Категория : Генодерматозы
 | Страницы этой категории следует переместить в подкатегории, если это применимо. Эта категория может потребовать частого обслуживания, чтобы не стать слишком большой. Он должен содержать очень мало страниц, если они вообще есть, и в основном содержать подкатегории. |
Генодерматозы — это наследственные генетические заболевания кожи, которые часто группируются в три категории: хромосомные, моногенные и полигенетические.
Викискладе есть медиафайлы по теме генодерматозов .
Подкатегории
Эта категория имеет следующие 2 подкатегории из 2.
С
- Генодерматозы незавершенные ( 85 С)
Страницы в категории «Генодерматозы»
Следующие 200 страниц относятся к этой категории из примерно 418 страниц. Этот список может не отражать недавние изменения .
(предыдущая страница) ( следующая страница )0–9
А
- Акантолитический дискератотический эпидермальный невус
- Вермуланти прыщи
- Синдром акрального шелушения кожи
- Акро-дермато-ногтевой-слёзно-зубной синдром
- Акроцефалосиндактилия
- Акродерматит
- Энтеропатический акродерматит
- Акрогерия
- Верруциформный акрокератоз
- Верруциформный акрокератоз Хопфа
- Акрокератотическая пойкилодермия
- Синдром Адамса-Оливера
- Взрослая прогерия
- синдром АЭК
- болезнь Олбрайта
- Наследственная остеодистрофия Олбрайта
- Врожденная алопеция с ладонно-подошвенным кератозом
- Дефицит альфа-N-ацетилгалактозаминидазы
- Синдром Ангельмана
- Ангидротическая эктодермальная дисплазия
- Анкилоблефарон нитевидный аднатум – эктодермальная дисплазия – синдром расщелины неба
- Анкилоблефарон – эктодермальные дефекты – синдром расщелины губы и неба
- Синдром анкилоблефарон-эктодермальной дисплазии-расщелины
- Синдром Аперта
- ARC-синдром
- Артрогрипоз-почечная дисфункция-синдром холестаза
- Атаксия-телеангиэктазия
- Атрихия с папулезными поражениями
- Симметричная сетчатая атрофодермия лица.
- Атрофодермия сетчатая
- Симметричная ретикулярная атрофия лица
- Атрофодермия улеритематозная
- Атрофодермия вермикулатная
- Вермикулированная атрофодермия щек с фолликулярными кератозами
- болезнь Остина
- Аутосомно-доминантный ихтиоз
- Аутосомно-доминантный синдром множественного птеригиума
- Аутосомно-рецессивная точечная хондродисплазия 1 типа.
Б
- синдром Барта
- Синдром Базекса
- Синдром Базекса-Дюпре-Кристоля
- Синдром Беара-Стивенсона, извилистая кожа
- синдром Блау
- Синдром Блума
- Синдром Блума-Торре-Махачека
- Синдром невуса синего резинового пузыря
- болезнь Бурневиля
- Ломкие волосы – умственные нарушения – снижение фертильности – синдром низкого роста.
- Буллезная акрокератотическая пойкилодермия Киндлера и Вири
- Буллезная врожденная ихтиозиформная эритродермия
- Буллезная ихтиозиформная эритродермия
С
- Синдром Канту
- ВП-синдром
- Кардио-фациально-кожный синдром
- Сердечно-кожный синдром
- Кардиофацио-кожный синдром
- Хрящево-волосовая гипоплазия
- синдром CEDNIK
- РЕБЕНОЧНЫЙ синдром
- Детский опухолевый синдром
- Синдром CHIME
- Точечная хондродисплазия
- Хондродистрофия кальцификанс точечная
- Хроматофорный невус Негели
- Классический порокератоз
- синдром Клоустона
- Гидротическая эктодермальная дисплазия Клоустона.
- Синдром Кокейна
- Комплекс синдрома Кокейна
- Болезнь Кокейна-Турена
- Коллодионный малыш
- Колобомы глаз – пороки сердца – ихтиозиформный дерматоз – умственная отсталость – синдром пороков уха
- Сливной и сетчатый папилломатоз
- Врожденное отсутствие кожи
- Врожденная гемидисплазия с ихтиозиформной эритродермией и синдромом дефектов конечностей
- Врожденная ихтиозиформная эритродермия
- Врожденная пойкилодермия с волдырями и кератозами
- Врожденная пойкилодермия с буллами и прогрессирующей атрофией кожи.
