Синдром Сай

Синдром Сай
Синдром Сай
Другие имена	Синдром Сэя-Барбера-Хоббса
	Это состояние наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Специальность	Дерматология

Синдром Сэя – это состояние , характеризующееся двусторонними акромиальными ямочками. ^{[ 1 ]}

В статье, опубликованной в Humangenetik, Say et al. (1975) описали «новое», предположительно аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся расщелиной неба, низким ростом, микроцефалией, большими ушами и аномалиями рук. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

См. также

Ссылки

^ Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Св. Луис: Мосби. п. 896. ИСБН 978-1-4160-2999-1 .
^ «Запись OMIM — 181180 — СИНДРОМ СЕЙ» . omim.org . Проверено 5 августа 2020 г.
^ Скажи, Б.; Барбер, Д.Х.; Хоббс, Дж.; Колдуэлл, Дж. Г. (1975). «Новый доминантно наследуемый синдром расщелины неба» . Гумангенетика . 26 (3): 267–269. дои : 10.1007/BF00281464 . ISSN 0018-7348 . ПМИД 1132884 . S2CID 2897734 .

Внешние ссылки

Эта о генодерматозах статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Bolognia-1] Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Св. Луис: Мосби. п. 896. ИСБН 978-1-4160-2999-1 .

[2] «Запись OMIM — 181180 — СИНДРОМ СЕЙ» . omim.org . Проверено 5 августа 2020 г.

[3] Скажи, Б.; Барбер, Д.Х.; Хоббс, Дж.; Колдуэлл, Дж. Г. (1975). «Новый доминантно наследуемый синдром расщелины неба» . Гумангенетика . 26 (3): 267–269. дои : 10.1007/BF00281464 . ISSN 0018-7348 . ПМИД 1132884 . S2CID 2897734 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

Классификация	Д МКБ - 10 : Q87.8 Опустить : 181180 МеШ : C536621
Внешние ресурсы	Сирота : 2013 г.