Jump to content

Линейный IgA буллезный дерматоз

Линейный IgA буллезный дерматоз
Другие имена Линейный IgA дерматоз
а — распространенная везикулобуллезная сыпь на нижних конечностях с элементами расположения «жемчужной нити»;
(б) мишеневидные везикулярные поражения на эритематозной коже, захватывающие тыльную поверхность кистей;
в — волдыри конфигурации «жемчужной нити» и корочки в периоральной области;
(d) эритематозные, везикулезные поражения, частично эрозированные на задних сторонах обоих бедер;
д) везикулы, поражающие область вульвы у ребенка. [ 1 ]
Специальность Иммунология , дерматология  Edit this on Wikidata

Линейный IgA-буллезный дерматоз — редкое иммуноопосредованное заболевание кожи с волдырями, часто связанное с воздействием лекарств, особенно ванкомицина , которым страдают одинаково мужчины и женщины. [ 2 ] : 135  Впервые он был описан Тадеушем Чорзельским в 1979 году и может быть разделен на два типа: [ 3 ] : 587 

Линейное IgA-заболевание у взрослых представляет собой приобретенное аутоиммунное пузырчатое заболевание, которое может проявляться клинической картиной везикул, неотличимой от герпетиформного дерматита , или везикулами и буллами в буллезного пемфигоида . виде [ 2 ] Это заболевание часто трудно лечить даже с помощью обычно эффективных лекарств, таких как ритуксимаб . [ 4 ]

Линейная IgA-болезнь у детей (также известная как «Хроническая буллезная болезнь детства») представляет собой приобретенное, самоограничивающееся буллезное заболевание, которое может начаться в возрасте от 2 до 3 лет и обычно прекращается к 13 годам. [ 2 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Поражения на коже, слизистых оболочках или на том и другом могут наблюдаться в случаях линейного буллезного дерматоза IgA (LABD). Хотя LABD может поражать как взрослых, так и детей, между этими двумя группами людей существуют различия в клинических особенностях заболевания. [ 5 ]

Наиболее частым симптомом LABD у детей, также называемого хронической буллезной болезнью детства, является внезапный рост везикул или булл на участках кожи, которые либо воспалены, либо нет. Дугообразный или кольцевидный вид часто является следствием образования новых волдырей по краям заживающих поражений. [ 5 ] Эти поражения часто описывают как розетки, короны из драгоценных камней или нитки жемчуга. [ 6 ] Поражения кожи обычно возникают в самых разных местах, включая руки, ноги, гениталии, туловище и лицо, особенно в периоральной области. Нижняя часть живота, внутренняя поверхность бедер и промежность часто являются наиболее сильно поражаемыми областями. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] У заболевших детей симптомы могут отсутствовать, однако зуд возникает часто и может усиливаться. Для некоторых людей сильный зуд сигнализирует о новом начале болезни. [ 10 ] [ 11 ]

У взрослых пациентов с LABD обычно возникают внезапные поражения кожи; однако состояние может развиваться медленнее. Буллы и плотные везикулы могут образовываться внутри воспалительных бляшек или на здоровой коже. У взрослых наблюдается меньшая частота развития кольцевых поражений с периферической везикуляцией по сравнению с детьми. [ 12 ] Образование поражений преобладает на туловище, разгибателях конечностей, ягодицах и лице (особенно в периоральной области). [ 13 ] Также сообщалось о локализованных вариантах LABD, которые проявляются в виде кольцевидных воспалительных бляшек или ограниченных пузырчатых высыпаний. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Сильный зуд экскориированных папул или поражений, напоминающих узелковое пруриго . может привести к появлению [ 17 ]

