Пигментация полости рта
Пигментация полости рта протекает бессимптомно и обычно не вызывает каких-либо изменений текстуры или толщины пораженного участка. Цвет может быть однородным или пятнистым, а также может выглядеть как одиночное или множественное поражение. [1] В зависимости от места, глубины и количества пигмента внешний вид может значительно различаться. [2]
Пигментация полости рта обнаруживается в следующих местах:
- Нижняя ярко-красная кайма (обнаженный розовый или красноватый край губы). [3] )
- Язык
- Слизистая оболочка полости рта
- Десны
- Нёбо [2]
Пигментация полости рта затрагивает около 3% населения. [4] и чаще всего наблюдается у людей с темной кожей; [5] однако люди со светлой кожей имеют в среднем 30 локальных пигментированных участков, и в некоторых случаях они могут проявляться внутри полости рта. Они чаще встречаются у женщин, чем у мужчин. [6] типичный возраст появления — 40 лет, хотя они могут появиться в любом возрасте. [3]
Причины
[ редактировать ]Расовая пигментация
[ редактировать ]Пигментация полости рта затрагивает около 3% населения. [4] и чаще всего наблюдается у людей с темной кожей; [5] однако люди со светлой кожей имеют в среднем 30 локальных пигментированных участков, и в некоторых случаях они могут проявляться внутри полости рта. Они чаще встречаются у женщин, чем у мужчин. [6] типичный возраст появления — 40 лет, хотя они могут появиться в любом возрасте. [3]
Черный волосатый язык
[ редактировать ]Черный волосатый язык — безобидное заболевание, вызывающее почернение пигментации на спинке языка. Это очень распространенное заболевание полости рта, от которого страдают 13% населения мира. Часто это происходит из-за плохой гигиены полости рта, которая приводит к скоплению бактерий полости рта и отложению кератина на поверхности языка. Черный волосатый язык также может быть связан с употреблением некоторых лекарств, таких как антибиотики, длительным употреблением кофе/чая или курением. [7]
Татуировка амальгамой
[ редактировать ]Татуировка из амальгамы чаще всего встречается на слизистой оболочке альвеол или десен (однако иногда ее можно обнаружить и на слизистой оболочке щек) и чаще встречается у женщин и пожилых пациентов. Выглядит как безболезненное, синее/серое/черное, без изъязвлений, мягкое пятно без какой-либо эритематозной реакции вокруг него. Наибольший диаметр татуировок обычно составляет менее 0,5 см, а некоторые поражения, содержащие более крупные частицы, можно идентифицировать на некоторых рентгенограммах. [ нужна ссылка ]
У некоторых пациентов наблюдается длительная воспалительная реакция, и в этом случае у них могут образовываться обесцвеченные маленькие папулы. Обесцвеченное пятно может со временем увеличиваться у пациентов с сильным макрофагальным ответом.
Иногда в кости можно обнаружить отложения амальгамы. Это может произойти во время хирургической процедуры, например, удаления зуба или эндодонтической операции, в результате которой материал случайно выбился из реставрации соседнего зуба. Эти отложения чернеют и могут привести к почернению прилегающей кости. [8]
Синдром Пейтца-Егерса
[ редактировать ]Аутосомно-доминантное заболевание Синдром Пейтца-Егерса характеризуется «кишечными гамартоматозными полипами в сочетании со слизисто-кожными меланоцитарными пятнами». Эти пятна часто различаются по оттенкам коричневого, размеру и сливаются. Хотя может быть поражен любой участок полости рта, почти во всех случаях пигментированные пятна появляются на слизистых оболочках щек, губах и вокруг рта. Пигментированные пятна на лице встречаются реже. Степень поражения полости рта и степень пигментации варьируются в каждом индивидуальном случае. [ нужна ссылка ]
У человека с этим синдромом относительный риск развития рака в пятнадцать раз выше, чем у населения в целом. [ нужна ссылка ]
У пожилых пациентов основным последствием синдрома является рак. В основном поражаются поджелудочная железа, желудок, легкие, толстая кишка, тонкая кишка, матка, молочные железы, а также яичники и молочные железы. Кроме того, синдром Пейтца-Егерса может быть связан с другими видами рака репродуктивной сферы, включая опухоли из клеток Сертоли и злокачественную аденому шейки матки. [ нужна ссылка ]
