Список кожных заболеваний

Многие кожные заболевания человека влияют на покровную систему — систему органов , покрывающую всю поверхность тела и состоящую из кожи , волос , ногтей и связанных с ними мышц и желез . [1] Основная функция этой системы – защита от внешней среды. [2] Кожа весит в среднем четыре килограмма, занимает площадь в два квадратных метра и состоит из трех отдельных слоев: эпидермиса , дермы и подкожной клетчатки . [1] Два основных типа кожи человека: голая кожа , безволосая кожа на ладонях и подошвах (также называемая «ладонно-подошвенной» поверхностью) и кожа с волосами. [3] В последнем типе волосы встречаются в структурах, называемых волосисто-сальными единицами , каждая из которых имеет волосяной фолликул , сальную железу и связанную с ней мышцу , поднимающую волоски . [4] У эмбриона эпидермис, волосы и железы формируются из эктодермы , находящейся под химическим влиянием подлежащей мезодермы , образующей дерму и подкожные ткани. [5] [6] [7]
Эпидермис — самый поверхностный слой кожи, плоский эпителий , состоящий из нескольких слоев : рогового слоя , блестящего слоя , зернистого слоя , шиповатого слоя и базального слоя . [8] Питание этих слоев осуществляется за счет диффузии из дермы, поскольку эпидермис не имеет прямого кровоснабжения. Эпидермис содержит четыре типа клеток: кератиноциты , меланоциты , клетки Лангерганса и клетки Меркеля . Из них кератиноциты являются основным компонентом, составляющим примерно 95 процентов эпидермиса. [3] Этот многослойный плоский эпителий поддерживается за счет деления клеток внутри базального слоя, при котором дифференцирующиеся клетки медленно смещаются наружу через шиповатый слой к роговому слою, где клетки постоянно отслаиваются с поверхности. [3] В нормальной коже скорость производства равна скорости потери; около двух недель необходимо клетке, чтобы мигрировать из базального слоя клеток в верхнюю часть слоя гранулярных клеток, и еще две недели, чтобы пересечь роговой слой. [9]
Дерма представляет собой слой кожи между эпидермисом и подкожной клетчаткой и состоит из двух отделов: сосочковой дермы и сетчатой дермы . [10] Поверхностный сосочковый слой дермы соединяется с вышележащими сетчатыми гребнями эпидермиса, между которыми два слоя взаимодействуют через зону базальной мембраны. [10] Структурными компонентами дермы являются коллаген , эластические волокна и основное вещество . [10] В состав этих компонентов входят волосисто-сальные единицы, мышцы, поднимающие волосы, а также эккринные и апокринные железы . [8] Дерма содержит две сосудистые сети, идущие параллельно поверхности кожи — одно поверхностное и одно глубокое сплетение, которые соединены вертикальными сообщающимися сосудами. [8] [11] Функция кровеносных сосудов в дерме состоит из четырех функций: обеспечивать питание, регулировать температуру, модулировать воспаление и участвовать в заживлении ран. [12] [13]
Подкожная клетчатка представляет собой слой жира между дермой и подлежащей фасцией . [14] Эту ткань можно разделить на два компонента: собственно жировой слой, или panniculus adiposus , и более глубокий рудиментарный мышечный слой, panniculus carnosus . [3] Основным клеточным компонентом этой ткани является адипоцит , или жировая клетка. [14] Структура этой ткани состоит из перегородочных (т. е. линейных тяжей) и дольковых отделов, которые различаются по микроскопическому виду. [8] Функционально подкожный жир изолирует тело, поглощает травмы и служит резервным источником энергии. [14]
Состояния покровной системы человека составляют широкий спектр заболеваний, также известных как дерматозы , а также многие непатологические состояния (например, в определенных обстоятельствах меланонихия и ракеткообразные ногти ). [15] [16] Хотя лишь небольшое количество кожных заболеваний является причиной большинства посещений врача , описаны тысячи кожных заболеваний. [14] Классификация этих состояний часто представляет множество нозологических проблем, поскольку их этиология и патогенетика часто не известны. [17] [18] Поэтому в большинстве современных учебников представлена классификация, основанная на локализации (например, состояния слизистой оболочки ), морфологии ( хронические волдыри ), этиологии ( состояния кожи, возникающие в результате физических факторов ) и так далее. [19] [20] Клинически диагноз любого конкретного состояния кожи ставится путем сбора соответствующей информации о наличии кожных поражений , включая локализацию (например, руки, голова, ноги), симптомы ( зуд , боль), продолжительность (острую или хроническую). расположение (одиночные, генерализованные, кольцевидные, линейные), морфология ( пятна , папулы , везикулы ) и цвет (красный, синий, коричневый, черный, белый, желтый). [21] Диагностика многих заболеваний часто также требует биопсии кожи , которая дает гистологическую информацию. [22] [23] Это можно соотнести с клинической картиной и любыми лабораторными данными. [24] [25] [26]
Акнеформные высыпания
[ редактировать ]

Акнеформные высыпания вызваны изменениями в волосисто-сальном аппарате . [27] [28]
- Acne aestivalis (прыщи Майорки) [номер 1] [номер 2] [номер 3]
- Конглобатные прыщи
- Acne Cosmetica (косметические прыщи)
- Acne fulminans (острые лихорадочные язвенные угри)
- Келоидные угри затылка (келоидные угри, папиллярный дерматит, келоидный фолликулит, келоидный фолликулит затылка, затылочные келоидные угри)
- Механические прыщи
- Лечебные прыщи
- Некротические акне (acne varioliformis)
- Обыкновенные угри (простые угри)
- Акне с отеком лица (солидный отек лица) [номер 4]
- Блефарофима
- Хлоракна
- Эритротелеангиэктатическая розацеа (эритематотелеангиэктатическая розацеа, сосудистая розацеа)
- Экскориированные прыщи ( экскориированные прыщи молодых девушек , прыщи Пикера) [номер 5]
- Железистая розацеа
- гнатофима
- Грамотрицательная розацеа
- Гранулематозный дерматит лица
- Гранулематозный периоральный дерматит
- Галогеновые прыщи
- Гнойный гидраденит (обратные угри, свищевые средства пиодермии, болезнь Вернейля)
- Идиопатическая асептическая гранулема лица
- Детские прыщи
- Люпоидная розацеа (гранулематозная розацеа, микропапулярный туберкулид, розацеаподобный туберкулид Левандовского)
- Лицо волка простирается на милю
- Метофима
- Неонатальные прыщи (акне младенцев, прыщи новорожденных, неонатальный цефалический пустулез)
- Профессиональные прыщи
- Масло от прыщей
- Глазная розацеа (офтальмологическая розацеа, офтальморозацеа)
- Отофима
- Периорифициальный дерматит
- Стойкие отеки при розацеа (хронический эритематозный отек верхней части лица, болезнь Морбиана, розацеозная лимфедема)
- Фиматозная розацеа
- Помада от прыщей
- Папулопустулезная розацеа (воспалительная розацеа)
- Скальп и удушающий перифолликулит (рассекающий целлюлит волосистой части головы, расслаивающий фолликулит, удушливый и удушающий перифолликулит волосистой части головы)
- Периоральный дерматит
- Периорбитальный дерматит (периокулярный дерматит)
- Пиодермия лица (молниеносная розацеа)
- Ринофима
- Розацеа (розовые угри)
- Розацеа конглобатная
- Синовит-акне-пустулез-гиперостоз-остеомиелитный синдром (САПФО-синдром) [номер 6]
- Стероидная розацеа
- Дегтярные прыщи
- Тропические прыщи
Аутовоспалительные синдромы
[ редактировать ]Аутовоспалительные синдромы — группа наследственных заболеваний, характеризующихся приступами воспалительного поражения кожи и периодическими лихорадками . [29] [30]
- синдром Блау
синдром Блау - Хронический детский неврологический кожно-суставной синдром
- Семейная холодовая крапивница (семейный холодовой аутовоспалительный синдром)
- Семейная средиземноморская лихорадка
- Синдром гипер-IgD [номер 7]
- Синдром Маджида
- Синдром Макла-Уэллса
- Периодический синдром, связанный с рецептором TNF (семейная гибернианская лихорадка, TRAPS, периодический синдром, связанный с рецептором фактора некроза опухоли)
Хронические волдыри
[ редактировать ]Хронические кожные заболевания с волдырями имеют длительное течение и проявляются пузырьками и буллами . [31] [32] [33]
- Линейное заболевание IgA у взрослых
- Буллезный пемфигоид
- Буллезная красная волчанка
- Линейная IgA болезнь у детей (хроническая буллезная болезнь детского возраста)
- Рубцовый пемфигоид (доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, глазная пузырчатка, рубцовый пемфигоид)
- Герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга)
- Дисгидроз (рецидивирующий везикулярный ладонно-подошвенный дерматит, острая везикулобуллезная экзема рук, дисгидротический дерматит, помфоликс)
- Эндемическая пузырчатка (эндемическая листовидная пузырчатка, лесной пожар)
- Приобретенный буллезный эпидермолиз
- Болезнь Гровера (доброкачественный папулезный акантолитический дерматоз, персистирующий акантолитический дерматоз, преходящий акантолитический дерматоз)
болезнь Гровера - IgA пузырчатка
- Внутриэпидермальный нейтрофильный IgA дерматоз
- Локализованный рубцовый пемфигоид (рубцовый пемфигоид Бранстинга-Перри)
- Паранеопластическая пузырчатка
- Красная пузырчатка (синдром Сенира-Ашера)
- Пемфигус листовидный
- Герпетиформная пузырчатка (акантолитический герпетиформный дерматит, герпетиформная пузырчатка, смешанная буллезная болезнь, пузырчатка, контролируемая сульфапиридином)
- Узелковый пемфигоид
- Пемфигус вегетативный
- Pemphigus vegetans из Аллопо
- Пемфигус вегетативный Неймана
- Пемфигус обыкновенный
- Везикулярный пемфигоид
- Детский пемфигоид вульвы
Состояние слизистых оболочек
[ редактировать ]Состояние слизистых оболочек включает в себя влажные оболочки глаз, носа, рта, половых органов и ануса. [34]
- Акаталазия (акаталаземия, болезнь Такахара)
- Приобретенная дискератотическая лейкоплакия
- Актинический хейлит (актинический хейлоз)
- Острый некротический язвенный гингивит (острый мембранозный гингивит, острый некротический язвенный гингивостоматит, фузоспириллярный гингивит, фузоспириллез, фузоспирохетальный гингивит, некротический гингивит, фагеденический гингивит, траншейный рот, язвенный гингивит, гингивит Винсента, инфекция Винсента, стоматит Винсента, болезнь Винсента)
- Аллергический контактный хейлит
- Буллезная геморрагическая ангина
- Угловой хейлит ( перлеш )
- Болезнь Бехчета (синдром Бехчета, глазо-орально-генитальный синдром)
- Черный волосатый язык (волосатый язык, lingua villosa nigra)
Черный волосатый язык - Икорный язык
- Эксфолиативный хейлит
- Железистый хейлит
- Гранулематозный хейлит (гранулематозный хейлит, орофациальный гранулематоз)
- Кожная пазуха зубного происхождения (зубной синус)
- Циклическая нейтропения
- Десквамативный гингивит
- Лекарственная язва губы
- Эпидермизация губы
- Есть
- Расщелина неба (трещиноватая гранулема)
- Эруптивный язычный папиллит
- Эритроплакия (эритроплазия)
- Язык с трещинами (бороздчатый язык, складчатый язык, складчатый язык, мошоночный язык)
- Географический язык (доброкачественный мигрирующий глоссит, доброкачественный мигрирующий стоматит, эксфолиативный очаговый глоссит, мигрирующий очаговый глоссит, лингва географический, мигрирующий стоматит, транзиторные доброкачественные бляшки языка)
- Фиброма десен
- Гипертрофия десен
- Волосатая лейкоплакия (волосатая лейкоплакия полости рта)
- Внутриротовая зубная пазуха
- Линия рассвета
- Лейкоплакия
- Лейкоплакия с тилозом и раком пищевода
- Большая афтозная язва (рецидивирующий некротический периаденит слизистой оболочки)
- Срединный ромбовидный глоссит (центральная папиллярная атрофия)
- Меланоцитарные поражения полости рта
- Синдром Мелькерссона-Розенталя
- Morsicatio buccarum (хроническое прикусывание щеки, постоянное жевание щеки)
- Плоскоклеточный рак слизистой оболочки
- Слизистая киста слизистой оболочки полости рта (мукоцеле)
- пятна Нагаямы
- Оральная болезнь Крона
- Цветущий папилломатоз полости рта
- Оральный меланоз
- Костная хористома языка
- Периферическая амелобластома
- Плазмоклеточный хейлит (плазмоклеточный гингивит, плазмоклеточный слизистый слой отверстия)
- Плазмоакантома
- Пролиферативная бородавчатая лейкоплакия
- Пиогенная гранулема (эруптивная гемангиома, гемангиома грануляционного типа, гранулема беременных, дольковая капиллярная гемангиома, опухоль беременности, опухоль беременности)
Пиогенная гранулема - Вегетативный пиостоматит
- Рецидивирующий афтозный стоматит (афтоз, язвы, рецидивирующие афты полости рта)
- Рецидивирующая внутриротовая инфекция простого герпеса
- Гладкий язык (атрофический глоссит, лысый язык, глоссит Хантера, мёллер)
- Никотиновый стоматит (никотиновый стоматит, кератоз курильщика, пятна курильщика)
- Торус палатинус
- Бородавки трубача
- Вестибулярный папилломатоз
- Белый губчатый невус (белый губчатый невус Кэннона)
Состояние придатков кожи
[ редактировать ]К заболеваниям придатков кожи относятся состояния, поражающие железы кожи, волосы , ногти и мышцы , поднимающие волосы . [1] [35]
- Некротические прыщи
- Приобретенный генерализованный гипертрихоз (приобретенный ланугинозный гипертрихоз, приобретенный ланугинозный гипертрихоз)
- Приобретенный перфорантный дерматоз (приобретенный перфорантный коллагеноз)
- Паранеопластический акрокератоз Базекса (неопластический акрокератоз, синдром Базекса)
- Акроостеолиз
- Острая паронихия
- Очаговая алопеция
Очаговая алопеция - Неопластическая алопеция
- Анагеновая алопеция
- Андрогенная алопеция (андрогенная алопеция)
- Ангидроз (гипогидроз)
- Анонихия
- Явная лейконихия
- Линии Бо
- Синие ногти
- Бромидроз (апокринный бромгидроз, зловонный пот, потливость с неприятным запахом, осмидроз)
- Пузырьковая деформация волос
- Центральная центробежная рубцовая алопеция (синдром фолликулярной дегенерации, псевдопелада центральной части черепа)
- Шевронный гвоздь (гвоздь «елочка»)
- Хромгидроз (цветной пот)
- Хроническая паронихия
- Рубцовая алопеция
- Удары дубинками (голеневые пальцы, пальцы Гиппократа, ногти как часовое стекло)
- Врожденная ониходисплазия указательных пальцев
- Диссеминированный и рецидивирующий инфундибулофолликулит
- Эрозивно-пустулезный дерматит волосистой части головы (эрозивно-пустулезный дерматоз волосистой части головы)
- Фолликулярный эритромеланоз лица и шеи
- Декальвирующий фолликулит
- Перфоранальный фолликулит
- Болезнь Фокса-Фордайса
- Фронтальная фиброзирующая алопеция
- Генерализованный врожденный гипертрихоз (врожденный ланугинозный гипертрихоз)
- Генерализованный гипергидроз
- Синдром Грэма-Литтла
- Красная гранулеза носа
- Зеленые ногти
- Вкусовой гипергидроз
- Волосы (псевдониты)
- Невус волосяного фолликула (веллюсная гамартома)
- Волосатые ладони и подошвы
- Половина гвоздя (ногти Линдси)
- Заусеница
- Хапалонихия
- Гематидроз
- Гирсутизм
- Крючок для ногтей
- Алопеция горячей расческой
- Гипертрихоз локтя (синдром волосатых локтей)
- Простой гипертрихоз волосистой части головы
- Интермиттирующая дистрофия волосяных фолликулов.
- Атрофический волосяной кератоз
- Перекручивание волос (приобретенное прогрессирующее перекручивание)
- Опухоль Кенена (околоногтевая фиброма Кенена, околоногтевая фиброма)
- Койлонихия (ложкообразные ногти)
- болезнь Кирла
- Лейконихия (белые ногти)
- Плоский плоский лишай (остроконечный, фолликулярный плоский лишай, фолликулярный плоский лишай, перипиларис)
- Плоский лишай ногтей
- Шипучий лишай (шипучий кератоз)
- Липедематозная алопеция (липедематозная алопеция кожи головы)
- Локализованный приобретенный гипертрихоз
- Локализованный врожденный гипертрихоз
- Продольная эритронихия
- Продольная меланонихия
- Синдром рыхлого анагена (синдром рыхлых анагенных волос)
- Красная волчанка
- Мадароз
- Неправильное положение ногтевой пластины
- Облысение по мужскому типу
- Наследственный гипотрихоз Мари-Унны (гипотрихоз Мари-Унны)
- Срединная дистрофия ногтей (дистрофия ноготков медиана канальчатая, срединная канальцевая дистрофия Геллера, соленонихия)
- Линии Меса
- Меланонихия
- Синдром курчавых волос Менкеса (болезнь курчавых волос, болезнь Менкеса)
- Монилетрикс (волосы из бисера)
- Ногти Мюрке (линии Мюрке)
- Синдром ногтя-надколенника (синдром Фонга, наследственная остеоониходисплазия, синдром HOOD)
Синдром ногтя-надколенника - Новообразования ногтевого ложа
- Невоидный гипертрихоз
- Нерубцовая алопеция
- Онихауксис
- Онихоатрофия
- Онихокриптоз (вросший ноготь)
- Онихогрифоз (ногти из бараньего рога)
- Онихолизис
- Онихомадезис
- Онихоматрикома
- Онихофагия (кусание ногтей)
- Онихофоз
- Онихоптоз дефлювиум (алопеция ногтей)
- Онихорексис (ломкость ногтей).
- Онихошизия
- Онихотилломания
Онихотилломания - Офиаз
- Ладонно-подошвенный гипергидроз (эмоциональный гипергидроз)
- Пустулезный паракератоз
- Паттерн приобретенного гипертрихоза
- Перфорирующий фолликулит
- Пили аннулати (волосы с кольцами)
- Пили раздвоенные
- Второй мультиблизнец
- Псевдоаннулярные волоски (псевдоаннулярные волоски)
- Пили торти (скрученные волосы)
- Щипцы для ногтей (омега-гвозди, трубчатые ногти)
- Питириаз амиантацея (tinea amiantacea)
- Платонихия
- Plica Neuropathica (войлочные волосы)
- Гвоздь Пламмера
- Преждевременное поседение волос
- Препубертатный гипертрихоз
- Алопеция под давлением (послеоперационная алопеция, алопеция, вызванная давлением)
- Псевдофолликулит бороды (зуд парикмахера, травматический фолликулит бороды, шишки от бритвы, рубцовый псевдофолликулит бороды, шишки после бритья)
- Псевдопелада Брока (рубцовая алопеция)
- Псориатические ногти
- Перевернутый когтевидный птеригиум (перевернутый когтеобразный птеригиум, вентральный птеригиум)
- Коготь птеригий (спинной птеригий)
- Пурпура ногтевого ложа
- Ногти ракетки (брахионихия, гвоздь-ракетта , большой палец ракетки)
- Рецидивирующий ладонно-подошвенный гидраденит (идиопатический ладонно-подошвенный гидраденит, идиопатический подошвенный гидраденит, болезненная подошвенная эритема, ладонно-подошвенный эккринный гидраденит, подошвенный панникулит)
- Красные лунулы
- синдром Росса
- Синдром Рубинштейна-Тайби
- синдром Сетлейса
- Синдром ракушечного ногтя
- Синдром короткого анагена
- Осколочное кровотечение
Осколочное кровотечение - Пятнистые лунулы
- Окрашивание ногтевой пластины
- Гофрированные ногти
- Подногтевая гематома
- Телогеновая алопеция
- Ногти Терри
- Тракционная алопеция
- Травматическая алопеция
- Травматический гусиный фолликулез
- Треугольная алопеция (височная алопеция, височная треугольная алопеция)
- Трихомегалия
- Подмышечный трихомикоз
- Трихорексис инвагината (бамбуковые волосы)
- Узелковый трихорексис
- Трихостаз шиповатый
- Тафтинговый фолликулит
- Опухолевая алопеция
- Дистрофия двадцати ногтей (ногти наждачной бумагой, трахионихия)
- Синдром нерасчесываемых волос ( нерасчесываемые волосы , пили треугольные и канальцы, стеклянные волосы)
- Шерстистый волосяной невус (шерстистый волосяной невус)
- Х-сцепленный гипертрихоз
Состояние подкожно-жировой клетчатки
[ редактировать ]Заболевания подкожно-жировой клетчатки – это состояния, поражающие слой жировой ткани , расположенный между дермой и подлежащей фасцией . [36] [37] [38] [39]
- Приобретенная генерализованная липодистрофия (синдром Лоуренса, синдром Лоуренса-Зейпа)
- Долороза жировая прослойка (болезнь Деркума)
- Панникулит с дефицитом альфа-1-антитрипсина (панникулит с дефицитом альфа1-протеазы, панникулит с дефицитом альфа1-протеазы)
- Атрофический соединительнотканный панникулит
- Синдром Барракера-Саймонса (приобретенная частичная липодистрофия, головогрудная липодистрофия, прогрессирующая липодистрофия)
- Доброкачественный симметричный липоматоз (доброкачественный симметричный липоматоз Ленуа-Бенсауда, болезнь Маделунга)
- Центробежная абдоминальная липодистрофия (центробежная липодистрофия, липодистрофия центрифугальная абдоминальная инфанталис)
- Хроническая узловатая эритема (мигрирующая узловатая эритема, подострый мигрирующий панникулит Вилановы и Пиньоля, подострый узловой мигрирующий панникулит)
Хроническая узловатая эритема - Холодовый панникулит (эскимо-панникулит)
- Врожденная генерализованная липодистрофия (синдром Берардинелли-Зейпа)
- Цитофагический гистиоцитарный панникулит
- Лекарственная липодистрофия
- Искусственный панникулит
- Семейная частичная липодистрофия (синдром Кебберлинга-Даннигана)
- Подагрический панникулит
- Гемигиперплазия – синдром множественного липоматоза
- ВИЧ-ассоциированная липодистрофия [номер 8]
- Инволюционная липоатрофия
- Липоатрофия кольцевидная (липоатрофия Феррейра-Маркеса)
- Lipoatropia semicircularis (полукруглая липоатрофия)
- Липодерматосклероз (хронический панникулит с липомембранозными изменениями, склеродермиформный гиподермит, склерозирующий панникулит, стазисный панникулит)
- Липогипертрофия
- Локализованная липодистрофия
- Нейтрофильный лобулярный панникулит
- Узловой васкулит
- Непрогрессирующая линейная гемифациальная липоатрофия с поздним началом
- Панкреатический панникулит (ферментативный панникулит, некроз поджелудочной жировой клетчатки, некроз подкожной жировой клетчатки)
- синдром Поланда
- Постстероидный панникулит
- Склерема новорожденных
- Склерозирующая липогранулема (парафинома)
- Септальный панникулит
- Подкожный жировой некроз новорожденного
- Травматический панникулит
- Синдром лизиса опухоли
- Болезнь Вебера-Кристиан (рецидивирующий лихорадочный негнойный панникулит)
Врожденные аномалии
[ редактировать ]Кожные врожденные аномалии представляют собой разнообразную группу заболеваний, возникающих в результате неправильного морфогенеза — биологического процесса, формирующего форму человеческого тела . [35] [40] [41]
- Добавочный ноготь пятого пальца стопы
- Добавочный козелок (ушная бирка, предушный придаток, преаурикулярная бирка)
- Синдром амниотического перетяжка (комплекс ADAM, последовательность амниотических перетяжек, врожденные перетяжки, псевдоайнгум)
- Врожденная аплазия кожи (врожденное отсутствие кожи, врожденные рубцы)
- Артериовенозная фистула
- Доброкачественный неонатальный гемангиоматоз
- Бранхиальная киста (киста жаберной щели)
- Бронхогенная киста
- Капиллярная гемангиома (детская гемангиома, материнский невус, клубничная гемангиома, клубничный невус)
- Кавернозная венозная мальформация
- Врожденный хрящевой остаток шеи (шейный добавочный козелок, плетень)
- Врожденные эрозивно-везикулярные дерматозы
- Врожденная гипертрофия латеральной складки большого пальца стопы.