может наблюдаться как у взрослых, так и у детей Поражение слизистых оболочек . До 80% взрослых пациентов страдают заболеваниями слизистых оболочек. [ 9 ] Поражения слизистой оболочки обычно проявляются в виде эрозий или язв; Полные везикулы или буллы встречаются не часто. Могут быть поражены любые поверхности слизистой оболочки, например, во рту, конъюнктиве , носу, гениталиях, глотке , гортани , анусе и пищеводе . [ 13 ] [ 9 ] [ 12 ] [ 18 ] Наиболее часто поражаются слизистые оболочки полости рта и глаз. [ 9 ] [ 12 ] Поражения неба, небных дужек или слизистой оболочки щек часто наблюдаются у пациентов с заболеваниями полости рта. [ 12 ] Кроме того, эрозивный хейлит и гингивит могут быть признаками LABD в ротовой полости. [ 19 ] Покраснение конъюнктивы, выделения из глаз, боль в глазах или ощущение инородного тела могут быть симптомами глазного заболевания. [ 9 ]

Циркулирующие антитела IgA против зоны базальной мембраны, направленные против компонента 97 кДа BPAG2 (буллезный пемфигоидный антиген 2) в прозрачной пластинке, являются основной причиной линейного буллезного дерматоза IgA (LABD). [ 20 ] [ 21 ]

Факторы риска

[ редактировать ]

Наиболее частым доброкачественным заболеванием, связанным с LABD, является язвенный колит . [ 22 ] [ 23 ] Неизвестно, почему существует корреляция между язвенным колитом и LABD. По мнению некоторых авторов, аберрантная продукция IgA1 воспаленной толстой кишкой может играть роль в возникновении LABD. [ 24 ]

Во многих сообщениях о случаях заболевания зафиксирована заболеваемость LABD в сочетании с раком солидных органов и лимфопролиферативными заболеваниями . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]

Псориаз , [ 28 ] системная красная волчанка , [ 29 ] и ряд инфекций также был связан с LABD у небольшого числа пациентов. [ 30 ] [ 31 ] Также были сообщения о развитии LABD после воздействия УФ-излучения . [ 32 ] [ 33 ]

Триггеры

[ редактировать ]

В нескольких отчетах о случаях было показано, что воздействие наркотиков является способствующим фактором. Фармакологический препарат, который чаще всего упоминается как возможная инициирующая причина, — это ванкомицин . [ 34 ] Ряд антибиотиков , нестероидные противовоспалительные препараты , литий , амиодарон , каптоприл , циклоспорин , фенитоин , интерферон альфа , фуросемид и соматостатин — это лишь некоторые другие лекарства, которые могут быть связаны с LABD. [ 13 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]

Генетика

[ редактировать ]

На развитие LABD также могут влиять генетические факторы. Сообщалось об ассоциации между LABD и аллелем фактора некроза опухоли -2, человеческим лейкоцитарным антигеном (HLA) B8, HLA Cw7, HLA DR3 и HLA DQ2. [ 38 ]

Механизм

[ редактировать ]

Хотя признано, что одним из признаков линейного IgA буллезного дерматоза (LABD) является наличие антител IgA , связанных с зоной базальной мембраны , процесс, посредством которого возникают поражения при этом состоянии, недостаточно изучен. Патофизиология этого заболевания может включать как клеточные, так и гуморальные иммунные реакции. [ 5 ] В частности, образованию поражений кожи и слизистых оболочек может способствовать повреждение тканей, вызванное местной воспалительной реакцией, индуцированной антителами, а также высвобождением протеолитических ферментов нейтрофилами вместе с другими воспалительными клетками. [ 13 ]

У большинства пациентов с ДДНП наблюдаются антитела IgA1 , специфичные к антигенам зоны базальной мембраны массой 97 кДа и 120 кДа. [ 5 ] Буллезный пемфигоидный антиген 2 (BP180/ коллаген типа XVII ), трансмембранный белок, необходимый для эпидермально-дермальной адгезии, расщепляется на части в обоих этих антигенах. [ 11 ] [ 10 ] Реже эпитоп NC16a на BP180 связан с LABD. [ 39 ] [ 40 ] Антитела IgA , направленные против различных антигенов базальной мембраны, таких как коллаген типа VII (COL7), ламинин-332 или ламинин гамма 1 , присутствуют у некоторых пациентов с LABD. [ 41 ] Целевым антигеном у некоторых людей с ванкомицин -индуцированной ДДНП является коллаген VII типа . [ 42 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Клинические проявления различных кожно-слизистых нарушений можно спутать с проявлениями линейного IgA-буллезного дерматоза (ЛАБД). Поэтому для подтверждения диагноза обычно используются лабораторные исследования, если они доступны. [ 5 ] Золотым стандартом диагностики LABD является обнаружение линейных отложений IgA вдоль зоны базальной мембраны с помощью прямой иммунофлуоресценции (DIF), хотя результаты регулярного гистопатологического исследования пораженной ткани могут указывать на LABD. [ 10 ]

