Гарри Андерсон (химик)
Гарри Андерсон | |
|---|---|
 | |
| Рожденный | Гарри Лоуренс Андерсон 12 января 1964 г. |
| Национальность | Британский |
| Альма-матер | |
| Известный | Порфириновые нанокольца |
| Научная карьера | |
| Поля | Органическая химия |
| Учреждения | |
| Диссертация | Модельные ферменты на основе порфиринов (1991) |
| Докторантура | Джереми Сандерс [ нужна ссылка ] |
| Известные студенты | Эд Андерсон |
| Веб-сайт | хла |
Гарри Лоуренс Андерсон FRS — британский химик с химического факультета Оксфордского университета . Он хорошо известен своим вкладом в синтез супрамолекулярных систем ( порфириновые нанокольца и нанопроволоки ), исследование необычных физических свойств крупных пи-сопряженных систем и синтез цикло[18]углерода. [1] Он является профессором химии в Кебл-колледже Оксфорда . [2] [3] [4]
Образование [ править ]
Гарри Андерсон изучал химию в Крайст-Черч Оксфордского университета , где он получил степень бакалавра гуманитарных наук в 1987 году. За этим последовала аспирантура под руководством Джереми Сандерса в Кембриджском университете , где он получил докторскую степень в 1990 году. [5]
и исследования Карьера
Андерсон начал свои независимые исследования в качестве научного сотрудника в Колледже Магдалины в Кембридже в 1990–1993 годах и проводил свои исследования в 1993–1994 годах в качестве постдокторского научного сотрудника SERC в ETH-Zürich , Швейцария. Он вернулся в Оксфордский университет в 1994 году в качестве преподавателя органической химии и преподавателя в колледже Кебл. В 2004 году он стал профессором химии Оксфордского университета.
В природе повсеместно существуют шаблонно-направленные синтезы ( биосинтез белков и т. д.), что дает вдохновение для синтеза искусственных супрамолекулярных систем. Используя мономеры / олигомеры порфирина и молекулярные матрицы различных размеров, можно создавать порфириновые нанокольцевые системы с высокой универсальностью. [8] [9] Эти супрамолекулярные системы также обладают привлекательными координационными свойствами, что послужило источником вдохновения для явлений координации, существующих в природе. [10] [11]
Шаблонизация нониуса относится к синтезу комплексов с использованием шаблонов и молекулярных строительных блоков с несовпадающими координационными числами для построения более крупных молекулярных систем путем включения более одной молекулы-шаблона и большего количества молекулярных строительных блоков, чем обычно. Порфириновые нанокольцевые системы являются отличным примером реализации этой методологии, и могут быть созданы гигантские искусственные молекулярные системы с молекулярной массой небольших белков. [12] [13]
Его исследовательские интересы, основанные на работах в области органического синтеза, нашли широкий круг сотрудников с разным академическим образованием со всего мира. Было обнаружено, что удлиненные/инкапсулированные пи-сопряженные системы, построенные порфиринами, демонстрируют беспрецедентные физические свойства в переносе заряда. [14] [15] двухфотонное поглощение, [16] и т. д., тем самым предоставляя физикам и фотобиологам новых кандидатов и вдохновение в их исследованиях.
Почести и награды [ править ]
- Премия Изатта-Кристенсена 2017 [17] (по макроциклической и супрамолекулярной химии)
- 2013 г. Избран членом Королевского общества . [18]
- 2008 Приглашенный профессор органической химии Мерк-Карла Пфистера, Массачусетский технологический институт , США
- Премия RSC, спонсируемая промышленностью, 2006 г. в области супрамолекулярной химии [19]
- Премия Королевского химического общества 2003 года в области химии материалов [19]
- 2003 Боб Хэй, преподаватель (Королевское химическое общество, макроциклическая химия) [20]
- 2001 Медаль Корде Моргана и премия Королевского химического общества. [21]
- 1995 года Премия Фонда Наффилда вновь назначенным преподавателям естественных наук [ нужна ссылка ]
- 1993 г. Исследовательская стипендия НАТО/SERC
Номинация Андерсона в Королевском обществе в 2013 году гласит:
Гарри Андерсон известен во всем мире своим глубоким вкладом в разработку и синтез супрамолекулярных материалов и молекулярных проводов. Он представил новые концепции молекулярного дизайна и новаторские подходы к шаблонно-ориентированному синтезу, что привело к созданию материалов с беспрецедентными электронными и нелинейно-оптическими характеристиками. Он был пионером в исследовании сопряженных олигомеров порфиринов, инкапсулированных пи-систем, наноколец и двухфотонных поглощающих красителей, а также тесно сотрудничал с физиками и фотобиологами, чтобы понять взаимосвязь между молекулярной структурой и функцией. Его работа привела к глубокому пониманию факторов, контролирующих электронное взаимодействие на большие расстояния и перенос заряда в супрамолекулярных системах. [18]
Ссылки [ править ]
- ^ Кайзер, Катарина; Скривен, Л.М.; Шульц, Ф.; Гавель, П.; Гросс, Л.; Андерсон, Х.Л. (20 сентября 2019 г.). «Циклокарбон» . Наука . 365 (6459): 1299–1301. arXiv : 1908.05904 . дои : 10.1126/science.aay1914 . ПМИД 31416933 . S2CID 201019470 .
- ^ Публикации Гарри Андерсона, индексируемые библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)
- ^ Гарри Андерсона Публикации из Europe PubMed Central
- ^ «Профессор Гарри Л. Андерсон, ФРС — Колледж Кебл» . Архивировано из оригинала 13 октября 2018 года . Проверено 4 сентября 2018 г.