- Врожденная губная ямка (врожденная пазуха нижней губы, губная пазуха, срединная пазуха верхней губы)
- Врожденные пороки развития дерматоглифов
- Врожденная гладкомышечная гамартома
- Кистозная лимфатическая мальформация
- Дермоидная киста
- Диффузный неонатальный гемангиоматоз
- энцефалоцеле
- Семейные диссеминированные комедоны без дискератоза [42]
- Очаговая дисплазия дермы лица
- Зубы Хатчинсона
- Гиперкератотическая кожная капиллярно-венозная мальформация
- Внутриутробный эпидермальный некроз
- Лимбально-молочный синдром
- Синдром Лоури-Маклина
- Макрохейлия
- Макрокистозная лимфатическая мальформация
- Злокачественная пиломатрикома (пиломатрикальная карцинома, пиломатрикс-карцинома)
- Аутоиммунное буллезное заболевание у матери
- Срединная киста шва
- Меланотическая нейроэктодермальная опухоль детского возраста
- Мембранозная аплазия кожи
- Микрокистозная лимфатическая мальформация
- Срединная шейная расщелина
- Монгольская пятнистость (врожденный дермальный меланоцитоз, дермальный меланоцитоз)
Монгольское пятно - Коренной зуб шелковицы
- Акрофациальный дизостоз Нагера
- Носовая глиома (мозгоподобная гетеротопия, цефалическая мозгоподобная гетеротопия, глиальная гамартома, гетеротопическая нейроглиальная ткань, назальная церебральная гетеротопия, назальная гетеротопическая ткань головного мозга)
- Киста носослёзного протока
- Невус псилолипарус
- Неинволютивная врожденная гемангиома
- Киста омфаломезентериального протока (остаток омфаломызентериального протока, желточная киста)
- ТЕЛВИС-синдром
- Пиломатрикома (кальцифицирующая эпителиома Малерба, кальцифицирующая эпителиома Малерба, пиломатриксома)
- Польша аномалия
- Пороки развития задней ямки – гемангиомы – артериальные аномалии – пороки сердца – аномалии глаз – синдром расщелины грудины и надпупочного шва (ассоциация PHACE, синдром PHACES)
- Преаурикулярный синус и киста (ушная ямка, врожденный ушной свищ, врожденный преаурикулярный свищ, преаурикулярная киста)
- Быстро инволюционирующая врожденная гемангиома (врожденная непрогрессирующая гемангиома)
- Синдром Розенталя-Клепфера
- Рудиментарный сверхкомплектный палец (рудиментарная полидактилия)
- САКРАЛЬНЫЙ синдром
- Перикраниальный синус
- Кожная ямочка (кожная ямка)
- Поверхностная лимфатическая мальформация (огибающая лимфангиома)
- Сверхкомплектный сосок (добавочный сосок, псевдомамма)
- Киста щитовидно-язычного протока
- Веррукозная сосудистая мальформация (ангиокератома, ограниченная невиформой)
Заболевания соединительной ткани
[ редактировать ]Заболевания соединительной ткани вызываются сложным набором аутоиммунных или влияют на реакций, которые нацелены на коллаген или основное вещество него . [35] [43]
- Острая кожная красная волчанка
- Атрофодермия Пазини и Пьерини (дисхромно-атрофический вариант склеродермии, morphea plana atropica, атрофическая склеродермия с самого начала )
- Кальциноз – феномен Рейно – нарушение моторики пищевода – склеродактилия – синдром телеангиэктазии (CREST-синдром)
- Обмороженная красная волчанка (обмороженная красная волчанка Хатчинсона)
- Детский дерматомиозит
- Дискоидная красная волчанка в детском возрасте
- Системная красная волчанка в детском возрасте
- Синдромы дефицита комплемента
- Дерматомиозит
- Синдром Элерса-Данлоса
- Синдром эозинофилии-миалгии
- Фронтальная линейная склеродермия ( n coup de saber , morphea en coup de saber )
Фронтальная линейная склеродермия - Генерализованная дискоидная красная волчанка
- Генерализованная морфея
- Интерстициальный гранулематозный дерматит
- Ювенильный ревматоидный артрит (ювенильный идиопатический артрит, болезнь Стилла)
- Келоидная морфея
- Линейная атрофодермия Мулена (Moulin atropoderma Linearis)
- Линейная склеродермия
- Локализованная дискоидная красная волчанка
- Локализованная морфея
Локализованная морфея - Красная волчанка-панникулит (глубокая красная волчанка, волчаночный панникулит, глубокая красная волчанка, подкожная красная волчанка)
- Синдром перекрытия красной волчанки и красного плоского лишая (синдром перекрытия красного плоского лишая и красной волчанки)
- Папулезная сыпь, вызванная метотрексатом
- Смешанное заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа, недифференцированное заболевание соединительной ткани)
- глубокая морфея
- Morphea – склеротический лишай и атрофический перекрытие
- Язвы во рту и половых органах с синдромом воспаленного хряща (MAGIC-синдром)
- Неонатальная красная волчанка
- Нефрогенный системный фиброз (нефрогенная фиброзирующая дермопатия)
- Синдром Николау-Балуса
- Синдром нодулеза-артропатии-остеолиза
- Нормофосфатемический семейный опухолевый кальциноз
- Палисадный нейтрофильный и гранулематозный дерматит
- Пансклеротическая морфея
- Синдром Парри-Ромберга (прогрессирующая гемифациальная атрофия)
- Прогрессирующий системный склероз
- Рецидивирующий полихондрит (атрофический полихондрит, системная хондромаляция)
- Ревматоидный артрит
- Ревматоидный узелок (ускоренный ревматоидный узелок)
- Ревматоидный васкулит
- синдром Роуэлла
- Склередема взрослых (болезнь Бушке, диабетическая склередема, склередема Бушке взрослых, склередема Бушке)
- Силикоз
- Синдром Шегрена (болезнь Микулича, синдром Сикка)
- Подострая кожная красная волчанка
- Системная красная волчанка
- Синдром токсического масла
- Опухшая красная волчанка (опухшая красная волчанка)
- синдром Тузуна
- Веррукозная красная волчанка (гипертрофическая красная волчанка)
- Синдром Винчестера
Аномалии дермальной фиброзной и эластической ткани
[ редактировать ]
Аномалии дермальной фиброзной и эластической ткани вызваны проблемами регуляции синтеза или деградации коллагена . [35] [44]
- Хронический атрофический акродерматит (болезнь Герксгеймера, первичная диффузная атрофия)
- Актинический эластоз (солнечный эластоз)
- Анетодермия (анетодермия пятнистая, макулярная атрофия кожи, макулярная атрофия)
- Блефарохалазис
- Cutis laxa (халазодермия, дерматохалазия, дерматолизис, дерматомегалия, генерализованный эластолизис, генерализованный эласторексис, пахидерматоцеле)
- Ромбовидная кожица ореха
- Синдром Элерса-Данлоса (гиперэластичная кожа, эластичная кожа, резиновая кожа)
- Перфорирующий серпигинозный эластоз
- Гомоцистинурия
- Анетодермия Ядассона-Пеллиццари
- Линейный очаговый эластоз (эластические стрии)
- Синдром Лойса-Дитца
- синдром Марфана
- Синдром затылочного рога
- Несовершенный остеогенез (синдром Лобштейна)
- Перфорирующий кальцинирующий эластоз (локализованная приобретенная эластическая псевдоксантома кожи, перфорирующий периумбиликальный кальцифицирующий эластоз, периумбиликальная перфорантная эластическая псевдоксантома)
- Эластичная псевдоксантома (синдром Грёнблада-Штрандберга)
- Реактивный перфорантный коллагеноз
- Анетодермия Швенингера-Буззи
- Sclerotic fibroma
- Striae atrophicans
- Striae distensae
- Ullrich disease
- Verrucous perforating collagenoma
- Wrinkly skin syndrome
Dermal and subcutaneous growths
[edit]Dermal and subcutaneous growths result from (1) reactive or neoplastic proliferation of cellular components of the dermis or subcutaneous tissue, or (2) neoplasms invading or aberrantly present in the dermis.[1][35]
- Acquired progressive lymphangioma (benign lymphangioendothelioma)
- Acral arteriolar ectasia
- Acral fibrokeratoma (acquired digital fibrokeratoma, acquired periungual fibrokeratoma)
- Acrochordon (cutaneous papilloma, cutaneous tag, fibroepithelial polyp, fibroma molluscum, fibroma pendulum, papilloma colli, skin tag, soft fibroma, Templeton skin tag)
- Adenoma sebaceum
- Adult type of generalized eruption of cutaneous mastocytosis
- African cutaneous Kaposi sarcoma
- African lymphadenopathic Kaposi sarcoma
- Aggressive infantile fibromatosis
- AIDS-associated Kaposi sarcoma
- Ainhum (bankokerend, dactylolysis spontanea, sukhapakla)
- Angiofibroma
- Angiokeratoma
- Angiokeratoma of Fordyce (angiokeratoma of the scrotum and vulva)
Angiokeratoma of Fordyce - Angiokeratoma of Mibelli (Mibelli's angiokeratoma, telangiectatic warts)
- Angioleiomyoma (vascular leiomyoma)
- Angiolipoleiomyoma
- Angiolipoma
- Angioma serpiginosum
- Angiosarcoma
- Aponeurotic fibroma (calcifying aponeurotic fibroma, juvenile aponeurotic fibroma)
- Atypical fibroxanthoma
- Benign lipoblastomatosis (embryonic lipoma)
- Buschke–Ollendorff syndrome (dermatofibrosis lenticularis disseminata)
- Capillary aneurysms
- Carcinoid
- Cellular angiofibroma
- Cherry angioma (De Morgan spot, senile angioma)
- Chondrodermatitis nodularis chronica helicis (chondrodermatitis nodularis helicis)
Chondrodermatitis nodularis chronica helicis - Chondroid lipoma
- Chordoma
- Classic Kaposi sarcoma
- Collagenous fibroma (desmoplastic fibroblastoma)
- Composite hemangioendothelioma
- Connective tissue nevus (collagenoma, elastoma, shagreen patch)
- Cutaneous endometriosis
- Cutaneous meningioma (heterotopic meningeal tissue, rudimentary meningocele)
- Cutaneous myelofibrosis
- Cutaneous myxoma
- Cutis marmorata telangiectatica congenita (congenital generalized phlebectasia, Van Lohuizen syndrome)
- Dermal dendrocyte hamartoma
- Dermatofibroma (benign fibrous histiocytoma, dermal dendrocytoma, fibrous dermatofibroma, fibrous histiocytoma, fibroma simplex, histiocytoma, nodular subepidermal fibrosis, sclerosing hemangioma)
- Dermatofibrosarcoma protuberans
- Desmoid tumor
- Diffuse cutaneous mastocytosis
- Diffuse infantile fibromatosis
- Dupuytren's contracture (Dupuytren's diathesis, Dupuytren's disease, palmar fibromatosis)
- Eccrine angiomatous hamartoma
- Elastofibroma dorsi
- Endovascular papillary angioendothelioma (Dabska tumor, Dabska-type hemangioendothelioma, hobnail hemangioendothelioma, malignant endovascular papillary angioendothelioma, papillary intralymphatic angioendothelioma)
- Epithelioid cell histiocytoma
- Epithelioid hemangioendothelioma
- Epithelioid sarcoma
- Erythrodermic mastocytosis
- Extraskeletal chondroma (chondroma of soft parts)
- Familial myxovascular fibromas
- Fascial hernia
- Fibroma of tendon sheath
- Fibromatosis colli (sternomastoid tumor of infancy)
- Fibrous hamartoma of infancy
- Fibrous papule of the nose (benign solitary fibrous papule, fibrous papule of the face)
- Folded skin with scarring (Michelin tire baby syndrome)
- Fordyce's spot (Fordyce's disease)
Fordyce's spot - Ganglion cyst
- Ganglioneuroma
- Gardner fibroma
- Genital leiomyoma (dartoic leiomyoma)
- Giant cell fibroblastoma
- Giant cell tumor of the tendon sheath (giant cell synovioma, localized nodular tenosynovitis, pigmented villonodular synovitis)
- Glomeruloid hemangioma
- Glomus tumor (glomangioma, solid glomus tumor, solitary glomus tumor)
- Granular cell tumor (Abrikossoff's tumor, Abrikossov's tumor, granular cell myoblastoma, granular cell nerve sheath tumor, granular cell schwannoma)
- Hamartoma
- Hemangiopericytoma
- Hemangiosarcoma
- Hibernoma (fetal lipoma, lipoma of embryonic fat, lipoma of immature adipose tissue)
- Hypertrophic scar
- Immunosuppression-associated Kaposi sarcoma
- Infantile digital fibromatosis (inclusion body fibromatosis, infantile digital myofibroblastoma, Reye tumor)
- Infantile hemangiopericytoma (congenital hemangiopericytoma)
- Infantile myofibromatosis (congenital generalized fibromatosis, congenital multicentric fibromatosis)
- Infantile systemic hyalinosis (juvenile systemic hyalinosis)
- Intradermal spindle cell lipoma
- Intravascular papillary endothelial hyperplasia (Masson's hemangio-endotheliome vegetant intravasculaire, Masson's lesion, Masson's pseudoangiosarcoma, Masson's tumor, papillary endothelial hyperplasia)
- Juvenile hyaline fibromatosis (fibromatosis hyalinica multiplex juvenilis, Murray–Puretic–Drescher syndrome)
- Kaposiform hemangioendothelioma (infantile kaposiform hemangioendothelioma)
- Kasabach–Merritt syndrome (hemangioma with thrombocytopenia)
- Keloid (Keloidal scar)
Keloid - Keratinizing metaplasia
- Keratocyst
- Klippel–Trenaunay syndrome (angioosteohypertrophy syndrome, hemangiectatic hypertrophy)
- Knuckle pads (heloderma)
- Leiomyosarcoma
- Lipoma
- Liposarcoma (atypical lipoma, atypical lipomatous tumor)
- Lymphangiectasis (lymphangioma)
- Lymphangiomatosis
- Malignant fibrous histiocytoma
- Malignant peripheral nerve sheath tumor (malignant schwannoma, neurofibrosarcoma, neurosarcoma)
- Mast cell sarcoma
- Meningocele
- Metastatic carcinoma
- Microvenular hemangioma (microcapillary hemangioma)
- Midline nevus flammeus (angel's kiss, salmon patch)
- Multifocal lymphangioendotheliomatosis (congenital cutaneovisceral angiomatosis with thrombocytopenia, multifocal lymphangioendotheliomatosis with thrombocytopenia)
- Multinucleate cell angiohistocytoma
- Multiple cutaneous and uterine leiomyomatosis syndrome (leiomyomatosis cutis et uteri, multiple leiomyomatosis, Reed's syndrome)
- Multiple cutaneous leiomyoma (pilar leiomyoma)
- Neural fibrolipoma
- Neuroblastoma (infantile neuroblastoma, neuroepithelioma)
- Neuroma cutis
- Neurothekeoma (bizarre cutaneous neurofibroma, cutaneous lobular neuromyxoma, myxoma of the nerve sheath, myxomatous perineurioma, nerve sheath myxoma)
- Nevus flammeus (capillary malformation, port-wine stain)
- Nevus flammeus nuchae (stork bite)
- Nevus lipomatosus superficialis (nevus lipomatosis of Hoffman and Zurhelle)
- Nevus oligemicus
- Nodular fasciitis (nodular pseudosarcomatous fasciits, pseudosarcomatous fasciitis, subcutaneous pseudosarcomatous fibromatosis)
- Oral submucous fibrosis
- Pachydermodactyly
- Palisaded encapsulated neuroma
- Paraneoplastic syndrome
- Pearly penile papules (hirsuties coronae glandis, hirsutoid papillomas)
- Peyronie's disease (induratio penis plastica)
- Phakomatosis pigmentovascularis
- Piloleiomyoma
- Plantar fibromatosis (Ledderhose's disease)
- Pleomorphic fibroma
- Pleomorphic lipoma
- Plexiform fibrohistiocytic tumor
- Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus
- Progressive nodular histiocytoma
- Proliferating angioendotheliomatosis
- Prominent inferior labial artery
- Pseudo-ainhum
- Retiform hemangioendothelioma (hobnail hemangioendothelioma)
- Schwannoma (acoustic neuroma, neurilemmoma, neurinoma, neurolemmoma, Schwann cell tumor)
- Solitary angiokeratoma
- Solitary cutaneous leiomyoma
- Solitary mastocytoma
- Solitary neurofibroma (plexiform neurofibroma, solitary nerve sheath tumor, sporadic neurofibroma)
- Spider angioma (nevus araneus, spider telangiectasia, spider nevus, vascular spider)
- Spindle cell hemangioendothelioma (spindle cell hemangioma)
- Spindle cell lipoma
- Sternal cleft
- Subungual exostosis
- Superficial acral fibromyxoma
- Systemic mastocytosis
- Targetoid hemosiderotic hemangioma (hobnail hemangioma)
- Telangiectasia
- Telangiectasia macularis eruptiva perstans
- Teratoma
- Tufted angioma (acquired tufted angioma, angioblastoma, angioblastoma of Nakagawa, hypertrophic hemangioma, progressive capillary hemangioma, tufted hemangioma)
- Umbilical granuloma
- Universal angiomatosis (generalized telangiectasia)
- Urticaria pigmentosa (childhood type of generalized eruption of cutaneous mastocytosis)
- Venous lake (phlebectasis)
- Wildervanck syndrome
- Xanthelasmoidal mastocytosis
- Zosteriform metastasis
Dermatitis
[edit]Dermatitis is a general term for "inflammation of the skin".[45]
Atopic
[edit]Atopic dermatitis is a chronic dermatitis associated with a hereditary tendency to develop allergies to food and inhalant substances.[46][47][48]
- Atopic dermatitis (atopic eczema, disseminated neurodermatitis, flexural eczema, infantile eczema, prurigo diathsique)
Contact
[edit]Contact dermatitis is caused by certain substances coming in contact with the skin.[49][50][51]
- Abietic acid dermatitis
- Acid-induced
- Acrylic monomer dermatitis
- Adhesive dermatitis
- African blackwood dermatitis
- Airbag dermatitis (airbag burn)
- Alkali-induced
- Allergic
- Antifungal agent-induced
- Antimicrobial agent-induced
- Arsenic dermatitis
- Artificial nail-induced
- Axillary antiperspirant-induced
- Axillary deodorant-induced
- Baboon syndrome
- Black dermatographism
- Bleaching cream-induced
- Capsaisin-induced
- Chemical burn
Chemical burn - Chloracne
- Chrome dermatitis
- Clothing-induced
- Cobalt dermatitis
- Contact stomatitis (contact lichenoid reaction, lichenoid amalgam reaction, oral mucosal cinnamon reaction)
- Contact urticaria
- Corticosteroid-induced
- Cosmetic dermatitis
- Cosmetic intolerance syndrome
- Dentifrice-induced
- Dermatitis from metals and metal salts
- Dust-induced
- Epoxy resin dermatitis
- Ethylenediamine-induced
- Eye makeup-induced
- Fiberglass dermatitis
- Flower-induced
- Formaldehyde-induced
- Formaldehyde-releasing agent-induced
- Fragrance-induced
- Gold dermatitis
- Hair bleach-induced
- Hair dye-induced
- Hair lotion-induced
- Hair spray-induced
- Hair straightener-induced
- Hair tonic-induced
- Houseplant-induced
- Hydrocarbon-induced
- Irritant folliculitis
- Lacquer dermatitis (lacquer sensitivity)
- Lanolin-induced
- Lipstick-induced
- Local anesthetic-induced
- Makassar ebony dermatitis
- Marine plant-induced
- Mechanical irritant dermatitis
- Mercury dermatitis
- Mouthwash-induced
- Nail lacquer-induced
- Nail polish remover-induced
- Nickel dermatitis
- Occupation-induced
- p-Chloro-meta-xylenol-induced
- Paraben-induced
- Paraphenylenediamine dermatitis
- Permanent wave preparation-induced
- Phenothiazine drug-induced
- Photoallergic
- Photoirritant
- Plant derivative-induced
- Pollen-induced
- Polyester resin dermatitis
- Propylene glycol-induced
Toxicodendron dermatitis - Protein contact dermatitis
- Quaternium-15 hypersensitivity
- Reed dermatitis
- Rosewood dermatitis
- Rosin dermatitis
- Rubber dermatitis
- Seed-induced
- Shoe dermatitis
- Solvent-induced
- Sorbic acid-induced
- Subjective irritant contact dermatitis (sensory irritant contact dermatitis)
- Sunscreen-induced
- Systemic contact dermatitis
- Tear gas dermatitis
- Textile dermatitis
- Traumatic irritant contact dermatitis
- Tree-associated plant-induced
- Tree-induced
- Tulip fingers
- Urushiol-induced
- Vegetable-induced
Eczema
[edit]Eczema refers to a broad range of conditions that begin as spongiotic dermatitis and may progress to a lichenified stage.[26][52]

- Autoimmune estrogen dermatitis
- Autoimmune progesterone dermatitis
- Autosensitization dermatitis
- Breast eczema (nipple eczema)
- Chronic vesiculobullous hand eczema
- Circumostomy eczema
- Dyshidrosis (acute vesiculobullous hand eczema, cheiropompholyx, dyshidrotic eczema, pompholyx, podopompholyx)
- Ear eczema
- Eyelid dermatitis
- Hand eczema
- Hyperkeratotic hand dermatitis
- Id reaction (disseminated eczema, generalized eczema)
- Irritant diaper dermatitis (diaper dermatitis, napkin dermatitis)
- Juvenile plantar dermatosis (atopic winter feet, dermatitis plantaris sicca, forefoot dermatitis, moon-boot foot syndrome, sweaty sock dermatitis)
- Molluscum dermatitis
- Nummular dermatitis (discoid eczema, microbial eczema, nummular eczema, nummular neurodermatitis)
- Nutritional deficiency eczema
- Sulzberger–Garbe syndrome (oid-oid disease)
- Xerotic eczema (asteatotic eczema, desiccation dermatitis, eczema craquelé, pruritus hiemalis, winter eczema, winter itch)
Pustular
[edit]Pustular dermatitis is an inflammation of the skin that presents with pustular lesions.[26][53]
- Eosinophilic pustular folliculitis (Ofuji's disease, sterile eosinophilic pustulosis)
- Reactive arthritis
- Subcorneal pustular dermatosis (Sneddon–Wilkinson disease)
Seborrheic
[edit]Seborrheic dermatitis is a chronic, superficial, inflammatory disease characterized by scaling on an erythematous base.[54]
- Infantile seborrheic dermatitis
- Leiner's disease
- Pityriasis simplex capillitii (dandruff)
- Seborrheic dermatitis (seborrheic eczema)
Disturbances of pigmentation
[edit]Disturbances of human pigmentation, either loss or reduction, may be related to loss of melanocytes or the inability of melanocytes to produce melanin or transport melanosomes correctly.[55][56][57]
- Albinism–black lock–cell migration disorder of the neurocytes of the gut–deafness syndrome (ABCD syndrome)
- Albinism–deafness syndrome (Woolf syndrome, Ziprkowski–Margolis syndrome)
- Alezzandrini syndrome
- Argyria
- Arsenic poisoning
Vitiligo - Berlin syndrome
- Pigmentation changes caused by the bioaccumulation of pigments, e.g. Canthaxanthin
- Chédiak–Higashi syndrome
- Chrysiasis
- Cross–McKusick–Breen syndrome (Cross syndrome, oculocerebral-hypopigmentation syndrome)
- Dermatopathia pigmentosa reticularis (dermatopathia pigmentosa reticularis hyperkeratotica et mutilans, dermatopathia pigmentosa reticularis hypohidotica et atrophica, dermatopathic pigmentosa reticularis)
- Dyschromatosis symmetrica hereditaria (reticulate acropigmentation of Dohi, symmetrical dyschromatosis of the extremities)
- Dyschromatosis universalis hereditaria
- Elejalde syndrome (Griscelli syndrome type 1)
- Eruptive hypomelanosis