Гистопатологические особенности линейного IgA буллезного дерматоза неясны и часто имитируют герпетиформный дерматит . [ 5 ] Характерным признаком является субэпидермальный волдырь с подлежащей кожной инфильтрацией, состоящей преимущественно из нейтрофилов . [ 13 ] Могут также наблюдаться папиллярные микроабсцессы, эозинофилы и лимфоциты , напоминающие те, которые обнаруживаются при герпетиформном дерматите . [ 10 ]

Считается, что лечением первой линии LABD является дапсон , иммуномодулирующий сульфон , который успешно используется для лечения различных дерматологических заболеваний, характеризующихся нейтрофильными инфильтратами. [ 22 ] Лечение сульфапиридином или сульфаметоксипиридазином , сульфонамидными препаратами, химически сходными с дапсоном , может быть полезным для пациентов, которые не переносят дапсон . [ 10 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Дженовезе, Джованни; Венегони, Луиджия; Фанони, Даниэле; Муратори, Симона; Берти, Эмилио; Марцано, Анджело Валерио (2019). «Линейный IgA буллезный дерматоз у взрослых и детей: клинико-иммунопатологическое исследование 38 пациентов» . Сиротский журнал редких заболеваний . 14 (1): 115. дои : 10.1186/s13023-019-1089-2 . ISSN   1750-1172 . ПМК   6534856 . ПМИД   31126328 .
  2. ^ Jump up to: а б с Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . (10-е изд.). Сондерс. ISBN   0-7216-2921-0 .
  3. ^ Фридберг и др. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине . (6-е изд.). МакГроу-Хилл. ISBN   0-07-138076-0 .
  4. ^ Хе Ю, Шимода М, Оно Ю, Вильялобос И.Б., Митра А, Кониа Т, Грандо С.А., Зона Дж.Дж., Маверакис Э (2015). «Сохранение аутореактивных IgA-секретирующих B-клеток, несмотря на прием нескольких иммунодепрессантов, включая ритуксимаб». ДЖАМА Дерматол . 151 (6): 646–50. дои : 10.1001/jamadermatol.2015.59 . ПМИД   25901938 .
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж "До настоящего времени" . До настоящего времени . Проверено 17 февраля 2024 г.
  6. ^ Лара-Корралес, Ирен; Папа, Елена (2010). «Аутоиммунные волдыри у детей». Семинары по кожной медицине и хирургии . 29 (2). Frontline Medical Communications, Inc.: 85–91. дои : 10.1016/j.sder.2010.03.005 . ISSN   1085-5629 . ПМИД   20579597 .
  7. ^ МАРСДЕН, РА; Макки, PH; БХОГАЛ, Б.; ЧЕРНЫЙ, ММ; КЕННЕДИ, Луизиана (1980). «Изучение доброкачественного хронического буллезного дерматоза детского возраста и сравнение с герпетиформным дерматитом и буллезным пемфигоидом, возникающим в детском возрасте». Клиническая и экспериментальная дерматология . 5 (2). Издательство Оксфордского университета (OUP): 159–172. дои : 10.1111/j.1365-2230.1980.tb01684.x . ISSN   0307-6938 . ПМИД   7002380 . S2CID   25865844 .