- ^ «Исследовательская группа Андерсона @ Оксфордский университет» . Проверено 4 сентября 2018 г.
- ^ Андерсон, С.; Андерсон, Х.Л.; Башалл, А.; МакПартлин, М.; Сандерс, JKM (1995). «Сборка и кристаллическая структура фотоактивного массива пяти порфиринов». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 34 (10): 1096–1099. дои : 10.1002/anie.199510961 .
- ^ Станьер, Калифорния; о'Коннелл, MJ; Андерсон, Х.Л.; Клегг, В. (2001). «Синтез флуоресцентных стильбенов и толан-ротаксанов методом сочетания Сузуки». Химические коммуникации (5): 493–494. дои : 10.1039/b010015n .
- ^ Хоффманн, М.; Кернбратт, Дж.; Чанг, Миннесота; Герц, ЛМ ; Альбинссон, Б.; Андерсон, Х.Л. (2008). «Усиленное π-сопряжение вокруг наноринга порфирина [6]». Angewandte Chemie, международное издание . 47 (27): 4993–4996. дои : 10.1002/anie.200801188 . ПМИД 18506860 .
- ^ Хоффманн, М.; Уилсон, CJ; Оделл, Б.; Андерсон, Х.Л. (2007). «Матричный синтез наноринга π-сопряженных порфиринов». Angewandte Chemie, международное издание . 46 (17): 3122–3125. дои : 10.1002/anie.200604601 . ПМИД 17318935 .
- ^ Хогбен, HJ; Спрафке, Дж. К.; Хоффманн, М.; Павлицкий, Миссури; Андерсон, Х.Л. (2011). «Ступенчатая эффективная молярность в порфириновых олигомерных комплексах: предварительная организация приводит к исключительно сильной хелатной кооперативности». Журнал Американского химического общества . 133 (51): 20962–20969. дои : 10.1021/ja209254r . ПМИД 22091586 .
- ^ Спрафке, Дж. К.; Оделл, Б.; Кларидж, TDW; Андерсон, Х.Л. (2011). «Совместная самосборка аннуленового сэндвича по принципу «все или ничего». Angewandte Chemie, международное издание . 50 (24): 5572–5575. дои : 10.1002/anie.201008087 . ПМИД 21544909 .
- ^ о'Салливан, MC; Спрафке, Дж. К.; Кондратюк, Д.В.; Ринфрей, К.; Кларидж, TDW; Сэйвелл, А.; Блант, Миссури; о'Ши, JN; Бетон, штат Пенсильвания; Малфуа, М.; Андерсон, Х.Л. (2011). «Матрица Вернье и синтез 12-порфиринового нанокольца». Природа . 469 (7328): 72–75. Бибкод : 2011Natur.469...72O . дои : 10.1038/nature09683 . ПМИД 21209660 . S2CID 205223407 .
- ^ Кондратюк, Д.В.; Пердигао, LMA; О'Салливан, MC; Сватек, С.; Смит, Г.; О'Ши, JN; Бетон, штат Пенсильвания; Андерсон, Х.Л. (2012). «Два пути к нанорингу из 24 порфиринов по шаблону Вернье». Angewandte Chemie, международное издание . 51 (27): 6696–6699. дои : 10.1002/anie.201202870 . ПМИД 22653879 .
- ^ Седги, Г.; Гарсиа-Суарес, VCM; Эсдейл, LJ; Андерсон, Х.Л.; Ламберт, CJ; Мартин, С.; Бетелл, Д.; Хиггинс, С.Дж.; Эллиотт, М.; Беннетт, Н.; Макдональд, Дж. Э.; Николс, Р.Дж. (2011). «Туннелирование электронов на большие расстояния в молекулярных нитях олигопорфирина». Природные нанотехнологии . 6 (8): 517–23. Бибкод : 2011НатНа...6..517С . дои : 10.1038/nnano.2011.111 . ПМИД 21804555 . S2CID 5222943 .
- ^ Лопес-Дуарте, И.; Рив, Дж. Э.; Перес-Морено, Дж.; Бочаров, И.; Депоттер, Г.; Флейшхауэр, Дж.; Клейс, К.; Андерсон, Х.Л. (2013). « Порфирины «тяни-не тяни» для визуализации поколения второй гармоники». Химическая наука . 4 (5): 2024. doi : 10.1039/C3SC22306J .
- ^ Одом, ЮАР; Вебстер, С.; Падилья, Луизиана; Печели, Д.; Хм.; Нуц, Г.; Чанг, С.Дж.; Охира, С.; Матичак, доктор медицинских наук; Пржонская, О.В.; Качковский А.Д.; Барлоу, С.; БреДас, JL; Андерсон, Х.Л.; Хаган, диджей; Ван Страйленд, EW; Мардер, СР (2009). «Синтез и двухфотонный спектр бис(порфирин)-замещенного кварена». Журнал Американского химического общества . 131 (22): 7510–7511. дои : 10.1021/ja901244e . ПМИД 19435343 .
- ^ «Преподаватели и сотрудники / Ресурсы / ISMSC / Награды / Лауреаты премии Изатта-Кристенсена | Химия» . www.chem.byu.edu . Архивировано из оригинала 6 января 2016 года.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Профессор Гарри Андерсон ФРС» . Архивировано из оригинала 5 июля 2013 года.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Архив наград РСК» . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
- ^ «Лекции Боба Хэя, RSC» . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
- ^ «Архив наград РСК» . Архивировано из оригинала 22 октября 2012 года.