У молодых пациентов основными осложнениями являются инвагинация и тонкокишечная непроходимость, обусловленные тонкокишечным расположением полипов. [ нужна ссылка ]
болезнь Аддисона
[ редактировать ]Болезнь Аддисона может быть вызвана различными патологическими процессами. Это эндокринное заболевание, при котором наблюдается повышенное количество адренокортикотропного гормона (АКТГ) в результате недостаточного количества гормонов, вырабатываемых корой надпочечников. [9] Из-за этого на слизистой рта или коже может быть видна темная пигментация. [10] Наиболее распространенными участками полости рта являются: слизистая оболочка щек, губы, десны, твердое небо или язык. Внутриротовые участки обычно рассматриваются как первый признак и обычно развиваются до поражения кожи. [11] В развивающихся странах это заболевание часто связано с туберкулезом, где инфекция может привести к разрушению надпочечников. [12]
Системно оральный меланоз также может быть связан со следующим:
[ редактировать ]- Беременность [ нужна ссылка ]
- Прием оральных контрацептивов [ нужна ссылка ]
- Воздействие солнечного света [ нужна ссылка ]
- ВИЧ [13]
- Противомалярийная лекарственная терапия [14]
саркома Капоши
[ редактировать ]Это промежуточное новообразование, поражающее кожу и слизистые оболочки; обычно возникает у пациентов с ВИЧ. [15] Стадии этого типа пигментации начинаются с ранней стадии пятна, затем становятся похожими на бляшки, которые затем развиваются в более крупные узелки, известные как стадия опухоли. [16] При этом заболевании часто поражается ротовая полость, и часто это связано с плохим прогнозом. [17]
Меланоз курильщика
[ редактировать ]Меланоз курильщика, доброкачественная меланоцитарная пигментация слизистой оболочки полости рта. [18] [19] чаще всего наблюдается в нижней губной десне и межзубных сосочках. [19] курильщиков. [20] Курение приводит к увеличению отложения меланина в слизистой оболочке полости рта. [18] через физическое термическое повреждение и химическое взаимодействие между соединениями меланина и никотина, [19] но это не единственный фактор риска пигментации, он также связан с другими этиологическими факторами. [21]
Меланоакантома полости рта
[ редактировать ]Меланоакантома полости рта представляет собой доброкачественное пигментированное образование, возникающее вследствие пролиферации дендритных меланоцитов и акантоза поверхностного эпителия. Клинически характеризуется быстро растущим макулярно-коричневым поражением, которое появляется внезапно. [22]
Меланоцитарные невусы
[ редактировать ]Невусы полости рта или меланоцитарные невусы полости рта являются результатом доброкачественной пролиферации невусных клеток, присутствующих либо в эпителиальном слое, либо в подслизистом слое, либо в обоих слоях. Наиболее часто встречающимися невусами полости рта являются внутрислизистые невусы, представляющие собой куполообразные коричневые папулы, составляющие 64% всех зарегистрированных случаев невусов полости рта. [23] Другие проявления невусов полости рта включают: голубой невус, соединительный невус и сложный невус. [24]
Меланотические пятна
[ редактировать ]Меланотические пятна можно обнаружить на слизистой оболочке щек, губы, неба, альвеолярного отростка и десен. [8] Меланотические пятна — это доброкачественные пигментные образования, обнаруживаемые в полости рта и вызванные увеличением пигментации базальноклеточного слоя эпителия и собственной пластинки. Клиническая картина меланотических пятен обычно представляет собой четко очерченную коричневую, черную, синюю или серую область, диаметр очагов обычно составляет менее 10 мм, но в некоторых случаях может быть больше. Ярко-красная кайма губ является наиболее частым местом обнаружения меланотических пятен. [25]
Меланома полости рта
[ редактировать ]Этот тип злокачественного новообразования полости рта встречается очень редко. Это вызвано пролиферацией злокачественных меланоцитов в соединительных тканях. Наиболее распространенными местами в полости рта являются твердое небо и десны. [2] Проявления меланомы полости рта могут различаться; некоторые могут представлять собой бессимптомные пигментированные участки, тогда как другие могут представлять собой быстрорастущие участки изъязвления с такими симптомами, как разрушение костей, боль и кровотечение.
