синдром Ватсона
| синдром Ватсона | |
|---|---|
 | |
| Это состояние наследуется по аутосомно-доминантному типу. | |
| Специальность | Медицинская генетика  |
Синдром Уотсона — аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся узелками Лиша на радужной оболочке , подмышечными/паховыми веснушками, стенозом легочного клапана , относительной макроцефалией , низким ростом и нейрофибромами . [ 1 ] Синдром Уотсона является NF1 аллелем , того же гена, который связан с нейрофиброматозом 1 типа . [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Сент-Луис Луис: Мосби. стр. 100-1 725, 831. ISBN 978-1-4160-2999-1 .
- ^ Аллансон Дж.Э., Упадхьяя М., Уотсон Г.Х. и др. (ноябрь 1991 г.). «Синдром Ватсона: это подтип нейрофиброматоза 1 типа?» . Дж. Мед. Жене . 28 (11): 752–6. дои : 10.1136/jmg.28.11.752 . ПМК 1017110 . ПМИД 1770531 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]