Агенезия боковых резцов верхней челюсти
Агенезия боковых резцов верхней челюсти ( MLIA ) – это отсутствие развития ( агенезия ) одного или обоих боковых резцов верхней челюсти. В нормальном зубном ряду человека это будет второй зуб по обе стороны от центра верхнего ряда зубов. Состояние является двусторонним, если резец отсутствует с обеих сторон, или односторонним, если отсутствует только один. Похоже, это имеет генетический компонент .
История
[ редактировать ]Стоматологическая антропология была темой исследований, представляющей большой интерес для изучения эволюции развития зубов. Различия в количестве, размере и морфологии зубов среди популяций позволили пролить свет на генетические основы одонтогенеза. [1] Считается, что зубы произошли от кожных структур, называемых «одонтоды», которые стали ассоциироваться с костями. [1] Филогенетические изменения зубов были связаны с функциональной адаптацией. [1] Уменьшение количества зубов связано с уменьшением размера челюсти в организме человека. [1] Были изучены обезьяны, приматы, человекообразные обезьяны и homo sapiens, и выяснилось, что homo sapiens приобрели более короткий челюстно-нижнечелюстной скелет по сравнению со своими предками. [1]
Первый набор боковых резцов верхней челюсти (молочных зубов) развивается между 14 и 16 неделями, находясь внутри матки. [2] К 8–9 годам постоянные боковые резцы верхней челюсти прорезываются, поскольку корень продолжает минерализоваться до 11 лет. [2]
Причины
[ редактировать ]Генетика
[ редактировать ]Причина агенезии зубов до конца не выяснена, несмотря на идентификацию нескольких мутаций в генах MSX1 и PAX9 , связанных с агенезией зубов, и мутаций в гене AXIN2, вызывающих олигодентию . [3] MSX1 и PAX9 являются необходимыми факторами транскрипции, которые помогают формировать нормальные зубы. [3] Исследования, проведенные на мышах, показали, что MSX1 и PAX9 кодируют факторы транскрипции с различными структурами последовательностей связывания ДНК, парным доменом и гомеодоменом, которые совместно экспрессируются во время развития зубов. [4]
MSX1
[ редактировать ]
MSX1 состоит из гомеобокса, кодирующей последовательность ДНК-связывающего гомеодомена длиной 60 аминокислот. [5] Белок MSX1 служит репрессором транскрипции генов и осуществляет обмен с другими гомеопротеинами. [5] В исследованиях на гомозиготных мышах было обнаружено, что делеция гена MSX1 привела к двойной расщелине неба, недостаточности альвеолярной кости, недостаточности развития резцов и коренных зубов. [5]
ПАКС9
[ редактировать ]PAX9 также играет ключевую роль во время эмбриогенеза. [5] Кроме того, белки, кодируемые генами PAX9, имеют ДНК-связывающий парный домен длиной 128 аминокислот. [5] Исследования показывают, что все гетерозиготные мутации PAX9, связанные с отсутствием развития, возникли из-за потери функции одной из копий белка, что привело к гаплонедостаточности . [5] Кроме того, мутации других генов были выявлены при синдромах и врожденных аномалиях, при которых агенезия зубов является регулярной характеристикой. [6]
Эндогамия
[ редактировать ]Были исследования, которые предполагают, что возможной причиной агенезии боковых резцов верхней челюсти была эндогамия . Высокая заболеваемость редким анатомическим вариантом MLIA была обнаружена среди населения Басты на юге Иордании. [7] Считалось, что это связано с близким генетическим родством. [7] В антропологии это считалось бы породой от близкородственных людей или животных. [7]
Приложения