- Familial progressive hyperpigmentation
- Galli–Galli disease
- Griscelli syndrome type 2 (partial albinism with immunodeficiency)
- Griscelli syndrome type 3
- Hemochromatosis (bronze diabetes)
- Hemosiderin hyperpigmentation
- Hermansky–Pudlak syndrome
- Idiopathic guttate hypomelanosis (leukopathia symmetrica progressiva)
- Iron metallic discoloration
- Klein–Waardenburg syndrome
- Lead poisoning
- Leukoderma
- Melanoma-associated leukoderma
- Melasma (chloasma faciei, mask of pregnancy)
- Mukamel syndrome
- Necklace of Venus
- Nevus anemicus
Nevus anemicus - Nevus depigmentosus (nevus achromicus)
- Ocular albinism
- Oculocutaneous albinism
- Pallister–Killian syndrome
- Periorbital hyperpigmentation
- Photoleukomelanodermatitis of Kobori
- Phylloid hypomelanosis
- Piebaldism
- Pigmentatio reticularis faciei et colli
- Pityriasis alba
- Poikiloderma of Civatte
- Poikiloderma vasculare atrophicans
- Postinflammatory hyperpigmentation (postinflammatory hypermelanosis)
- Postinflammatory hypopigmentation
- Progressive macular hypomelanosis
- Quadrichrome vitiligo
- Reticular pigmented anomaly of the flexures (dark dot disease, Dowling–Degos' disease)
- Reticulate acropigmentation of Kitamura
- Revesz syndrome
- Riehl melanosis
- Scratch dermatitis (flagellate pigmentation from bleomycin)
- Segmental vitiligo
- Shah–Waardenburg syndrome
- Shiitake mushroom dermatitis (flagellate mushroom dermatitis, mushroom worker's disease, shiitake-induced toxicoderma)
- Tar melanosis (melanodermatitis toxica lichenoides)
- Tietz syndrome
- Titanium metallic discoloration
- Transient neonatal pustular melanosis (transient neonatal pustulosis, lentigines neonatorum)
- Trichrome vitiligo
- Vagabond's leukomelanoderma
- Vasospastic macule
- Vitiligo
- Vitiligo ponctué
- Vogt–Koyanagi–Harada syndrome
- Waardenburg syndrome
- Wende–Bauckus syndrome (Pegum syndrome)
- Woronoff's ring
- X-linked reticulate pigmentary disorder (familial cutaneous amyloidosis, Partington amyloidosis, Partington cutaneous amyloidosis, Partington syndrome type II, reticulate pigmentary disorder, X-linked reticulate pigmentary disorder with systemic manifestations)
- Yemenite deaf-blind hypopigmentation syndrome
Drug eruptions
[edit]Drug eruptions are adverse drug reactions that present with cutaneous manifestations.[58][59][60]
- Acrodynia (calomel disease, erythredemic polyneuropathy, pink disease)
- Acute generalized exanthematous pustulosis (pustular drug eruption, toxic pustuloderma)
Acute generalized exanthematous pustulosis - Adverse reaction to biologic agents
- Adverse reaction to cytokines
- Allopurinol hypersensitivity syndrome
- Anticoagulant-induced skin necrosis
- Anticonvulsant hypersensitivity syndrome
- Bromoderma
- Bullous drug reaction (bullous drug eruption, generalized bullous fixed drug eruption, multilocular bullous fixed drug eruption)
- Chemotherapy-induced acral erythema (palmoplantar erythrodysesthesia syndrome)
- Chemotherapy-induced hyperpigmentation
- Drug-induced acne
- Drug-induced angioedema
- Drug-related gingival hyperplasia
- Drug-induced lichenoid reaction (drug-induced lichen planus, lichenoid drug eruption)
- Drug-induced lupus erythematosus
- Drug-induced nail changes
- Drug-induced pigmentation
- Drug-induced urticaria
- Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms
- Erythema multiforme major (erythema multiforme minor–erythema multiforme von Hebra)
- Exudative hyponychial dermatitis
- Fixed drug reaction
- Halogenoderma
- Heparin necrosis
- HIV disease-related drug reaction
- Hydroxyurea dermopathy
- Injection site reaction
- Iododerma
- Leukotriene receptor antagonist-associated Churg–Strauss syndrome
- Linear IgA bullous dermatosis (linear IgA dermatosis)
- Photosensitive drug reaction
- Red man syndrome
- Severe cutaneous adverse reactions (includes DRESS syndrome, Steven Johnson syndrome, Toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson/toxic epidermal necrolysis overlap syndrome, and Acute generalized exanthematous pustulosis)
- Scleroderma-like reaction to taxanes
- Serum sickness-like reaction
- Steroid acne
- Steroid folliculitis
- Stevens–Johnson syndrome
- Sulfonamide hypersensitivity syndrome
- Texier's disease
- Toxic epidermal necrolysis (Lyell's syndrome)
- Urticarial erythema multiforme
- Vitamin K reaction
- Warfarin necrosis
Endocrine-related
[edit]Endocrine conditions often present with cutaneous findings as the skin interacts with the endocrine system in many ways.[61][62]
- Acanthosis nigricans associated with malignancy (acanthosis nigricans type I)
- Acanthosis nigricans associated with obesity, insulin-resistant states, and endocrinopathy (acanthosis nigricans type III)
- Acral acanthosis nigricans (acral acanthotic anomaly)
Acral dry gangrene - Acral dry gangrene
- Acromegaly
- Addison's disease
- Adrenal adenoma
- Adrenal carcinoma
- Adrenal hyperplasia
- Alopecia–nail dystrophy–ophthalmic complications–thyroid dysfunction–hypohidrosis–ephelides and enteropathy–respiratory tract infections syndrome (ANOTHER syndrome)
- Arrhenoblastoma
- Cretinism
- Cushing's syndrome
Acanthosis nigricans associated with obesity, insulin-resistant states, and endocrinopathy - Excess ovarian androgen release syndrome (ovarian SAHA syndrome)
- Familial acanthosis nigricans (acanthosis nigricans type II)
- Growth hormone deficiency
- Hyperandrogenism–insulin resistance–acanthosis nigricans syndrome (HAIR-AN syndrome)
- Hyperparathyroidism
- Hyperprolactinemic SAHA syndrome
- Hyperthyroidism
- Hypoparathyroidism
- Hypothyroidism
- Leydig cell tumor
- Multiple endocrine neoplasia type 1 (Wermer syndrome)
- Multiple endocrine neoplasia type 2 (multiple endocrine neoplasia type 2A, pheochromocytoma and amyloid-producing medullary thyroid carcinoma, PTC syndrome, Sipple syndrome)
- Multiple endocrine neoplasia type 3 (mucosal neuromata with endocrine tumors, multiple endocrine neoplasia type 2B, multiple mucosal neuroma syndrome, Wagenmann–Froboese syndrome)
- Myxedema
- Panhypopituitarism
- Persistent adrenarche syndrome (adrenal SAHA syndrome)
- Polycystic ovarian syndrome
- Seborrhoea–acne–hirsutism–alopecia (SAHA syndrome)
- Thyroid acropachy
Eosinophilic
[edit]Eosinophilic cutaneous conditions encompass a wide variety of diseases that are characterized histologically by the presence of eosinophils in the inflammatory infiltrate, or evidence of eosinophil degranulation.[63][64]
- Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (epithelioid hemangioma, histiocytoid hemangioma, inflammatory angiomatous nodule, inflammatory arteriovenous hemangioma, intravenous atypical vascular proliferation, papular angioplasia, pseudopyogenic granuloma)
- Annular erythema of infancy
- Arthropod assault
- Eosinophilic cellulitis (Wells' syndrome)
- Eosinophilic fasciitis (Shulman's syndrome)
- Eosinophilic granuloma
- Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
- Eosinophilic pustular folliculitis of infancy (eosinophilic pustular folliculitis in infancy, infantile eosinophilic pustular folliculitis, neonatal eosinophilic pustular folliculitis)
- Eosinophilic ulcer of the oral mucosa (eosinophilic ulcer of the tongue, Riga–Fede disease, traumatic eosinophilic granuloma)
Eosinophilic ulcer of the oral mucosa - Eosinophilic vasculitis
- Erythema toxicum neonatorum (erythema toxicum, toxic erythema of the newborn)
- Granuloma faciale
- Hypereosinophilia
- Hypereosinophilic syndrome
- Incontinentia pigmenti (Bloch–Siemens syndrome, Bloch–Sulzberger disease, Bloch–Sulzberger syndrome)
- Itchy red bump disease (papular dermatitis)
- Juvenile xanthogranuloma
- Kimura's disease
- Nodules–eosinophilia–rheumatism–dermatitis–swelling syndrome
- Pachydermatous eosinophilic dermatitis
- Papular eruption of blacks
- Papuloerythroderma of Ofuji
- Pruritic papular eruption of HIV disease
Epidermal nevi, neoplasms, and cysts
[edit]Epidermal nevi, neoplasms, and cysts are skin lesions that develop from the epidermal layer of the skin.[8][26]
- Aberrant basal cell carcinoma
- Acanthoma fissuratum (granuloma fissuratum, spectacle frame acanthoma)
- Acrospiroma (clear cell hidradenoma, dermal duct tumor, hidroacanthoma simplex, nodular hidradenoma, poroma)
- Actinic keratosis (senile keratosis, solar keratosis)
- Adenoid squamous cell carcinoma (pseudoglandular squamous cell carcinoma)
- Aggressive digital papillary adenocarcinoma (digital papillary adenocarcinoma, papillary adenoma)
Basal cell carcinoma - Apocrine gland carcinoma
- Apocrine nevus
- Arsenical keratosis
- Atrophic actinic keratosis
- Balanitis plasmacellularis (balanoposthitis chronica circumscripta plasmacellularis, balanitis circumscripta plasmacellularis, plasma cell balanitis, plasma cell vulvitis, vulvitis circumscripta plasmacellularis, Zoon's balanitis, Zoon's erythroplasia, Zoon's vulvitis)
- Basal cell carcinoma
- Basaloid follicular hamartoma
- Basaloid squamous cell carcinoma
- Birt–Hogg–Dubé syndrome
- Bowen's disease (squamous cell carcinoma in situ)
- Brooke–Fordyce syndrome
- Ceruminoma
- Cicatricial basal cell carcinoma (morpheaform basal cell carcinoma, morphoeic basal cell carcinoma)
- Ciliated cyst of the vulva (cutaneous Müllerian cyst, paramesonephric mucinous cyst of the vulva)
- Clear cell acanthoma (acanthome cellules claires of Degos and Civatte, Degos acanthoma, pale cell acanthoma)
- Clear cell squamous cell carcinoma (clear cell carcinoma of the skin)
- Chronic scar keratosis (chronic cicatrix keratosis)
- Clonal seborrheic keratosis
- Common seborrheic keratosis (basal cell papilloma, solid seborrheic keratosis)
- Cowden syndrome (Cowden's disease, multiple hamartoma syndrome)
- Cutaneous ciliated cyst
- Cutaneous columnar cyst
- Cutaneous horn (Cornu cutaneum)
- Cystic basal cell carcinoma
- Dermal eccrine cylindroma (cylindroma)
- Dermatosis papulosa nigra
- Desmoplastic trichoepithelioma
- Dilated pore (dilated pore of Winer)
Bowen's disease - Eccrine carcinoma (syringoid carcinoma)
- Eccrine nevus
- Epidermal cyst (epidermal inclusion cyst, epidermoid cyst, infundibular cyst, keratin cyst)
- Epidermal nevus syndrome (Feuerstein and Mims syndrome, Solomon's syndrome)
- Epidermolytic acanthoma
- Epithelioma cuniculatum (Ackerman tumor, carcinoma cuniculatum)
- Eruptive vellus hair cyst
- Erythroplasia of Queyrat
- Extramammary Paget's disease
- Fibroepithelioma
- Fibroepithelioma of Pinkus
- Fibrofolliculoma
- Follicular hybrid cyst (Hybrid cyst)
- Folliculosebaceous-apocrine hamartoma (follicular-apocrine hamartoma)
- Folliculosebaceous cystic hamartoma
- Generalized eruptive keratoacanthoma (generalized eruptive keratoacanthoma of Grzybowski)
- Giant solitary trichoepithelioma
- Hidradenoma
Hidradenoma - Hidradenocarcinoma
- Hidrocystoma (cystadenoma, Moll's gland cyst, sudoriferous cyst)
- Hydrocarbon keratosis (pitch keratosis, tar keratosis, tar wart)
- Hyperkeratosis lenticularis perstans (Flegel's disease)
- Hyperkeratosis of the nipple and areola
- Hyperkeratotic actinic keratosis
- Ichthyosis hystrix (ichthyosis hystrix gravior type Lambert, porcupine man, systematized verrucous nevus)
- Ichthyosis hystrix of Curth–Macklin
- Infiltrative basal cell carcinoma
- Inflammatory linear verrucous epidermal nevus
- Inverted follicular keratosis
- Irritated seborrheic keratosis (basosquamous cell acanthoma, inflamed seborrheic keratosis)
- Isthmicoma (infundibuloma, tumor of the follicular infundibulum)
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Keratin implantation cyst
- Keratoacanthoma
- Keratoacanthoma centrifugum marginatum
- Large cell acanthoma
- Lichenoid actinic keratosis
- Lichenoid keratosis (benign lichenoid keratosis, lichen planus-like keratosis, solitary lichen planus, solitary lichenoid keratosis)
- Linear verrucous epidermal nevus (linear epidermal nevus, verrucous epidermal nevus)
- Malignant acrospiroma (spiradenocarcinoma)
- Malignant mixed tumor (malignant chondroid syringoma)
- Malignant trichilemmal cyst
- Mantleoma
- Marjolin's ulcer
- Melanoacanthoma (pigmented seborrheic keratosis)
- Merkel cell carcinoma (cutaneous apudoma, primary neuroendocrine carcinoma of the skin, primary small cell carcinoma of the skin, trabecular carcinoma of the skin)
- Microcystic adnexal carcinoma (sclerosing sweat duct carcinoma)
- Micronodular basal cell carcinoma
- Milia en plaque
- Milium
Milium - Mixed tumor (chondroid syringoma)
- Mucinous carcinoma
- Mucinous nevus (nevus mucinosus)
- Muir–Torre syndrome
- Multiple familial trichoepithelioma (Brooke–Spiegler syndrome, epithelioma adenoides cysticum)
- Multiple keratoacanthomas (Ferguson–Smith syndrome, Ferguson-Smith type of multiple self-healing keratoacanthomas, multiple keratoacanthomas of the Ferguson–Smith type)
- Multiple minute digitate hyperkeratosis (digitate keratoses, disseminated spiked hyperkeratosis, familial disseminated piliform hyperkeratosis, minute aggregate keratosis)
- Nevoid basal cell carcinoma syndrome (basal cell nevus syndrome, Gorlin syndrome, Gorlin–Goltz syndrome)
- Nevus comedonicus (comedo nevus)
- Nevus comedonicus syndrome
- Nevus sebaceous (nevus sebaceous of Jadassohn, organoid nevus)
- Nevus unius lateris
- Nodular basal cell carcinoma (classic basal cell carcinoma)
- Paget's disease of the breast
- Papillary eccrine adenoma (tubular apocrine adenoma)
- Papillary hidradenoma (hidradenoma papilliferum)
- Papillomatosis cutis carcinoides (Gottron's carcinoid papillomatosis, papillomatosis cutis carcinoides of Gottron–Eisenlohr)
- Patch blue nevus (acquired dermal melanocytosis, dermal melanocyte hamartoma)
- Perifollicular fibroma
- Phakomatosis pigmentokeratotica
- Pigmented actinic keratosis
- Pigmented basal cell carcinoma
- Pigmented hairy epidermal nevus syndrome
- Pilar sheath acanthoma
- Pilonidal sinus (Barber's interdigital pilonidal sinus, pilonidal cyst, pilonidal disease)
- Porocarcinoma (malignant poroma, eccrine porocarcinoma)[65][66]
- Polypoid basal cell carcinoma
- Pore-like basal cell carcinoma
- Primary cutaneous adenoid cystic carcinoma
- Proliferating epidermoid cyst (proliferating epithelial cyst)
- Proliferating trichilemmal cyst (pilar tumor, proliferating follicular cystic neoplasm, proliferating pilar tumor, proliferating trichilemmal tumor)
- Pseudocyst of the auricle (auricular endochondrial pseudocyst, cystic chondromalacia, endochondral pseudocyst, intracartilaginous cyst)
- Pseudoepitheliomatous keratotic and micaceous balanitis
- PUVA keratosis
- Rasmussen syndrome
- Reactional keratosis
- Reticulated seborrheic keratosis (adenoid seborrheic keratosis)
- Rodent ulcer (Jacobi ulcer)
- Schimmelpenning syndrome (Schimmelpenning–Feuerstein–Mims syndrome)
- Sebaceoma (sebaceous epithelioma)
- Sebaceous adenoma
- Sebaceous carcinoma
- Sebaceous hyperplasia
- Sebaceous nevus syndrome
- Seboacanthoma
- Seborrheic keratosis (seborrheic verruca, senile wart)
- Seborrheic keratosis with squamous atypia
- Signet-ring cell squamous cell carcinoma
- Solitary keratoacanthoma (subungual keratoacanthoma)
- Solitary trichoepithelioma
- Spindle cell squamous cell carcinoma (spindle cell carcinoma)
- Spiradenoma
- Squamous cell carcinoma
Squamous cell carcinoma - Steatocystoma multiplex (epidermal polycystic disease, sebocystomatosis)
- Steatocystoma simplex (simple sebaceous duct cyst, solitary steatocystoma)
- Stucco keratosis (digitate seborrheic keratosis, hyperkeratotic seborrheic keratosis, keratosis alba, serrated seborrheic keratosis, verrucous seborrheic keratosis)
- Superficial basal cell carcinoma (superficial multicentric basal cell carcinoma)
- Syringadenoma papilliferum (syringocystadenoma papilliferum)
- Syringofibroadenoma (acrosyringeal nevus of Weedon and Lewis)
- Syringoma
- Systematized epidermal nevus
- Thermal keratosis
- Trichilemmal carcinoma
- Trichilemmal cyst (isthmus-catagen cyst, pilar cyst)
- Trichilemmoma
- Trichoadenoma (trichoadenoma of Nikolowski)
- Trichoblastoma
- Trichoblastic fibroma
- Trichodiscoma
- Trichofolliculoma
- Unilateral palmoplantar verrucous nevus
- Urethral caruncle
- Verrucous carcinoma
- Verrucous cyst (cystic papilloma)
- Viral keratosis
- Warty dyskeratoma (isolated dyskeratosis follicularis)
- Waxy keratosis of childhood (kerinokeratosis papulosa)
- Zoon's vulvitis
- Zosteriform speckled lentiginous nevus
Erythemas
[edit]
Erythemas are reactive skin conditions in which there is blanchable redness.[1][9]
- Erythema annulare centrifugum (deep gyrate erythema, erythema perstans, palpable migrating erythema, superficial gyrate erythema)
- Erythema gyratum repens (Gammel's disease)
- Erythema migrans (erythema chronicum migrans)
- Erythema multiforme
- Erythema multiforme minor (herpes simplex-associated erythema multiforme)
- Erythema palmare
- Generalized erythema
- Necrolytic acral erythema
- Necrolytic migratory erythema (glucagonoma syndrome)
Genodermatoses
[edit]Genodermatoses are inherited genetic skin conditions often grouped into three categories: chromosomal, single gene, and polygenetic.[67][68]
- 18q deletion syndrome
- Acrodermatitis enteropathica
- Acrogeria (Gottron syndrome)
- Acrokeratosis verruciformis (acrokeratosis verruciformis of Hopf)
- Adams–Oliver syndrome
- Adducted thumbs syndrome
- Albright's hereditary osteodystrophy
- Angelman syndrome
- Apert syndrome (acrocephalosyndactyly)
- Arthrogryposis–renal dysfunction–cholestasis syndrome
- Ataxia telangiectasia (Louis–Bar syndrome)
- Atrichia with papular lesions (papular atrichia)
- Atrophodermia vermiculata (acne vermoulante, acne vermoulanti, atrophoderma reticulata symmetrica faciei, atrophoderma reticulatum, atrophoderma vermiculata, atrophoderma vermiculatum, atrophodermia reticulata symmetrica faciei, atrophodermia ulerythematosa, atrophodermie vermiculée des joues avec kératoses folliculaires, folliculitis ulerythema reticulata, folliculitis ulerythematous reticulata, folliculitis ulerythemosa, honeycomb atrophy, ulerythema acneforme, ulerythema acneiforme)
- Autoimmune polyendocrinopathy–candidiasis–ectodermal dystrophy syndrome
- Bart syndrome
- Bazex–Dupré–Christol syndrome (Bazex syndrome, follicular atrophoderma and basal cell carcinomas)
- Beare–Stevenson cutis gyrata syndrome
- Bloom syndrome (Bloom–Torre–Machacek syndrome)
- Blue rubber bleb nevus syndrome
- Brittle hair–intellectual impairment–decreased fertility–short stature syndrome
- Cantú syndrome
- Cardio-facio-cutaneous syndrome (cardiofaciocutaneous syndrome)
- Cartilage–hair hypoplasia (McKusick type metaphyseal chondrodysplasia)
- Cerebral dysgenesis–neuropathy–ichthyosis–keratoderma syndrome
- Childhood tumor syndrome
- Chondrodysplasia punctata
- Cicatricial junctional epidermolysis bullosa
- Craniosynostosis–anal anomalies–porokeratosis syndrome
- Cockayne syndrome
- Colobomas of the eye–heart defects–ichthyosiform dermatosis–mental retardation–ear defects syndrome (CHIME syndrome, Zunich neuroectodermal syndrome, Zunich–Kaye syndrome)
- Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects syndrome (CHILD syndrome)
- Conradi–Hünermann syndrome (Conradi–Hünermann–Happle syndrome, Happle syndrome, X-linked dominant chondrodysplasia punctata)
- Costello syndrome
- Cronkhite–Canada syndrome
- Crouzon syndrome
- Cutis verticis gyrata
- Darier's disease (Darier–White disease, dyskeratosis follicularis, keratosis follicularis)
Linear Darier disease - DeSanctis–Cacchione syndrome
- Disseminated superficial actinic porokeratosis
- Disseminated superficial porokeratosis
- Dolichol kinase deficiency
- Dominant dystrophic epidermolysis bullosa
- Dyskeratosis congenita (Zinsser–Cole–Engman syndrome)
- Dystrophic epidermolysis bullosa
- Ectodermal dysplasia
- Ectodermal dysplasia with corkscrew hairs
- Ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft syndrome (EEC syndrome, split hand–split foot–ectodermal dysplasia–cleft syndrome)
- Epidermolysis bullosa herpetiformis (Dowling–Meara epidermolysis bullosa simplex)
- Epidermolysis bullosa simplex
- Epidermolysis bullosa simplex of Ogna
- Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation
- Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy
- Epidermolytic hyperkeratosis (bullous congenital ichthyosiform erythroderma, bullous ichthyosiform erythroderma)
- Erythrokeratodermia with ataxia (Giroux–Barbeau syndrome)
- Familial benign chronic pemphigus (familial benign pemphigus, Hailey–Hailey disease)
- Fanconi syndrome (familial pancytopenia, familial panmyelophthisis)
- Fibrodysplasia ossificans progressiva
- Focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome)
- Follicular atrophoderma
- Franceschetti–Klein syndrome (mandibulofacial dysostosis)
- Gardner's syndrome (familial colorectal polyposis)
- Gastrocutaneous syndrome
- Generalized atrophic benign epidermolysis bullosa
- Generalized epidermolysis bullosa simplex (Koebner variant of generalized epidermolysis bullosa simplex)
