Бригитта Стокингер
Эта биография живого человека нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( сентябрь 2018 г. ) |
Гитта Стокингер | |
---|---|
Рожденный | Бригитта Стокингер |
Альма-матер | Университет Майнца (доктор философии) |
Награды | |
Научная карьера | |
Поля | |
Учреждения | |
Веб-сайт | нет |
Бригитта Стокингер , FMedSci , FRS , является молекулярным иммунологом в Институте Фрэнсиса Крика в Лондоне. Лаборатория Стокингера сосредоточена на понимании того, как развиваются и функционируют определенные иммунные клетки, называемые Т-клетками, а также на изучении того, как диета и другие факторы окружающей среды могут влиять на работу иммунной системы. [1]
Стокингер фокусируется на определенном типе иммунных клеток, которые помогают контролировать иммунные реакции на вирусы, бактерии и другие патогены, называемых Т-клетками CD4 .
Исследование Стокингера позволило получить представление об определенном типе Т-клеток CD4, называемом клеткой Th17 , и выяснить, почему некоторые из этих клеток становятся воспалительными и вызывают повреждения в организме. Ее лаборатория идентифицировала особый рецептор — арилуглеводородный рецептор (AhR), который связывает раздражители окружающей среды и иммунную систему. [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11]
Образование [ править ]
Стокингер получила образование в Университете Майнца , где ей была присвоена степень доктора биологических наук. Затем она прошла постдокторантуру в Лондоне, Кембридже и в Институте исследования рака в Гейдельберге. [1]
Карьера [ править ]
- 1985 – 1991 – Базельский институт иммунологии (член)
- 1991 – 2015 – Отдел молекулярной иммунологии (ныне часть Института Фрэнсиса Крика), MRC Национальный институт медицинских исследований (руководитель)
- 2015-настоящее время – главный исследователь Института Фрэнсиса Крика. Стокингер присоединился к научному руководству института в качестве заместителя директора по исследованиям в июле 2020 года. [12]
Награды и почести [ править ]
Стокингер была избрана членом Королевского общества в 2013 году. Ее номинация гласит:
Бригитта Стокингер внесла свой вклад в понимание регуляции и поддержания иммунных ответов периферических Т-клеток . Она была первой, кто определил механизмы, лежащие в основе дифференцировки клеток Th17 , и продемонстрировал значительную пластичность функции клеток TH17 в зависимости от воспалительной среды. Стокингер идентифицировал арильный углеводородный рецептор (AhR) как связующее звено между иммунной системой и стимулами окружающей среды, показав, что он формирует функциональную дифференцировку эффекторных клеток Th17. AhR связывают свою роль в защите хозяина, а также роль в аутоиммунитете с факторами окружающей среды. Исследование физиологической роли AhR в иммунной системе, выходящее за рамки его роли в токсикологии, обеспечивает крупный прорыв для обеих дисциплин. [13]
В 2008 году она была избрана членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO) . Она также является членом Академии медицинских наук . [12] [1]
Ссылки [ править ]
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Гитта Стокингер» . Крик . Проверено 16 сентября 2020 г.
- ^ Вельдхоэн, М.; Хирота, К.; Вестендорф, AM; Буер, Дж.; Дюмутье, Л.; Рено, JC; Стокингер, Б. (2008). «Арильный углеводородный рецептор связывает аутоиммунитет, опосредованный клетками TH17, с токсинами окружающей среды». Природа . 453 (7191): 106–109. Бибкод : 2008Natur.453..106V . дои : 10.1038/nature06881 . hdl : 10033/30394 . ПМИД 18362914 . S2CID 205212907 .
- ^ Вельдхоэн, М.; Юттенхове, К.; Ван Сник, Дж.; Хелмби, Х.; Вестендорф, А.; Буер, Дж.; Мартин, Б.; Вильгельм, К.; Стокингер, Б. (2008). «Трансформирующий фактор роста-β« перепрограммирует »дифференцировку Т-хелперов 2 и способствует выработке интерлейкина 9». Природная иммунология . 9 (12): 1341–1346. дои : 10.1038/ni.1659 . ПМИД 18931678 . S2CID 205361860 .
- ^ Вельдхоэн, М; Хокинг, Р.Дж.; Аткинс, CJ; Локсли, РМ; Стокингер, Б. (2006). «TGFbeta в контексте воспалительной цитокиновой среды поддерживает дифференцировку de novo Т-клеток, продуцирующих IL-17» . Иммунитет . 24 (2): 179–89. doi : 10.1016/j.immuni.2006.01.001 . ПМИД 16473830 .
- ^ Стокингер, Б. (2013). «Открытые вопросы: некоторые из них требуют ответов в области иммунологии» . БМК Биология . 11 : 115. дои : 10.1186/1741-7007-11-115 . ПМЦ 3842812 . ПМИД 24279517 .
- ^ Публикации Бригитты Стокингер, индексируемые Microsoft Academic.
- ^ Публикации Бригитты Стокингер, индексируемые библиографической базой данных Scopus . (требуется подписка)
- ^ Виейра, Польша; Кристенсен-младший; Минаи, С; О'Нил, Э.Дж.; Баррат, Ф.Дж.; Бунстра, А; Бартлотт, Т; Стокингер, Б; Рэйт, округ Колумбия; О'Гарра, А. (2004). «Регуляторные Т-клетки, секретирующие IL-10, не экспрессируют Foxp3, но обладают регуляторной функцией, сравнимой с природными регуляторными Т-клетками CD4+CD25+» . Журнал иммунологии . 172 (10): 5986–93. дои : 10.4049/jimmunol.172.10.5986 . ПМИД 15128781 .
- ^ Стокинджер, Б.; Вельдхоэн, М. (2007). «Дифференцировка и функция Т-клеток Th17». Современное мнение в иммунологии . 19 (3): 281–6. дои : 10.1016/j.coi.2007.04.005 . ПМИД 17433650 .
- ^ Бакли, CD; Гилрой, Д.В.; Серхан, Китай; Стокинджер, Б.; Так, ПП (2012). «Разрешение воспаления». Обзоры природы Иммунология . 13 (1): 59–66. дои : 10.1038/nri3362 . ПМИД 23197111 . S2CID 7549769 .
- ^ Стокингер, Б; Зал, Т; Зал, А; Грей, Д. (1996). «В-клетки сами требуют помощи от Т-клеток» . Журнал экспериментальной медицины . 183 (3): 891–9. дои : 10.1084/jem.183.3.891 . ПМК 2192359 . ПМИД 8642293 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Гитта Стокингер назначена заместителем директора по исследованиям» . Крик . Проверено 16 сентября 2020 г.
- ^ «|Королевское общество» .