  8. ^ Минц, Эмили М.; Морел, Кимберли Д. (2011). «Клинические особенности, диагностика и патогенез хронической буллезной болезни детского возраста». Дерматологические клиники . 29 (3). Эльзевир Б.В.: 459–462. дои : 10.1016/j.det.2011.03.022 . ISSN   0733-8635 . ПМИД   21605812 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и Войнаровска, Фенелла; Марсден, РА; Бхогал, Б.; Блэк, ММ (1988). «Хроническая буллезная болезнь детского возраста, детский рубцовый пемфигоид и линейная болезнь IgA взрослых». Журнал Американской академии дерматологии . 19 (5). Эльзевир Б.В.: 792–805. дои : 10.1016/s0190-9622(88)70236-4 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   3056993 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и Гид Ширин В.; Маринкович, М.Петр (2001). «Линейный IgA буллезный дерматоз». Клиники по дерматологии . 19 (6). Эльзевир Б.В.: 719–727. дои : 10.1016/s0738-081x(00)00185-1 . ISSN   0738-081X . ПМИД   11705681 .
  11. ^ Jump up to: а б Чорзельский, Тадеуш П.; Яблонская, Стефания; Мацеёвска, EW (1991). «Линейный IgA буллезный дерматоз взрослых». Клиники по дерматологии . 9 (3). Эльзевир Б.В.: 383–392. дои : 10.1016/0738-081x(91)90030-о . ISSN   0738-081X . ПМИД   1806226 .
  12. ^ Jump up to: а б с д Веннинг, Ванесса А. (2011). «Линейное IgA заболевание: клиническая картина, диагностика и патогенез». Дерматологические клиники . 29 (3). Эльзевир Б.В.: 453–458. дои : 10.1016/j.det.2011.03.013 . ISSN   0733-8635 . ПМИД   21605811 .
  13. ^ Jump up to: а б с д и Фортуна, Джулио; Маринкович, М. Питер (2012). «Линейный иммуноглобулин А Буллезный дерматоз». Клиники по дерматологии . 30 (1). Эльзевир Б.В.: 38–50. doi : 10.1016/j.clindermatol.2011.03.008 . ISSN   0738-081X . ПМИД   22137225 .
  14. ^ Гамо, Р; Агилар, А; Гонсалес-Валле, О; Хумани, М; Мартин, Л; Гальего, Массачусетс (5 марта 2007 г.). «Локализованное линейное заболевание IgA, связанное с моноклональной гаммапатией неопределенного значения». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 21 (4). Уайли: 544–545. дои : 10.1111/j.1468-3083.2006.01943.x . ISSN   0926-9959 . ПМИД   17373989 . S2CID   39379260 .
  15. ^ Он, Чунди; Сюй, Хунхуэй; Сяо, Тин; Гэн, Лонг; Чен, Хун-Дуо (30 апреля 2007 г.). «Локальный линейный IgA дерматоз, вызванный лечением опоясывающего герпеса ультрафиолетовым излучением». Международный журнал дерматологии . 46 (5). Уайли: 500–502. дои : 10.1111/j.1365-4632.2007.02966.x . ISSN   0011-9059 . ПМИД   17472682 . S2CID   31441124 .
  16. ^ Шиманович, Яков; Роуз, Кристиан; Ситару, Кассиан; Брёкер, Ева-Б; Зилликенс, Детлеф (2004). «Локализованное линейное заболевание IgA, индуцированное ампициллином/сульбактамом». Журнал Американской академии дерматологии . 51 (1). Эльзевир Б.В.: 95–98. дои : 10.1016/j.jaad.2004.03.027 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   15243532 .
  17. ^ Торчиа, Д.; Капрони, М.; Дель Бьянко, Э.; Коццани, Э.; Кетабчи, С.; Фаббри, П. (3 мая 2006 г.). «Линейное IgA заболевание, проявляющееся узловатой пруриго». Британский журнал дерматологии . 155 (2). Издательство Оксфордского университета (OUP): 479–480. дои : 10.1111/j.1365–2133.2006.07315.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   16882196 . S2CID   28166468 .
  18. ^ Глут, Майкл Б; Уитман, Патрисия М; Томпсон, Дана М (2004). «Осложнения верхних дыхательных путей у новорожденного с линейным буллезным дерматозом IgA». Международный журнал детской оториноларингологии . 68 (7). Эльзевир Б.В.: 965–970. дои : 10.1016/j.ijporl.2004.02.014 . ISSN   0165-5876 . ПМИД   15183590 .