Для определения стадии меланомы полости рта используется система клинического стадирования TNM. Это означает «Опухоль – Узлы – Метастаз». В нем выделены три стадии: стадия I — первичная опухоль; II стадия – метастатическая опухоль, распространившаяся на регионарные лимфатические узлы; III стадия – метастатическая опухоль, распространившаяся на отдаленные участки. [26]
Патогенез
[ редактировать ]Многие различные заболевания могут вызывать пигментированные меланином поражения во рту.
- Увеличение количества меланоцитов или меланоцитоз
- Увеличение выработки меланина с меланоцитозом или без него.
Меланин – эндогенный пигмент, синтезируемый меланоцитами, расположенными в базальном слое эпителия. Затем меланин переносится в кератиноциты меланосом. Невусные клетки кожи и слизистой оболочки полости рта также вырабатывают меланин. Меланоз полости рта может проявляться в виде черных, серых, синих или коричневых поражений в зависимости от локализации и количества отложений меланина в тканях. [12]
Физиологический
[ редактировать ]Увеличение производства меланина без увеличения количества меланоцитов. [27]
Синдром Пейтца-Егерса
[ редактировать ]Увеличение производства меланина без увеличения количества меланоцитов. [2]
болезнь Аддисона
[ редактировать ]Снижение уровня адренокортикальных гормонов в крови вызывает повышение уровня адренокортикотропного гормона, секретируемого передней долей гипофиза. В результате вырабатывается меланоцитстимулирующий гормон, вызывающий меланоз полости рта. [27]
Меланоз курильщика
[ редактировать ]Увеличение выработки меланина для защиты от табачного дыма. [27]
Меланоакантома полости рта
[ редактировать ]Увеличение количества дендритных меланоцитов. [27]
Меланоцитарные невусы
[ редактировать ]Скопление невусных клеток в базальном слое эпителия или в соединительной ткани, или в том и другом. [27]
Меланома полости рта
[ редактировать ]Увеличение количества злокачественных меланоцитов. [27]
Диагностика
[ редактировать ]Диагноз пигментации полости рта ставится на основании полного анамнеза, собранного врачом, с последующим тщательным клиническим обследованием. [1] Лечение таких поражений обычно осуществляется путем тщательного клинического наблюдения, фотографий и измерительных инструментов. Биопсия может быть показана при наличии следующих признаков: большие или новые пигментированные поражения, а также поражения папулезной формы или неправильной окраски. [28]
Управление
[ редактировать ]Физиологическая пигментация полости рта
[ редактировать ]Физиологическая пигментация считается нормальной вариацией. Однако для некоторых людей коричнево-черное изменение цвета может быть эстетически неприятным. У некоторых это может вызывать смущение или дискомфорт, особенно при улыбке или разговоре. Некоторые методы, используемые для устранения или уменьшения этой пигментации, включают гингивэктомию, лазерную терапию и криохирургию. У каждого типа стратегии управления есть плюсы и минусы. [ нужна ссылка ]
Криотерапия — один из самых успешных и популярных методов лечения меланоза полости рта. Криотерапия повреждает ткань, замораживая ее внутренние компоненты, тем самым ставя под угрозу оптимальную температуру клеток; что приводит к денатурации ферментов и белков, необходимых для функционирования клеток. Минимальная температура, необходимая для повреждения клеток, зависит от конкретной клетки, а меланоциты очень чувствительны к низким температурам от -4 ° C до -7 ° C, при которых может произойти гибель клеток. [29] Эта процедура относительно безболезненна, поэтому местная анестезия обычно не требуется. Сразу после этого становится заметной легкая эритема десны. В течение следующих нескольких дней наблюдается поверхностный некроз, и от подлежащей ткани может отделиться беловатый налет, оставляя чистое розовое ложе язвы. В течение недели десна возвращается в нормальное состояние и полностью заживает в течение следующих нескольких недель, за исключением пигментации. [30] В заключение, криотерапия была описана как наиболее подходящий вариант лечения физиологического меланоза полости рта. Это простой, но эффективный метод лечения пигментации полости рта с минимальной травмой для пациента. [31]