[ редактировать ]Поскольку MLIA можно обнаружить по частичным остаткам скелета, это полезно в области антропологии . Антропологически интересные человеческие останки часто имеют относительно хорошо сохранившийся скелет , но не имеют мягких тканей или неповрежденной ДНК . Это затрудняет установление родственных связей между умершими лицами. MLIA иногда связана с инбридингом , поэтому наличие MLIA у многих членов большой коллекции останков может указывать на то, что жившее там население было относительно инбредным. Эта техника была использована для изучения группой неолитических земледельцев . [8]
Неметрические морфологические признаки, также известные как эпигенетические или анатомические варианты, являются отличным инструментом для выявления людей, генетически связанных в исторических популяциях, если ДНК не сохранилась должным образом. [7] Используемый метод - неметрические черепно-зубные признаки, уже апробированный на нескольких захоронениях. [7] Выявление особей, генетически связанных с прошлыми популяциями, очень важно для определения того, имеют ли семьи ряд общих характеристик и фенотипических черт. [7] Признаки, используемые для анализа родства, должны определяться генетическими факторами, должны быть редкими в общей популяции, а отдельные признаки должны быть генетически независимы друг от друга. [7] К особенностям, которые тщательно изучаются, относятся: анатомические варианты коронок и корней зубов; форма, размер, количество, строение и положение зубов. [7]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Вастардис Х (июнь 2000 г.). «Генетика агенезии зубов человека: новые открытия для понимания зубных аномалий». Американский журнал ортодонтии и зубочелюстной ортопедии . 117 (6): 650–6. дои : 10.1016/S0889-5406(00)70173-9 . ПМИД 10842107 . S2CID 11886845 .
- ^ Jump up to: а б Нельсон С.Дж., Эш М.М., Уиллер Р.К. (2015). Анатомия, физиология и окклюзия зубов Уиллера (Десятое изд.). Сент-Луис, штат Миссури. ISBN 978-0-323-26323-8 . ОСЛК 879604219 .
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Кондо С., Таунсенд Г., Мацуно М. (01.11.2014). «Морфологическое изменение бокового резца верхней челюсти» . Обзор японской стоматологической науки . 50 (4): 100–107. дои : 10.1016/j.jdsr.2014.06.002 . hdl : 2440/95379 .
- ^ Накатоми М., Ван Х.П., Ки Д., Лунд Дж.Дж., Турбе-Доан А., Кист Р. и др. (апрель 2010 г.). «Генетические взаимодействия между Pax9 и Msx1 регулируют развитие губ и несколько стадий морфогенеза зубов» . Биология развития . Специальный раздел: Сети регулирования генов в целях развития. 340 (2): 438–49. дои : 10.1016/j.ydbio.2010.01.031 . ПМИД 20123092 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Мостовская А., Кобелак А., Тшечак В.Х. (октябрь 2003 г.). «Молекулярные основы несиндромальной агенезии зубов: мутации MSX1 и PAX9 отражают их роль в формировании зубного ряда человека». Европейский журнал устных наук . 111 (5): 365–70. дои : 10.1034/j.1600-0722.2003.00069.x . ПМИД 12974677 .
- ^ Гариб Д.Г., Аленкар Б.М., Лаурис Дж.Р., Баччетти Т. (июнь 2010 г.). «Агенезия боковых резцов верхней челюсти и связанные с ней зубные аномалии». Американский журнал ортодонтии и зубочелюстной ортопедии . 137 (6): 732.e1-6, обсуждение 732–3. дои : 10.1016/j.ajodo.2009.12.024 . ПМИД 20685523 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Альт К.В., Бенц М., Мюллер В., Бернер М.Е., Шульц М., Шмидт-Шульц Т.Х. и др. (11 июня 2013 г.). «Самые ранние свидетельства социальной эндогамии у 9000-летнего населения Басты, Иордания» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e65649. Бибкод : 2013PLoSO...865649A . дои : 10.1371/journal.pone.0065649 . ПМЦ 3679157 . ПМИД 23776517 .
- ^ Балтер М. (19 июня 2013 г.). «Первые фермеры тоже были инбредными» . Архивировано из оригинала 22 июня 2013 г. Проверено 20 июня 2013 г.