- Generalized trichoepithelioma
- Giant axonal neuropathy with curly hair
- Gingival fibromatosis with hypertrichosis
- Haber syndrome
- Hallerman–Streiff syndrome
- Harlequin-type ichthyosis (harlequin baby, harlequin fetus, harlequin ichthyosis, ichthyosis congenita, ichthyosis congenita gravior)
- Hay–Wells syndrome (AEC syndrome, ankyloblepharon filiforme adnatum–ectodermal dysplasia–cleft palate syndrome, ankyloblepharon–ectodermal defects–cleft lip and palate syndrome, ankyloblepharon–ectodermal dysplasia–clefting syndrome)
- Hereditary sclerosing poikiloderma
Keratosis pilaris - Heterochromia iridum
- Holocarboxylase synthetase deficiency
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia (anhidrotic ectodermal dysplasia, Christ–Siemens–Touraine syndrome)
- Hypotrichosis–acro-osteolysis–onychogryphosis–palmoplantar keratoderma–periodontitis syndrome
- Hypotrichosis–lymphedema–telangiectasia syndrome
- Ichthyosis–brittle hair–impaired intelligence–decreased fertility–short stature syndrome (IBIDS syndrome, sulfur-deficient brittle hair syndrome, Tay's syndrome, trichothiodystrophy, trichothiodystrophy with ichthyosis)
- Ichthyosis bullosa of Siemens (ichthyosis exfoliativa)
- Ichthyosis follicularis (ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome)
- Ichthyosis linearis circumflexa
- Ichthyosis prematurity syndrome
- Ichthyosis vulgaris (autosomal dominant ichthyosis, ichthyosis simplex)
- Ichthyosis with confetti
- Neonatal ichthyosis–sclerosing cholangitis syndrome (ichthyosis–sclerosing cholangitis syndrome, NISCH syndrome)
- Incontinentia pigmenti achromians (hypomelanosis of Ito)
- Immune dysfunction–polyendocrinopathy–enteropathy–X-linked syndrome
- Jaffe–Campanacci syndrome
- Johanson–Blizzard syndrome
- Johnson–McMillin syndrome
- Joubert syndrome
- Junctional epidermolysis bullosa
- Junctional epidermolysis bullosa gravis (epidermolysis bullosa letalis, Herlitz disease, Herlitz epidermolysis bullosa, Herlitz syndrome, lethal junctional epidermolysis bullosa)
- Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia
- Kabuki syndrome (Kabuki makeup syndrome, Niikawa–Kuroki syndrome)
- Keratolytic winter erythema (erythrokeratolysis hiemalis, Oudtshoorn disease, Oudtshoorn skin)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans (Siemens-1 syndrome)
- Keratosis linearis with ichthyosis congenita and sclerosing keratoderma syndrome
- Keratosis pilaris atrophicans faciei (folliculitis rubra, keratosis pilaris rubra atrophicans faciei, lichen pilare, lichen pilaire ou xerodermie pilaire symmetrique de la face, ulerythema ophryogenes, xerodermi pilaire symmetrique de la face)
- Keratosis pilaris
- Kindler syndrome (acrokeratotic poikiloderma, bullous acrokeratotic poikiloderma of Kindler and Weary, congenital poikiloderma with blisters and keratoses, congenital poikiloderma with bullae and progressive cutaneous atrophy, hereditary acrokeratotic poikiloderma, hyperkeratosis–hyperpigmentation syndrome, Weary–Kindler syndrome)
- Klinefelter syndrome
- Klippel–Feil syndrome
- Lamellar ichthyosis (collodion baby)
- Legius syndrome (neurofibromatosis type 1-like syndrome)
- Lelis syndrome
- Lenz–Majewski syndrome
- Leschke syndrome
- Lethal acantholytic epidermolysis bullosa
- Lhermitte–Duclos disease
- Linear and whorled nevoid hypermelanosis (linear nevoid hyperpigmentation, progressive cribriform and zosteriform hyperpigmentation, reticulate and zosteriform hyperpigmentation, reticulate hyperpigmentation of Iijima and Naito and Uyeno, zebra-like hyperpigmentation in whorls and streaks, zebra-line hyperpigmentation)
- Linear Darier disease (acantholytic dyskeratotic epidermal nevus)
- Linear porokeratosis
- Localized epidermolysis bullosa simplex (Weber–Cockayne syndrome, Weber–Cockayne variant of generalized epidermolysis bullosa simplex)
- Mandibuloacral dysplasia
- Marinesco–Sjögren syndrome
- McCune–Albright syndrome
- McCusick syndrome
- Metageria
- Microphthalmia–dermal aplasia–sclerocornea syndrome
- Mitis junctional epidermolysis bullosa (nonlethal junctional epidermolysis bullosa)
- Mitochondrial myopathy–encephalopathy–lactic acidosis–stroke syndrome
- Multiple lentigines syndrome (cardiocutaneous syndrome, Gorlin syndrome II, lentiginosis profusa syndrome, LEOPARD syndrome, progressive cardiomyopathic lentiginosis)
- Multiple pterygium syndrome
- Multiple sulfatase deficiency (Austin disease, mucosulfatidosis)
- Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome (chromatophore nevus of Naegeli)
- Netherton syndrome
- Neurofibromatosis type 1 (von Recklinghausen's disease)
Neurofibromatosis type 1 - Neurofibromatosis type 3 (neurofibromatosis mixed type)
- Neurofibromatosis type 4 (neurofibromatosis variant type)
- Neutral lipid storage disease (Dorfman–Chanarin syndrome)
- Nonbullous congenital ichthyosiform erythroderma (congenital ichthyosiform erythroderma)
- Noonan syndrome
- Oculocerebrocutaneous syndrome (Delleman–Oorthuys syndrome)
- Oculodentodigital dysplasia
- Odonto–Tricho–Ungual–Digital–Palmar syndrome
- Oliver–McFarlane syndrome
- Orofaciodigital syndrome
- Pachydermoperiostosis (idiopathic hypertrophic osteoathorpathy, Touraine–Solente–Gole syndrome)
- Peeling skin syndrome (acral peeling skin syndrome, continual peeling skin syndrome, familial continual skin peeling, idiopathic deciduous skin, keratolysis exfoliativa congenita)
- Pfeiffer syndrome
- Photosensitivity–ichthyosis–brittle sulfur-deficient hair–impaired intelligence–decreased fertility–short stature syndrome
- Pityriasis rotunda (pityriasis circinata, tinea circinata)
- Plate-like osteoma cutis
- Plaque-type porokeratosis (classic porokeratosis, porokeratosis of Mibelli)
- Polyneuropathy–organomegaly–endocrinopathy–monoclonal gammopathy–skin changes syndrome (Crow–Fukase syndrome)
- Polyostotic fibrous dysplasia (Albright's disease)
- Popliteal pterygium syndrome
- Porokeratosis
- Porokeratosis palmaris et plantaris disseminata
- Prader–Willi syndrome
- Progeria (Hutchinson–Gilford progeria syndrome, Hutchinson–Gilford syndrome, progeria syndrome)
- Progressive osseous heteroplasia
- Progressive symmetric erythrokeratodermia (erythrokeratodermia progressiva symmetrica)
- Proteus syndrome
- Proteus-like syndrome
- Punctate porokeratosis
- Rapp–Hodgkin syndrome (Rapp–Hodgkin ectodermal dysplasia syndrome)
- Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (Hallopeau–Siemens variant of epidermolysis bullosa, Hallopeau–Siemens disease)
- Refsum's disease (heredopathia atactica polyneuritiformis, phytanic acid storage disease)
- Relapsing linear acantholytic dermatosis
- Restrictive dermopathy
X-linked ichthyosis - Rhizomelic chondrodysplasia punctata (autosomal recessive chondrodysplasia punctata type 1, chondrodystrophia calcificans punctata, peroxisomal biogenesis disorder complementation group 11)
- Rombo syndrome
- Rothmund–Thomson syndrome (poikiloderma congenitale)
- Rud syndrome
- Say syndrome
- Scalp–ear–nipple syndrome (Finlay–Marks syndrome)
- Schindler disease (Kanzaki disease, alpha-N-acetylgalactosaminidase deficiency)
- Schinzel–Giedion syndrome
- Scleroatrophic syndrome of Huriez (Huriez syndrome, palmoplantar keratoderma with scleroatrophy, palmoplantar keratoderma with sclerodactyly, scleroatrophic and keratotic dermatosis of the limbs, sclerotylosis)
- Segmental neurofibromatosis
- Senter syndrome (Desmons' syndrome)
- Shabbir syndrome (laryngo–onycho–cutaneous syndrome)
- Silver–Russell syndrome
- Sjögren–Larsson syndrome
- Skin fragility syndrome (plakophilin 1 deficiency)
- Smith–Lemli–Opitz syndrome
- Sturge–Weber syndrome
- Supernumerary nipples–uropathies–Becker's nevus syndrome
- Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects
- Tooth and nail syndrome (hypodontia with nail dysgenesis, Witkop syndrome)
- Townes–Brocks syndrome
- Transient bullous dermolysis of the newborn
Xeroderma pigmentosum - Treacher Collins syndrome (Treacher Collins–Franceschetti syndrome)
- Tricho–dento–osseous syndrome
- Tricho–rhino–phalangeal syndrome
- Tuberous sclerosis (Bourneville disease, epiloia)
- Turner syndrome
- Ulnar–mammary syndrome
- Van Der Woude syndrome
- Von Hippel–Lindau syndrome
- Watson syndrome
- Werner syndrome (adult progeria)
- Westerhof syndrome
- Whistling syndrome (craniocarpotarsal syndrome, distal arthrogryposis type 2, Freeman–Sheldon syndrome, Windmill–Vane–Hand syndrome)
- Wilson–Turner syndrome
- Wolf–Hirschhorn syndrome (4p- syndrome)
- X-linked ichthyosis (steroid sulfatase deficiency, X-linked recessive ichthyosis)
- X-linked recessive chondrodysplasia punctata
- Xeroderma pigmentosum (Cockayne syndrome complex)
- XXYY genotype
- Zimmermann–Laband syndrome
Infection-related
[edit]Infection-related cutaneous conditions may be caused by bacteria, fungi, yeast, viruses, or parasites.[26][69]
Bacterium-related
[edit]Bacterium-related cutaneous conditions often have distinct morphologic characteristics that may be an indication of a generalized systemic process or simply an isolated superficial infection.[69][70]
- Aeromonas infection
- African tick bite fever
- American tick bite fever (Rickettsia parkeri infection)
- Arcanobacterium haemolyticum infection
- Bacillary angiomatosis
- Bejel (endemic syphilis)
- Blastomycosis-like pyoderma (pyoderma vegetans)
- Blistering distal dactylitis
- Botryomycosis
- Brill–Zinsser disease
- Brucellosis (Bang's disease, Malta fever, undulant fever)
- Bubonic plague
- Bullous impetigo
- Cat scratch disease (cat scratch fever, English–Wear infection, inoculation lymphoreticulosis, subacute regional lymphadenitis)
- Cellulitis
Cellulitis - Chancre
- Chancroid (soft chancre, ulcus molle)
- Chlamydial infection
- Chronic lymphangitis
- Chronic recurrent erysipelas
- Chronic undermining burrowing ulcers (Meleney gangrene)
- Chromobacteriosis infection
- Condylomata lata
- Cutaneous actinomycosis
- Cutaneous anthrax infection
- Cutaneous C. diphtheriae infection (Barcoo rot, diphtheric desert sore, septic sore, Veldt sore)
- Cutaneous group B streptococcal infection
- Cutaneous Pasteurella hemolytica infection
- Cutaneous Streptococcus iniae infection
- Dermatitis gangrenosa (gangrene of the skin)
- Ecthyma
- Ecthyma gangrenosum
- Ehrlichiosis ewingii infection
- Elephantiasis nostras
- Endemic typhus (murine typhus)
- Epidemic typhus (epidemic louse-borne typhus)
- Erysipelas (ignis sacer, Saint Anthony's fire)
- Erysipeloid of Rosenbach
- Erythema marginatum
- Erythrasma
- External otitis (otitis externa, swimmer's ear)
External otitis - Felon
- Flea-borne spotted fever
- Flinders Island spotted fever
- Flying squirrel typhus
- Folliculitis
- Fournier gangrene (Fournier gangrene of the penis or scrotum)
- Furunculosis (boil)
- Gas gangrene (clostridial myonecrosis, myonecrosis)
- Glanders (equinia, farcy, malleus)
- Gonococcemia (arthritis–dermatosis syndrome, disseminated gonococcal infection)
- Gonorrhea (clap)
- Gram-negative folliculitis
- Gram-negative toe web infection
- Granuloma inguinale (Donovanosis, granuloma genitoinguinale, granuloma inguinale tropicum, granuloma venereum, granuloma venereum genitoinguinale, lupoid form of groin ulceration, serpiginous ulceration of the groin, ulcerating granuloma of the pudendum, ulcerating sclerosing granuloma)
- Green nail syndrome
- Group JK Corynebacterium sepsis
- Haemophilus influenzae cellulitis
- Helicobacter cellulitis
- Hospital furunculosis
- Hot tub folliculitis (Pseudomonas aeruginosa folliculitis)
- Human granulocytotropic anaplasmosis
- Human monocytotropic ehrlichiosis
- Impetigo contagiosa
- Japanese spotted fever
- Leptospirosis (Fort Bragg fever, pretibial fever, Weil's disease)
- Listeriosis
- Ludwig's angina
- Lupoid sycosis
- Lyme disease (Afzelius' disease, Lyme borreliosis)
- Lymphogranuloma venereum (climatic bubo, Durand–Nicolas–Favre disease, lymphogranuloma inguinale, poradenitis inguinale, strumous bubo)
- Malakoplakia (malacoplakia)
- Mediterranean spotted fever (Boutonneuse fever)
- Melioidosis (Whitmore's disease)
- Meningococcemia
- Missouri Lyme disease
- Mycoplasma infection
- Necrotizing fasciitis (flesh-eating bacteria syndrome)
- Neonatal toxic shock-like exanthematous disease
- Nocardiosis
- Noma neonatorum
- North Asian tick typhus
- Ophthalmia neonatorum
Erysipelas - Oroya fever (Carrion's disease)
- Pasteurellosis
- Perianal cellulitis (perineal dermatitis, streptococcal perianal disease)
- Periapical abscess
- Pinta
- Pitted keratolysis (keratolysis plantare sulcatum, keratoma plantare sulcatum, ringed keratolysis)
- Plague
- Primary gonococcal dermatitis
- Pseudomonal pyoderma
- Pseudomonas hot-foot syndrome
- Pyogenic paronychia
- Pyomyositis
- Q fever
- Queensland tick typhus
- Rat-bite fever
- Recurrent toxin-mediated perineal erythema
- Rhinoscleroma
- Rickettsia aeschlimannii infection
- Rickettsialpox
- Rocky Mountain spotted fever
- Saber shin (anterior tibial bowing)
- Saddle nose
- Salmonellosis
- Scarlet fever
- Scrub typhus (Tsutsugamushi fever)
- Shigellosis
- Staphylococcal scalded skin syndrome (pemphigus neonatorum, Ritter's disease)
- Streptococcal intertrigo
- Superficial pustular folliculitis (impetigo of Bockhart, superficial folliculitis)
- Sycosis vulgaris (barber's itch, sycosis barbae)
- Syphilid
- Syphilis (lues)
- Tick-borne lymphadenopathy
- Toxic shock syndrome (streptococcal toxic shock syndrome, streptococcal toxic shock-like syndrome, toxic streptococcal syndrome)
- Trench fever (five-day fever, quintan fever, urban trench fever)
- Tropical ulcer (Aden ulcer, jungle rot, Malabar ulcer, tropical phagedena)
- Tularemia (deer fly fever, Ohara's disease, Pahvant Valley plague, rabbit fever)
- Verruga peruana
- Vibrio vulnificus infection
- Yaws (bouba, frambösie, parangi, pian)
Mycobacterium-related
[edit]Mycobacterium-related cutaneous conditions are caused by Mycobacterium infections.[69][71]
- Aquarium granuloma (fish-tank granuloma, swimming-pool granuloma)
- Borderline lepromatous leprosy
- Borderline leprosy
- Borderline tuberculoid leprosy
- Buruli ulcer (Bairnsdale ulcer, Searl ulcer, Searle's ulcer)
Buruli ulcer - Erythema induratum (Bazin disease)
- Histoid leprosy
- Lepromatous leprosy
- Leprosy (Hansen's disease)
- Lichen scrofulosorum (tuberculosis cutis lichenoides)
- Lupus vulgaris (tuberculosis luposa)
- Miliary tuberculosis (disseminated tuberculosis, tuberculosis cutis acuta generalisata, tuberculosis cutis disseminata)
- Mycobacterium avium-intracellulare complex infection
- Mycobacterium haemophilum infection
- Mycobacterium kansasii infection
- Papulonecrotic tuberculid
- Primary inoculation tuberculosis (cutaneous primary complex, primary tuberculous complex, tuberculous chancre)
- Rapid-growing Mycobacterium infection
- Scrofuloderma (tuberculosis cutis colliquativa)
- Tuberculosis cutis orificialis (acute tuberculous ulcer, orificial tuberculosis)
- Tuberculosis verrucosa cutis (lupus verrucosus, prosector's wart, warty tuberculosis)
- Tuberculous cellulitis
- Tuberculous gumma (metastatic tuberculous abscess, metastatic tuberculous ulcer)
- Tuberculoid leprosy
Mycosis-related
[edit]Mycosis-related cutaneous conditions are caused by fungi or yeasts, and may present as either a superficial or deep infection of the skin, hair, or nails.[69]
- African histoplasmosis
- Alternariosis
- Antibiotic candidiasis (iatrogenic candidiasis)
- Black piedra
- Candidal intertrigo
- Candidal onychomycosis
- Candidal paronychia
- Candidal vulvovaginitis
- Candidid
- Chromoblastomycosis (chromomycosis, cladosporiosis, Fonseca's disease, Pedroso's disease, phaeosporotrichosis, verrucous dermatitis)
- Chronic mucocutaneous candidiasis
- Coccidioidomycosis (California disease, desert rheumatism, San Joaquin Valley fever, valley fever)
- Congenital cutaneous candidiasis
- Cryptococcosis
- Dermatophytid
- Diaper candidiasis
- Disseminated coccidioidomycosis (coccidioidal granuloma)
- Distal subungual onychomycosis
- Entomophthoromycosis
- Erosio interdigitalis blastomycetica
Favus - Favus
- Fungal folliculitis (majocchi granuloma)
- Fusariosis
- Geotrichosis
- Granuloma gluteale infantum
- Histoplasmosis (cave disease, Darling's disease, Ohio Valley disease, reticuloendotheliosis)
- Hyalohyphomycosis
- Kerion
- Lobomycosis (keloidal blastomycosis, lacaziosis, Lobo's disease)
- Mucormycosis
- Mycetoma (Madura foot, maduromycosis)
- North American blastomycosis (blastomycetic dermatitis, blastomycosis, Gilchrist's disease)
- Onychomycosis (dermatophytic onychomycosis, ringworm of the nail, tinea unguium)
- Oral candidiasis (thrush)
- Otomycosis
- Perianal candidiasis
- Perlèche (angular cheilitis)
- Phaeohyphomycosis
- Piedra (trichosporosis)
- Pityrosporum folliculitis
- Primary cutaneous aspergillosis
- Primary cutaneous coccidioidomycosis
- Primary cutaneous histoplasmosis
- Primary pulmonary coccidioidomycosis
- Primary pulmonary histoplasmosis
- Progressive disseminated histoplasmosis
- Proximal subungual onychomycosis
- Rhinosporidiosis
- South American blastomycosis (Brazilian blastomycosis, paracoccidioidal granuloma, paracoccidioidomycosis)
- Sporotrichosis (rose-gardener's disease)
- Systemic candidiasis
- Tinea barbae (barber's itch, ringworm of the beard, tinea sycosis)
Tinea barbae - Tinea capitis (herpes tonsurans, ringworm of the hair, ringworm of the scalp, scalp ringworm, tinea tonsurans)
- Tinea corporis (ringworm, tinea circinata, tinea glabrosa)
- Tinea corporis gladiatorum
- Tinea cruris (crotch itch, eczema marginatum, gym itch, jock itch, ringworm of the groin)
- Tinea faciei
- Tinea imbricata (tokelau)
- Tinea incognito
- Tinea manuum
- Tinea nigra (superficial phaeohyphomycosis, tinea nigra palmaris et plantaris)
- Tinea pedis (athlete's foot, ringworm of the foot)
- Tinea versicolor (dermatomycosis furfuracea, pityriasis versicolor, tinea flava)
- White piedra
- White superficial onychomycosis
- Zygomycosis (phycomycosis)
Parasitic infestations, stings, and bites
[edit]Parasitic infestations, stings, and bites in humans are caused by several groups of organisms belonging to the following phyla: Annelida, Arthropoda, Bryozoa, Chordata, Cnidaria, Cyanobacteria, Echinodermata, Nemathelminthes, Platyhelminthes, and Protozoa.[69][72]
- Acanthamoeba infection
- Amebiasis cutis
- Ant sting
- Arachnidism
- Baker's itch
- Balamuthia infection
- Bedbug infestation (bedbug bite, cimicosis)
- Bee and wasp stings
- Blister beetle dermatitis
- Bombardier beetle burn
- Bristleworm sting
Creeping eruption - Centipede bite
- Cheyletiella dermatitis
- Chigger bite
- Coolie itch
- Copra itch
- Coral dermatitis
- Creeping eruption (cutaneous larva migrans)
- Cutaneous leishmaniasis (Aleppo boil, Baghdad boil, bay sore, Biskra button, Chiclero ulcer, Delhi boil, Kandahar sore, Lahore sore, leishmaniasis tropica, oriental sore, pian bois, uta)
- Cysticercosis cutis
- Demodex folliculitis, usually caused by the Demodex folliculorum mite
- Dogger Bank itch
- Dracunculiasis (dracontiasis, guinea worm disease, Medina worm)
- Echinococcosis (hydatid disease)
- Elephantiasis tropica (elephantiasis arabum)
- Elephant skin
- Enterobiasis (oxyuriasis, pinworm infection, seatworm infection)
- Erisipela de la costa
- Feather pillow dermatitis
- Funnel web spider bite
- Gamasoidosis
- Gnathostomiasis (larva migrans profundus)
- Grain itch (barley itch, mattress itch, prairie itch, straw itch)
- Grocer's itch
- Head lice infestation (cooties, pediculosis capitis)
- Hookworm disease (ancylostomiasis, ground itch, necatoriasis, uncinariasis)
- Human trypanosomiasis
- Hydroid dermatitis
- Irukandji syndrome
- Jellyfish dermatitis
- Ked itch
- Larva currens
- Latrodectism (widow spider bite)
- Leech bite
- Leopard skin
- Lepidopterism (Caripito itch, caterpillar dermatitis, moth dermatitis)
- Lizard skin
- Loaiasis (Calabar swelling, fugitive swelling, loa loa, tropical swelling)
- Loxoscelism (brown recluse spider bite, necrotic cutaneous loxoscelism)
- Mal morando
- Millipede burn
- Mosquito bite
- Mucocutaneous leishmaniasis (espundia, leishmaniasis americana)
- Myiasis
- Nairobi fly dermatitis (Kenya fly dermatitis, Nairobi eye)
- Nematode dermatitis
- Norwegian scabies (crusted scabies)
Norwegian scabies - Onchocerciasis
- Ophthalmia nodosa
- Paederus dermatitis
- Pediculosis corporis (pediculosis vestimenti, Vagabond's disease)
- Pediculosis pubis (crabs, phthirus pubis, phthirus pubis, pubic lice)
- Pneumocystosis (often classified as fungal)
- Portuguese man-of-war dermatitis
- Post-kala-azar dermal leishmaniasis (post-kala-azar dermatosis)
- Protothecosis
- Pulicosis (flea bites)
- Reduviid bite
- Scabies (itch mite infestation, seven-year itch)
- Scorpion sting
- Sea anemone dermatitis
- Seabather's eruption (sea lice)
- Sea urchin injury
- Seaweed dermatitis
- Snake bite
- Sowda