  19. ^ КЕЛЛИ, СЬЮЗАН Э.; ФРИТ, ПЕГГИ А.; МИЛЛАРД, PR; ВОЙНАРОВСКА, ФЕНЕЛЛА; ЧЕРНЫЙ, ММ (1988). «Клинико-патологическое исследование поражения слизистой оболочки при линейном заболевании IgA». Британский журнал дерматологии . 119 (2). Издательство Оксфордского университета (OUP): 161–170. дои : 10.1111/j.1365-2133.1988.tb03197.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   3048368 .
  20. ^ Сарикая Солак, Сезги; Фичичиоглу, Сезин (03.06.2019). «Цефалоспорин-индуцированный линейный IgA-дерматоз у ребенка: описание случая и обзор литературы» . Дерматологическая терапия . 32 (4). Хиндави Лимитед: e12927. дои : 10.1111/dth.12927 . ISSN   1396-0296 . ПМИД   30977941 .
  21. ^ Мацумото, Таканао; Накамура, Сатоши; Она, Норито; Умэмото, Наока; Кавасе, Масааки; Демицу, Тосио; Хашимото, Такаши (2019). «Эритродермический линейный IgA/IgG буллезный дерматоз». Европейский журнал дерматологии . 29 (2). Джон Либби Евротекст: 220–221. дои : 10.1684/ejd.2019.3503 . ISSN   1952-4013 . ПМИД   30973330 . S2CID   108295628 .
  22. ^ Jump up to: а б ХОРИГУТИ, Юджи; ИКОМА, Акихико; САКАИ, Рие; МАСАТСУГУ, Асако; ОТА, Миюки; ХАСИМОТО, Такаши (2008). «Линейный IgA-дерматоз: отчет о детском случае и анализ 213 случаев в Японии». Журнал дерматологии . 35 (11). Уайли: 737–743. дои : 10.1111/j.1346-8138.2008.00561.x . ISSN   0385-2407 . ПМИД   19120770 . S2CID   32517522 .
  23. ^ Танигучи, Томонори; Маэдзима, Хидеки; Сайто, Норимицу; Кацуока, Кенсей; Харуки, Сатоми (2009). «Случай линейного язвенного колита, связанного с буллезным дерматозом IgA». Воспалительные заболевания кишечника . 15 (9). Издательство Оксфордского университета (OUP): 1284–1285. дои : 10.1002/ibd.20795 . ISSN   1078-0998 . ПМИД   19023862 .
  24. ^ Пейдж, генеральный директор; Леонард, JN; Войнаровска, Ф.; Фрай, Л. (1997). «Линейная IgA-болезнь и язвенный колит». Британский журнал дерматологии . 136 (5): 779–782. дои : 10.1046/j.1365-2133.1997.6751622.x . ПМИД   9205518 . S2CID   33294097 .
  25. ^ Холло, П.; Прейс, К.; Немес, Л.; Биро, Дж.; Карпати, С.; Хорват, А. (2003). «Линейный IgA-дерматоз, связанный с хроническим клональным миелопролиферативным заболеванием». Международный журнал дерматологии . 42 (2). Уайли: 143–146. дои : 10.1046/j.1365-4362.2003.01438_2.x . ISSN   0011-9059 . ПМИД   12709006 . S2CID   31443626 .
  26. ^ ГОДФРИ, К.; ВОЙНАРОВСКА, ФЕНЕЛЛА; ЛЕОНАРД, Дж. (29 июля 2006 г.). «Линейное IgA заболевание взрослых: связь с лимфопролиферативными злокачественными новообразованиями и возможная роль других пусковых факторов». Британский журнал дерматологии . 123 (4). Издательство Оксфордского университета (OUP): 447–452. дои : 10.1111/j.1365-2133.1990.tb01448.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   2095175 . S2CID   29409150 .
  27. ^ Адамич, М.; Поточник, М.; Павлович, доктор медицинских наук (2008). «Линейный IgA буллезный дерматоз у пациента с распространенным раком поджелудочной железы». Клиническая и экспериментальная дерматология . 33 (4). Издательство Оксфордского университета (OUP): 503–505. дои : 10.1111/j.1365-2230.2008.02767.x . ISSN   0307-6938 . ПМИД   18498404 . S2CID   43629819 .
