Синдром зубов и ногтей

Синдром зубов и ногтей
Синдром зубов и ногтей
	Это условие унаследовано аутосомно -доминантным образом.
Специальность	Медицинская генетика

Синдром зубов и ногтей (также известный как «гиподонтия с дисгенезом ногтей». ^{[ 1 ]} и "Синдром Виткопа" ^{[ 1 ]}) является редким расстройством, которое впервые описано в 1965 году, характеризующееся гвоздями, которые являются тонкими, маленькими и рыхлыми, которые могут показать коилонихию при рождении. ^{[ 1 ]}^: 521^{[ 2 ]}

Это связано с MSX1 . ^{[ 3 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Freedberg, et al. (2003). Дерматология Фицпатрика в общей медицине . (6 -е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0 .
^ Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Дерматология: 2-публичный набор . Св. Луи: Мосби. п. 880. ISBN 978-1-4160-2999-1 .
^ Jumlongras D, Bei M, Stimson JM, et al. (Июль 2001 г.). «Чудочная мутация в MSX1 вызывает синдром Виткопа» . Являюсь. J. Hum. Генет . 69 (1): 67–74. doi : 10.1086/321271 . PMC 1226049 . PMID 11369996 .

Внешние ссылки

Эта статья генодерматозий является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Fitz2-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Freedberg, et al. (2003). Дерматология Фицпатрика в общей медицине . (6 -е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0 .

[Bolognia-2] Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Дерматология: 2-публичный набор . Св. Луи: Мосби. п. 880. ISBN 978-1-4160-2999-1 .

[pmid11369996-3] Jumlongras D, Bei M, Stimson JM, et al. (Июль 2001 г.). «Чудочная мутация в MSX1 вызывает синдром Виткопа» . Являюсь. J. Hum. Генет . 69 (1): 67–74. doi : 10.1086/321271 . PMC 1226049 . PMID 11369996 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]