- Sparganosis
- Spider bite
- Stingray injury
- Swimmer's itch (cercarial dermatitis, schistosome cercarial dermatitis)
Swimmer's itch - Tarantula bite
- Tick bite
- Toxoplasmosis
- Trichinosis
- Trichomoniasis
- Tungiasis (bicho de pie, chigoe flea bite, jigger bite, nigua, pique)
- Visceral leishmaniasis (dumdum fever, kala-azar)
- Visceral schistosomiasis (bilharziasis)
- Viscerotropic leishmaniasis
- Wheat warehouse itch
Virus-related
[edit]Virus-related cutaneous conditions are caused by two main groups of viruses–DNA and RNA types–both of which are obligatory intracellular parasites.[69][73]
- Alphavirus infection
- Asymmetric periflexural exanthem of childhood (unilateral laterothoracic exanthem)
- B virus infection
- Boston exanthem disease
- Bovine papular stomatitis
- Bowenoid papulosis
- Buffalopox
- Butcher's wart
- Chikungunya fever
- Condylomata acuminata
- Congenital rubella syndrome
- Cowpox
- Cytomegalic inclusion disease
- Dengue (Break-bone fever)
- Disseminated herpes zoster
- Eczema herpeticum (Kaposi's varicelliform eruption)
Eczema vaccinatum - Eczema vaccinatum
- Epidermodysplasia verruciformis
- Eruptive pseudoangiomatosis
- Erythema infectiosum (fifth disease, slapped cheek disease)
- Exanthem of primary HIV infection (acute retroviral syndrome)
- Farmyard pox
- Generalized vaccinia
- Genital herpes (herpes genitalis, herpes progenitalis)
- Gianotti–Crosti syndrome (infantile papular acrodermatitis, papular acrodermatitis of childhood, papulovesicular acrolocated syndrome)
- Giant condyloma acuminatum (Buschke–Löwenstein tumor, giant condyloma of Buschke–Löwenstein tumor)
- Hand-foot-and-mouth disease
- Heck's disease (focal epithelial hyperplasia)
- Hemorrhagic fever with renal syndrome
- Hepatitis B
- Hepatitis C
- Herpangina
- Herpes gladiatorum (scrum pox)
- Herpes simplex
- Herpes zoster oticus (Ramsay–Hunt syndrome)
- Herpetic keratoconjunctivitis
- Herpetic sycosis
- Herpetic whitlow
- HIV-associated pruritus
- Human monkeypox
- Human T-lymphotropic virus 1 infection
- Human tanapox
- Immune reconstitution inflammatory syndrome (immune recovery syndrome)
- Infectious mononucleosis (glandular fever)
- Inflammatory skin lesions following zoster infection (isotopic response)
- Intrauterine herpes simplex
Kaposi sarcoma - Kaposi sarcoma
- Lassa fever
- Lipschütz ulcer (ulcus vulvae acutum)
- Measles (rubeola, morbilli)
- Milker's nodule
- Modified varicella-like syndrome
- Molluscum contagiosum
- Myrmecia
- Neonatal herpes simplex
- Ophthalmic zoster
- Orf (contagious pustular dermatosis, ecthyma contagiosum, infectious labial dermatitis, sheep pox)
- Orf-induced immunobullous disease
- Orolabial herpes (herpes labialis)
- Papular purpuric gloves and socks syndrome
- Pigmented wart
- Postherpetic neuralgia (zoster-associated pain)
- Post-vaccination follicular eruption
- Progressive vaccinia (vaccinia gangrenosum, vaccinia necrosum)
- Pseudocowpox
- Recurrent respiratory papillomatosis (laryngeal papillomatosis)
Varicella - Rift Valley fever
- Roseola infantum (exanthem subitum, exanthema subitum, sixth disease)
- Roseola vaccinia
- Rubella (German measles)
- Sandfly fever (Pappataci fever, phlebotomus fever)
- Sealpox
- Varicella (chickenpox)
- Variola major (smallpox)
- Verruca plana (flat wart)
- Verruca plantaris (plantar wart)
- Verruca vulgaris (wart)
- Verrucae palmares et plantares
- Viral-associated trichodysplasia (ciclosporin-induced folliculodystrophy)
- Wasting syndrome
- West Nile virus infection
- Zoster (herpes zoster, shingles)
- Zoster sine herpete
Lichenoid eruptions
[edit]Lichenoid eruptions are dermatoses related to the unique, common inflammatory disorder lichen planus, which affects the skin, mucous membranes, nails, and hair.[74][75][76]
- Annular lichen planus
Lichen planus actinicus - Atrophic lichen planus
- Bullous lichen planus (vesiculobullous lichen planus)
- Erosive lichen planus
- Erythema dyschromicum perstans (ashy dermatosis, dermatosis cinecienta)
- Giant cell lichenoid dermatitis
- Hepatitis-associated lichen planus
- Hypertrophic lichen planus (lichen planus verrucosus)
- Idiopathic eruptive macular pigmentation
- Inverse lichen planus
- Keratosis lichenoides chronica (Nékam's disease)
- Kraurosis vulvae
- Lichen nitidus
- Lichen planus actinicus (actinic lichen niditus, actinic lichen planus, lichen planus atrophicus annularis, lichen planus subtropicus, lichen planus tropicus, lichenoid melanodermatitis, lichenoid melanodermatosis, summertime actinic lichenoid eruption)
- Lichen planus pemphigoides
- Lichen planus pigmentosus
- Lichen planus–lichen sclerosus overlap syndrome
- Lichen ruber moniliformis
- Lichen sclerosus (lichen sclerosus et atrophicus)
- Lichen striatus (Blaschko linear acquired inflammatory skin eruption, linear lichenoid dermatosis)
- Lichen verrucosus et reticularis
- Lichenoid trikeratosis
- Lichenoid dermatitis
- Lichenoid reaction of graft-versus-host disease
- Linear lichen planus
- Mucosal lichen planus
- Peno-gingival syndrome
- Ulcerative lichen planus
- Vulvovaginal gingival syndrome
- Vulvovaginal lichen planus
Lymphoid-related
[edit]Lymphoid-related cutaneous conditions are a group of disorders characterized by collections of lymphocyte cells within the skin.[77]
- Adult T-cell leukemia/lymphoma
- Angiocentric lymphoma (extranodal natural killer cell lymphoma, nasal-type NK lymphoma, NK/T-cell lymphoma, polymorphic/malignant midline reticulosis)
- Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia)
- Blastic NK-cell lymphoma
- CD30+ cutaneous T-cell lymphoma (primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma)
- Cutaneous lymphoid hyperplasia (borrelial lymphocytoma, lymphadenosis benigna cutis, lymphocytoma cutis, pseudolymphoma, pseudolymphoma of Spiegler and Fendt, sarcoidosis of Spiegler and Fendt, Spiegler–Fendt lymphoid hyperplasia, Spiegler–Fendt sarcoid)
Cutaneous lymphoid hyperplasia - Cutaneous lymphoid hyperplasia with bandlike and perivascular patterns
- Cutaneous lymphoid hyperplasia with nodular pattern (nodular pattern of cutaneous lymphoid hyperplasia)
- Diffuse large B-cell lymphoma (primary cutaneous large B-cell lymphoma)
- Granulocytic sarcoma (chloroma, myeloid sarcoma)
- Granulomatous slack skin
- Hairy-cell leukemia
- Hodgkin's disease
- Ichthyosis acquisita (acquired ichthyosis)
- IgG4-related skin disease
- Intravascular large B-cell lymphoma (angiotropic large cell lymphoma, intralymphatic lymphomatosis, intravascular lymphomatosis, malignant angioendotheliomatosis)
- Jessner lymphocytic infiltrate of the skin (benign lymphocytic infiltration of the skin, Jessner lymphocytic infiltration of the skin, Jessner–Kanof lymphocytic infiltration of the skin, lymphocytic infiltrate of Jessner)
- Kikuchi's disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis)
- Large plaque parapsoriasis (parapsoriasis en plaques)
- Lennert lymphoma (lymphoepitheliod lymphoma)
- Leukemia cutis
- Lymphoma cutis
- Lymphomatoid granulomatosis
- Lymphomatoid papulosis
- Malignant histiocytosis (histiocytic medullary reticulosis)
- Marginal zone B-cell lymphoma
- Mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma
- Mycosis fungoides
- Non-mycosis fungoides CD30− cutaneous large T-cell lymphoma
- Nonspecific cutaneous conditions associated with leukemia (leukemid)
- Pagetoid reticulosis (acral mycoses fungoides, localized epidermotropic reticulosis, mycosis fungoides palmaris et plantaris, unilesional mycosis fungoides, Woringer–Kolopp disease)
- Pityriasis lichenoides chronica (chronic guttate parapsoriasis, chronic pityriasis lichenoides, dermatitis psoriasiformis nodularis, parapsoriasis chronica, parapsoriasis lichenoides chronica)
- Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (acute guttate parapsoriasis, acute parapsoriasis, acute pityriasis lichenoides, Mucha–Habermann disease, parapsoriasis acuta, parapsoriasis lichenoides et varioliformis acuta, parapsoriasis varioliformis)
- Plasmacytoma
Mycosis fungoides - Plasmacytosis
- Pleomorphic T-cell lymphoma (non-mycosis fungoides CD30− pleomorphic small/medium-sized cutaneous T-cell lymphoma)
- Polycythemia vera (erythremia)
- Primary cutaneous follicular lymphoma (follicular center cell lymphoma, follicular center lymphoma)
- Primary cutaneous immunocytoma
- Primary cutaneous marginal zone lymphoma
- Retiform parapsoriasis
- Secondary cutaneous CD30+ large cell lymphoma
- Sézary syndrome
- Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy (Rosai–Dorfman disease)
- Subcutaneous T-cell lymphoma (panniculitis-like T-cell lymphoma)
- Vesiculopustular eruption and leukemoid reaction in Down syndrome
Melanocytic nevi and neoplasms
[edit]Melanocytic nevi and neoplasms are caused by either a proliferation of (1) melanocytes, or (2) nevus cells, a form of melanocyte that lack dendritic processes.[78][79]
- Acral nevus (melanocytic nevus of acral skin, melanocytic nevus with intraepidermal ascent of cells)
- Amelanotic blue nevus (hypomelanotic blue nevus)
Becker's nevus - Balloon cell nevus
- Bannayan–Riley–Ruvalcaba syndrome
- Becker's nevus (Becker's melanosis, Becker's pigmentary hamartoma, nevoid melanosis, pigmented hairy epidermal nevus)
- Benign melanocytic nevus (banal nevus, common acquired melanocytic nevus, mole, nevocellular nevus, nevocytic nevus)
- Blue nevus (blue neuronevus, dermal melanocytoma, nevus bleu)
- Blue nevus of Jadassohn–Tièche (common blue nevus, nevus ceruleus)
- Carney complex (LAMB syndrome, NAME syndrome)
- Cellular blue nevus
- Centrofacial lentiginosis
- Congenital melanocytic nevus
- Deep penetrating nevus
- Dysplastic nevus (atypical mole, atypical nevus, B-K mole, Clark's nevus, dysplastic melanocytic nevus, nevus with architectural disorder)
- Dysplastic nevus syndrome (B-K mole syndrome, familial atypical multiple mole–melanoma syndrome, familial melanoma syndrome)
- Ephelis (freckle)
- Epithelioid blue nevus
- Generalized lentiginosis
- Giant pigmented nevus (bathing trunk nevus, congenital nevomelanocytic nevus, garment nevus, giant hairy nevus, nevus pigmentosus et pilosus)
- Halo nevus (leukoderma acquisitum centrifugum, perinevoid vitiligo, Sutton nevus)
- Hori's nevus (acquired bilateral nevus of Ota-like macules)
- Inherited patterned lentiginosis in black persons
- Ink spot lentigo (sunburn lentigo)
- Laugier–Hunziker syndrome
- Lentigo simplex (simple lentigo)
- Malignant blue nevus
- Medium-sized congenital nevocytic nevus
- Melanoacanthoma
- Melanocytic tumors of uncertain malignant potential
- Moynahan syndrome
- Mucosal lentigines (labial and penile and vulvar melanosis, melanotic macules)
- Nevus of Ito (nevus fuscoceruleus acromiodeltoideus)
- Nevus of Ota (congenital melanosis bulbi, melanosis bulborum and aberrant dermal melanocytosis, nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris, oculodermal melanocytosis, oculomucodermal melanocytosis)
- Nevus spilus (speckled lentiginous nevus, zosteriform lentiginous nevus)
- Partial unilateral lentiginosis (segmental lentiginosis)
- Peutz–Jeghers syndrome
- Pigmented spindle cell nevus (pigmented spindle cell tumor of Reed, pigmented variant of Spitz nevus)
- Pseudomelanoma (recurrent melanocytic nevus, recurrent nevus)
- PUVA lentigines
- Small-sized congenital nevocytic nevus
- Spitz nevus (benign juvenile melanoma, epithelioid and spindle cell nevus, Spitz's juvenile melanoma)
- Solar lentigo (lentigo senilis, liver spot, old age spot, senile freckle)
Melanoma
[edit]Melanoma is a malignant proliferation of melanocytes and the most aggressive type of skin cancer.[80][81][82]
- Acral lentiginous melanoma
Nodular melanoma - Amelanotic melanoma
- Animal-type melanoma
- Desmoplastic melanoma (neurotropic melanoma, spindled melanoma)
- Lentigo maligna (lentiginous melanoma on sun-damaged skin)
- Lentigo maligna melanoma
- Melanoma with features of a Spitz nevus (Spitzoid melanoma)
- Melanoma with small nevus-like cells (small cell melanoma)
- Mucosal melanoma
- Nevoid melanoma
- Nodular melanoma
- Polypoid melanoma
- Seborrheic keratosis-like melanoma
- Soft-tissue melanoma (clear-cell sarcoma, melanoma of the soft parts)
- Superficial spreading melanoma (superficially spreading melanoma)
- Uveal melanoma
Monocyte- and macrophage-related
[edit]Monocyte- and macrophage-related cutaneous conditions are characterized histologically by infiltration of the skin by monocyte or macrophage cells,[10] often divided into several categories, including granulomatous disease,[83] histiocytoses,[84] and sarcoidosis.[85]
- Actinic granuloma (O'Brien granuloma)
- Annular elastolytic giant cell granuloma (giant cell elastophagocytosis, Meischer's granuloma, Miescher's granuloma of the face)
- Annular sarcoidosis
Generalized granuloma annulare - Benign cephalic histiocytosis (histiocytosis with intracytoplasmic worm-like bodies)
- Congenital self-healing reticulohistiocytosis (Hashimoto–Pritzker disease, Hashimoto–Pritzker syndrome)
- Erythrodermic sarcoidosis
- Generalized eruptive histiocytoma (eruptive histiocytoma, generalized eruptive histiocytosis)
- Generalized granuloma annulare
- Giant cell reticulohistiocytoma (solitary reticulohistiocytoma, solitary reticulohistiocytosis)
- Granuloma annulare in HIV disease
- Granuloma multiforme (Mkar disease, granuloma multiforme (Leiker))
- Hand–Schüller–Christian disease
- Heerfordt's syndrome
- Hereditary progressive mucinous histiocytosis
- Hypopigmented sarcoidosis
- Ichthyosiform sarcoidosis
- Indeterminate cell histiocytosis
- Interstitial granulomatous drug reaction
- Langerhans cell histiocytosis (histiocytosis X)
- Letterer–Siwe disease
- Localized granuloma annulare
- Löfgren syndrome
- Lupus pernio
- Morpheaform sarcoidosis
- Mucosal sarcoidosis
- Multicentric reticulohistiocytosis
- Necrobiotic xanthogranuloma (necrobiotic xanthogranuloma with paraproteinemia)
- Non-X histiocytosis
- Papular sarcoid
- Papular xanthoma
- Patch-type granuloma annulare (macular granuloma annulare)
- Perforating granuloma annulare
Systemic sarcoidosis - Progressive nodular histiocytosis
- Reticulohistiocytoma
- Scar sarcoid (sarcoidosis in scars)
- Sea-blue histiocytosis
- Subcutaneous granuloma annulare (deep granuloma annulare, pseudorheumatoid nodule)
- Subcutaneous sarcoidosis (Darier–Roussy disease, Darier–Roussy sarcoid)
- Systemic sarcoidosis
- Ulcerative sarcoidosis
- Xanthoma disseminatum (disseminated xanthosiderohistiocytosis, Montgomery syndrome)
Mucinoses
[edit]Mucinoses are a group of conditions caused by dermal fibroblasts producing abnormally large amounts of mucopolysaccharides.[34]
- Acral persistent papular mucinosis
- Atypical lichen myxedematosus (intermediate lichen myxedematosus)
- Atypical tuberous myxedema (Jadassohn–Dosseker syndrome)
- Cutaneous focal mucinosis
- Cutaneous lupus mucinosis (papular and nodular mucinosis in lupus erythematosus, papular and nodular mucinosis of Gold, papulonodular mucinosis in lupus erythematosus)
- Discrete papular lichen myxedematosus
- Eccrine mucinosis
- Follicular mucinosis (alopecia mucinosa, mucinosis follicularis, Pinkus' follicular mucinosis, Pinkus' follicular mucinosis–benign primary form)
- Localized lichen myxedematosus
- Myxoid cyst (digital mucous cyst, mucous cyst)
- Myxoid lipoblastoma
- Neuropathia mucinosa cutanea
- Nodular lichen myxedematosus
- Papular mucinosis (generalized lichen myxedematosus, sclerodermoid lichen myxedematosus, scleromyxedema)
- Papular mucinosis of infancy (cutaneous mucinosis of infancy)
- Perifollicular mucinosis
- Reticular erythematous mucinosis (midline mucinosis, plaque-like cutaneous mucinosis, REM syndrome)
- Scleroderma
- Self-healing juvenile cutaneous mucinosis
- Self-healing papular mucinosis
- Stiff skin syndrome (congenital fascial dystrophy)
Neurocutaneous
[edit]Neurocutaneous conditions are due organic nervous system disease or are psychiatric in etiology.[86][87]
- Atypical chronic pain syndrome
- Body dysmorphic disorder (dysmorphic syndrome, dysmorphophobia)
- Brachioradial pruritus
- Bromidrosiphobia
- Complex regional pain syndrome (reflex sympathetic dystrophy)
- Congenital insensitivity to pain with anhidrosis
- Delusional parasitosis (delusions of parasitosis, Ekbom syndrome, monosymptomatic hypochondriacal psychosis)
- Dermatothlasia
- Factitious dermatitis (dermatitis artefacta, factitial dermatitis)
Factitious dermatitis - Glossodynia (burning mouth syndrome, burning tongue, orodynia)
- Levator ani syndrome
- Malum perforans pedis (neurotrophic ulcer, perforating ulcer of the foot)
- Meralgia paresthetica (Roth–Bernhardt disease)
- Neurotic excoriations
- Notalgia paresthetica (hereditary localized pruritus, posterior pigmented pruritic patch, subscapular pruritus)
- Postencephalitic trophic ulcer
- Psychogenic pruritus
- Riley–Day syndrome (familial dysautonomia)
- Scalp dysesthesia
- Sciatic nerve injury
- Scrotodynia
- Syringomyelia (Morvan's disease)
- Traumatic neuroma (amputation neuroma)
- Trichotillomania (trichotillosis)
- Trigeminal neuralgia (tic douloureux)
- Trigeminal trophic lesion (trigeminal trophic syndrome)
- Vulvodynia (vestibulodynia)
Noninfectious immunodeficiency-related
[edit]Noninfectious immunodeficiency-related cutaneous conditions are caused by T-cell or B-cell dysfunction.[88][89]
- Bare lymphocyte syndrome
- Chronic granulomatous disease (Bridges–Good syndrome, chronic granulomatous disorder, Quie syndrome)
- Common variable immunodeficiency (acquired hypogammaglobulinemia)
- Complement deficiency
- DiGeorge syndrome (DiGeorge anomaly, thymic hypoplasia)
- Graft-versus-host disease
- Griscelli syndrome
- Hyper-IgE syndrome (Buckley syndrome, Job syndrome)
- Immunodeficiency with hyper-IgM
- Immunodeficiency–centromeric instability–facial anomalies syndrome (ICF syndrome)
- Isolated IgA deficiency
- Isolated primary IgM deficiency
- Janus kinase 3 deficiency
- Leukocyte adhesion molecule deficiency
- LIG4 syndrome
- Myeloperoxidase deficiency
- Neutrophil immunodeficiency syndrome
- Nezelof syndrome (thymic dysplasia with normal immunoglobulins)
- Omenn syndrome
Omenn syndrome - Purine nucleoside phosphorylase deficiency
- Severe combined immunodeficiency (alymphocytosis, Glanzmann–Riniker syndrome, severe mixed immunodeficiency syndrome, thymic alymphoplasia)
- Shwachman–Bodian–Diamond syndrome
- Thymoma with immunodeficiency (Good syndrome)
- Transient hypogammaglobulinemia of infancy
- Warts–hypogammaglobulinemia–infections–myelokathexis syndrome (WHIM syndrome)
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked agammaglobulinemia (Bruton syndrome, sex-linked agammaglobulinemia)
- X-linked hyper-IgM syndrome
- X-linked hypogammaglobulinemia
- X-linked lymphoproliferative disease (Duncan's disease)
- X-linked neutropenia
Nutrition-related
[edit]Nutrition-related cutaneous conditions are caused by malnutrition due to an improper or inadequate diet.[90][91]
- Biotin deficiency
- Carotenemia
- Essential fatty acid deficiency
- Folic acid deficiency
- Hypervitaminosis A
- Hypovitaminosis A (phrynoderma)
- Дефицит железа
Квашиоркор - Квашиоркор
- Ликопенемия
- Болезнь мочи кленового сиропа
- Маразм
- Дефицит ниацина (пеллагра, дефицит витамина B3 )
- Дефицит селена
- витамина B1 ( Дефицит бери-бери, дефицит тиамина)
- витамина B 12 Дефицит (дефицит цианокобаламина)
- витамина B2 ( Дефицит арибофлавиноз, дефицит рибофлавина)
- витамина B6 ( Дефицит дефицит пиридоксина)
- витамина B6 ( Избыток избыток пиридоксина)
- Дефицит витамина С (цинга)
- Дефицит витамина К
- Дефицит цинка
Папуло-сквамозный гиперкератотический
[ редактировать ]Папуло-сквамозные гиперкератотические кожные заболевания представляют собой папулы и чешуйки , вызванные утолщением рогового слоя . [9]

- Сливающийся и сетчатый папилломатоз (сливающийся и сетчатый папилломатоз Гужеро и Карто, семейный кожный папилломатоз, семейное возникновение сливающегося и сетчатого папилломатоза)
- Тип дерматоза
- Лекарственная кератодермия
- Эксфолиативный дерматит (эксфолиативный дерматит, эритродермия, синдром красного человека)
- Флоридный кожный папилломатоз
- Гранулярный паракератоз (подмышечный зернистый паракератоз, интертригинозный зернистый паракератоз)
- Эксфолиативный кератолиз (ламеллярный дисгидроз, рецидивирующее фокальное ладонной шелушение, рецидивирующее ладонной шелушение)
- Точечный кератоз ладонных складок (пенетранс-гиперкератоз, точечный гиперкератоз, точечная кератодермия, точечный кератоз, кератотические ямки ладонных складок, чечевицеобразная атрофия ладонных складок, точечный кератоз ладонных складок)
- Дистрофия роговицы Меесмана
- Паранеопластическая кератодермия
- Питириаз розовый (питириаз розовый Гиберта)
- Красный волосяной лишай (болезнь Девержи, красный остроконечный лишай, красный волосистый лишай)
- Чистая эктодермальная дисплазия типа волос-ногтей