Альтернативно, лазеры можно использовать для лечения физиологического меланоза полости рта. На рынке можно приобрести множество различных лазеров, каждый из которых имеет свои индивидуальные преимущества и недостатки. Поэтому эти лазеры дороги и обычно не доступны в больницах или клинических условиях. Однако лазеры позволяют проводить контролируемую резку с ограниченной глубиной некроза. Исследования показали, что диодный лазер является безопасным методом и является предпочтительным лазером, когда другие короткоимпульсные лазеры недоступны. [32] Диодный лазер специфичен и поглощается только меланином, что означает более избирательное разрушение и меньшее повреждение окружающих нормальных тканей по сравнению с CO 2 -лазерами. [33]
Системные состояния, связанные с пигментацией полости рта
[ редактировать ]Меланоз полости рта, вызванный системными заболеваниями, может быть первым признаком, который может обнаружить стоматолог или медицинский работник, чтобы вызвать подозрение на какое-либо основное системное заболевание. Большинство заболеваний лечат соответствующими лекарственными средствами, что приводит к постепенному уменьшению меланоза полости рта. Например, болезнь Аддисона вызывает гиперпигментацию во рту и может быть замечена во время осмотра, сопровождаемого другими системными симптомами. Оральная биопсия наряду с другими соответствующими анализами (например, анализами крови) должна быть проведена и подтверждена для диагностики любого типа меланоза полости рта, который, как вы подозреваете, вызван основным заболеванием. Для болезни Аддисона конкретным вариантом лечения будет лечение глюкокортикоидами и минералокортикоидами. [ нужна ссылка ]
Альтернативно, постоянное воздействие высоких концентраций кортикостероидов увеличивает восприимчивость к синдрому Кушинга, который также является причиной меланоза полости рта. Характер пигментации очень похож на синдром Аддисона. Их лечение зависит от тяжести и может быть устранено хирургическим путем, лучевой или медикаментозной терапией, например, пасиеротидом. [34]
Что касается меланоза полости рта, вызванного системными заболеваниями, самое важное — направить пациента к врачу GMP, если есть подозрение на какую-либо основную системную причину. Если это возможно, то было бы целесообразно провести соответствующее исследование для установления окончательного диагноза. Отсюда будет легче устранить причину с помощью соответствующих лекарств или терапии. [34]
саркома Капоши
[ редактировать ]Существует множество различных вариантов лечения саркомы Капоши. Соответствующие варианты терапии могут варьироваться в зависимости от разновидности заболевания и иммунного статуса пациента. [35] Если поражение локализовано, как правило, встречается при классической саркоме Капоши, а не системном лечении, можно использовать любое лечение: лазеры, криотерапию, невмешательство, химиотерапию и активацию иммунной системы. [36] В генерализованных и системных случаях применяют химиотерапевтические препараты. [35] ВААРТ также является признанным методом лечения, если у пациента установлена саркома Капоши, связанная со СПИДом. В случаях ятрогенной саркомы Капоши прием любых иммунодепрессантов следует прекратить или уменьшить, если это возможно.
