^тот, и ΔS ^тот значения ионизации протонов о-, м- и п-аминобензойных кислот и их метиловых эфиров при 25 °С. Дж. Физ. хим. 1967, том 71, стр. 3001-3006.
^ Чжан, X. и др. Термодинамика макроскопической и микроскопической ионизации протонов протонированной 4-аминобензойной кислоты в водном растворе от 298,15 до 393,15 KJ . Phys. хим. Б 2000, том 104, стр.8598-8605.
^ Чен, X. и др. Термодинамические данные для взаимодействия лигандов с протонами и ионами металлов в водных растворах при высоких температурах. хим. Ред. 1994, том 94, стр. 467-517.
^ Оскарсон, Дж. и др. Модель, включающая диссоциацию ионов, концентрацию растворенного вещества и эффекты плотности раствора, для описания термодинамики водных растворов хлорида натрия в критической области воды. Индийский англ. хим. Рез. 2004, том 43, стр. 7635-7646.
^ Лю, Б. и др. Улучшенная термодинамическая модель для водных растворов NaCl от 350 до 400 ° C. Индийский англ. хим. Рез. 2006, том 45, стр. 2929-2929.
^ Изатт, Р. и др. Связывание ионов щелочных металлов циклическими полиэфирами: значение в процессах ионного транспорта. Наука , 1969, том 164, стр. 443-444.
^ Изатт, Р. и др. Калориметрическое исследование взаимодействия в водном растворе нескольких одно- и двухвалентных ионов металлов с циклическим полиэфиром дициклогексил-18-краун-6 при 10, 25 и 40 ° C. Дж. Ам. хим. Соц. 1971, том 93, стр. 1619–1623.
^ Брэдшоу, Дж. и др. Хиральное узнавание S,S и R,R-энантиомерами диметилдиоксопиридино-18-Crown-6, измеренное температурозависимым методом. ¹Спектроскопия ЯМР H в CD ₂ Cl ₂ , титровальная калориметрия в CH ₃ OH при 25 °C и селективная кристаллизация. Дж. Орг. хим. 1982, том 47, стр. 3362-3364.
^ Дэвидсон, Р. и др. Энантиомерное распознавание органических солей аммония хиральными краун-эфирами на основе структуры пиридино-18-краун-6. Дж. Орг. хим. 1984, том 49, стр. 353-357.
^ Дэвидсон, Р. и др. Структуры (4S,14S)-4,14-Диметил-3,6,9,12,15-пентаокса-21-азабицикло[15.3.1]генейкоза-1(21)17,19-триен-2,16 -дионовые комплексы перхлората R- и S-α-(1-нафтил)этиламмония. ] Иср. Дж. Хим. 1985, том 25, стр. 33-38.
^ Проди, Л. и др. Характеристика 5-хлор-8-метоксихинолина с присоединенным диаза-18-краун-6 в качестве хемосенсора кадмия. Тетраэдр Летт. 2001, том 42, стр. 2941-2944.
^ Изатт, Р. и др. Удаление и разделение ионов металлов из водных растворов с использованием макроциклической системы, связанной с силикагелем. Анальный. хим. 1988, том 60, стр. 1825–1826.
^ Брэдшоу, Дж. и др. Получение макроциклов, связанных с силикагелем, и их катионсвязывающие свойства. Дж. Хим. Соц., хим. Коммун. 1988 стр.812-814
^ http://www.ibcmrt.com IBCMRT.com
^ Кристенсен, Дж. и др. Энтропийное титрование. Калориметрический метод определения ΔG, ΔH и ΔS путем однократного термометрического титрования. Дж. Физ. хим. 1966 Том 70 стр. 2003-2010 гг.
^ IBCMRT IBCMRT.com
^ Jump up to: ^а ^б Изатт Н. и др. Вклад профессора Рида М. Изатта в технологию молекулярного распознавания: от лабораторного к коммерческому применению. Индийский англ. хим. Рез. 2000 Том 39 стр 3405-3411
^ Изатт, С. и др. Состояние разделения и восстановления металлов в горнодобывающей промышленности. JOM 2012, том 64, стр. 1279–1284.
^ Изатт, С. и др. Состояние разделения и восстановления металлов в горнодобывающей промышленности. JOM 2012, том 64, стр. 1279-1284.
^ Хасегава, Х. и др. Селективное восстановление индия из раствора отходов травления в процессе изготовления плоских дисплеев. Микрохим. Дж. 2013, том 110, стр. 133–139.
^ ван Девентер, Дж., Некоторые применения ионного обмена в гидрометаллургической промышленности. Сольв. Экстракт. Ионный обмен. 2011 Том 29, стр. 695-718.
^ Изатт, Р. и др. Проблемы достижения устойчивости металлов в нашем высокотехнологичном обществе. хим. Соц. DOI: 10.1039/C3CS60440C, 2014 г.
^ Фудзикава М. и др. Эффективная система удаления радиоактивного цезия из летучей золы при сжигании ТБО. Представлено на 29-й сессии Японского общества энергетики и ресурсов, 29–30 января 2013 г., Токио, Япония.
^ Дуланска, С. Предварительное концентрирование и определение 90Sr в радиоактивных отходах с использованием методов твердофазной экстракции. Дж. Радиоанальный. Нукл. хим. 2011 Том 288, стр. 705-708.
^ Jump up to: ^а ^б Гокен Г. и др. Разделение ионов металлов с использованием материалов SuperLig или anaLig, заключенных в картриджи и диски Empore. 1999.
^ Jump up to: ^а ^б Бонд А. и др. Разделение и предварительное концентрирование ионов металлов; прогресс и возможности. Симпозиум ACS Series 716, Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, глава 17, стр. 251-259.
^ Изатт, Р. и др. Твердофазная экстракция ионов, представляющих аналитический интерес, с использованием технологии молекулярного распознавания. Являюсь. Лаб. 1994 Том 26 (18), стр. 28c-28m.
^ Паучова, В. и др. Сравнение экстракционной хроматографии на смоле TEVA и методов MRT AnaLig TC-02 для определения 99Tc. Дж. Радиоанальный. Нукл. хим. 2012 Том 293 стр. 309-312.
^ Рахман, И. и др. Определение свинца в растворе путем твердофазной экстракции, элюирования и спектрофотометрического обнаружения с использованием 4-(2-пиридилазо)-резорцина. Цент. Евро. Дж. Хим. 2013 Том 11, стр. 672-678.
^ Рахман, И. и др. Селективное разделение трех- и пятивалентного мышьяка в водной матрице с помощью системы твердофазной экстракции с иммобилизованным макроциклом. Загрязнение воды, воздуха и почвы. 2013 Том 224 стр. 1–11.
^ Изатт, Р. и др. Вклад Международного симпозиума по макроциклической химии в развитие макроциклической химии. в макроциклической химии: текущие и будущие перспективы. Глоу К. (ред.) Спрингер, Дордрехт, Нидерланды, 2005 г., Глава 1, стр. 1–14.