- Мелкобляшечный парапсориаз (хронический поверхностный дерматит)
- Рубцы пальмы
- Персистирующая ксантоэритродермия
Ладонно-подошвенная кератодермия
[ редактировать ]Ладонно-подошвенные кератодермии представляют собой разнообразную группу наследственных и приобретенных кератодермий , при которых наблюдается гиперкератоз кожи ладоней и подошв. [92]

- Акрокератоэластоидоз Косты (keratoelastoidosis Marginalis)
- Аквагенная кератодермия (приобретенная аквагенная ладонно-подошвенная кератодермия, аквагенная сирингеальная акрокератодермия, аквагенное сморщивание ладоней, транзиторная реактивная папулопрозрачная акрокератодермия)
- Синдром Барта-Памфри (ладонно-подошвенная кератодермия с подушечками пальцев, лейконихией и глухотой)
- рубашка с болезнью
- Синдром Карвахаля (полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и кардиомиопатией, полосатая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистыми волосами и дилатационной кардиомиопатией левого желудочка)
- Корнеодерматооссальный синдром (CDO-синдром)
- Диффузная эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (ладонно-подошвенная кератодермия с гранулезной дегенерацией Вернера, эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия Вернера, кератодермия Вернера)
- Диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия (диффузная ортогиперкератотическая кератодермия, наследственная ладонно-подошвенная кератодермия, кератоз extremitatum progrediens, пальмоплантарный диффузный кератоз, тилоз, болезнь Унны-Тоста, кератодермия Унны-Тоста)
- Вариативная эритрокератодермия (эритрокератодермия переменной формы, прогрессирующий кератоз конечностей, трансгрессивный и прогрессирующий ладонно-подошвенный кератоз, синдром Мендеса-да-Коста, эритрокератодермия типа Мендес-да-Коста, прогрессирующая симметричная эритрокератодермия)
- Очаговый акральный гиперкератоз (лихеноидный акрокератоэластоидоз, дегенеративные коллагеновые бляшки кистей)
- Очаговый ладонно-подошвенный и десневой кератоз
- Очаговая ладонно-подошвенная кератодермия с гиперкератозом слизистой оболочки полости рта (очаговая эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, наследственные болезненные мозоли, синдром наследственной болезненной мозоли, фолликулярный кератоз, нуммулярный ладонно-подошвенный кератоз, нуммулярная эпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия)
- Синдром Хаима-Мунка (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом, арахнодактилией и акроостеолизом)
- Гидротическая эктодермальная дисплазия (врожденная алопеция с ладонно-подошвенным кератозом, синдром Клостона, гидротическая эктодермальная дисплазия Клостона, синдром Фишера-Якобсена-Клоустона, ладонный кератоз с голенями пальцев, ладонно-подошвенная кератодермия и дубинка)
- синдром Хауэла-Эванса (семейная кератодермия с карциномой пищевода, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с карциномой пищевода, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия III типа, ладонно-подошвенная кератодермия, связанная с раком пищевода, тилоз, тилоз-пищеводный рак)
- Синдром гистрикс-подобного ихтиоза-глухоты (синдром HID)
- Климактерическая кератодермия (приобретенная подошвенная кератодермия, климактерическая кератодермия, болезнь Гакстхаузена)
- подошвенный точечный кератоз , точечная кератодермия, точечный кератоз ладоней и подошв, диссеминированное пятно) Ладонный и
- Синдром кератита-ихтиоза-глухоты (прогрессирующая ожоговая эритрокератодермия, ихтиозиформная эритродермия с поражением роговицы и глухотой, синдром КИД)
- Маль де Меледа (акральная кератодермия, кератодермия Гамборга-Нильсена, калечащая ладонно-подошвенная кератодермия типа Гамборга-Нильсена, ладонно-подошвенная эктодермальная дисплазия VIII типа, ладонно-подошвенная кератодермия типа Норботтена)
- Синдром Наксоса (диффузная неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистым оволосением и кардиомиопатией, диффузная ладонно-подошвенная кератодермия с шерстистым оволосением и аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатией Наксоса, болезнь Наксоса)
- Синдром Олмстеда (калечащая ладонно-подошвенная кератодермия с периорициальными кератотическими бляшками, увечья ладонно-подошвенная кератодермия с периорициальными кератодермиями, поликератоз Турена)
- Врожденная пахионихия I типа (синдром Ядассона-Левандовского)
- Врожденная пахионихия II типа (врожденная пахионихия Джексона-Лоулера, синдром Джексона-Сертоли)
- Ладонно-подошвенная кератодермия и спастическая параплегия (болезнь Шарко-Мари-Тута с ладонно-подошвенной кератодермией и дистрофией ногтей)
- Сиберта Ладонно-подошвенная кератодермия
- Синдром Папийона-Лефевра (ладонно-подошвенная кератодермия с пародонтитом)
- Дискретный подошвенный порокератоз
- Точечная ладонно-подошвенная кератодермия
- Синдром Шёпфа-Шульца-Пассарга (кисты век с ладонно-подошвенной кератодермией, гиподонтией и гипотрихозом)
- Склероатрофический синдром Гюрье (синдром Гюрье, ладонно-подошвенная кератодермия со склероатрофией, ладонно-подошвенная кератодермия со склеродактилией, склероатрофический и кератотический дерматозы конечностей, склеротилоз)
- Полосатая ладонно-подошвенная кератодермия (акральная кератодермия, ладонно-подошвенная кератодермия типа Брюнауера-Фукса-Сименса, очаговая неэпидермолитическая ладонно-подошвенная кератодермия, варианты ладонно-подошвенного кератоза, очаговая ладонно-подошвенная кератодермия, полосатая ладонно-подошвенная кератодермия, кератодермия Вахтера, ладонно-подошвенная керато Вахтера) дерма)
- Шипистая кератодермия (точечный порокератоз ладоней и подошв, точечная кератодермия, точечный порокератоз ладоней и подошв)
- Тирозинемия II типа (глазокожная тирозинемия, синдром Рихнера-Ханхарта)
- Синдром Вохвинкеля (наследственная кератодермия мутиланс, кератома наследственная мутиланс, калечащая кератодермия Вохвинкеля, калечащая ладонно-подошвенная кератодермия)
Связанные с беременностью
[ редактировать ]
Кожные заболевания, связанные с беременностью, представляют собой группу изменений кожи, наблюдаемых во время беременности . [93] [94]
- Герпетиформное импетиго
- Внутрипеченочный холестаз беременных (холестаз беременных, желтуха беременных, акушерский холестаз, почесуха беременных)
- Черная линия
- Пемфигоид беременных (гестационный пемфигоид, герпес беременных)
- Prurigo gestationis (пруриго Бенье, раннее начало пруриго беременности, линейный IgM-дерматоз беременных, папулезный дерматит беременных, пруриго беременных, папулезный дерматит Спенглера беременных)
- Зудящий фолликулит беременных
- Зудящие уртикарные папулы и бляшки беременных (пруриго с поздним началом беременности, полиморфная сыпь беременных, синдром PUPPP, токсемическая сыпь беременных, токсическая эритема беременных)
- Растяжки у беременных
зудящий
[ редактировать ]Зуд , широко известный как зуд, представляет собой ощущение исключительно кожи и характерно для многих кожных заболеваний. [95] [96]
- Взрослый блашкит
- Аквадиния
- Аквагенный зуд
- Желчный зуд
- Холестатический зуд
- Лекарственный зуд
- Зуд, вызванный гидроксиэтилкрахмалом
- Простой хронический лишай (нейродермит)
Лишай простой хронический - Прионный зуд
- Пруриго узловатое
- Пигментная пруриго
- Пруриго симплекс
- Зуд ануса
- Зуд мошонки
- Зуд вульвы
- Puncta pruritica (зудящие точки)
- Зуд кожи головы
- Пока зудит
- Уремический зуд (почечный зуд)
Псориаз
[ редактировать ]Псориаз — распространенное хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание кожи, характеризующееся ограниченными, эритематозными , сухими, шелушащимися бляшками . [97] [98] [99]

- Кольцевой пустулезный псориаз
- Лекарственный псориаз
- Экзантематический пустулезный псориаз
- Генерализованный пустулезный псориаз (пустулезный псориаз Цумбуша)
- Каплевидный псориаз (сыпной псориаз)
- Обратный псориаз
- Кератодермия блестящеватая (keratoderma blennorragicum)
- Локализованный пустулезный псориаз
- Салфетка псориаз
- Обыкновенный псориаз (хронический стационарный псориаз, бляшковидный псориаз)
- Псориатический артрит
- Псориатическая эритродермия (эритродермический псориаз)
- Себорейноподобный псориаз (себопсориаз, себорей)
Реактивный нейтрофильный
[ редактировать ]Реактивные нейтрофильные кожные заболевания представляют собой спектр заболеваний, опосредованных нейтрофилами и обычно связанных с основными заболеваниями, такими как воспалительные заболевания кишечника и гематологические злокачественные новообразования . [100] [101]

- Острая узловатая эритема
- Синдром кишечно-ассоциированного дерматоза-артрита (синдром кишечного шунтирования, синдром кишечного шунтирования без обходного кишечника, синдром кишечного шунтирования артрита-дерматита)
- синдром Маршалла
- Нейтрофильный дерматоз тыла кистей (пустулезный васкулит тыла кистей)
- Нейтрофильный эккринный гидраденит
- Гангренозная пиодермия
- Синдром пиогенного артрита-гангренозной пиодермии-акне (синдром PAPA)
- Ревматоидный нейтрофильный дерматит (ревматоидный нейтрофильный дерматоз)
- Поверхностная гранулематозная пиодермия
- Синдром Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз)
- Дерматоз, подобный синдрому Свита
- Везикопустулезный дерматоз
Устойчивые ладонно-подошвенные высыпания
[ редактировать ]Устойчивые ладонно-подошвенные высыпания — это кожные заболевания ладоней и подошв , устойчивые к лечению. [34]
- Репенс-дерматит (непрерывный акродерматит, континуальный акродерматит Аллопо, гнойный континуа-акродерматит Аллопо, постоянный акродерматит, красный дерматит Крокера, акродерматит Аллопо, акродерматит Аллопо континуа, пустулезный акродерматит)
- Инфантильный акропустулез (акропустулез младенчества)
- Ладонно-подошвенный пустулез (стойкий ладонно-подошвенный пустулез, пустулезный псориаз типа Барбера, пустулезный псориаз конечностей, пустулез ладоней и подошв, пустулез пальмарис и подошвенный)
- Пустулезная бактерия
В результате ошибок в обмене веществ
[ редактировать ]Кожные заболевания, возникающие в результате нарушений обмена веществ, вызваны ферментативными дефектами, которые приводят к накоплению или дефициту различных клеточных компонентов, включая, помимо прочего, аминокислоты , углеводы и липиды . [16]
- Острая интермиттирующая порфирия
- Адренолейкодистрофия (болезнь Шильдера)
- Алкаптонурия
- Порфирия с дефицитом дегидратазы аминолевулиновой кислоты (порфирия Досса, плюмбопорфирия)
- Дефицит B-маннозидазы
- Каротиноз
- Церебральная аутосомно-доминантная артериопатия с подкорковыми инфарктами и синдромом лейкоэнцефалопатии (синдром CADASIL)
- Церебротендинозный ксантоматоз
- Цитруллинемия
- Врожденная эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера)
- Диабетическая булла (диабетический буллез, буллезная сыпь при сахарном диабете)
- Диабетическая хейроартропатия
- Диабетическая дермопатия (пятна на голени)
- Дистрофический кальциноз кожи
- Эруптивная ксантома
- Эритропоэтическая протопорфирия
Эритропоэтическая протопорфирия - Болезнь Фабри (болезнь Андерсона-Фабри, диффузная ангиокератома тела)
- Семейный дефицит альфа-липопротеина (болезнь Танжера)
- Семейная амилоидная полиневропатия
- Семейный дефицит апопротеина CII
- Семейная комбинированная гиперлипидемия (гиперлипопротеинемия множественного типа)
- Семейный дефектный аполипопротеин B-100
- Семейная дисбеталипопротеинемия (широкая бета-болезнь, болезнь удаления остатков)
- Семейная гипертриглицеридемия
- Болезнь Фарбера (фиброцитарный дисмукополисахаридоз, липогранулематоз)
- Фукозидоз
- болезнь Гоше
- Подагра (подагра, урат-кристаллическая артропатия, болезнь отложения уратов)
- Болезнь Хартнупа (пеллаграподобный дерматоз)
- Амилоидоз, связанный с гемодиализом
- Гепатоэритропоэтическая порфирия
- Наследственная копропорфирия
- Наследственный гельзолиновый амилоидоз
- Наследственный амилоидоз
- Синдром Хантера
- Синдром Гурлера (гаргоилизм, мукополисахаридоз I типа)
- Синдром Гурлера-Шейе (мукополисахаридоз I типа HS)
- Дефицит гиалуронидазы (мукополисахаридоз IX типа)
- Ятрогенная кальцификация кожи.
- Идиопатический мошоночный кальциноз (идиопатические кальцинированные узелки мошонки)
- болезнь Лафора
- Синдром Леша-Нихана (ювенильная подагра)
- Лишайный амилоидоз
- Ограниченная подвижность суставов
- Липоидный протеиноз (гиалиноз кожи и слизистых оболочек, болезнь Урбаха-Вите)
- Дефицит липопротеинлипазы (хиломикронемия, синдром хиломикронемии)
- Макулярный амилоидоз
Сухожильная ксантома - Синдром Марото-Лами (мукополисахаридоз VI типа)
- Лекарственная гиперлипопротеинемия
- Метастатический кальциноз кожи
- Милиаподобный кальциноз
- Болезнь Моркио (мукополисахаридоз IV типа)
- Липоидный некробиоз (necrobiosislipoidicadiabeticorum)
- Болезнь Нимана-Пика
- Узловой амилоидоз
- Узловая ксантома
- Нормолипопротеинемический ксантоматоз
- Обструктивное заболевание печени (ксантоматозный билиарный цирроз)
- Охроноз
- Остеома кожи
- Пальмарная ксантома
- Фенилкетонурия
- Фитостеринемия (ситостеринемия)
- Поздняя кожная порфирия
- Первичный кожный амилоидоз
- Первичный системный амилоидоз
- Дефицит пролидазы
- Псевдопорфирия (pseudoporphyriacutaneabassa)
- Синдром Санфилиппо
- Синдром Шейе (мукополисахаридоз типа IS)
- Вторичный кожный амилоидоз
- Вторичный системный амилоидоз
- Сиалидоз
- Синдром Слая (мукополисахаридоз VII типа)
- Субэпидермальный кальцинированный узел (одиночная врожденная узловая кальцификация, узловой кальциноз Винера)
- Транзиторная эритропорфирия младенчества (пурпурная сыпь, вызванная фототерапией)
Ксантелазма век - Травматический кальциноз кожи
- Тубероэрруптивная ксантома (туберозная ксантома)
- Опухолевой кальциноз
- Вариегатная порфирия (смешанная печеночная порфирия, смешанная порфирия, южноафриканская генетическая порфирия, южноафриканская порфирия)
- Верруциформная ксантома
- Восковая кожа
- Болезнь Вильсона (гепатолентикулярная дегенерация)
- Ксантелазма век (ксантелазма)
- Диабетическая ксантома
- Xanthoma planum (плоская ксантома)
- Ксантома полосатого ладошка
- Сухожильная ксантома (сухожильная ксантома)
- Ксантома туберозная
В результате физических факторов
[ редактировать ]Кожные заболевания, возникающие в результате физических факторов, возникают по ряду причин, включая, помимо прочего, высокие и низкие температуры, трение и влажность . [34] [102] [103]
- Истирание
- Акроцианоз
- Актиническое пруриго (семейная полиморфная световая сыпь американских индейцев, наследственная полиморфная световая сыпь американских индейцев, летнее пруриго Хатчинсона, гидроа эстивале)
- Аэрозольный ожог
- Доброкачественная летняя световая сыпь
- Бериллиевая гранулема
- Черная пятка и ладонь (черная пятка, пяточные петехии, подошвенная хромидроза, посттравматические точечные внутриэпидермальные кровоизлияния, таше нуар)
- Каллюс (мозоль, клавус, мозоль, гелома, твердая хелома, хелома молле, трудноизлечимый подошвенный кератоз, тилома)
- Карбоновое пятно
Обморожение - Обморожения (озноб, перниоз)
- Хронический актинический дерматит (актинический ретикулоид, хронический фотосенсибилизирующий дерматит, стойкая световая реактивность, светочувствительная экзема)
- Коллоидное просо
- Съесть блистер
- Коралловая огранка
- Замедленный волдырь
- Запущенный дерматоз
- Отечный волдырь (отек буллы, гидростатический булла, стазисный волдырь)
- Электрический ожог
- Конный перниоз
- Воздушная эритема (пятна огня, синдром поджаренной кожи)
- Эритроцианоз ног
- Синдром Фавра-Ракушо (болезнь Фавра-Ракушо, узловой кожный эластоз с кистами и комедонами)
- Реакция на инородное тело
- Волдырь от перелома
- Фрикционный блистер
- Обморожение
- Пэд Гаррода (пэд для альта скрипача)
- Палец арфиста
- Рана на пятке
- Тепловой отек
- Горячий ожог смолы
- Синдром руки Хунань (ожог чили)
- Hydroa vacciniforme (гидроа вакцинообразная Базена)
- Сосок Джоггера
- Ювенильное весеннее извержение
- Кайро рак
- Кан рак
- Язва Кангри
- Ожог молнии
- Метка петли
- Ожог магнитно-резонансной томографии (ожог МРТ)
- Ртутная гранулема
- Милиария кристаллическая (miliaria кристаллическая, судамина)
- Глубокие милиии (сосковые)
- Пустулезная милия
- Милиария красная (тепловая сыпь, потница)
- Наркотическая дермопатия
- Окклюзионная потница
- Болезненная жировая грыжа (болезненные пьезогенные папулы стопы, пьезогенные папулы)
- Торфяной пожарный рак
- Фотостарение (дерматогелиоз)
- Фотосенсибилизация при ВИЧ-инфекции
- Фототоксический дегтярный дерматит
- Фотосенитизация
- Фитофотодерматит (дерматит Берлока)
- След защемления
- Полиморфная светлая сыпь (полиморфная светлая сыпь)
- Постмилиарный гипогидроз
Пролежни - Послеоперационная гематома
- Пролежни (пролежни)
- Черный псевдоакантоз
- Псевдорукозные папулы и узелки
- Тянем лодку за руки
- ПУВА-индуцированный акробуллезный дерматоз
- крупа бегуна
- Склерозирующий лимфангиит
- Кремнеземная гранулема
- Силиконовая гранулема
- Шрам на коже
- Скин трек
- Пощечина
- Солнечная эритема
- Тату сажи
- Подкожная эмфизема
- Сосущий волдырь
- солнечный ожог
- Узлы серфера
- Черный каблук
- Тату
- Добавить теннис
- Термический ожог
- Травматическая асфиксия
- Траншейная стопа
- Тропическая ангидротическая астения
- Тропическая погружная стопа (рисовая стопа, рисовая стопа)
- Носок газона
- Урановый дерматоз
- синдром УФ-чувствительности
- Вибрация белого пальца (мертвый палец, синдром вибрации руки-руки)
- Ножка для погружения в теплую воду
- Узел выветривания уха
- Ухо борца (ухо цветной капусты, травматическая ушная гематома)
- Циркониевая гранулема
Ионизирующее излучение, индуцированное
[ редактировать ]Кожные заболевания, вызванные ионизирующим излучением, возникают в результате воздействия ионизирующего излучения . [104]
- Острый радиодерматит
Рентгеноскопический ожог - Хронический лучевой кератоз
- Хронический радиодерматит
- Эозинофильные, полиморфные и зудящие высыпания, связанные с лучевой терапией.
- Рентгеноскопический ожог
- Радиационные прыщи
- Радиационный рак
- Радиационный дерматит (радиодерматит)
- Реакция отзыва на радиацию
- Мультиформная радиационная эритема
- Радиационно-индуцированный гипертрофический рубец
- Радиационно-индуцированный келоид
- Радиационная морфея
Крапивница и ангионевротический отек
[ редактировать ]Крапивница — это сосудистая реакция кожи, характеризующаяся появлением волдырей — твердых приподнятых отеков кожи. [105] Отек Квинке , который может возникать отдельно или вместе скрапивница характеризуется четко выраженным отеком, захватывающим подкожные ткани, органы брюшной полости или верхние дыхательные пути. [106]
- Приобретенный дефицит ингибитора эстеразы C1
- Острая крапивница
- Адренергическая крапивница
- Анафилаксия
- Аквагенная крапивница
- Аутоиммунная крапивница
- Холинергическая крапивница
- Хроническая крапивница (обыкновенная крапивница)
- Холодовая крапивница
- Дерматографизм (дермографизм)
- Эпизодический ангионевротический отек с эозинофилией (синдром Глейха)
- Крапивница при физической нагрузке (крапивница, вызванная физической нагрузкой)
- Гальваническая крапивница
- Тепловая крапивница
- Наследственный ангионевротический отек (отек Квинке)
- Локализованная крапивница при тепловом контакте
- Независимая от тучных клеток крапивница
- Физическая крапивница
- Первичная холодовая контактная крапивница
- Крапивница от давления (крапивница отсроченного давления)
- Рефлекторная холодовая крапивница
- синдром Шницлера
- Вторичная холодовая контактная крапивница
- Солнечные ульи
- Синдром системной капиллярной утечки
- Уртикарные аллергические высыпания
- Крапивничеподобный фолликулярный муциноз
- Вибрационный ангионевротический отек
Сосудистые
[ редактировать ]Сосудистые кожные заболевания возникают в результате дисфункции крови или кровеносных сосудов в дерме или лимфатических сосудов в подкожных тканях . [9] [107] [108]
- Синдром Агенеса
- Акроангиодерматит (акроангиодерматит Мали, акроангиодерматит Мали, саркома Псевдо-Капоши)
- Акроцианоз
- Острый геморрагический отек раннего возраста (острый геморрагический отек детского возраста, болезнь Финкельштейна, инфантильная постинфекционная ирисоподобная пурпура и отек, медальоноподобная пурпура, пурпура в кокарде с отеком, синдром Зейдлмайера)
- Язвенная артериальная недостаточность (ишемическая язва)
- Облитерирующий атеросклероз
- Пивные заведения
- Малыш с черничным маффином
- Синдром Бонне-Дешома-Бланка (синдром Уайберна-Мейсона)
- Буллезная лимфедема
- Буллезный васкулит мелких сосудов (буллезный вариант васкулита мелких сосудов)
- Кальцифилаксия
Кальцифилаксия - Последующая глава
- Холестериновая эмболия (синдром варфаринового синего пальца ноги)
- синдром Кобба
- Корона флебектатическая
- Криофибриногенная пурпура
- Криоглобулинемическая пурпура
- Криоглобулинемический васкулит
- Кожный васкулит мелких сосудов (кожный лейкоцитокластический ангиит, кожный лейкоцитокластический васкулит, кожный некротизирующий венулит, гиперчувствительный ангиит)
- Тромбоз глубоких вен
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание
- Пигментная пурпура Дукаса и Капетанакиса
- Лекарственная пурпура
- Лекарственная тромбоцитопеническая пурпура
- Экзематидоподобная пурпура Дукаса и Капетанакиса.