Меланоз курильщика
[ редактировать ]Меланоз у курильщиков может пройти в течение нескольких лет после прекращения курения. [2]
Меланома полости рта
[ редактировать ]Для постановки правильного диагноза сначала может быть проведена первоначальная биопсия поражения. После этого существует ряд различных вариантов лечения. Используемая комбинация будет зависеть от конкретного пациента и особенностей меланомы. Хирургическая резекция [37] проводится чаще всего. Это предполагает вырезание очага поражения и обеспечение полного удаления из полости рта. Химиотерапия и лучевая терапия считаются лечением первой линии. [38] и их можно использовать в сочетании с хирургическим вмешательством. Другой доступный вариант — иммунотерапия. Целью этого является воздействие на клетки или молекулы иммунной системы с целью уничтожения опухолей. [39] Это можно сделать путем подавления или стимулирования иммунной системы пациента. После завершения лечения пациенты должны регулярно наблюдаться. [40] чтобы предотвратить любые рецидивы на ранней стадии и обеспечить полное заживление после операций. Если меланома широко прогрессировала и метастазировала, лечение, например хирургическое, будет проводиться только в паллиативном характере. [41]
Эпидемиология
[ редактировать ]Пигментацию полости рта также можно разделить на две категории: меланоцитарную и немеланоцитарную. (Меланоцитарное происхождение обусловлено увеличением меланотических пигментов, а немеланотическое происхождение обусловлено немеланотическими причинами). Распространенность меланоцитарных и немеланоцитарных причин меланоза полости рта составляла примерно 1:1. [42] [8]
Физиологический
[ редактировать ]Пигментация полости рта затрагивает около 3% населения. [4] и чаще всего наблюдается у людей с темной кожей [5]
Синдром Пейтца-Егерса
[ редактировать ]Частота синдрома Пейтца-Егерса составляет примерно 1 случай на 60 000–300 000 человек в США. Одинаковое явление у обоих полов и всех рас. Средний возраст постановки диагноза 23 года у мужчин и 26 лет у женщин. [25]
У курильщиков меланоз
[ редактировать ]Меланоз курильщика встречается во всех возрастных группах, не имеет половой и расовой предрасположенности. [8]
Меланотическая пятно
[ редактировать ]При гиперпластических или неопластических процессах средний возраст меланотической макулы полости рта (гиперпластическое увеличение маланотических пигментов без увеличения маланоцитов) составляет 43,1 года при среднем размере поражения около 6,8 мм. Соотношение женщин и мужчин составляет 2:1, причем наиболее распространенным местом является нижняя губа. Для меланомы полости рта (неопластической) средний возраст составил 53,8 года с равным соотношением женщин и мужчин и наиболее распространенной локализацией на небе или десне. [25] [43]
Меланома полости рта
[ редактировать ]Для меланомы полости рта (неопластическое поражение) средний возраст составил 53,8 года с равным соотношением женщин и мужчин и наиболее распространенной локализацией на небе или десне. [25] [43]
Совокупная частота
[ редактировать ]Встречаемость маланоза полости рта была на щеках (21%), слизистой оболочке альвеол (16,6%), деснах (11,8%). В большинстве случаев (46,3%) встречаются татуировки из амальгамы, маланотические пятна (22,9%) и невусы (20,5%). [42]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Ленкевич Е., Ференцова А., Шевчикова Е. (апрель 1992 г.). «[Субконъюнктивальная аутогемотерапия ожогов глаз в наших случаях]». Клиника Очна (на польском языке). 94 (4): 113–4. дои : 10.4016/46352.01 . ПМИД 1405409 .
- ^ Jump up to: а б с д и Гондак Р.О., да Силва-Хорхе Р., Хорхе Дж., Лопес М.А., Варгас П.А. (ноябрь 2012 г.). «Пигментные поражения полости рта: клинико-патологическая характеристика и обзор литературы» . Оральная медицина, патология полости рта и хирургия полости рта . 17 (6): с919-24. дои : 10.4317/medoral.17679 . ПМК 3505710 . ПМИД 22549672 .
- ^ Jump up to: а б с Калпеппер Си Джей (2000). «Merriam-Webster Online: Языковой центр0011 Сотрудники Merriam-Webster. Merriam-Webster Online: Языковой центр. 47 Federal Street, PO Box 281, Springfield, MA 01102; Тел.: (413) 734-3134; Факс: (413) ) 731-5979;: Merriam-Webster, Inc., 1999 г. Бесплатно». Обзор электронных ресурсов . 4 : 9–11. дои : 10.1108/ошибка.2000.4.1_2.9.11 .
- ^ Jump up to: а б с Такемацу Х., Усуба Ю., Като Т., Тагами Х. (1989). «Гигантская ладонной меланотическая пятно» . Рак кожи . 4 : 68–71. doi : 10.5227/skincancer.4.68 .
- ^ Jump up to: а б с «Коусон, Р.А.: Пособия по патологии полости рта и диагностике. VII, 126 страниц. Черчилль Ливингстон, Эдинбург – Лондон – Мельбурн – Нью-Йорк, 1981. Цена: 3,50 фунта стерлингов». Патология - Исследования и практика . 175 (4): 412. 1982. doi : 10.1016/s0344-0338(82)80057-5 .
- ^ Jump up to: а б Ретна Кумари Н., Сридхаран С., Балачандран Д. (2007). «Меланотическая нейроэктодермальная опухоль младенчества: клинический случай» . Журнал Индийского общества детской стоматологии и профилактической стоматологии . 25 (3): 148–51. дои : 10.4103/0970-4388.36568 . ПМИД 17951934 .
