Врожденная гладкомышечная гамартома
Врожденная гладкомышечная гамартома | |
---|---|
Другие имена | ЦСМХ |
Специальность | Дерматология |
Врожденная гладкомышечная гамартома обычно представляет собой слегка пигментированное пятно или бляшку цвета кожи с гипертрихозом . [ 1 ] : 627 [ 2 ] Врожденная гамартома гладких мышц впервые была описана в 1969 году Sourreil et al. [ 3 ]
Признаки и симптомы
[ редактировать ]Хотя клиническая картина врожденной гладкомышечной гамартомы варьируется, она обычно имеет форму пятна неправильной формы, телесного цвета или слегка гиперпигментированного пятна или бляшки на туловище или конечностях, сопровождающегося заметными пушковыми волосками. Чаще всего он располагается в пояснично-крестцовом отделе. [ 4 ]
Причины
[ редактировать ]Врожденная гладкомышечная гамартома, скорее всего, возникает в результате аномального развития, которое происходит во время мезодермального созревания, прежде всего в мышце, поднимающей пили. [ 5 ] Предполагается, что гипертрихоз возникает из-за того, что CD34 + дермальные дендритные клетки в гамартоме выпуклости стимулируют эпителиальные клетки . [ 6 ]
Недавно появились сообщения о семейных случаях, которые повышают вероятность генетической предрасположенности. [ 7 ]
Редко диффузные формы врожденной гладкоклеточной гамартомы вызывают складчатость кожи. [ 5 ] Это может указывать на системное поражение и описывается как симптом детского синдрома шин Мишлен. [ 8 ]
Диагностика
[ редактировать ]Гистологически основные характеристики CSMH включают ретикулярную гиперплазию гладких мышц дермы с разноориентированными, четко выраженными пучками гладких мышц. [ 9 ] [ 10 ] которые могут распространяться на подкожную жировую ткань . Волосяные фолликулы и пролиферация гладких мышц часто тесно связаны. [ 11 ] Увеличение эпидермального пигмента является признаком гиперпигментации . [ 9 ] [ 10 ] Иммуногистохимические методы недавно прояснили несколько маркеров CSMH. Было замечено, что CD34 -положительные дендритные клетки дермы являются неотъемлемым компонентом гладкомышечных гамартом. [ 6 ] Кроме того, чтобы четко различать рак кожи миофибробластического или фибробластического происхождения и веретенообразные гладкомышечные опухоли мягких тканей, цитоскелетный белок h-кальдесмон использовался в качестве маркера, специфичного для гладкомышечных клеток. [ 12 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0 .
- ^ Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Сент-Луис Луис: Мосби. стр. 100-1 1835–6. ISBN 978-1-4160-2999-1 .
- ^ Голдман, Митчел П.; Каплан, Ричард П.; Хенг, Мадален CY (1987). «Врожденная гладкомышечная гамартома». Международный журнал дерматологии . 26 (7). Уайли: 448–452. дои : 10.1111/j.1365-4362.1987.tb00589.x . ISSN 0011-9059 . ПМИД 3654038 . S2CID 7812091 .
- ^ Мецкер, А.; Амир, Дж.; Ротем, А.; Мерлоб, П. (1984). «Врожденная гладкомышечная гамартома кожи». Детская дерматология . 2 (1). Уайли: 45–48. дои : 10.1111/j.1525-1470.1984.tb00441.x . ISSN 0736-8046 . ПМИД 6504777 . S2CID 263416250 .
- ^ Jump up to: а б Рабуди, Асма; Литаем, Нуреддин (26 июня 2023 г.). «Врожденная гладкомышечная гамартома» . Издательство StatPearls. ПМИД 31424772 . Проверено 17 февраля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Коидзуми; Кодама; Цудзи; Мацумура; Набешима; Окавара (1999). «CD34-положительные дендритные клетки являются неотъемлемой частью гладкомышечной гамартомы». Британский журнал дерматологии . 140 (1). Издательство Оксфордского университета (OUP): 172–174. дои : 10.1046/j.1365-2133.1999.02633.x . ISSN 0007-0963 . ПМИД 10215795 . S2CID 28839250 .
- ^ Гарсия-Гавин, Хуан; Перес-Перес, Лидия; Аллег, Франциско; Перес-Педроса, Альберто; Ортис-Рей, Хосе Антонио; Зулайка, Андер (01 мая 2012 г.). «Множественная врожденная семейная гамартома гладких мышц у двух братьев и сестер». Дерматологический онлайн-журнал . 18 (5). дои : 10.5070/D39N52G204 . ISSN 1087-2108 .
- ^ Янике, Элиза К.; Назарет, Майкл Р.; Ротман, Илен Л. (3 января 2014 г.). «Генерализованная гладкомышечная гамартома с множественными врожденными аномалиями без фенотипа Michelin Tire Baby». Детская дерматология . 31 (6). Уайли: 731–733. дои : 10.1111/pde.12280 . ISSN 0736-8046 . ПМИД 24383769 . S2CID 39284436 .
- ^ Jump up to: а б Прендивиль, Джули; Эстерли, Нэнси Б. (1987). «Врожденная гладкомышечная гамартома». Журнал педиатрии . 110 (5). Эльзевир Б.В.: 742–744. дои : 10.1016/s0022-3476(87)80015-x . ISSN 0022-3476 . ПМИД 3572626 .
- ^ Jump up to: а б Трухан, AP (1 сентября 1985 г.). «Гипертрихотические пятна цвета кожи у младенца. Врожденная гладкомышечная гамартома (CSMH)». Архив дерматологии . 121 (9). Американская медицинская ассоциация (АМА): 1997, 1200–1. doi : 10.1001/archderm.121.9.1997 . ISSN 0003-987X . ПМИД 4037849 .
- ^ Хаффман, Д.В.; Мэллори, SB (июнь 1989 г.). «Врожденная гладкомышечная гамартома». Американский семейный врач . 39 (6): 117–120. ПМИД 2729037 .
- ^ Д'Аддарио, Стивен Ф.; Морган, Майкл; Талли, Лори; Смоллер, Брюс Р. (25 июля 2002 г.). «h-Кальдесмон как специфический маркер дифференцировки гладкомышечных клеток при некоторых опухолях мягких тканей кожи». Журнал кожной патологии . 29 (7). Уайли: 426–429. дои : 10.1034/j.1600-0560.2002.290707.x . ISSN 0303-6987 . ПМИД 12139638 . S2CID 22091736 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Шмидт, Кристофер С; Бенц, Майкл Л. (2005). «Врожденная гамартома гладких мышц: важность дифференциации от меланоцитарных невусов». Журнал черепно-лицевой хирургии . 16 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 926–929. дои : 10.1097/01.scs.0000181049.99071.23 . ISSN 1049-2275 . ПМИД 16192884 .
- Копи, Луана Рокко Перейра; Пераро, Таис де Фрейтас; Копи, Игорь; Кальдас, Адриана Кристина (2019). «Врожденная гладкомышечная гамартома». Бразильские анналы дерматологии . 94 (3). FapUNIFESP (SciELO): 376–377. дои : 10.1590/abd1806-4841.20198249 . ISSN 1806-4841 . ПМИД 31365679 .