Внешние ссылки

Университет Рида М. Изатта Бригама Янга.
Ежегодная лекция Рида М. Изатта и Джеймса Дж. Кристенсена. Университет Бригама Янга.
Список публикаций Рида М. Изатта и список презентаций. Университет Бригама Янга.
Доктор Рид М. Изатт получает специальную награду за признание в 2010 году. Университет Бригама Янга.
Рид Изатт получил признание на ужине для выпускников 2012 года. Университет Бригама Янга.
Исследования Рида М. Изатта, около 1960–1977 гг. Университет Бригама Янга.
Премия выпускникам BYU Университета Бригама Янга.
Награды Calorimetry Conference.org. 2013.
Де Гроот М. 20 исследователей из университетов Юты входят в число наиболее цитируемых Deseret News.com.
МДЦ.
ISMSC Университет Бригама Янга.
Лауреаты премии ACS. ACS.org.
Члены AAAS. AAAS.org
Награда за достижения выпускников УрГУ. УрГУ.edu
Медаль губернатора Юты за науку. Deseret News.com, 14 апреля 1990 г.
ISI H-фактор номер 68. RSC.org.
Стипендия Рида Изатта по химии в память о докторе В. Конарде Фернелиусе, заведующем отделом с 1949 по 1960 год. PSU.edu.
Документы Рида М. Изатта, MSS 6245 в специальных коллекциях Л. Тома Перри , Университет Бригама Янга

[1] «Рид М. Изатт» .