- ^ Персонал, ВОО. «Волосатый язык» . www.aaom.com . Проверено 27 октября 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с д «Нарушения пигментации полости рта: предпосылки, патофизиология, эпидемиология» . Август 2018.
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Ким Х.В. (сентябрь 1988 г.). «Генерализованная гиперпигментация полости рта и кожи при болезни Аддисона». Odonto-Stomatologie Tropicale = Тропический стоматологический журнал . 11 (3): 87–90. ПМИД 3268826 .
- ^ Каузман А., Павоне М., Бланас Н., Брэдли Г. (ноябрь 2004 г.). «Пигментные поражения полости рта: обзор, дифференциальная диагностика и клинические случаи» . Журнал . 70 (10): 682–3. ПМИД 15530266 .
- ^ Саркар С.Б., Саркар С., Гош С., Бандиопадхьяй С. (октябрь 2012 г.). «Болезнь Аддисона» . Современная клиническая стоматология . 3 (4): 484–6. дои : 10.4103/0976-237X.107450 . ПМК 3636818 . ПМИД 23633816 .
- ^ Jump up to: а б Шриджа С., Рамакришнан К., Виджаялакшми Д., Деви М., Аеша И., Виджаябану Б. (август 2015 г.). «Пигментация полости рта: обзор» . Журнал фармации и биологических наук . 7 (Приложение 2): S403-8. дои : 10.4103/0975-7406.163471 . ПМК 4606629 . ПМИД 26538887 .
- ^ Лэнгфорд А., Поле Х.Д., Гелдерблом Х., Чжан Х., Райхарт П.А. (март 1989 г.). «Гиперпигментация полости рта у ВИЧ-инфицированных пациентов». Хирургия полости рта, оральная медицина и патология полости рта . 67 (3): 301–7. дои : 10.1016/0030-4220(89)90360-5 . ПМИД 2927925 .
- ^ Кляйнеггер К.Л., Хаммонд Х.Л., Финкельштейн М.В. (август 2000 г.). «Гиперпигментация слизистой оболочки полости рта вследствие терапии противомалярийными препаратами». Хирургия полости рта, оральная медицина, патология полости рта, радиология полости рта и эндодонтия . 90 (2): 189–94. дои : 10.1067/мое.2000.106340 . ПМИД 10936838 .
- ^ Фаден А., АльШедди М., АльКинди М., Алабдулаалы Л. (июль 2017 г.). «Саркома Капоши полости рта у ВИЧ-серонегативного пациента из Саудовской Аравии: обзор литературы и описание случая» . Саудовский стоматологический журнал . 29 (3): 129–134. дои : 10.1016/j.sdentj.2017.03.003 . ПМК 5502912 . ПМИД 28725131 .
- ^ Раду О, Пантановиц Л (февраль 2013 г.). «Саркома Капоши» . Архивы патологии и лабораторной медицины . 137 (2): 289–94. дои : 10.5858/arpa.2012-0101-RS . ПМИД 23368874 .
- ^ Хаммисса Р.А., Пантановиц Л., Феллер Л. (2012). «Саркома Капоши, связанная с ВИЧ-инфекцией полости рта: клиническое исследование в районе Га-Ранкува, Южная Африка» . Исследования и лечение СПИДа . 2012 : 873171. doi : 10.1155/2012/873171 . ПМЦ 3447356 . ПМИД 23008762 .
- ^ Jump up to: а б Монтейро Л.С., Коста Х.А., да Камара М.И., Альбукерке Р., Мартинс М., Пачеко Х.Дж., Салазар Ф., Фигейра Ф. (2015). «Эстетическая депигментация меланоза десен курильщика с помощью углекислотных лазеров» . Отчеты о клинических случаях в стоматологии . 2015 : 510589. дои : 10.1155/2015/510589 . ПМЦ 4410537 . ПМИД 25954535 .
- ^ Jump up to: а б с Браун Ф.Х., Хьюстон, Джорджия (август 1991 г.). «Меланоз курильщика. История болезни». Журнал пародонтологии . 62 (8): 524–7. дои : 10.1902/jop.1991.62.8.524 . ПМИД 1920020 .