- Врожденные шрамы
- Синдром Конради-Хюнермана
- Синдром Конради – Хюнермана – Хаппла
- Синдром постоянного шелушения кожи
- Синдром Кортеса Лакасси
- синдром Костелло
- Краниокарпотарзальный синдром
- Краниосиностоз-анальные аномалии-синдром порокератоза
- Синдром Кронкайта-Канады
- Синдром Крузона
- Синдром Кроу-Фукасе
- Аплазия кожи
- Кожа перевернута вверх дном
Д
- Болезнь Дарье-Уайта
- болезнь Дарье
- Синдром Деллемана-Уортейса
- Ретикулярная пигментная дерматопатия
- Ретикулярная пигментная дерматопатия, гиперкератотическая и др.
- Ретикулярная пигментная дерматопатия, гипохидотическая и атрофическая.
- Синдром ДеСанктиса-Качионе
- Синдром Десмонса
- Диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с курчавыми волосами и кардиомиопатией
- Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз
- Дистальный артрогрипоз 2 типа
- Дефицит долихолкиназы
- Синдром Дорфмана-Чанарина
- Простой буллезный эпидермолиз Даулинга-Меара
- Наследственный универсальный дисхроматоз
- Врожденный дискератоз
- Фолликулярный дискератоз
- Дистрофический буллёзный эпидермолиз
И
- Эктодермальная дисплазия
- Эктодермальная дисплазия со штопорными волосами
- Синдром эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины
- синдром ЭЭК
- Синдром Эллиса-Ван Кревельда
- Буллёзный эпидермолиз
- Дистрофический буллёзный эпидермолиз
- Фатальный буллезный эпидермолиз
- Простой буллезный эпидермолиз
- Эпидермолитический гиперкератоз
- Эпилойя
- Эритрокератодермия
- Фигурная эритрокератодермия
- Прогрессирующая эритрокератодермия ожогов
- Прогрессивная симметричная эритрокератодермия
- Вариативная эритрокератодермия
- Эритрокератодермия с атаксией
- Зимний эритрокератолиз
Ф
- Семейная доброкачественная хроническая пузырчатка
- Семейный колоректальный полипоз
- Семейное постоянное шелушение кожи
- Семейная панцитопения
- Семейный панмиелофтиз
- Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
- Синдром Финли-Маркса
- Синдром Фишера-Якобсена-Клостона
- Очаговая дермальная гипоплазия
- Очаговая эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия
- Фолликулярная атрофодермия
- Фолликулярная атрофодермия и базальноклеточный рак
- Красный фолликулит
- Ретикулатный фолликулит, улеритема
- Ретикулятный улеритематозный фолликулит
- Улеритемозный фолликулит
- Синдром Франческетти-Клейна
- Синдром Фримена-Шелдона
Г
ЧАС
- синдром Габера
- Болезнь Хейли-Хейли
- Синдром Хаима-Мунка
- Болезнь Аллопо-Сименса
- Вариант Галлопо-Сименса при буллезном эпидермолизе.
- синдром Хаппла
- Арлекин детка
- Плод арлекина
- Ихтиоз Арлекина
- Ихтиоз типа Арлекина
- Синдром Хей-Уэллса
- Наследственная акрокератотическая пойкилодермия
- Наследственные болезненные мозоли
- Наследственный синдром болезненной мозоли
- Наследственная склерозирующая пойкилодермия
- Гередопатия атактическая полиневритиформная
- болезнь Герлица
- Буллёзный эпидермолиз Герлица
- синдром Герлица
- Гетерохромия радужная
- Гидротическая эктодермальная дисплазия
- Дефицит голокарбоксилазосинтетазы
- Сотовая атрофия
- синдром НАДЕЖДЫ
- синдром Гюрье
- Синдром прогерии Хатчинсона-Гилфорда
- Синдром Хатчинсона-Гилфорда
- Синдром гиперкератоза-гиперпигментации
- Гиподонтия с дисгенезией ногтей
- Гипогидротическая эктодермальная дисплазия
- Гипомеланоз Ито
- Гипотрихоз-акроостеолиз-онихогрифоз-ладонно-подошвенная кератодермия-синдром пародонтита
- Синдром гипотрихоза-лимфедемы-телеангиэктазии
я
- Ихтиозиформная эритродермия с поражением роговицы и глухотой
- Ихтиозиформная эритродермия, поражение роговицы и глухота
- Ихтиоз
- Буллезный ихтиоз Сименса
- Врожденный ихтиоз
- Врожденный ихтиоз более серьезен.
- Эксфолиативный ихтиоз
- Фолликулярный ихтиоз
- Фолликулярный ихтиоз с синдромом алопеции и светобоязни.
- Фолликулярный ихтиоз, алопеция и синдром фотофобии