[2] Исследователи из университетов штата Юта входят в число наиболее цитируемых. Новости Дезерета. 28 ноября 2010 г.

[3] ttp://www.rsc.org/images/H-index%20ranking%20of%20living%20chemists%28December%202011%29_tcm18-211414.pdf . Мир химии 12 декабря 2011 г.

[4] «Доктор Рид МакНил Изатт, американский химик, умер в возрасте 97 лет» . Пиар-новости. 1 ноября 2023 г. Проверено 1 ноября 2023 г.

[5] ttp://www.highlycited.com/ Highlycited.com

[6] Хейл, Дж. и др. Калориметрическое исследование теплоты ионизации воды при 25 градусах Цельсия. Дж. Физ. хим. 1963. Том 67, стр. 2605-2608.

[7] Кристенсен, Дж. и др. Новый прецизионный термометрический титровальный калориметр. Преподобный учёный. Инструмент. 1976 Том 47, стр. 730-734.

[8] Кристенсен, Дж. и др. Изотермический изобарический проточный калориметр высокого давления. Преподобный о. наук. Инструмент. 1981, том 52, стр. 1226–1231.

[9] Кристенсен, Дж. и др. Изотермический, изобарный, проточный калориметр повышенной температуры и высокого давления. Преподобный учёный. Инструмент. 1981, том 52, стр. 1226–1231.

[10] Фуангсвасди, С. и др. Новый проточный калориметр, использующий эвтектическую расплавленную соль в качестве среды контроля температуры. Термохим. Acta 2001, том 373, стр. 13-22.

[11] Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия катиона и макроцикла. хим. Ред. том 85, стр. 271-339.

[12] Сиповска, Дж. и др. Избыточные энтальпии бутана и метанола при температурах (298,15 и 348,15) К и давлениях (5 и 15) МПа. Дж. Хим. Термодин. 1992, том 24, стр. 1087–1093.

[13] Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия катиона и макроцикла. хим. Ред. 1985, том 85, стр. 271-339.

[14] Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия макроциклов с катионами, анионами и нейтральными молекулами. хим. Ред. 1995, том 95, стр. 2529-2586.

[15] Чжан, X. и др. Энантиомерное узнавание аминных соединений хиральными макроциклическими рецепторами. хим. Ред. 1997 г., том 97, стр. 3313-3361.

[16] Изатт, Н. и др. Вклад профессора Рида М. Изатта в технологию молекулярного распознавания: от лаборатории до коммерческого применения. Индийский англ. хим. Рез. 2000, том 39, стр. 3405-3411.

[17] Кристенсен, Дж. и др. Теплоты микширования: сборник. Уайли, Нью-Йорк, 1982, стр. 1616.

[18] Кристенсен, Дж. и др. Теплоты смешения в критической области. Жидкостное фазовое равновесие. 1987, том 38, стр. 163–193.

[19] Изатт, Р. и др. Сайты и термодинамические величины, связанные с взаимодействием протонов и ионов металлов с рибонуклеиновой кислотой, дезоксирибонуклеиновой кислотой и их составляющими основаниями, нуклеозидами и нуклеотидами. хим. Ред. 1971, том 71, стр. 439–481.

[20] Оскарсон, Дж. и др. Термодинамика протонирования AMP, ADP и АТФ от 50 до 125 градусов CJ. Solution Chem. 1995, том 24, стр. 171-200.

[21] Изатт, Р. и др. Термодинамика координации цианидов металлов. Часть VII. Log K, ΔH ^тот, и ΔS ^тот значения для взаимодействия CN ⁻ с палладием ²⁺. Значения ΔHo для взаимодействия Cl ⁻ и Бр ⁻с палладием ²⁺. J. Chem Soc. (A) 1967 pp1304-1308.