- ^ Хедин, Калифорния (ноябрь 1977 г.). «Меланоз курильщиков. Возникновение и локализация в прикрепленной десне». Архив дерматологии . 113 (11): 1533–8. дои : 10.1001/archderm.1977.01640110053007 . ПМИД 931390 .
- ^ Тадакамадла Дж., Кумар С., Нагори А., Тибдевал Х., Дурайсвами П., Кулкарни С. (декабрь 2012 г.). «Влияние курения на пигментацию полости рта и ее связь со статусом пародонта» . Журнал стоматологических исследований . 9 (Приложение 1): С112-4. ПМЦ 3692188 . ПМИД 23814550 .
- ^ Лакшминараянан В., Ранганатан К. (январь 2009 г.). «Меланоакантома полости рта: описание случая и обзор литературы» . Журнал отчетов о медицинских случаях . 3:11 . дои : 10.1186/1752-1947-3-11 . ПМЦ 2631493 . ПМИД 19144105 .
- ^ Бюхнер, А.; Меррелл, П.В.; Карпентер, WM (2004). «Относительная частота одиночных меланоцитарных поражений слизистой оболочки полости рта». Журнал патологии полости рта и медицины . 33 (9): 550–557. дои : 10.1111/j.1600-0714.2004.00238.x . ISSN 0904-2512 . ПМИД 15357676 .
- ^ Бюхнер А., Меррелл П.В., Карпентер В.М. (октябрь 2004 г.). «Относительная частота одиночных меланоцитарных поражений слизистой оболочки полости рта». Журнал патологии полости рта и медицины . 33 (9): 550–7. дои : 10.1111/j.1600-0714.2004.00238.x . ПМИД 15357676 .
- ^ Jump up to: а б с д Шашикиран Н.Д. (2014). «Пробиотическое вмешательство в отношении кариеса…!!» . Журнал Индийского общества детской стоматологии и профилактической стоматологии . 32 (4): 271–2. дои : 10.4103/0970-4388.140934 . ПМИД 25231032 .
- ^ Мелети М., Лиманс Ч.Р., Муи В.Дж., Вескови П., ван дер Ваал I (февраль 2007 г.). «Злокачественная меланома полости рта: обзор литературы». Оральная онкология . 43 (2): 116–21. doi : 10.1016/j.oraloncology.2006.04.001 . ПМИД 16931116 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Таракджи Б., Умайр А., Прасад Д., Алсакран Альтамими М. (декабрь 2014 г.). «Диагностика пигментации и злокачественных преобразований полости рта» . Сингапурский стоматологический журнал . 35С : 39–46. дои : 10.1016/j.sdj.2014.03.001 . ПМИД 25496584 .
- ^ Шаффер СП, Болонья Дж.Л. (2003). «Лечение гипопигментации у детей». Клиники по дерматологии . 21 (4): 296–310. дои : 10.1016/s0738-081x(03)00045-2 . ПМИД 14572700 .
- ^ Тай К.Э., Синклер Р.Д. (ноябрь 1999 г.). «Криохирургия доброкачественных образований кожи». Австралазийский журнал дерматологии . 40 (4): 175–84, викторина 185–6. дои : 10.1046/j.1440-0960.1999.00356.x . ПМИД 10570551 . S2CID 10798963 .
- ^ Кумар М., Бандиопадхьяй П., Кунду Д., Мишра Л. (март 2013 г.). «Криохирургия тетрафторэтаном: ответ на черные десны» . Журнал Индийского общества пародонтологии . 17 (2): 257–60. дои : 10.4103/0972-124X.113093 . ПМЦ 3713763 . ПМИД 23869138 .
- ^ Талеби М., Фарманбар Н., Абольфазли С., Сарраф Ширази А. (2012). «Лечение физиологической гиперпигментации слизистой оболочки полости рта с помощью криохирургического лечения: клинический случай» . Журнал стоматологических исследований, Стоматологические клиники, Перспективы стоматологии . 6 (4): 148–51. дои : 10.5681/joddd.2012.030 . ПМЦ 3529929 . ПМИД 23277862 .