- Эпидемическая водянка
- Длительная повышенная эритема
- Эритромелалгия (акромелалгия, эритермалгия)
- Искусственная лимфедема (истерический отек)
- Синдром фибринолиза (синдром дефибринации, гипофибриногенемия)
- Пищевая пурпура
- Генерализованная эссенциальная телеангиэктазия (общая эссенциальная телеангиэктазия)
- Гигантоклеточный артериит
- Синдром Гужеро-Блюма (пигментный пурпурно-лихеноидный дерматит, пигментный пурпурно-лихеноидный дерматит Гужеро и Блюма)
- Гранулематоз Вегенера
- Изменение цвета Арлекина
- Кровеносная язва
- Синдром Хеннекама (синдром лимфангиэктазии-лимфедемы Хеннекама, кишечная лимфагиэктазия-лимфедема-синдром умственной отсталости)
- Пурпура Шенлейна-Геноха (анафилактоидная пурпура, ревматическая пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха)
Пурпура Геноха-Шенлейна - Наследственная геморрагическая телеангиэктазия (болезнь Ослера, болезнь Ослера-Вебера-Рендю)
- Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура, болезнь Верльгофа)
- IgA васкулит
- Болезнь Кавасаки (синдром слизисто-кожных лимфатических узлов)
- Левамизол-индуцированный васкулит
- Золотистый лишайник (lichen purpuricus)
- Ливедо кистевидное
- Ливедо сетчатое
- Ливедоидный дерматит (лекарственная эмболия кожи, синдром Николау)
- Ливедоидная васкулопатия (белая атрофия, сетчатое ливедо с летними изъязвлениями, ливедоидный васкулит, ФИОЛЕТОВЫЙ синдром, сегментарный гиалинизирующий васкулит)
- Преждевременная лимфедема
- Синдром лимфедемы-дистихиаза
- синдром Маффуччи
- Болезнь Майокки (телеангиэктодия кольцевидной пурпуры, телеангиэктодия кольцевидной пурпуры Майокки)
- Злокачественный атрофический папулез (болезнь Дегоса)
- Синдром Маршалла-Уайта
- Лимфедема Мейге
- Микроскопический полиангиит (микроскопический полиартериит, микроскопический узелковый полиартериит)
- Болезнь Мондора (синдром Мондора поверхностного тромбофлебита)
- Невропатическая язва (mal perforans)
- синдром Ньольстада
- Синдром Нонне-Милроя-Мейджа (наследственная лимфедема, болезнь Милроя)
- Обструктивная пурпура
- Ортостатическая пурпура (стазисная пурпура)
- Синдром болевых синяков (сенсибилизация аутоэритроцитов, синдром Гарднера-Даймонда, психогенная пурпура)
- Синдром Паркса-Вебера
- Пароксизмальная гематома руки (синдром Ахенбаха)
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
- Узелковый полиартериит (узелковый панартериит, узелковый периартериит)
- Посткардиотомический синдром
- Перинатальная гангрена ягодицы
- Пигментные пурпурные высыпания (прогрессирующий пигментный дерматоз, прогрессирующая пигментная пурпура, хроническая пигментная пурпура)
- Поствоспалительная лимфедема
- Постмастэктомическая лимфангиосаркома (синдром Стюарта-Тревеса)
- Молниеносная пурпура (гангренозная пурпура)
- Пурпура, вторичная по отношению к нарушениям свертываемости крови
- Пурпурный агавный дерматит
Феномен Рейно - Феномен Рейно
- Болезнь Рейно (первичный феномен Рейно)
- Реактивный ангиоэндотелиоматоз
- Болезнь Шамберга (прогрессирующий пигментный дерматоз Шамберга, прогрессивная пигментная пурпура, пурпура Шамберга)
- Вторичная лимфедема
- Септический тромбофлебит
- Синусоидальная гемангиома
- Синдром Снеддона (идиопатическое сетчатое ливедо с нарушениями мозгового кровообращения)
- Солнечная пурпура (актиническая пурпура, старческая пурпура)
- Стазисный дерматит (застойная экзема, гравитационный дерматит, гравитационная экзема, стазисная экзема, варикозная экзема)
- Поверхностный тромбофлебит
- Артериит Такаясу (синдром дуги аорты, отсутствие пульса)
- Височный артериит (краниальный артериит, болезнь Хортона)
- Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера)
- Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Мошковица)
- Травматическая пурпура
- синдром Труссо
- Односторонняя невоидная телеангиэктазия (невоидная телеангиэктазия)
- Уртикарный васкулит (хроническая крапивница как проявление венулита, синдром гипокомплементемического уртикарного васкулита, гипокомплементемический васкулит, необычный волчаночноподобный синдром)
- Венозная недостаточность изъязвление
- Гиперглобулинемическая пурпура Вальденстрема (purpura Hyperglobulinemica)
- Макроглобулинемия Вальденстрема
- Синдром желтых ногтей (первичная лимфедема, связанная с желтыми ногтями и плевральным выпотом)
См. также
[ редактировать ]- Категория:Кожные заболевания
- Дерматология
- Список состояний, связанных с пятнами цвета кофе с молоком
- Список контактных аллергенов
- Список кожных заболеваний, связанных с повышенным риском немеланомного рака кожи
- Список кожных заболеваний, связанных с внутренними злокачественными новообразованиями
- Список кожных заболеваний, вызванных мутациями кератина
- Список новообразований кожи, связанных с системными синдромами
- Список кожных заболеваний, вызванных проблемами с соединительными белками
- Список стоматологических аномалий, связанных с кожными заболеваниями
- Список генов, мутирующих при кожных заболеваниях
- Список генов, мутирующих при пигментных поражениях кожи
- Список гистологических окрасок, которые помогают в диагностике кожных заболеваний
- Список аллелей человеческого лейкоцитарного антигена, связанных с кожными заболеваниями
- Список результатов иммунофлуоресценции аутоиммунных буллезных состояний
- Список телец включения, которые помогают в диагностике кожных заболеваний
- Список кератинов, экспрессируемых в покровной системе человека
- Список мигрирующих кожных заболеваний
- Список клещей, вызывающих кожные реакции
- Список рентгенографических данных, связанных с кожными заболеваниями
- Список специализированных желез покровной системы человека
- Список пауков, вызывающих кожные реакции
- Список целевых антигенов при пемфигоиде
- Список целевых антигенов при пузырчатке
- Список подтипов бородавчатого рака
- Список вариантов ксантом, связанных с подтипами гиперлипопротеинемии
Сноски
[ редактировать ]- ^ Любое кожное заболевание включается в этот список только один раз.
- ^ Круглые скобки используются для обозначения других названий, под которыми известно состояние. Если у условия имеется несколько альтернативных названий, они разделяются запятыми в скобках.
- ^ Ссылки на любое название условия и/или альтернативное название можно найти в соответствующей статье, посвященной состоянию.
- ^ В этом списке используется американский английский; поэтому символы æ и œ , общие для британского английского, не используются, а, скорее, упрощаются до одной e . Например, написание nevus предпочтительнее nævus , edema – edema и так далее. Дополнительную информацию см. в разделе «Различия американского и британского английского языка» .
- ^ Неанглийские медицинской имена включаются в этот список, если эти термины встречаются в английской литературе . Включение угрей excoriée des jeunes filles ( французский ), Frambösie ( немецкий ) и parangi ( малайский ) представляет собой примеры этого соглашения .
- ^ сокращения названий состояний, которые обычно описываются в медицинской литературе с помощью аббревиатур или инициалов . В этот список включены
- ^ В этом списке термин «иммуноглобулин» сокращается до Ig , когда он используется в качестве префикса к определенному изотипу антитела (т. е. IgA , IgD , IgE , IgG и IgM ).
- ^ В этом списке термины «вирус иммунодефицита человека» и «синдром приобретенного иммунодефицита» сокращены до «ВИЧ» и «СПИД» соответственно.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Миллер, Джеффри Х; Маркс, Джеймс Дж. (2006). Принципы дерматологии Lookbill и Marks . Сондерс. ISBN 978-1-4160-3185-7 .
- ^ Липпенс С., Хосте Э., Ванденабиле П., Агостинис П., Деклерк В. (апрель 2009 г.). «Гибель клеток кожи». Апоптоз . 14 (4): 549–69. дои : 10.1007/s10495-009-0324-z . ПМИД 19221876 . S2CID 13058619 .
- ^ Jump up to: а б с д Бернс, Тони; и др . (2006) Компакт-диск «Учебник дерматологии Рука» . Уайли-Блэквелл. ISBN 1-4051-3130-6 .
- ^ Паус Р., Котсарелис Г (1999). «Биология волосяных фолликулов». N Engl J Med . 341 (7): 491–7. дои : 10.1056/NEJM199908123410706 . ПМИД 10441606 . S2CID 35532108 .
- ^ Голдсмит, Лоуэлл А. (1983). Биохимия и физиология кожи . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-261253-3 .
- ^ Фукс Э (февраль 2007 г.). «Царапания поверхности развития кожи» . Природа . 445 (7130): 834–42. Бибкод : 2007Natur.445..834F . дои : 10.1038/nature05659 . ПМК 2405926 . ПМИД 17314969 .
- ^ Фукс Э., Хорсли В. (апрель 2008 г.). «Несколько способов снять шкуру» . Генс Дев . 22 (8): 976–85. дои : 10.1101/gad.1645908 . ПМЦ 2732395 . ПМИД 18413712 .
- ^ Jump up to: а б с д и Фридберг, Ирвин М; и др. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине . МакГроу-Хилл. ISBN 978-0-07-138076-8 .
- ^ Jump up to: а б с д Болонья, Жан Л; и др. (2007). Дерматология . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1 .
- ^ Jump up to: а б с д Рапини, Рональд П. (2005). Практическая дерматопатология . Эльзевир Мосби. ISBN 978-0-323-01198-3 .
- ^ Грант-Келс Дж. М. (2007). Цветной атлас дерматопатологии (Дерматология: клиническая и фундаментальная наука) . Информа Здравоохранение. стр. 163 . ISBN 978-0-8493-3794-9 .
- ^ Райан, Т. (1991). «Кожное кровообращение». В Голдсмите, Лоуэлл А. (ред.). Физиология, биохимия и молекулярная биология кожи (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 1019. ИСБН 978-0-19-505612-9 .
- ^ Сверлик Р.А., Лоули Т.Дж. (январь 1993 г.). «Роль микрососудистых эндотелиальных клеток в воспалении» . Дж. Инвест. Дерматол . 100 (1): 111С–115С. дои : 10.1038/jid.1993.33 . ПМИД 8423379 .
- ^ Jump up to: а б с д Линч, Питер Дж (1994). Дерматология . Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-683-05252-7 .
- ^ Кинг, Л.С. (1954). «Что такое болезнь?». Философия науки . 21 (3): 193–203. дои : 10.1086/287343 . S2CID 120875348 .
- ^ Jump up to: а б Блюфарб, Сэмюэл М (1984). Дерматология Компания Апджон. ISBN 978-0-89501-004-9 .
- ^ Тиллес Дж., Уоллах Д. (1989). «[История нозологии в дерматологии]». Энн Дерматол Венереол (на французском языке). 116 (1): 9–26. ПМИД 2653160 .
- ^ Ламберт У.К., Эверетт Массачусетс (октябрь 1981 г.). «Нозология парапсориаза». Дж. Ам. акад. Дерматол . 5 (4): 373–95. дои : 10.1016/S0190-9622(81)70100-2 . ПМИД 7026622 .
- ^ Джексон Р. (1977). «Исторический очерк попыток классификации кожных заболеваний» . Может ли Med Assoc J. 116 (10): 1165–68. ПМЦ 1879511 . ПМИД 324589 .
- ^ Коупман П.В. (февраль 1995 г.). «Создание глобальной дерматологии» . JR Soc Med . 88 (2): 78–84. ПМК 1295100 . ПМИД 7769599 .
- ^ Фитцпатрик, Томас Б.; Клаусс Вольф; Вольф, Клаус Дитер; Джонсон, Ричард Р.; Суурмонд, Дик; Ричард Суурмонд (2005). Цветовой атлас Фитцпатрика и краткий обзор клинической дерматологии . Медицинский паб МакГроу-Хилл. Разделение. ISBN 978-0-07-144019-6 .
- ^ Вернер Б. (август 2009 г.). «[Биопсия кожи и ее гистопатологический анализ: Зачем? Зачем? Как? Часть I]» . An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (4): 391–5. дои : 10.1590/S0365-05962009000400010 . ПМИД 19851671 .
- ^ Вернер Б. (октябрь 2009 г.). «[Биопсия кожи с гистопатологическим анализом: зачем? Зачем? Как? Часть II]» . An Bras Dermatol (на португальском языке). 84 (5): 507–13. дои : 10.1590/S0365-05962009000500010 . ПМИД 20098854 .
- ^ Сяовэй Сюй; Старейшина Дэвид А.; Розали Еленицас; Джонсон, Бернетт Л.; Мерфи, Джордж Э. (2008). Гистопатология кожи по Леверу . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-7363-8 .
- ^ Патология кожи Уидона, набор из 2 томов: консультация эксперта — онлайн и в печати . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. 2009. ISBN 978-0-7020-3941-6 .
- ^ Jump up to: а б с д и Дэвид Дж. ДиКаудо; Дирк Элстон, доктор медицинских наук; Дирк М. Элстон; Тэмми Ферринджер; Кристин Дж. Ко; Кристин Ко, доктор медицинских наук; Стивен Пекхэм; Уитни Эй Хай (2009). Дерматопатология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3023-9 .
- ^ Растин М.Х. (1990). «Дерматология» . Аспирант Мед Дж . 66 (781): 894–905. дои : 10.1136/pgmj.66.781.894 . ПМЦ 2429766 . ПМИД 2148371 .
- ^ Фельдман С., Каречча Р.Э., Бархам К.Л., Хэнкокс Дж. (2004). «Диагностика и лечение акне». Я известный врач . 69 (9): 2123–30. ПМИД 15152959 .
- ^ Фиетта П (2004). «Аутовоспалительные заболевания: наследственные синдромы периодической лихорадки». Акта Биомед . 75 (2): 92–9. ПМИД 15481697 .
- ^ Центола М, Аксентьевич И, Кастнер Д.Л. (1998). «Синдромы наследственной периодической лихорадки: молекулярный анализ нового семейства воспалительных заболеваний» . Хум Мол Жене . 7 (10): 1581–8. дои : 10.1093/hmg/7.10.1581 . ПМИД 9735379 .
- ^ Чан, Лоуренс С. (30 марта 2009 г.). Пузырчатые кожные заболевания (1-е изд.). Мэнсон Паблишинг Лтд. ISBN 978-1-84076-066-8 .
- ^ Йе С.В., Ахмед Б., Сами Н., Раззак Ахмед А. (2003). «Пузырчатые расстройства: диагностика и лечение» . Дерматол Тер . 16 (3): 214–23. дои : 10.1046/j.1529-8019.2003.01631.x . ПМИД 14510878 .
- ^ Эминг Р., Хертл М. (2006). «Аутоиммунные буллезные заболевания» . Клин Химическая Лаборатория Мед . 44 (2): 144–9. дои : 10.1515/CCLM.2006.027 . ПМИД 16475898 . S2CID 24967692 .
- ^ Jump up to: а б с д Джеймс, Уильям Д.; и др. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN 978-0-7216-2921-6 .
- ^ Jump up to: а б с д и Кристин Дж. Ко; Шварценбергер, Кэтрин; Верчняк, Эндрю Э (2009). Общая дерматология . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3093-2 .
- ^ Аронсон И.К., Тарп, доктор медицинских наук (2010). «Диагностика и лечение панникулита». Дерматологическая терапия . 23 (4): 317–434. дои : 10.1111/j.1529-8019.2010.01331.x . ISSN 1529-8019 . ПМИД 20666818 . S2CID 221647926 .
- ^ Рекена Л, Юс Э.С. (2001). «Панникулит. Часть I. Преимущественно септальный панникулит». J Am Acad Дерматол . 45 (2): 163–83, викторина 184–6. дои : 10.1067/mjd.2001.114736 . ПМИД 11464178 .
- ^ Рекена Л., Санчес Юс Э (2001). «Панникулит. Часть II. Преимущественно дольковый панникулит». J Am Acad Дерматол . 45 (3): 325–61, викторина 362–64. дои : 10.1067/mjd.2001.114735 . ПМИД 11511831 . S2CID 4824297 .
- ^ Фелпс Р.Г., Сёдзи Т. (2001). «Обновленная информация о панникулите» . Гора Синай J Med . 68 (4–5): 262–7. ПМИД 11514913 . Архивировано из оригинала 14 февраля 2009 года.
- ^ Кюстер В., Траупе Х (сентябрь 1988 г.). «[Клинические аспекты и генетика врожденных дефектов кожи]». Хаутарцт (на немецком языке). 39 (9): 553–63. ПМИД 3053531 .
- ^ Андреа Л. Зенглейн; доктор медицины, Говард Гимбел; Альберт С. Ян (2008). Детская дерматология: Реквизиты по дерматологии . компании Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3022-2 .
- ^ Ченг, Мао-Цзе; Чен, Вэнь-Че; Хаппл, Рудольф; Сун, Чжи-Цян (8 мая 2014 г.). «Семейные диссеминированные комедоны без дискератоза: отчет о пострадавшей семье и обзор литературы» . Дерматология . 228 (4): 303–306. дои : 10.1159/000360818 . PMID 24819025 – через Silverchair.
- ^ Кроффорд, Лесли Дж; Клиппель, Джон Х; Вейанд, Корнелия М; Стоун, Джон Ф (2001). Букварь по ревматическим заболеваниям . Атланта, Джорджия: Фонд артрита. ISBN 978-0-912423-29-6 .
- ^ Ушики Т (2002). «Коллагеновые волокна, ретикулярные волокна и эластические волокна. Всестороннее понимание с морфологической точки зрения» . Архистол Цитол . 65 (2): 109–26. дои : 10.1679/aohc.65.109 . ПМИД 12164335 .
- ^ Алсаад КО, Газарян Д (2005). «Мой подход к поверхностным воспалительным дерматозам» . Дж. Клин Патол . 58 (12): 1233–41. дои : 10.1136/jcp.2005.027151 . ПМК 1770784 . ПМИД 16311340 .
- ^ Вютрих Б., Коццио А., Ролл А., Сенти Г., Кюндиг Т., Шмид-Грендельмайер П. (2007). «Атопическая экзема: генетика или окружающая среда?». Энн Агрик Энвайрон Мед . 14 (2): 195–201. ПМИД 18247450 .
- ^ Рустерман Д., Гёрдж Т., Шнайдер С.В., Баннетт Н.В., Стейнхофф М. (2006). «Нейрональный контроль функции кожи: кожа как нейроиммуноэндокринный орган». Физиол преп . 86 (4): 1309–79. doi : 10.1152/physrev.00026.2005 . ПМИД 17015491 . S2CID 23288191 .
- ^ Спергель Дж. М. (август 2010 г.). «От атопического дерматита к астме: атопический марш». Энн. Аллергия Астма Иммунол . 105 (2): 99–106, викторина 107–9, 117. doi : 10.1016/j.anai.2009.10.002 . ПМИД 20674819 .
- ^ Сен-Мезар П., Розьер А., Крастева М. и др. (2004). «Аллергический контактный дерматит» . Eur J Дерматол . 14 (5): 284–95. ПМИД 15358566 .
- ^ Крастева М., Керен Дж., Саяг М. и др. (1999). «Контактный дерматит II. Клинические аспекты и диагностика» . Eur J Дерматол . 9 (2): 144–59. ПМИД 10066966 .
- ^ Шарма В.К., Асати Д.П. (2010). «Детский контактный дерматит» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (5): 514–20. дои : 10.4103/0378-6323.69070 . ПМИД 20826990 .
- ^ Бакстон ПК (1987). «Азбука дерматологии. Экзема и дерматит» . Br Med J (Clin Res Ed) . 295 (6605): 1048–51. дои : 10.1136/bmj.295.6605.1048 . ПМК 1248082 . ПМИД 3120868 .
- ^ Менгеша Ю.М., Беннетт М.Л. (2002). «Гнойничковые заболевания кожи: диагностика и лечение». Ам Дж Клин Дерматол . 3 (6): 389–400. дои : 10.2165/00128071-200203060-00003 . ПМИД 12113648 . S2CID 30574470 .
- ^ Шварц Р.А., Януш К.А., Яннигер К.К. (2006). «Себорейный дерматит: обзор». Я известный врач . 74 (1): 125–30. ПМИД 16848386 .
- ^ Костин Дж.Э., Hearing VJ (2007). «Пигментация кожи человека: меланоциты модулируют цвет кожи в ответ на стресс» . ФАСЕБ Дж . 21 (4): 976–94. doi : 10.1096/fj.06-6649rev . ПМИД 17242160 . S2CID 10713500 .
- ^ Ямагучи Ю., Бреннер М., Hearing VJ (2007). «Регуляция пигментации кожи» . J Биол Хим . 282 (38): 27557–61. дои : 10.1074/jbc.R700026200 . ПМИД 17635904 . S2CID 20459727 .
- ^ Дэвис ЕС, Каллендер В.Д. (июль 2010 г.). «Поствоспалительная гиперпигментация: обзор эпидемиологии, клинических особенностей и вариантов лечения цветной кожи» . J Clin Aesthet Дерматол . 3 (7): 20–31. ПМЦ 2921758 . ПМИД 20725554 .
- ^ Гуламали С.К. (1985). «Наркотические извержения» . Аспирант Мед Дж . 61 (720): 925–33. дои : 10.1136/pgmj.61.720.925 . ПМЦ 2418295 . ПМИД 2932688 .
- ^ Свенссон К.К., Коуэн Э.В., Гаспари А.А. (2001). «Кожные реакции на лекарства» . Фармакол Рев . 53 (3): 357–79. ПМИД 11546834 . Архивировано из оригинала 13 октября 2009 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- ^ Рамдиал П.К., Найду Д.К. (июнь 2009 г.). «Лекарственная патология кожи». Дж. Клин. Патол . 62 (6): 493–504. дои : 10.1136/jcp.2008.058289 . ПМИД 19155238 . S2CID 13126245 .
- ^ Райхрат Дж (июль 2009 г.). «Кожа — удивительный эндокринный орган» . Дерматоэндокринол . 1 (4): 195–6. дои : 10.4161/дерм.1.4.9653 . ПМЦ 2835874 . ПМИД 20592790 .
- ^ Сломински А., Вортсман Дж (2000). «Нейроэндокринология кожи» . Эндокр преп . 21 (5): 457–87. дои : 10.1210/edrv.21.5.0410 . ПМИД 11041445 .