[22] Изатт, Р. и др. Калориметрическое исследование берлинской лазури и образования голубого Тернбулла. Неорг. хим. 1970, том 9, стр. 2019–2021.

[23] Изатт, Р.М. Обзор селективного разделения ионов в BYU с использованием процедур жидкостной мембраны и твердофазной экстракции. Дж. Вкл. Феномен. Мол. Распознать. хим. 1997, том 29, стр. 197-220.

[24] Кристенсен, Дж. и др. Термодинамика диссоциации протонов в разбавленном водном растворе. IX. рК, ΔH ^тот, и ΔS ^тот значения ионизации протонов о-, м- и п-аминобензойных кислот и их метиловых эфиров при 25 °С. Дж. Физ. хим. 1967, том 71, стр. 3001-3006.

[25] Чжан, X. и др. Термодинамика макроскопической и микроскопической ионизации протонов протонированной 4-аминобензойной кислоты в водном растворе от 298,15 до 393,15 KJ . Phys. хим. Б 2000, том 104, стр.8598-8605.

[26] Чен, X. и др. Термодинамические данные для взаимодействия лигандов с протонами и ионами металлов в водных растворах при высоких температурах. хим. Ред. 1994, том 94, стр. 467-517.

[27] Оскарсон, Дж. и др. Модель, включающая диссоциацию ионов, концентрацию растворенного вещества и эффекты плотности раствора, для описания термодинамики водных растворов хлорида натрия в критической области воды. Индийский англ. хим. Рез. 2004, том 43, стр. 7635-7646.

[28] Лю, Б. и др. Улучшенная термодинамическая модель для водных растворов NaCl от 350 до 400 ° C. Индийский англ. хим. Рез. 2006, том 45, стр. 2929-2929.

[29] Изатт, Р. и др. Связывание ионов щелочных металлов циклическими полиэфирами: значение в процессах ионного транспорта. Наука , 1969, том 164, стр. 443-444.

[30] Изатт, Р. и др. Калориметрическое исследование взаимодействия в водном растворе нескольких одно- и двухвалентных ионов металлов с циклическим полиэфиром дициклогексил-18-краун-6 при 10, 25 и 40 ° C. Дж. Ам. хим. Соц. 1971, том 93, стр. 1619–1623.

[31] Брэдшоу, Дж. и др. Хиральное узнавание S,S и R,R-энантиомерами диметилдиоксопиридино-18-Crown-6, измеренное температурозависимым методом. ¹Спектроскопия ЯМР H в CD ₂ Cl ₂ , титровальная калориметрия в CH ₃ OH при 25 °C и селективная кристаллизация. Дж. Орг. хим. 1982, том 47, стр. 3362-3364.

[32] Дэвидсон, Р. и др. Энантиомерное распознавание органических солей аммония хиральными краун-эфирами на основе структуры пиридино-18-краун-6. Дж. Орг. хим. 1984, том 49, стр. 353-357.

[33] Дэвидсон, Р. и др. Структуры (4S,14S)-4,14-Диметил-3,6,9,12,15-пентаокса-21-азабицикло[15.3.1]генейкоза-1(21)17,19-триен-2,16 -дионовые комплексы перхлората R- и S-α-(1-нафтил)этиламмония. ] Иср. Дж. Хим. 1985, том 25, стр. 33-38.

[34] Проди, Л. и др. Характеристика 5-хлор-8-метоксихинолина с присоединенным диаза-18-краун-6 в качестве хемосенсора кадмия. Тетраэдр Летт. 2001, том 42, стр. 2941-2944.

[35] Изатт, Р. и др. Удаление и разделение ионов металлов из водных растворов с использованием макроциклической системы, связанной с силикагелем. Анальный. хим. 1988, том 60, стр. 1825–1826.