- ^ Солиман М.М., Аль Томали И., Аль Шаммрани А., Эль Газаерли Х. (апрель 2014 г.). «Использование диодного лазера мягких тканей в лечении гиперпигментации полости рта» . Международный журнал медицинских наук . 8 (2): 133–40. дои : 10.12816/0006079 . ПМК 4166985 . ПМИД 25246880 .
- ^ Кастро Г.Л., Галлас М., Нуньес И.Р., Боррахо Х.Л., Варела Л.Г. (февраль 2006 г.). «Гистологическая оценка использования диодного лазера в качестве дополнения к традиционному пародонтологическому лечению». Фотомедицина и лазерная хирургия . 24 (1): 64–8. дои : 10.1089/pho.2006.24.64 . ПМИД 16503791 .
- ^ Jump up to: а б Фиганс В., Глик М. (2015). Пероральное лекарство Беркета (12-е изд.). Буффало, Нью-Йорк: Народное медицинское издательство. стр. 132, 136–137.
- ^ Jump up to: а б Коулман III, Уильям П. (2008). «Рак кожи: распознавание и лечение, 2-е издание РОБЕРТА А. ШВАРЦА». Дерматологическая хирургия . 34 (12): 1702. doi : 10.1111/j.1524-4725.2008.34351.x .
- ^ Стокфлет Э., Розен Т., Шумак С. (2010). Лечение рака кожи . Берлин: Шпрингер. ISBN 9783540793472 . OCLC 663097085 . [ нужна страница ]
- ^ Умеда М., Комацубара Х., Сигета Т., Одзима Ю., Минамикава Т., Сибуя Ю., Ёко С., Комори Т. (июль 2008 г.). «Лечение и прогноз злокачественной меланомы полости рта: предоперационное хирургическое вмешательство повышает риск отдаленного метастазирования». Хирургия полости рта, оральная медицина, патология полости рта, радиология полости рта и эндодонтия . 106 (1): 51–7. дои : 10.1016/j.tripleo.2008.03.003 . ПМИД 18504155 .
- ^ Чжан Дж, Ю М, Ли Х, Хуан Х, Ван Х (октябрь 2018 г.). «Комбинированная терапия улучшает иммунный ответ и прогноз у пациентов с прогрессирующей меланомой слизистой оболочки полости рта: успех клинического лечения». Хирургия полости рта, оральная медицина, патология полости рта и радиология полости рта . 126 (4): 307–316. дои : 10.1016/j.oooo.2018.05.004 . ПМИД 29958936 . S2CID 49617552 .
- ^ Ямагучи, Ёсиюки, изд. (2016). Иммунотерапия рака . дои : 10.1007/978-4-431-55031-0 . ISBN 978-4-431-55030-3 .
- ^ Мохан М., Сухадия В.Ю., Пай Д., Бхат С. (октябрь 2013 г.). «Злокачественная меланома полости рта: систематический обзор литературы и отчет о двух случаях». Хирургия полости рта, оральная медицина, патология полости рта и радиология полости рта . 116 (4): е247-54. дои : 10.1016/j.oooo.2011.11.034 . ПМИД 22771409 .
- ^ Падхе А., Д'Суза Дж. (октябрь 2011 г.). «Злокачественная меланома полости рта: тихий убийца?» . Журнал Индийского общества пародонтологии . 15 (4): 425–8. дои : 10.4103/0972-124x.92587 . ПМЦ 3283947 . ПМИД 22368374 .
- ^ Jump up to: а б Таварес Т.С., Мейреллес Д.П., де Агиар М.К., Кальдейра ПК (ноябрь 2018 г.). «Пигментные поражения слизистой оболочки полости рта: поперечное исследование 458 гистопатологических образцов». Заболевания полости рта . 24 (8): 1484–1491. дои : 10.1111/odi.12924 . ПМИД 29945290 . S2CID 49432714 .
- ^ Jump up to: а б Шэнь З.И., Лю В., Бао ZX, Чжоу З.Т., Ван Л.З. (июль 2011 г.). «Меланотическая пятнистость полости рта и первичная злокачественная меланома полости рта: эпидемиология, локализация и клинические последствия». Хирургия полости рта, оральная медицина, патология полости рта, радиология полости рта и эндодонтия . 112 (1): с21-5. дои : 10.1016/j.tripleo.2011.02.040 . ПМИД 21669356 .