- ^ Хейманн В.Р. (июль 2006 г.). «Эозинофильные дерматозы». Дж. Ам. акад. Дерматол . 55 (1): 114–5. дои : 10.1016/j.jaad.2006.02.058 . ПМИД 16781301 .
- ^ Мачадо-Пинто Дж., МакКалмонт Т.Х., Голиц Л.Е. (декабрь 1996 г.). «Эозинофильный и нейтрофильный спонгиоз: ключ к диагностике иммунобуллезных заболеваний и других воспалительных заболеваний». Семин Кутан Мед Хирург . 15 (4): 308–16. дои : 10.1016/S1085-5629(96)80044-7 . ПМИД 9069598 .
- ^ «Информация о редких заболеваниях GARD — Эккринная порокарцинома — Национальная организация по редким заболеваниям» . Rarediseases.org . 16 июня 2022 г.
- ^ Сен-Аман, Максим. «Порокарцинома | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org» . Радиопедия .
- ^ Джоэл Л. Спитц (2005). Генодерматозы: клиническое руководство по генетическим заболеваниям кожи . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-0-7817-4088-3 .
- ^ Маклин WH; Группа эпителиальной генетики (2003). «Генетические заболевания кожи и ногтей ладоней» . Дж Анат . 202 (1): 133–41. дои : 10.1046/j.1469-7580.2003.00141.x . ПМК 1571049 . ПМИД 12587928 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Хабиф, Томас П. (2001). Кожные заболевания: диагностика и лечение . Мосби. ISBN 978-0-8151-3762-7 .
- ^ Стулберг Д.Л., Пенрод М.А., Блатный Р.А. (2002). «Распространенные бактериальные инфекции кожи» . Я известный врач . 66 (1): 119–24. ПМИД 12126026 . Архивировано из оригинала 29 сентября 2007 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- ^ Франкель А., Пенроуз С., Эмер Дж. (октябрь 2009 г.). «Кожный туберкулез: практический случай и обзор для дерматолога» . J Clin Aesthet Дерматол . 2 (10): 19–27. ПМЦ 2923933 . ПМИД 20725570 .
- ^ Диас Дж. Х. (2010). «Дерматозы и инфекционные заболевания, передаваемые клещами, у возвращающихся путешественников» . Джей Трэвел Мед . 17 (1): 21–31. дои : 10.1111/j.1708-8305.2009.00352.x . ПМИД 20074098 .
- ^ Лебволь МГ ; Розен; Стокфлет (ноябрь 2010 г.). «Роль вируса папилломы человека в распространенных кожных заболеваниях: современные точки зрения и варианты лечения». Кутис . 86 (5): приложения 1–11, приложение к тесту 12. PMID 21214125 .
- ^ Исмаил СБ; Кумар СК; Зейн РБ (2007). «Плоский лишай полости рта и лихеноидные реакции: этиопатогенез, диагностика, лечение и злокачественная трансформация» . J устные науки . 49 (2): 89–106. дои : 10.2334/josnusd.49.89 . ПМИД 17634721 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Катта Р. (2000). «Плоский лишайник». Я известный врач . 61 (11): 3319–24, 3327–8. ПМИД 10865927 .
- ^ Канвар А.Дж., Де Д. (2010). «Плоский лишай у детей» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (4): 366–72. дои : 10.4103/0378-6323.66581 . ПМИД 20657116 .
- ^ Коннорс Дж. М., Си Э.Д., Фосс Ф.М. (2002). «Лимфома кожи» . Программа обучения гематологии Am Soc Hematol . 2002 (1): 263–82. дои : 10.1182/asheducation-2002.1.263 . ПМИД 12446427 . S2CID 29810336 .
- ^ Алан Н. Хоутон; Балч, Чарльз М. (1992). Кожная меланома . Дж. Б. Липпинкотт. ISBN 978-0-397-51052-8 .
- ^ Венкатесан А (октябрь 2010 г.). «Пигментные поражения вульвы». Дерматол Клин . 28 (4): 795–805. дои : 10.1016/j.det.2010.08.007 . ПМИД 20883921 .
- ^ Петреску I, Кондреа С, Александру А и др. (2010). «Протоколы диагностики и лечения меланомы кожи: новейший подход 2010 г.». Хирургия (Букур) . 105 (5): 637–43. ПМИД 21141087 .
- ^ Вояс-Пелц А, Райзер Л, Яворек А, Возняк В (2006). «[Новейшие методы диагностики и терапии меланомы]». Прз. Лек. (на польском языке). 63 (8): 674–80. ПМИД 17441381 .
- ^ Кроун Б., Грейндж Дж. М. (декабрь 2010 г.). «Меланома, дарвиновская медицина и внутренний мир» . Дж. Рак Рез. Клин. Онкол . 136 (12): 1787–94. дои : 10.1007/s00432-010-0949-x . ПМЦ 2962785 . ПМИД 20852885 .
- ^ Гаврилюк Э.Б., Изиксон Л., Инглиш Дж.К. (2010). «Неинфекционные гранулематозные заболевания кожи и связанные с ними системные заболевания: научно обоснованное обновление важных клинических вопросов». Ам Дж Клин Дерматол . 11 (3): 171–81. дои : 10.2165/11530080-000000000-00000 . ПМИД 20184390 . S2CID 10907243 .
- ^ Вардиман Дж.В. (март 2010 г.). «Классификация опухолей кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): обзор с акцентом на миелоидные новообразования». хим. Биол. Взаимодействуйте . 184 (1–2): 16–20. Бибкод : 2010CBI...184...16В . дои : 10.1016/j.cbi.2009.10.009 . ПМИД 19857474 .
- ^ Демпси О.Дж., Патерсон Э.В., Керр К.М., Денисон А.Р. (2009). «Саркоидоз». БМЖ . 339 : b3206. дои : 10.1136/bmj.b3206 . ПМИД 19717499 . S2CID 220114548 .
- ^ Джафферани М (2007). «Психодерматология: руководство к пониманию распространенных психокожных расстройств» . Prim Care Companion J Clin Психиатрия . 9 (3): 203–13. дои : 10.4088/pcc.v09n0306 . ЧВК 1911167 . ПМИД 17632653 .
- ^ Харт В., Гермес Б., Нимейер В., Гилер У. (2006). «Клиническая картина и классификация соматоформных расстройств в дерматологии» . Eur J Дерматол . 16 (6): 607–14. ПМИД 17229599 .
- ^ Силлевис Смитт Дж. Х., Вульффраат Н. М., Куйперс Т. В. (2005). «Кожа при первичных иммунодефицитных состояниях» . Eur J Дерматол . 15 (6): 425–32. ПМИД 16280293 .
- ^ Купер, доктор медицинских наук, Ланье Л.Л., Конли М.Э., Пак Дж.М. (2003). «Иммунодефицитные состояния» . Программа обучения гематологии Am Soc Hematol . 2003 (1): 314–30. дои : 10.1182/asheducation-2003.1.314 . ПМИД 14633788 .
- ^ Миллер С.Дж. (1989). «Дефицит питания и кожа». J Am Acad Дерматол . 21 (1): 1–30. дои : 10.1016/S0190-9622(89)70144-4 . ПМИД 2663932 .
- ^ Хит М.Л., Сидбери Р. (2006). «Кожные проявления недостаточности питания». Курр Опин Педиатр . 18 (4): 417–22. дои : 10.1097/01.mop.0000236392.87203.cc . ПМИД 16914997 . S2CID 24426312 .
- ^ Кристиано AM (июнь 1997 г.). «Границы кератодермии: расширяя границы» . Тенденции Жене . 13 (6): 227–33. дои : 10.1016/S0168-9525(97)01104-9 . ПМИД 9196328 .
- ^ Шорник Дж. К. (сентябрь 1998 г.). «Дерматозы беременности». Семин Кутан Мед Хирург . 17 (3): 172–81. дои : 10.1016/S1085-5629(98)80011-4 . ПМИД 9759674 .
- ^ Холмс RC, Black MM (март 1983 г.). «Специфические дерматозы беременных». Дж. Ам. акад. Дерматол . 8 (3): 405–12. дои : 10.1016/S0190-9622(83)70046-0 . ПМИД 6833540 .
- ^ Гривз М.В. (2007). «Последние достижения в патофизиологии и современном лечении зуда» (PDF) . Энн Акад Мед Сингап . 36 (9): 788–92. doi : 10.47102/annals-acadmedsg.V36N9p788 (неактивен 25 марта 2024 г.). ПМИД 17925991 . S2CID 11300428 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка ) - ^ Штайнхофф М., Биненшток Дж., Шмельц М., Маурер М., Вэй Э., Биро Т. (2006). «Нейрофизиологические, нейроиммунологические и нейроэндокринные основы зуда» . Джей Инвест Дерматол . 126 (8): 1705–18. дои : 10.1038/sj.jid.5700231 . ПМИД 16845410 .
- ^ Лэнгли Р.Г., Крюгер Г.Г., Гриффитс К.Э. (2005). «Псориаз: эпидемиология, клиника и качество жизни» . Энн Реум Дис . 64 (Приложение 2): ii18–23, обсуждение ii24–5. дои : 10.1136/ard.2004.033217 . ПМЦ 1766861 . PMID 15708928 .
- ^ Люба К.М., Штульберг Д.Л. (2006). «Хронический бляшечный псориаз». Я известный врач . 73 (4): 636–44. ПМИД 16506705 .
- ^ Крюгер Дж.Г., Боукок А. (2005). «Патофизиология псориаза: современные представления о патогенезе» . Энн Реум Дис . 64 (Приложение 2): ii30–6. дои : 10.1136/ard.2004.031120 . ПМК 1766865 . ПМИД 15708932 .
- ^ Каллен Дж. П. (2002). «Нейтрофильные дерматозы». Дерматол Клин . 20 (3): 409–19. дои : 10.1016/S0733-8635(02)00006-2 . ПМИД 12170875 .
- ^ Уоллах Д., Виньон-Пеннамен, доктор медицинских наук (2006). «От острого фебрильного нейтрофильного дерматоза к нейтрофильному заболеванию: сорок лет клинических исследований». J Am Acad Дерматол . 55 (6): 1066–71. дои : 10.1016/j.jaad.2006.07.016 . ПМИД 17097401 .
- ^ Эрмерджан А.Т., Эртан П. (2010). «Кожные проявления жестокого обращения с детьми» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (4): 317–26. дои : 10.4103/0378-6323.66572 . ПМИД 20657110 .
- ^ Ребекка Тунг; Мурад Алам, доктор медицинских наук; Хейс Б. Гладстон (2008). Косметическая дерматология: серия «Реквизиты по дерматологии» . компании Saunders Ltd. ISBN 978-0-7020-3143-4 .
- ^ Хаймс С.Р., Стром Э.А., Файф К. (январь 2006 г.). «Радиационный дерматит: клиническая картина, патофизиология и лечение 2006». Дж. Ам. акад. Дерматол . 54 (1): 28–46. дои : 10.1016/j.jaad.2005.08.054 . ПМИД 16384753 .
- ^ Кларк П. (2004). «Крапивница» . Ауст Фам Врач . 33 (7): 501–03. ПМИД 15301166 .
- ^ Мюллер Б.А. (2004). «Крапивница и ангионевротический отек: практический подход». Я известный врач . 69 (5): 1123–8. ПМИД 15023012 .
- ^ Карлсон Дж.А., Кавальер Л.Ф., Грант-Келс Дж.М. (2006). «Кожный васкулит: диагностика и лечение». Клин. Дерматол . 24 (5): 414–29. doi : 10.1016/j.clindermatol.2006.07.007 . ПМИД 16966021 .
- ^ Панунсиалман Дж., Фаланга В. (декабрь 2010 г.). «Необычные причины кожных изъязвлений» . Хирург. Клин. Северный Ам . 90 (6): 1161–80. дои : 10.1016/j.suc.2010.08.006 . ПМК 2991050 . ПМИД 21074034 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Эндрюс Р.М., Маккарти Дж., Карапетис Дж.Р., Карри Б.Дж. (декабрь 2009 г.). «Кожные заболевания, включая пиодермию, чесотку и инфекции опоясывающего лишая». Педиатр. Клин. Северный Ам . 56 (6): 1421–40. дои : 10.1016/j.pcl.2009.09.002 . ПМИД 19962029 .
- Энтони Дж. Манчини; Эми С. Паллер (2005). Клиническая детская дерматология Гурвица: Учебник по кожным заболеваниям детского и подросткового возраста . Филадельфия, Пенсильвания: Компания WB Saunders. ISBN 978-0-7216-0498-5 .
- Асра Али (2007). Дерматология: иллюстрированный обзор . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл, Медицинский паб. Разделение. ISBN 978-0-07-142293-2 .
- Бикерс Д.Р., Атар М. (2006). «Окислительный стресс в патогенезе кожных заболеваний» . Джей Инвест Дерматол . 126 (12): 2565–75. дои : 10.1038/sj.jid.5700340 . ПМИД 17108903 .
- Каллен, Джеффри (2000). Цветной атлас дерматологии . Филадельфия: У. Б. Сондерс. ISBN 978-0-7216-8256-3 .
- Кокс, Нил; Уайт, Гэри (2000). Болезни кожи: цветной атлас и текст . Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-0-7234-3155-8 .
- Кунья П.Р., Барравьера С.Р. (2009). «Аутоиммунные буллезные дерматозы» . Дерматол для бюстгальтеров . 84 (2): 111–24. Бибкод : 2009NYASA1173..203P . дои : 10.1590/s0365-05962009000200003 . hdl : 11449/70945 . ПМИД 19503978 .
- Дьял-Смит, Делвин; О'Брайен, Тимоти Дж (1999). Дерматологические открытия ХХ века . Издательство CRC Press-Парфенон. ISBN 978-1-85070-085-2 .
- Дурмишев Л.А., Драганов П.В. (сентябрь 2009 г.). «Паранеопластические дерматологические проявления злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта» . Мир Дж. Гастроэнтерол . 15 (35): 4372–79. дои : 10.3748/wjg.15.4372 . ПМК 2747056 . ПМИД 19764087 .
- Эли Дж.В., Сибери Стоун М. (март 2010 г.). «Генерализованная сыпь: часть I. Дифференциальный диагноз» . Я известный врач . 81 (6): 726–34. ПМИД 20229971 .
- Эли Дж.В., Сибери Стоун М. (март 2010 г.). «Генерализованная сыпь: часть II. Диагностический подход» . Я известный врач . 81 (6): 735–9. ПМИД 20229972 .
- Элстон, Дирк. «Статьи по дерматологии (диагноз, дерматологическая хирургия, гистология, прогноз, последующее наблюдение) - электронная медицина» . Проверено 25 ноября 2010 г.
- Фосетт Р.С., Линфорд С., Стулберг Д.Л. (2004). «Аномалии ногтей: признаки системного заболевания». Я известный врач . 69 (6): 1417–24. ПМИД 15053406 .
- Gawkrodger DJ (2004). «Профессиональный рак кожи». Оккуп Мед (Лондон) . 54 (7): 458–63. doi : 10.1093/ocmed/kqh098 . ПМИД 15486177 .
- Ханке, Уильям (30 августа 2010 г.). «Обзорное учебное пособие по дерматологии» (PDF) . Системы образовательного тестирования и оценки. Архивировано из оригинала (PDF) 9 июля 2011 года . Проверено 14 ноября 2010 г.
- Харрис М.Дж., Лир Дж.Т. (2004). «Профессиональные инфекции кожи» . Оккуп Мед (Лондон) . 54 (7): 441–9. doi : 10.1093/ocmed/kqh096 . ПМИД 15486175 .
- Хазин Р., Абу-Раджаб Тамими Т.И., Абузетун Дж.Ю., Зейн Н.Н. (октябрь 2009 г.). «Распознавание и лечение кожных признаков заболеваний печени» . Клив Клин, Джей Мед . 76 (10): 599–606. дои : 10.3949/ccjm.76A.08113 . ПМИД 19797460 . S2CID 4363109 .
- Джадхав В.М., Махаджан П.М., Мхаске С.Б. (2009). «Ямки на ногтях и онихолизис» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 75 (6): 631–3. дои : 10.4103/0378-6323.57740 . hdl : 1807/48540 . ПМИД 19915259 .
- Люба М.К., Бэнгс С.А., Молер А.М., Штулберг Д.Л. (2003). «Распространенные доброкачественные опухоли кожи» . Я известный врач . 67 (4): 729–38. ПМИД 12613727 . Архивировано из оригинала 16 мая 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Манчини Эй Джей (2004). "Кожа". Педиатрия . 113 (4 приложения): 1114–9. дои : 10.1542/peds.113.S3.1114 . ПМИД 15060207 . S2CID 245095463 .
- Маурер Т.А. (2005). «Дерматологические проявления ВИЧ-инфекции» (PDF) . Лучшая медицина по ВИЧ . 13 (5): 149–54. ПМИД 16377853 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 сентября 2008 года.
- Маклафлин М.Р., О'Коннор Н.Р., Хэм П. (2008). «Кожа новорожденного: Часть II. Родимые пятна» . Я известный врач . 77 (1): 56–60. ПМИД 18236823 . Архивировано из оригинала 16 марта 2020 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Мулинари-Бреннер Ф., Бергфельд В.Ф. (2003). «Выпадение волос: диагностика и лечение» (PDF) . Клив Клин, Джей Мед . 70 (8): 705–6, 709–10, 712. doi : 10.3949/ccjm.70.8.705 . ПМИД 12959397 . S2CID 42671663 .
- Майсур V (2010). «Невидимые дерматозы» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (3): 239–48. дои : 10.4103/0378-6323.62962 . ПМИД 20445293 .
- Носрати Н., Хартинг М.С., Ян Д.Д. и др. (2008). «Дерматологические ошибочные термины». Дерматол. Онлайн Дж . 14 (1): 22. дои : 10.5070/D316Z9W9PH . ПМИД 18319039 .
- Оджи В., Тадини Г., Акияма М. и др. (октябрь 2010 г.). «Пересмотренная номенклатура и классификация наследственных ихтиозов: результаты Первой согласительной конференции по ихтиозу в Сорезе, 2009 г.». Дж. Ам. акад. Дерматол . 63 (4): 607–41. дои : 10.1016/j.jaad.2009.11.020 . hdl : 2263/15323 . ПМИД 20643494 .
- О'Коннор Н.Р., Маклафлин М.Р., Хэм П. (2008). «Кожа новорожденного: Часть I. Распространенные высыпания» . Я известный врач . 77 (1): 47–52. ПМИД 18236822 . Архивировано из оригинала 16 марта 2020 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Панеску М.М., Фейер В., Паунеску М., Дорняну Ф., Сисак А., Амброс-Рудольф СМ (2008). «Дерматозы беременных» (PDF) . Акта Дерматовенерол Альп Паноника Адриат . 17 (1): 4–11. ПМИД 18454263 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2011 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Патель С., Сети А. (2009). «Завозные тропические болезни» . Дерматол Тер . 22 (6): 538–49. дои : 10.1111/j.1529-8019.2009.01275.x . ПМИД 19889137 . S2CID 33633575 .
- Фанупхак Н. (2006). «Поражения кожи: зеркальные изображения инфекций полости рта». Адв. Вмятина. Рез . 19 (1): 69–72. дои : 10.1177/154407370601900114 . ПМИД 16672553 . S2CID 13013116 .
- Поблете-Лопес, Кристина; и др. (2008). Дерматологическая хирургия: Реквизиты в дерматологии . Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-0-7020-3049-9 .
- Понт М.С., Эльстер А.Д. (1992). «Поражения кожи и головного мозга: современные методы визуализации нейрокожных синдромов». AJR Am J Рентгенол . 158 (6): 1193–203. дои : 10.2214/ajr.158.6.1590106 . ПМИД 1590106 .
- Куреши, Абрар А.; Джаффер, Саид Н. (2004). Дерматология, быстрый взгляд . Нью-Йорк: Отдел медицинских публикаций McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-141526-2 .
- Рагуната С., Инамадар AC (2010). «Неотложная дерматологическая помощь новорожденным» . Индийский J Дерматол Венереол Лепрол . 76 (4): 328–40. дои : 10.4103/0378-6323.66575 . ПМИД 20657112 .
- Риченс Дж (2004). «Генитальные проявления тропических болезней» . Секс-трансмозаражение . 80 (1): 12–7. дои : 10.1136/sti.2003.004093 . ПМЦ 1758389 . ПМИД 14755029 .
- Сэнд М., Сэнд Д., Трандорф С., Паек В., Альтмейер П., Бечара Ф.Г. (2010). «Кожные поражения носа» . Глава Лицо Мед . 6 :7. дои : 10.1186/1746-160X-6-7 . ПМЦ 2903548 . ПМИД 20525327 .
- Саркар Р., Басу С., Агравал Р.К., Гупта П. (июль 2010 г.). «Уход за кожей новорожденного» (PDF) . Индийский педиатр . 47 (7): 593–8. дои : 10.1007/s13312-010-0132-0 . ПМИД 20683112 . S2CID 5171489 .
- Скотт Л.А., Стоун М.С. (2003). «Вирусные экзантемы» . Дерматол Онлайн Дж . 9 (3): 4. дои : 10.5070/D33WD095BT . ПМИД 12952751 .
- Спрингер К., Браун М., Стулберг Д.Л. (2003). «Распространенные нарушения выпадения волос» . Я известный врач . 68 (1): 93–102. ПМИД 12887115 . Архивировано из оригинала 14 мая 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Стулберг Д.Л., Кларк Н., Тови Д. (2003). «Распространенные нарушения гиперпигментации у взрослых: Часть I. Диагностический подход, пятна цвета кофе с молоком, диффузная гиперпигментация, воздействие солнца и фототоксические реакции» . Я известный врач . 68 (10): 1955–60. ПМИД 14655804 . Архивировано из оригинала 23 июля 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Стулберг Д.Л., Кларк Н., Тови Д. (2003). «Распространенные нарушения гиперпигментации у взрослых: Часть II. Меланома, себорейные кератозы, черный акантоз, мелазма, диабетическая дермопатия, разноцветный лишай и поствоспалительная гиперпигментация» . Я известный врач . 68 (10): 1963–8. ПМИД 14655805 . Архивировано из оригинала 9 июля 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Тейхман Дж. М., Си Дж., Томпсон И. М., Элстон Д. М. (январь 2010 г.). «Неинфекционные поражения полового члена» . Я известный врач . 81 (2): 167–74. ПМИД 20082512 .
- Тьер Б.Х. (1986). «Дерматологические проявления рака внутренних органов» . Калифорния Рак Дж. Клин . 36 (3): 130–48. дои : 10.3322/canjclin.36.3.130 . ПМИД 3011224 . S2CID 30429984 .
- Тунци М., Грей Г.Р. (2007). «Распространенные кожные заболевания во время беременности» . Я известный врач . 75 (2): 211–18. ПМИД 17263216 . Архивировано из оригинала 28 августа 2008 года . Проверено 30 июня 2009 г.
- Ван Вурхис, Эбби; Стивен Р. Фельдман; Джон Ю.М. Ку; Марк Г. Лебволь; Алан Ментер (2009), Карманное руководство по псориазу и псориатическому артриту: алгоритмы лечения и варианты ведения (3-е изд.), Национальный фонд псориаза , заархивировано из оригинала 19 декабря 2010 г.
- Уайт, Гэри М; Кокс, Нил Х (2006). Болезни кожи . Эльзевир. Архивировано из оригинала 29 марта 2010 года.
- Заргари О, Elpern DJ (декабрь 2009 г.). «Гранулематозные заболевания носа». Инт Дж Дерматол . 48 (12): 1275–82, викторина 1282. doi : 10.1111/j.1365-4632.2009.04167.x . ПМИД 20415668 . S2CID 1235300 .