  28. ^ Такаги, Ю.; Савада, С.; Ямаути, М.; Амагай, М.; Ниимура, М. (01 марта 2000 г.). «Сосуществование псориаза и линейного IgA буллезного дерматоза». Британский журнал дерматологии . 142 (3). Издательство Оксфордского университета (OUP): 513–516. дои : 10.1046/j.1365-2133.2000.03367.x . ISSN   1365-2133 . ПМИД   10735961 . S2CID   37297071 .
  29. ^ Тобон, Габриэль Дж.; Торо, Карлос Э.; Браво, Хуан-Карлос; Каньяс, Карлос А. (12 октября 2007 г.). «Линейный IgA буллезный дерматоз, связанный с системной красной волчанкой: описание случая». Клиническая ревматология . 27 (3). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 391–393. дои : 10.1007/s10067-007-0752-5 . ISSN   0770-3198 . ПМИД   17932615 . S2CID   20800832 .
  30. ^ Смитт, Дж. Х. С.; Леузен, JHW; Стас, Х.Г.; Теув, АХ; Вининг, RS (1 августа 1997 г.). «Хроническая буллезная болезнь детского возраста и пециломицетическая инфекция легких при хронической гранулематозной болезни» . Архив болезней в детстве . 77 (2). БМЖ: 150–152. дои : 10.1136/adc.77.2.150 . ISSN   0003-9888 . ПМЦ   1717284 . ПМИД   9301356 .
  31. ^ Саймон, Ян К.; Дитрих, Андреа; Капп, Александр; Шопф, Эрвин (1 июля 1995 г.). «Хронический буллезный дерматоз детского возраста в сочетании с сальмонеллезным энтеритом». Дерматолог . 46 (7). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 485-489. дои : 10.1007/s001050050287 . ISSN   0017-8470 . ПМИД   7672989 . S2CID   23651196 .
  32. ^ Зальмхофер, Вольфганг; Сойер, Х.Питер; Вольф, Питер; Фёдингер, Дагмар; Хёдль, Стефан; Керл, Хельмут (2004). «Линейный IgA-дерматоз, индуцированный ультрафиолетовым излучением». Журнал Американской академии дерматологии . 50 (1). Эльзевир Б.В.: 109–115. дои : 10.1016/s0190-9622(03)02120-0 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   14699378 .
  33. ^ Возняк, К.; Калинска-Биениас, А.; Хасимото, Т.; Ковалевски, К. (30 октября 2014 г.). «Вызванный ультрафиолетом линейный IgA буллезный дерматоз: описание случая и обзор литературы». Британский журнал дерматологии . 171 (6). Издательство Оксфордского университета (OUP): 1578–1581. дои : 10.1111/bjd.13154 . ISSN   0007-0963 . ПМИД   24888577 . S2CID   45413559 .
  34. ^ Фортуна, Джулио; Салас-Аланис, Хулио Сезар; Гуидетти, Эудженио; Маринкович, М. Питер (2012). «Критическая переоценка современных данных о лекарственно-индуцированном линейном иммуноглобулине А буллезном дерматозе: реальная и отдельная нозологическая единица?». Журнал Американской академии дерматологии . 66 (6). Эльзевир Б.В.: 988–994. дои : 10.1016/j.jaad.2011.09.018 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   22169257 .
  35. ^ Хо, Джин Чин Чинг; Нг, Пей Линь Патрисия; Тан, Суат Хун; Гиам, Йоке Чин (6 августа 2007 г.). «Буллезная болезнь линейного IgA у детей, вызванная амоксициллин-клавулановой кислотой». Детская дерматология . 24 (5). Уайли: E40-3. дои : 10.1111/j.1525-1470.2007.00438.x . ISSN   0736-8046 . ПМИД   17958778 . S2CID   7278884 .