[36] Брэдшоу, Дж. и др. Получение макроциклов, связанных с силикагелем, и их катионсвязывающие свойства. Дж. Хим. Соц., хим. Коммун. 1988 стр.812-814

[37] ttp://www.ibcmrt.com IBCMRT.com

[38] Кристенсен, Дж. и др. Энтропийное титрование. Калориметрический метод определения ΔG, ΔH и ΔS путем однократного термометрического титрования. Дж. Физ. хим. 1966 Том 70 стр. 2003-2010 гг.

[39] IBCMRT IBCMRT.com

[Izatt-40] Jump up to: ^а ^б Изатт Н. и др. Вклад профессора Рида М. Изатта в технологию молекулярного распознавания: от лабораторного к коммерческому применению. Индийский англ. хим. Рез. 2000 Том 39 стр 3405-3411

[41] Изатт, С. и др. Состояние разделения и восстановления металлов в горнодобывающей промышленности. JOM 2012, том 64, стр. 1279–1284.

[42] Изатт, С. и др. Состояние разделения и восстановления металлов в горнодобывающей промышленности. JOM 2012, том 64, стр. 1279-1284.

[43] Хасегава, Х. и др. Селективное восстановление индия из раствора отходов травления в процессе изготовления плоских дисплеев. Микрохим. Дж. 2013, том 110, стр. 133–139.

[44] ван Девентер, Дж., Некоторые применения ионного обмена в гидрометаллургической промышленности. Сольв. Экстракт. Ионный обмен. 2011 Том 29, стр. 695-718.

[45] Изатт, Р. и др. Проблемы достижения устойчивости металлов в нашем высокотехнологичном обществе. хим. Соц. DOI: 10.1039/C3CS60440C, 2014 г.

[46] Фудзикава М. и др. Эффективная система удаления радиоактивного цезия из летучей золы при сжигании ТБО. Представлено на 29-й сессии Японского общества энергетики и ресурсов, 29–30 января 2013 г., Токио, Япония.

[47] Дуланска, С. Предварительное концентрирование и определение 90Sr в радиоактивных отходах с использованием методов твердофазной экстракции. Дж. Радиоанальный. Нукл. хим. 2011 Том 288, стр. 705-708.

[Goken-48] Jump up to: ^а ^б Гокен Г. и др. Разделение ионов металлов с использованием материалов SuperLig или anaLig, заключенных в картриджи и диски Empore. 1999.

[Bond-49] Jump up to: ^а ^б Бонд А. и др. Разделение и предварительное концентрирование ионов металлов; прогресс и возможности. Симпозиум ACS Series 716, Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, глава 17, стр. 251-259.

[50] Изатт, Р. и др. Твердофазная экстракция ионов, представляющих аналитический интерес, с использованием технологии молекулярного распознавания. Являюсь. Лаб. 1994 Том 26 (18), стр. 28c-28m.

[51] Паучова, В. и др. Сравнение экстракционной хроматографии на смоле TEVA и методов MRT AnaLig TC-02 для определения 99Tc. Дж. Радиоанальный. Нукл. хим. 2012 Том 293 стр. 309-312.

[52] Рахман, И. и др. Определение свинца в растворе путем твердофазной экстракции, элюирования и спектрофотометрического обнаружения с использованием 4-(2-пиридилазо)-резорцина. Цент. Евро. Дж. Хим. 2013 Том 11, стр. 672-678.

[53] Рахман, И. и др. Селективное разделение трех- и пятивалентного мышьяка в водной матрице с помощью системы твердофазной экстракции с иммобилизованным макроциклом. Загрязнение воды, воздуха и почвы. 2013 Том 224 стр. 1–11.

[54] Изатт, Р. и др. Вклад Международного симпозиума по макроциклической химии в развитие макроциклической химии. в макроциклической химии: текущие и будущие перспективы. Глоу К. (ред.) Спрингер, Дордрехт, Нидерланды, 2005 г., Глава 1, стр. 1–14.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

Базы данных авторитетного контроля
Международный	БЫСТРЫЙ ЯВЛЯЮТСЯ ВИАФ WorldCat
Национальный	Норвегия Франция Данные БНФ Каталония Германия Израиль Бельгия Соединенные Штаты Япония Чешская Республика Нидерланды
академики	ЦиНии Google Академика
Другой	ИдРеф