  36. ^ Полат, Мухтерем; Ленк, Нурдан; Курекчи, Эмин; Озташ, Пинар; Артюз, Ферда; Алли, Нуран (2007). «Хроническая буллезная болезнь детского возраста у больного острым лимфобластным лейкозом». Американский журнал клинической дерматологии . 8 (6). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 389–391. дои : 10.2165/00128071-200708060-00010 . ISSN   1175-0561 . ПМИД   18039023 . S2CID   9453819 .
  37. ^ Коджигит, П.; Ладно, Б.Н.; Караосманодлу, Н. (2009). «Линейный IgA буллезный дерматоз, индуцированный интерфероном-α 2а». Клиническая и экспериментальная дерматология . 34 (5). Издательство Оксфордского университета (OUP): e123–e124. дои : 10.1111/j.1365-2230.2008.03160.x . ISSN   0307-6938 . ПМИД   19508467 . S2CID   23778144 .
  38. ^ Коллиер, премьер-министр; Войнаровска, Ф.; Уэлш, К.; Макгуайр, В.; Блэк, ММ (1999). «Линейное заболевание IgA у взрослых и хроническая буллезная болезнь у детей: ассоциация с антигенами лимфоцитов человека Cw7, B8, DR3 и фактором некроза опухоли влияет на проявление заболевания». Британский журнал дерматологии . 141 (5). Издательство Оксфордского университета (OUP): 867–875. дои : 10.1046/j.1365-2133.1999.03110.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   10583169 . S2CID   652581 .
  39. ^ Исии, Н.; Охяма, Б.; Ямагучи, З.; Хашимото, Т. (2008). «Аутоантитела IgA против домена NC16a BP180, но не к LAD-1 массой 120 кДа, обнаруженные у пациента с линейным заболеванием IgA». Британский журнал дерматологии . 158 (5). Издательство Оксфордского университета (OUP): 1151–1153. дои : 10.1111/j.1365-2133.2008.08492.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   18363761 . S2CID   31976851 .
  40. ^ Зилликенс, Детлеф; Герцеле, Карин; Георгий, Матиас; Шмидт, Энно; Чиманович, Яков; Брёкер, Ева-Б; Шуман, Хауке; Маскаро, Хосе М.; Диас, Луис А.; Брукнер-Тудерман, Лина; Джудис, Джордж Дж. (1999). «Аутоантитела в подгруппе пациентов с линейным заболеванием IgA реагируют с доменом NC16A BP1801» . Журнал исследовательской дерматологии . 113 (6). Эльзевир Б.В.: 947–953. дои : 10.1046/j.1523-1747.1999.00808.x . ISSN   0022-202X . ПМИД   10594735 .
  41. ^ Цучисака, Ацунари; Охара, Кодзи; Исии, Норито; Нгуен, Нгон Т.; Маринкович, М. Петр; Хашимото, Такаши (2015). «Коллаген типа VII является основным аутоантигеном при линейном буллезном дерматозе типа Sublamina Densa» . Журнал исследовательской дерматологии . 135 (2). Эльзевир Б.В.: 626–629. дои : 10.1038/jid.2014.381 . ISSN   0022-202X . ПМИД   25207819 .
  42. ^ Ямагами, Нагао, Кейсуке; Такахаси, Хаято, Акико; Ямамото, Тосиюки; Исида-Ямамото, Танака, Фудзимото; Ёсида, Тецуя; Исии, Норито; Такаши, Амагай, Масаюки (2018). -индуцированном буллезном дерматозе IgA» . Журнал исследовательской дерматологии . BV: 1473–1480 . Ванкомицин опосредует аутореактивность IgA при лекарственно « Elsevier . .035.ISSN   0022-202Х . ПМЦ   8054301 .  

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: deb49d125e744d20d09f40a803f071ef__1708910700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/de/ef/deb49d125e744d20d09f40a803f071ef.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Linear IgA bullous dermatosis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)